鄭慧敏，毛培勝，黃鶯

(中國農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院草業(yè)科學(xué)系，草業(yè)科學(xué)北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100193)

老芒麥染色體組型分析

鄭慧敏，毛培勝*，黃鶯

(中國農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院草業(yè)科學(xué)系，草業(yè)科學(xué)北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100193)

摘要：以老芒麥種子為材料，利用酶解-火焰干燥法來分析有絲分裂中期染色體核型，為老芒麥系統(tǒng)分類及育種工作提供科學(xué)依據(jù)。研究結(jié)果表明，老芒麥染色體數(shù)目為28條，13號(hào)染色體上有1對(duì)隨體，臂比值大于2的染色體占7.14%，最長染色體與最短染色體比值為2.04，核型公式是2n=4x=28=24m+4sm(2SAT)，不對(duì)稱類型為2B。細(xì)胞有絲分裂呈現(xiàn)出間期、前期、前中期、中期、后期5個(gè)不同的時(shí)期。在分裂間期，細(xì)胞核染色均勻；到分裂前期時(shí)可以看到纖細(xì)狀的網(wǎng)狀染色體；進(jìn)入分裂前中期，可辨別單個(gè)染色體；到分裂中期，染色體高度濃縮，姊妹染色單體及著絲點(diǎn)都清晰可辨；在分裂后期，姊妹染色單體分離。

關(guān)鍵詞：老芒麥；核型；有絲分裂

DOI：10.11686/cyxb2014371http://cyxb.lzu.edu.cn

鄭慧敏，毛培勝，黃鶯. 老芒麥染色體組型分析. 草業(yè)學(xué)報(bào), 2015, 24(8): 225-230.

Zheng H M, Mao P S, Huang Y. Karyotype analysis and mitotic observation ofElymussibiricus. Acta Prataculturae Sinica, 2015, 24(8): 225-230.

收稿日期：2014-09-02；改回日期：2014-10-27

基金項(xiàng)目：十二·五科技支撐課題(2011BAD17B01-02)和草業(yè)科學(xué)北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室共建項(xiàng)目資助。

作者簡介：鄭慧敏(1991-)，女，山東菏澤人，在讀碩士。E-mail: zhenghuimin5210@163.com

通訊作者*Corresponding author. E-mail: maops@cau.edu.cn

Karyotype analysis and mitotic observation ofElymussibiricus

ZHENG Hui-Min, MAO Pei-Sheng*, HUANG Ying

DepartmentofGrasslandScience,CollegeofAnimalScienceandTechnology,ChinaAgriculturalUniversity；BeijingKeyLaboratoryofGrasslandScience,Beijing100193,China

Abstract:A study has been undertaken to determine the karyotype of Elymus sibiricus. The results showed that the chromosome number of E. sibiricus was 28, with a pair of satellites on the short arms of the 13thchromosomes. Its karyotype figure is 2n=4x=24m+4sm (2SAT). The percentage of chromosomes with arm ratios over 2 was 7.14%, and the ratio of the longest to the shortest was 2.04. Its karyotype asymmetry is 2B. There were five phases (Interphase, Prophase, Prometaphase, Metaphase and Anaphase) in the process of mitosis. At interphase the nuclei were dyed homogeneously. During prophase the shape of the slender chromosomes was visible. The individual chromosome could be identified clearly in the prometaphase. At metaphase the chromosomes highly concentrated and the chromatids and centromeres were distinctly visible. During anaphase the chromatids separated and moved to the opposite poles.

Key words:Elymus sibiricus; karyotype; mitosis

老芒麥(Elymussibiricus)屬于小麥族禾本科披堿草屬多年生疏叢型草本植物，具有抗旱、抗寒、耐鹽堿及分蘗能力強(qiáng)等特點(diǎn)，大面積應(yīng)用于天然草地的恢復(fù)和人工草地的建植中[1-2]。老芒麥營養(yǎng)物質(zhì)豐富、適口性好、產(chǎn)量高，是一種適合家畜食用的優(yōu)良禾草[3]。

部分老芒麥具有抗小麥花葉病和抗大麥銹病等一些優(yōu)良基因，可以通過雜交和轉(zhuǎn)基因工程將這些基因轉(zhuǎn)入小麥族近緣種中，進(jìn)而增強(qiáng)被轉(zhuǎn)入基因物種的抗病蟲害特性[4]。云錦鳳等[5]通過分析雜交后代染色體，探討了親本的同源性及雜種優(yōu)勢(shì)的利用。李景環(huán)等[6]通過比較親本與子代的染色體組型及子代花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂行為，鑒定了老芒麥與加拿大披堿草(Elymuscanadensis)雜交后代F1的真?zhèn)涡院筒挥龣C(jī)理。對(duì)老芒麥與近緣種染色體同源性關(guān)系的深入研究，可以為育種工作提供大量的有用信息[7]。有絲分裂前期染色質(zhì)細(xì)長，DNA伸展性較好，暴露的堿基對(duì)較多，該時(shí)期有利于引物原位雜交新技術(shù)探測(cè)基因位點(diǎn)[8]。因此，對(duì)老芒麥進(jìn)行核型分析及有絲分裂的觀察可以為遺傳學(xué)、染色體工程及細(xì)胞分類學(xué)等技術(shù)應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。

我國學(xué)者已在老芒麥品種選育、抗性、生產(chǎn)性能、生理特征等方面開展了相關(guān)的研究[9-12]。但是，對(duì)于老芒麥的細(xì)胞學(xué)研究報(bào)道較少，并且結(jié)果不統(tǒng)一，爭議性較大。陳仕勇等[13]研究提出老芒麥的核型公式為2n=4x=28=22m+6sm(2SAT)，核型對(duì)稱性類型為2A。王琴等[14]報(bào)道的老芒麥核型公式為2n=4x=28=24m(2SAT)+4sm，核型對(duì)稱性類型為2B。因此，對(duì)老芒麥染色體組型的確定有待進(jìn)一步研究。

我國老芒麥野生資源豐富，廣泛分布于內(nèi)蒙古、青海、甘肅等地，但是對(duì)該資源的搜集及育種工作都較為滯后，到2014年我國僅有8個(gè)國家審定品種。針對(duì)老芒麥進(jìn)行核型分析，可以加速該資源的鑒定、保存及利用，為育種工作提供理論基礎(chǔ)。故本實(shí)驗(yàn)以老芒麥為研究對(duì)象，利用酶解-火焰干燥法進(jìn)行染色體制片，分析核型并觀察有絲分裂過程，為老芒麥在披堿草屬中的進(jìn)化分類學(xué)地位、雜交育種研究等方面提供細(xì)胞學(xué)依據(jù)。

1材料與方法

1.1　材料

實(shí)驗(yàn)材料為老芒麥種子，種子于2013年采集于河北省承德市魚兒山牧場(chǎng)，由中國農(nóng)業(yè)大學(xué)牧草種子實(shí)驗(yàn)室提供。

1.2　染色體制片

按照牧草種子檢驗(yàn)規(guī)程GT/T2930.4-2001的規(guī)定，設(shè)置老芒麥的生根環(huán)境[15]。待根尖長到0.5~2.0 cm時(shí)，于培養(yǎng)箱中光照2~3 h后取材，選擇生長良好的種子，剪取粗壯正常的根尖0.5 cm左右。將根尖放入2 mmol/L的8-羥基喹啉中，20~25℃條件下預(yù)處理4 h，期間更換一次處理液。而后進(jìn)行固定，先用蒸餾水清洗處理過的根尖至少3次，再置入卡諾固定液(無水乙醇∶冰乙酸=3∶1)中，4℃條件下固定20~21 h。再將根尖放在0.075 mol/L KCl溶液中，前低滲處理30 min。用蒸餾水充分洗凈根尖3次，置于有混合酶液(2.5%纖維素酶+1.25%果膠酶)的小培養(yǎng)皿內(nèi)，20~25℃下酶解2 h 15 min，酶解過程中最好輕輕搖動(dòng)小培養(yǎng)皿幾次，促使酶解反應(yīng)更加充分。用蒸餾水慢慢沖洗根尖3次，注意完全去除酶解液，再放入蒸餾水中浸泡15 min，完成后低滲過程。進(jìn)行火焰干燥，清潔載玻片上放上3~5個(gè)乳白色根尖，加一滴固定液，迅速用鑷子將材料搗碎，將載玻片一端抬起輕輕吹氣，使細(xì)胞分散成薄薄的一層，將制片在酒精燈上干燥。1%的吉姆薩染液滴在制片上2 h，之后用蒸餾水清洗3遍，晾干。最后鏡檢，制好的臨時(shí)玻片在生物顯微鏡(OLYMPUS BX53，日本株式會(huì)社)下觀察并拍照。

1.3　核型分析

參考李懋學(xué)和陳瑞陽[16]提出的標(biāo)準(zhǔn)，選取102個(gè)染色體分散良好的有絲分裂細(xì)胞，統(tǒng)計(jì)細(xì)胞的染色體數(shù)目。選取5個(gè)清晰的有絲分裂中期細(xì)胞，計(jì)算核型的各個(gè)參數(shù)指標(biāo)，即：

染色體相對(duì)長度(%)=染色體個(gè)體長度/染色體組總長度×100

臂比=長臂/短臂

染色體長度系數(shù)=染色體個(gè)體長度/全組染色體平均長度

染色體長度比=最長染色體長度/最短染色體長度

利用SPOT Isight 4.0軟件分別測(cè)量染色體的長臂與短臂，利用Excel計(jì)算出染色體的相對(duì)長度、臂比以及染色體長度系數(shù)等一系列核型參數(shù)。參考Stebbins[17]的核型分類原則，根據(jù)染色體長度比和臂比確定核型的不對(duì)稱性程度。選取具有代表性照片一張，根據(jù)核型分析結(jié)果，利用VideoTesT-Karyo3.1核型分析軟件剪貼染色體，配對(duì)制成核型圖。繪制出便于觀察分析的核型模式圖。

1.4　有絲分裂過程觀察

根據(jù)高等植物有絲分裂各個(gè)時(shí)期的特點(diǎn)[18-20]，觀察老芒麥染色體有絲分裂不同時(shí)期的細(xì)胞，利用生物顯微鏡(OLYMPUS BX53，日本株式會(huì)社)拍照分析。

2結(jié)果與分析

2.1　老芒麥根尖染色體數(shù)目的確定

根據(jù)根尖細(xì)胞染色體觀察結(jié)果，染色體數(shù)目在14~56間(表1)。78.43%的細(xì)胞染色體數(shù)目為28條，染色體數(shù)目變化范圍在24~29之間，并有少量單倍體和多倍體變異細(xì)胞的出現(xiàn)。據(jù)此認(rèn)為老芒麥的染色體數(shù)目為28，即2n=28。在染色體數(shù)目為28的80個(gè)細(xì)胞中，發(fā)現(xiàn)具有1對(duì)隨體的細(xì)胞77個(gè)，所占比例為96%，因此確定老芒麥染色體組含有1對(duì)隨體染色體。

表1　老芒麥根尖細(xì)胞染色體數(shù)目

2.2　核型分析

老芒麥根尖細(xì)胞染色體核型分析結(jié)果表明(圖1、表2)，染色體相對(duì)長度變化范圍是4.78%~9.73%，由12對(duì)中部著絲點(diǎn)區(qū)(m)和2對(duì)亞中部著絲點(diǎn)區(qū)(sm)染色體組成，具有1對(duì)隨體，位于第13號(hào)染色體的短臂上，除第5對(duì)和第13對(duì)染色體為亞中部著絲點(diǎn)區(qū)(sm)，其余均為中部著絲點(diǎn)區(qū)(m)染色體，其核型公式為2n=4x=24m+4sm(2SAT)。臂比大于2的染色體占染色體總數(shù)的7.14%，染色體長度比為2.04。根據(jù)Stebbins[17]的核型分類標(biāo)準(zhǔn)，老芒麥的染色體核型類型為2B，屬于較為對(duì)稱型品種(圖2)。

圖1　老芒麥染色體組型Fig.1　Karyotype of E. sibiricus

圖2　老芒麥核型模式Fig.2　Idiogram of E. sibiricus

2.3　染色體的有絲分裂過程

根據(jù)老芒麥根尖細(xì)胞染色體有絲分裂觀察結(jié)果，染色體有絲分裂包括間期、前期、前中期、中期和后期(圖3)。間期細(xì)胞核染色較為均勻，看不到染色質(zhì)絲(圖3a)。前期隱約可見松散的染色體(圖3b)。進(jìn)入前中期后，染色體進(jìn)一步縮短變粗，并且單個(gè)染色體逐漸變得清晰，但是無法清晰辨別著絲點(diǎn)和姊妹染色單體(圖3c)。

在有絲分裂中期，染色體高度螺旋化，著絲點(diǎn)和姊妹染色單體都清晰可見(圖3d)。細(xì)胞有絲分裂中期染色體本應(yīng)排列于赤道板中，但是本實(shí)驗(yàn)觀察到的染色體都凌亂地分布在一個(gè)小的區(qū)域中，這是由于8-羥基喹啉的作用，妨礙了紡錘絲的形成，使染色體無法正常移動(dòng)到赤道板上。細(xì)胞分裂后期，姊妹染色單體分離，但是實(shí)驗(yàn)觀察到的染色體沒有明顯的移向兩極的趨勢(shì)(圖3e)，可能是試劑處理影響了紡錘絲的作用。

表2　老芒麥核型分析參數(shù)

m：中部著絲點(diǎn)區(qū)Median region；sm：近中部著絲點(diǎn)區(qū)Submedian region；* 帶有隨體的染色體，隨體不計(jì)入臂長Chromosome has satellite and satellite were not summed up to the arm length.

圖3　老芒麥有絲分裂過程

3討論

3.1　染色體數(shù)目

本實(shí)驗(yàn)中老芒麥染色體數(shù)目存在多個(gè)變量。在24~26之間的變化可能包含兩個(gè)原因，一方面是制片時(shí)酶解作用使細(xì)胞膜崩潰，導(dǎo)致少數(shù)染色體丟失；另一方面是老芒麥在生長期間發(fā)生了染色體數(shù)目的變異，該變異也可能引起染色體數(shù)目的增多，即出現(xiàn)染色體數(shù)目為29的現(xiàn)象。對(duì)于二倍(2n=2x=14)體的出現(xiàn)，有待于進(jìn)一步研究。據(jù)劉玉紅[21]報(bào)道我國除老芒麥外，其他多數(shù)披堿草屬植物屬于六倍體。本實(shí)驗(yàn)中，六倍體(2n=6x=42)細(xì)胞出現(xiàn)的情況較多，所占比例達(dá)到11.7%，可能是提供的材料不純，混雜有其他六倍體的披堿草屬植物。八倍體(2n=8x=56)細(xì)胞的存在也可能有兩種原因，一是預(yù)處理液有類似于秋水仙素的作用，阻礙了紡錘絲的運(yùn)動(dòng)[22]；二是細(xì)胞膜崩潰的細(xì)胞沒法給紡錘絲提供發(fā)揮作用的環(huán)境，進(jìn)而使細(xì)胞的染色體加倍。由于8-羥基喹啉預(yù)處理對(duì)紡錘絲的作用機(jī)理還沒有較為權(quán)威的報(bào)道[23]， 因此，對(duì)于本實(shí)驗(yàn)中多倍體出現(xiàn)的具體原因還需要進(jìn)一步探索。

老芒麥核型分析中，染色體數(shù)目為28的細(xì)胞所占比例最高，也符合前人的研究結(jié)果，因此，本實(shí)驗(yàn)中確定老芒麥的染色體數(shù)目為28[24]。

3.2　染色體組型

我國學(xué)者從20世紀(jì)80年代就開始了對(duì)老芒麥核型的分析，劉玉紅[21]提出老芒麥核型公式為2n=4x=28=24m+4sm(2SAT)，一對(duì)隨體位于第7號(hào)染色體，核型類別為1A。王琴等[14]提出的老芒麥核型公式為2n=4x=28=24m(2SAT)+4sm，核型對(duì)稱性類型為2B。兩者隨體位置和對(duì)稱性類型不同。孫義凱等[25]研究認(rèn)為老芒麥核型公式為2n=4x=28=20m+8sm(4SAT)，兩對(duì)隨體分別位于7和14號(hào)染色體上，核型類別為2A。陳仕勇等[13]研究提出老芒麥的核型公式為2n=4x=28=22m+6sm(2SAT)，核型對(duì)稱性類型為2A。多年來各學(xué)者針對(duì)老芒麥核型分析提出的結(jié)果都有較大差異。本實(shí)驗(yàn)中老芒麥的核型公式為2n=4x=28=24m+4sm(2SAT)，和劉玉紅[21]提出的核型公式相同，但是核型對(duì)稱性有差別。

老芒麥核型結(jié)果之間的差異性，可能與實(shí)驗(yàn)方法有關(guān)，也可能與測(cè)量染色體長度時(shí)存在的誤差有關(guān)。嚴(yán)學(xué)兵等[26]利用微衛(wèi)星分子標(biāo)記技術(shù)研究提出，老芒麥的遺傳特點(diǎn)和環(huán)境因素(經(jīng)緯度、海拔等)有著密切的關(guān)系。鄢家俊等[27]利用RAPD分子標(biāo)記技術(shù)提出，老芒麥的遺傳分化和生態(tài)地理環(huán)境具有一定的相關(guān)性。張曉燕等[28]對(duì)3份不同來源偃麥草(Elytrigriarepens)種子的核型分析中總結(jié)認(rèn)為，3份材料之間核型都存在一定的差異性，但是染色體數(shù)目和著絲點(diǎn)位置的分布比較穩(wěn)定。因此，老芒麥核型多樣性還可能與材料采集地點(diǎn)有關(guān)，核型結(jié)果在一定的范圍內(nèi)是允許存在差異性的。

References：

[1]Wang X C, Zhang H M, Zhang S L,etal. Analysis of main climatic factors affecting the yield ofElymussibiricuscv. Tongde. Qinghai Prataculture, 2005, 14(3): 13-15.

[2]Li Y H. Region trial report onElymussibiricuscv. Tongde. Qinghai Prataculture, 2007, 16(4): 9-13, 28.

[3]Liu J F, Wang X C, Liu W H,etal. Production performance evaluation of four materials ofElymusin Tongde region. Chinese Journal of Grassland, 2010, 32(6): 81-85.

[4]Yan J J, Bai S Q, Ma X,etal. Genetic diversity ofElymussibiricusand its breeding in China. Chinese Bulletin of Botany, 2007, 24(2): 226-231.

[5]Yun J F, Wang Z L, Du J C. Interspecific hybridization and its cytology ofElymuscanaddensisxE.sibiricus. Grassland of China, 1997, (1): 32-35, 48.

[6]Li J H, Yun J F, Du R S H L,etal. Genetic analysis on chromosome of hybrid F1betweenElymuscanaddensisandElymussibiricus. Agricultural Science and Technology, 2009, 10(5): 67-71.

[7]Lu B R, Liu J H. Genome analysis and biosystematics of the wheat tribe (Triticeae dumort). Chinese Bulletin of Botany, 1992, 9(1): 26-31.

[8]Wu H, Deji B Z, Shang P,etal. Mitosis observation and chromosome karyotype analysis of Tibet chicken. Chinese Journal of Veterinary Medicine, 2014, 41(1): 174-177.

[9]Long X F, Li T Q, Jiang Z R,etal. Research on key technology ofElymussibiricusKangba seed breeding. Prataculture and Animal Husbandry, 2014, (1): 5-12.

[10]Bai S Q, Yan J J, Zhang Y,etal. Comprehensive evaluation on drought-resistance of 9Elymussibiricusnative germplasms resources. Prataculture and Animal Husbandry, 2013, (2): 1-5, 9.

[11]Ji Y J, Wang X C. Effect of balanced fertilizer application on yield of perennial grasses. Chinese Qinghai Journal of Veterinary Sciences, 2011, 41(3): 20-22.

[12]Lu G X, Li X L, Qiao Y M,etal. Effects of seed pelleting on seed germination and physiological indexes of forages. Acta Agrestia Sinca, 2011, 19(3): 451-457.

[13]Chen S Y, Ma X, Zhang X Q,etal. Karyotypes of 10 tetraploid species inElymus(Poaceae: Triticeae). Journal of Systematic and Evolution, 2008, 46(6): 886-890.

[14]Wang Q, Tai L H, Ha S B G,etal. Study on the karyotype analysis and genetic relationship of seven species ofElymusL. Journal of Inner Mongolia Normal University(Natural Science Edition), 2013, 42(2): 192-200.

[15]State Bureau of Quality Technical Supervision. National Standard of the People’s Republic of China, Rules of Forage Seed Testing(GB/T2930.4-2001) [M]. Beijing: Standards Press of China, 2001.

[16]Li M X, Chen R Y. A suggestion on the standardization of karyotype analysis in plants. Journal of Wuhan Botanical Research, 1985, 3(4): 297-302.

[17]Stebbins G L. Chromosomal Evolution in Higher Plants[M]. London: Edward Arnold, 1971: 85-104.

[18]Sun Y, Zhou H, Shi D K. Mitotic division and karyotype analysis of Russian wildrye grass. Acta Agrestia Sinca, 2000, 8(3): 193-197.

[19]Huan J Q, Zhu Y L, Zhang N. Karyotype analysis and mitotic division ofRobiniapseudonacacia. Northern Horticulture, 2009, (9): 83-84.

[20]Lin S. Mitosis observation and comparision of four species. Middle School Biology, 2014, 30(1): 41-42.

[21]Liu Y H. Study on the karyotype of 11 species of fromElymusChina. Journal of Wuhan Botanical Research, 1985, 3(4): 325-330.

[22]Peng J H, Zhang L B, Peng X Y. Research progress of colchicine in ploidy breeding of plant. Hunan Forestry Science and Technology, 2004, 31(5): 22-25.

[23]Li A H, Lu K C. Studies on comparison of four conventional factors for pretreatment. Laboratory Research and Exploration, 2002, 21(5): 94-96.

[24]Dewey D R. Cytogenetics ofElymussibiricusand its hybrids withAgropyrontauri,ElymuscanadensisandAgropyroncaninum. Botanical Gazette, 1974, 135(1): 80-87.

[25]Sun Y K, Zhao Y T, Dong Y C,etal. Karyotypes of eleven species of Triticeae in northern China. Acta Phytotaxonomica Sinica, 1992, 30(4): 342-345.

[26]Yan X B, Guo Y X, Zhou H,etal. Analysis of geographical conditions affected on genetic variation and relationship among population ofElymus. Journal of Plant Resources and Environment, 2006, 15(4): 17-24.

[27]Yan J J, Bai S Q, Zhang X Q,etal. Genetic diversity of wildElymussibiricusgermplasm from the Qinghai-Tibetan Plateau in China detected by SRAP markers. Acta Prataculturae Sinica, 2010, 19(1): 173-183.

[28]Zhang X Y, Mao P S, Meng L,etal. Analysis of chromosome karyotype on three germplasm ofElymusrepens. Acta Prataculturae Sinica, 2011, 20(4): 194-201.

參考文獻(xiàn)：

[1]汪新川, 張海梅, 張生蓮, 等. 影響同德老芒麥產(chǎn)草量的關(guān)鍵氣候因子分析. 青海草業(yè), 2005, 14(3): 13-15.

[2]李永紅. 同德短芒披堿草區(qū)域試驗(yàn)報(bào)告. 青海草業(yè), 2007, 16(4): 9-13, 28.

[3]劉軍芳, 汪新川, 劉文輝, 等. 四份披堿草屬牧草在同德地區(qū)生產(chǎn)性能評(píng)價(jià). 中國草地學(xué)報(bào), 2010, 32(6): 81-85.

[4]鄢家俊, 白史且, 馬嘯, 等. 老芒麥遺傳多樣性及育種研究進(jìn)展. 植物學(xué)通報(bào), 2007, 24(2): 226-231.

[5]云錦鳳, 王照蘭, 杜建才. 加拿大披堿草與老芒麥種間雜交及F1代細(xì)胞學(xué)分析. 中國草地, 1997, (1): 32-35, 48.

[6]李景環(huán), 云錦鳳, 都日斯哈拉, 等. 加拿大披堿草與老芒麥種間雜種F1的染色體遺傳分析. 農(nóng)業(yè)科學(xué)與技術(shù), 2009, 10(5): 67-71.

[7]盧寶榮, 劉繼紅. 染色體組分析及小麥族的系統(tǒng)學(xué). 植物學(xué)通報(bào), 1992, 9(1): 26-31.

[8]吳洪, 德吉巴卓, 商鵬, 等. 藏雞的有絲分裂觀察及染色體核型分析. 中國畜牧獸醫(yī), 2014, 41(1): 174-177.

[9]龍興發(fā), 李太強(qiáng), 蔣忠榮, 等. 康巴老芒麥種子繁育關(guān)鍵技術(shù)研究. 草業(yè)與畜牧, 2014, (1): 5-12.

[10]白史且, 鄢家俊, 曾怡, 等. 9份野生老芒麥種質(zhì)資源抗旱性綜合評(píng)價(jià). 草業(yè)與畜牧, 2013, (2): 1-5, 9.

[11]紀(jì)亞君, 汪新川. 平衡施肥對(duì)多年生禾本科牧草產(chǎn)量的影響. 青海畜牧獸醫(yī)雜志, 2011, 41(3): 20-22.

[12]蘆光新, 李希來, 喬有明, 等. 丸?；幚韺?duì)幾種牧草種子萌發(fā)及生理特性的影響. 草地學(xué)報(bào), 2011, 19(3): 451-457.

[13]陳仕勇, 馬嘯, 張新全, 等. 10個(gè)四倍體披堿草屬物種的核型. 植物分類學(xué)報(bào), 2008, 46(6): 886-890.

[14]王琴, 邰麗華, 哈斯巴根, 等. 披堿草屬七種植物核型及其親緣關(guān)系的研究. 內(nèi)蒙古師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)漢文版), 2013, 42(2): 192-200.

[15]國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局. 中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)牧草種子檢驗(yàn)規(guī)程(GB/T2930.4-2001)[M]. 北京: 中國標(biāo)準(zhǔn)出版社, 2001.

[16]李懋學(xué), 陳瑞陽. 關(guān)于植物核型分析的標(biāo)準(zhǔn)化問題. 武漢植物學(xué)研究, 1985, 3(4): 297-302.

[18]孫彥, 周禾, 史德寬. 新麥草有絲分裂及核型分析. 草地學(xué)報(bào), 2000, 8(3): 193-197.

[19]黃健全, 朱延林, 張娜. 二喬刺槐染色體核型分析及有絲分裂過程觀察. 北方園藝, 2009, (9): 83-84.

[20]林松. 四種植物細(xì)胞有絲分裂的觀察與比較. 中學(xué)生物學(xué), 2014, 30(1): 41-42.

[21]劉玉紅. 我國11種披堿草的核型分析. 武漢植物學(xué)研究, 1985, 3(4): 325-330.

[22]彭盡暉, 張良波, 彭曉英. 秋水仙素在植物倍性育種中的應(yīng)用進(jìn)展. 湖南林業(yè)科技, 2004, 31(5): 22-25.

[23]李愛華, 魯坤存. 實(shí)驗(yàn)室常用預(yù)處理因素的比較研究. 實(shí)驗(yàn)室研究與探索, 2002, 21(5): 94-96.

[25]孫義凱, 趙毓棠, 董玉琛, 等. 東北地區(qū)小麥族11種植物的核型報(bào)道. 植物分類學(xué)報(bào), 1992, 30(4): 342-345.

[26]嚴(yán)學(xué)兵, 郭玉霞, 周禾, 等. 影響披堿草屬植物遺傳分化和親緣關(guān)系的地理因素分析. 植物資源與環(huán)境學(xué)報(bào), 2006, 15(4): 17-24.

[27]鄢家俊, 白史且, 張新全, 等. 青藏高原老芒麥種質(zhì)基于SRAP標(biāo)記的遺傳多樣性研究. 草業(yè)學(xué)報(bào), 2010, 19(1): 173-183.

[28]張曉燕, 毛培春, 孟林, 等. 三份偃麥草種質(zhì)的染色體核型分析. 草業(yè)學(xué)報(bào), 2011, 20(4): 194-201.