苗艷秋(鄒城市人民醫(yī)院兒科,濟(jì)寧 鄒城 273500)
?
經(jīng)皮膽紅素動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)對(duì)新生兒黃疸干預(yù)治療作用的效果觀察
苗艷秋
(鄒城市人民醫(yī)院兒科,濟(jì)寧 鄒城 273500)
目的 觀察經(jīng)皮膽紅素動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)對(duì)新生兒黃疸干預(yù)治療作用的效果。方法 挑選在我院婦產(chǎn)科出生的新生兒800例,患者的出生時(shí)間均在2013年7月至2015年4月,在新生兒出生1~7 d內(nèi)進(jìn)行經(jīng)皮膽紅素動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè),對(duì)監(jiān)測(cè)結(jié)果呈陽(yáng)性的患兒進(jìn)行膽紅素水平檢測(cè),給予高膽紅素血癥患兒茵梔黃口服液及藍(lán)光照射治療,觀察其臨床療效。結(jié)果 800例新生兒中,有70例經(jīng)皮膽紅素動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)結(jié)果呈陽(yáng)性,經(jīng)膽紅素水平檢測(cè)為(214.7±29.5)μmol/L,經(jīng)治療后,70例患兒的膽紅素水平明顯下降,與治療前比較,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(即P <0.05)。結(jié)論 經(jīng)皮膽紅素動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)具有操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確的優(yōu)點(diǎn),對(duì)新生兒進(jìn)行經(jīng)皮膽紅素動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)能盡早發(fā)現(xiàn)新生兒黃疸,對(duì)其干預(yù)治療意義很大。
經(jīng)皮膽紅素動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè);高膽紅素血癥;新生兒黃疸;干預(yù)治療
新生兒黃疸是新生兒常見的疾病,多發(fā)于早產(chǎn)兒。新生兒黃疸主要是由于新生兒膽紅素代謝異常,導(dǎo)致血液中膽紅素水平升高,表現(xiàn)為皮膚、黏膜、鞏膜黃疸[1]。部分新生兒在出生7~10 d黃疸會(huì)自然消退,但部分患兒在持續(xù)四周后黃疸依然不退,甚至繼續(xù)加深,引起高膽紅素血癥,可能會(huì)發(fā)展為高膽紅素腦病,危及患兒的生命[2]。所以在早期對(duì)患兒的黃疸進(jìn)行診斷并給予一定的干預(yù)措施對(duì)患兒的預(yù)后有很大的意義,筆者就對(duì)在本院出生的800例新生兒進(jìn)行經(jīng)皮膽紅素動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè),探究其對(duì)新生兒黃疸干預(yù)治療的效果,報(bào)道如下。
1.1一般資料:挑選在我院婦產(chǎn)科出生的新生兒800例,患者的出生時(shí)間均在2013年7月至2015年4月。800例新生兒中,有男孩463例,女孩337例;早產(chǎn)兒164例,非早產(chǎn)兒636例。
1.2方法
1.2.1監(jiān)測(cè):采用經(jīng)皮黃疸儀(型號(hào):JH20-1B),在新生兒出生的第1~7天均進(jìn)行經(jīng)皮膽紅素動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè),監(jiān)測(cè)時(shí)間為每天早上新生兒沐浴前,取新生兒太陽(yáng)穴、前額、前胸三個(gè)部位,進(jìn)行膽紅素動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)。并將3個(gè)部位的結(jié)果相加,取平均值作為監(jiān)測(cè)的結(jié)果。對(duì)于足月新生兒,膽紅素水平>129 mg/L時(shí),可判定為陽(yáng)性,對(duì)于早產(chǎn)兒,當(dāng)膽紅素水平>150 mg/L時(shí),可判定為陽(yáng)性。抽取經(jīng)皮膽紅素動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)結(jié)果呈陽(yáng)性患兒的靜脈血1 mL,置于試管中離心5 min,轉(zhuǎn)速為每分鐘3000轉(zhuǎn),取上清液,然后采用生化分析儀進(jìn)行膽紅素水平檢測(cè)。
1.2.2干預(yù)治療:對(duì)監(jiān)測(cè)結(jié)果呈陽(yáng)性的患兒給予茵梔黃口服液及藍(lán)光照射治療,同時(shí)在治療期間,對(duì)患兒進(jìn)行常規(guī)喂養(yǎng)、并給予保暖。給予患兒媽咪愛,口服,1天2次,每次0.5 g;茵梔黃口服液,口服,1 天3次,每次1/3支。并對(duì)患兒進(jìn)行藍(lán)光照射治療,在治療前,用黑布將患兒的眼睛遮住,同時(shí)用紙尿褲遮擋患兒的會(huì)陰部,剩余部位裸露。每天照射12 h,每2 h為患兒翻身,連續(xù)治療3 d左右。
1.3評(píng)價(jià)指標(biāo):記錄患兒經(jīng)皮膽紅素動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及膽紅素水平檢測(cè)的膽紅素水平、治療后膽紅素水平,進(jìn)行比較。同時(shí)記錄患兒的臨床治療效果。臨床治療效果分為痊愈、好轉(zhuǎn)、無效,當(dāng)患兒的膽紅素水平下降至正常,黃疸癥狀完全消失,可判定為痊愈,當(dāng)患兒膽紅素水平有明顯下降,黃疸癥狀有明顯消退,可判定為好轉(zhuǎn),當(dāng)患兒的膽紅素水平無明顯下降,黃疸癥狀無明顯消退,可判定為無效,臨床總有效率為顯效率與有效率相加之和。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包SPSS16.0分析處理研究中的所有數(shù)據(jù),用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示患者平均年齡、膽紅素水平等計(jì)量資料,用t檢驗(yàn)組間比較,用百分比表示患者臨床治療效果等計(jì)數(shù)資料,用卡方檢驗(yàn)組間比較,P<0.05代表差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
70例黃疸患兒經(jīng)皮膽紅素動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)為(234.2±29.7)μmol/L,高于膽紅素水平檢測(cè)結(jié)果(214.7±29.5)μmol/L,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(即P<0.05)。在接受干預(yù)治療后,70例患兒的膽紅素水平為(161.8±23.3)μmol/L,與治療前比較,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(即P <0.05)。70例患兒中,66例痊愈,2例好轉(zhuǎn),2例無效,臨床總有效率為97.14%。
導(dǎo)致新生兒黃疸的原因較多,紅細(xì)胞的破壞及腸肝循環(huán)增加會(huì)導(dǎo)致患兒膽紅素生成過多,同時(shí)肝臟膽紅素代謝障礙、膽汁排泄障礙也會(huì)使血清中未結(jié)合膽紅素升高[3]。如不及時(shí)對(duì)新生兒黃疸進(jìn)行診斷和干預(yù),會(huì)導(dǎo)致患兒出現(xiàn)敗血癥、新生兒肺炎、膽道閉鎖、母乳性黃疸等并發(fā)癥,最嚴(yán)重的可能會(huì)引發(fā)膽紅素腦病,影響患兒的生長(zhǎng)發(fā)育,甚至危及患兒的生命[4]。
患兒出生2~3 d可能會(huì)出現(xiàn)黃疸,在4~6 d達(dá)到高峰,7~10 d消退,這屬于生理性黃疸,不需要進(jìn)行干預(yù),而病理性黃疸不僅不會(huì)自動(dòng)消退,還會(huì)加深加重,影響患兒的健康。在新生兒出生的1~7 d進(jìn)行經(jīng)皮膽紅素動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè),能準(zhǔn)確診斷新生兒黃疸,指導(dǎo)臨床盡早進(jìn)行干預(yù)治療[5]。
研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)皮膽紅素動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)的水平要高于膽紅素水平檢測(cè),利于臨床避免出現(xiàn)漏診的情況,當(dāng)患兒的膽紅素水平呈陽(yáng)性,就提示臨床需要進(jìn)行干預(yù)治療。本次研究中70例患兒均干預(yù)治療,臨床總有效率高達(dá)97.14%。綜上所述,經(jīng)皮膽紅素動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)在新生兒黃疸干預(yù)治療中具有很大的應(yīng)用價(jià)值。
[1] 楊奕輝.經(jīng)皮測(cè)膽紅素在評(píng)估新生兒黃疸中的應(yīng)用價(jià)值[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2013,29(6):1018-1019.
[2] 王安倫,陳啟雄.經(jīng)皮膽紅素動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)在新生兒黃疸干預(yù)治療中的作用[J].中國(guó)基層醫(yī)藥,2014,21(3):373-374.
[3] 朱亞平,時(shí)靜,高淑敏,等.新生兒黃疸早期動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及綜合干預(yù)的臨床觀察[J].全科護(hù)理,2011,9(4):317-318.
[4] 張善林.早期新生兒黃疸動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及干預(yù)治療效果評(píng)價(jià)[J].醫(yī)藥前沿,2013,3(14):104.
[5] 劉英.經(jīng)皮膽紅素動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)新生兒黃疸臨床治療分析[J].中外健康文摘,2012,8(40):446.
R722.17
B
1671-8194(2016)19-0069-01