戴劍銳
(泰興市新街鎮(zhèn)畜牧獸醫(yī)站,江蘇泰興 225474)
山羊傳染性胸膜炎感染的診斷策略研究
戴劍銳
(泰興市新街鎮(zhèn)畜牧獸醫(yī)站,江蘇泰興 225474)
羊傳染性胸膜肺炎,又稱“爛肺病”。此病典型癥狀:咳嗽、高熱、纖維素蛋白滲出性肺炎和胸膜炎。調(diào)查此病的發(fā)生,除氣候變化的影響之外,養(yǎng)殖密度高、舍內(nèi)擁擠、通風(fēng)不良等等,都將加重此病的發(fā)生,此病的發(fā)生嚴(yán)重威脅養(yǎng)羊業(yè)的健康可持續(xù)發(fā)展。這些年,針對(duì)此病的診斷策略,有了更多的探索和實(shí)踐,隨診斷研究工作的深入,各種診斷手法被廣泛應(yīng)用于此病病原體的檢測(cè)中,并取得不錯(cuò)的效果??偨Y(jié)幾年來(lái)有關(guān)此病的診斷技術(shù),有流行病學(xué)診斷技術(shù),主要自宏觀的流行病學(xué)和微觀的分子學(xué)兩方面進(jìn)行;臨床癥狀診斷技術(shù),普遍適用,應(yīng)注意與球蟲病、心水病、絲狀支原體絲狀亞種Lc型感染等病癥的鑒別;血清學(xué)診斷技術(shù),有抗體檢測(cè)技術(shù)、補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)、競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)、間接血凝試驗(yàn)檢測(cè)法等等,但是,就國(guó)內(nèi)實(shí)際情況而言,競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)國(guó)內(nèi)推廣普及面較廣,值得推廣使用。
肺炎診斷防治
山羊傳染性胸膜肺炎,因絲狀支原體山羊亞種和綿羊肺炎支原體等病原體簇致病支原體感染而誘發(fā)的高度接觸性疾病,此病在國(guó)內(nèi)被列為二類傳染性疾病。此病為致死率極高的傳染性疾病,其典型癥狀表現(xiàn)為:咳嗽、高熱、消瘦,胸膜內(nèi)有漿液性炎癥。我國(guó)的首例患有傳染性胸膜炎的山羊發(fā)現(xiàn)在甘肅,隨后于河北、內(nèi)蒙古、貴州、湖南等許多地區(qū)都出現(xiàn)了山羊傳染性胸膜炎,由于這種病的接觸傳染性很高,而且致死率、發(fā)病率都較高,為我國(guó)的山羊養(yǎng)殖業(yè)帶來(lái)了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。近年來(lái),對(duì)于山羊傳染性胸膜炎的診斷策略的研究逐漸深入,出現(xiàn)了臨床診斷、分子生物學(xué)方法、流行病診斷以及血清學(xué)診斷等診斷方法,均在山羊傳染性胸膜炎病感染原體的診斷中得到廣泛的應(yīng)用。
2.1 發(fā)病情況
就此病流行,有一定規(guī)律可言。通常情況下,秋冬交替,氣候驟變,寒風(fēng)侵襲,流感感染等等,都將加重此病的發(fā)生。這些年,高溫多雨的夏季,同樣有發(fā)病病例,致死率高達(dá)90%以上。除氣候影響之外,飼喂管理不善,舍內(nèi)氣體污濁,粉塵含量超標(biāo),等等,都將導(dǎo)致此病的高發(fā)率和致死率。但是,推廣養(yǎng)殖高床飼養(yǎng),能大大減緩此病的發(fā)生。不同日齡階段中,成年羊感染率高,體質(zhì)孱弱羊群致死率高。枯草季節(jié),飼草霉變、劣質(zhì),飼喂后羊只感染此病概率同樣較大。此外,養(yǎng)殖密度高、舍內(nèi)擁擠、通風(fēng)不良等等,都為此病高發(fā)的誘因。
2.2 典型癥狀
患病病羊,典型癥狀:咳嗽、氣喘,胸膜有纖維性病變,內(nèi)含漿液。發(fā)病病例中,體重15~45羊只發(fā)病率高,致死率高。此病潛伏期1~4周不等,平均潛伏期15d左右。早期病例,體溫驟升,精神萎靡,反芻停止,久臥不起,食欲廢絕。發(fā)病后期,咳嗽加重,干咳流鼻涕,鼻孔、上唇常有黏液,干固后呈黃褐色。感染患病病畜,多數(shù)在單側(cè)有炎性變化,叩診肺部有實(shí)音區(qū)。聽診肺部,明顯有摩擦音,按壓肺部疼痛敏感,呼吸苦難,眼瞼水腫,有結(jié)膜炎。妊娠母畜感染,典型癥狀:流產(chǎn)、肚脹、腹瀉。后期感染,體溫驟降,觸診耳根冰涼。解剖病例,病變明顯,胸腔淡黃色積液,300~600m1不等。將其取出,放置外界空氣中,常被氧化為纖維素蛋白凝塊。發(fā)病病理,早期病變集中單側(cè),間或兩側(cè)肺炎。剖檢肺實(shí)質(zhì)硬變,切面呈大理石樣變,肺小葉間質(zhì)變寬,分割界限明顯。病畜血管內(nèi)有血栓形成,胸膜增厚,粘連心包膜、肋膜等。其他病理性病變,比如:支氣管淋巴腫大、心包膜有粘連。支氣管、縱隔等處淋巴腫大,切面多汁有出血點(diǎn)。脾臟腫大,腎臟腫大、被膜下有大小不同的出血點(diǎn)。
對(duì)于此病的診斷策略,幾年間得到不斷完善和發(fā)展。隨診斷研究工作的深入,各種診斷手法被廣泛應(yīng)用于此病病原體的檢測(cè)中,并取得不錯(cuò)的效果。
3.1 流行病學(xué)診斷技術(shù)
就此病流行病學(xué)診斷,主要自宏觀的流行病學(xué)和微觀的分子學(xué)兩方面進(jìn)行。前者山羊傳染性胸膜炎感染的途徑主要有呼吸道和接觸感染兩種,一般只發(fā)生于山羊中,其中小于3歲的山羊是最容易感染的山羊群體,其他的牲畜一般不會(huì)感染,人工感染的方式有胸腔和氣管注射兩種,其中皮下注射的感染方式不會(huì)引發(fā)肺部的感染,只能引起山羊提問的變化以及山羊身體的局部腫脹,靜脈注射會(huì)引起山羊產(chǎn)生病變并表現(xiàn)出典型的臨床癥狀,肌肉注射會(huì)使山羊身體發(fā)生局部的腫脹,并最終導(dǎo)致山羊的死亡,器官注射,病毒的潛伏期為3~7d,發(fā)病率高達(dá)95%。接觸感染的山羊一般會(huì)在二十天以后產(chǎn)生病變,使用噴霧感染的手法一般會(huì)導(dǎo)致一部分山羊染病,并引起肺部的病變;而,對(duì)于后者分子流行病學(xué)來(lái)說(shuō),隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展,流行病學(xué)也逐漸用分子生物學(xué)來(lái)解釋,經(jīng)分子生物學(xué)的相關(guān)技術(shù)診斷可知山羊傳染性胸膜炎的絲狀支原體簇的基因座磁由2400 bp堿基構(gòu)成,經(jīng)轉(zhuǎn)錄翻譯后得到一種支原體膜蛋白,經(jīng)過(guò)對(duì)不同地區(qū)的山羊傳染性胸膜炎病原體進(jìn)行分子生物學(xué)檢測(cè)可知,在山羊傳染性胸膜炎病原體的亞型的H2基因座上有11個(gè)變化位置,在mp基因有3個(gè)突變位點(diǎn),H2的第2個(gè)基因是假基因并且有6個(gè)位點(diǎn)的突變,這些突變位置分別影響了蛋白質(zhì)的表達(dá),從而應(yīng)用于分子生物學(xué)檢測(cè)中。
3.2 臨床癥狀診斷技術(shù)
在此病的臨床診斷中,很容易與球蟲病等相混淆。而且,在心水病急性發(fā)病早期,與羊傳染性胸膜肺炎病癥同樣極為相似。但是,比較而言,山羊傳染性胸膜肺炎有著更高的發(fā)病率和致死率,傳染性更高達(dá)80%。山羊傳染性胸膜肺炎剖檢病變,典型癥狀在胸腔內(nèi)有炎癥。但是,肺部無(wú)樣變,更多的是,有纖維素液滲出,胸膜與肺部相粘連,肺部高度腫脹,發(fā)生實(shí)質(zhì)性變化。后期,病變肺部顏色變化。在此病的鑒別診斷中,有一種病原體,即:絲狀支原體絲狀亞種Lc型,同樣能導(dǎo)致肺部炎癥病變,與傳染性胸膜肺炎的發(fā)病癥狀極為類似,區(qū)別存在不小的難度。鑒別診斷的關(guān)鍵在于,山羊傳染性胸膜肺炎病例,不會(huì)出現(xiàn)明顯的肺間隔寬度增寬變化。比較而言,絲狀支原體亞種Lc型誘發(fā)的病例,肺炎肺小葉間隔有明顯的增寬跡象。比較癥狀不明顯的,建議進(jìn)一步診斷。在臨床癥狀診斷中,感染率較高的患病區(qū),必須要結(jié)合實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)檢測(cè),確保診斷的高準(zhǔn)確率。
3.3 血清學(xué)診斷技術(shù)
現(xiàn)階段,此項(xiàng)診斷技術(shù)的應(yīng)用,尚且不是很成熟。血清學(xué)診斷技術(shù)中,穩(wěn)定性好、特異性強(qiáng)、敏感度高的抗體檢測(cè)技術(shù),還沒有被推廣投入此病診斷中。現(xiàn)階段,較普遍采用的血清學(xué)診斷方法,有補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)。但是,此項(xiàng)技術(shù)特異性和敏感性不是很高,在早期的群體檢測(cè)中效果更好些,更多被用于此病的早期防控中。還有一種血清學(xué)檢測(cè)技術(shù),競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),同樣有著很強(qiáng)的實(shí)用性,可用于大量的血清學(xué)檢測(cè)。除此之外,還有間接血凝試驗(yàn)檢測(cè)法。上述介紹的幾種方法,補(bǔ)體結(jié)合實(shí)驗(yàn)為國(guó)際制定試驗(yàn),競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)國(guó)內(nèi)推廣普及面較廣,值得推廣應(yīng)用。
山羊傳染性胸膜肺炎的發(fā)生,對(duì)規(guī)模化養(yǎng)羊而言不得不防,此病傳染性極高,有著較高的致死率和發(fā)病率,嚴(yán)重威脅到養(yǎng)羊業(yè)的健康可持續(xù)發(fā)展。針對(duì)此病的診斷研究,各大研究綜述中都有了不少的報(bào)道,而且研究成果成效顯著,診斷方法甚至涉及臨床醫(yī)學(xué)、血清學(xué)、分子學(xué)等等各方面。但是,在實(shí)際具體診斷過(guò)程中,此病病原體所表現(xiàn)出來(lái)的臨床癥狀,與其他病癥有著極高的相似性,今后針對(duì)此病的 診斷工作還需更進(jìn)一步的深入研究。
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