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      人乳頭瘤病毒感染對中老年婦女宮頸病變早期篩查的意義

      2016-02-03 13:39:44李會娟袁超寧馬海明范長寶齊冉冉李淑英
      中國老年學雜志 2016年18期
      關(guān)鍵詞:危型細胞學蓋板

      李會娟 袁超寧 龍 超 馬海明 范長寶 齊冉冉 李淑英

      (辛集市第二醫(yī)院,河北 辛集 052360)

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      人乳頭瘤病毒感染對中老年婦女宮頸病變早期篩查的意義

      李會娟袁超寧1龍超2馬海明2范長寶2齊冉冉2李淑英2

      (辛集市第二醫(yī)院,河北辛集052360)

      目的通過人乳頭瘤病毒(HPV)感染狀況的檢測,對中老年婦女宮頸病變患者進行早期篩查,為宮頸癌的防治提供理論依據(jù)。方法采用導流雜交技術(shù)對宮頸脫落細胞進行HPV感染狀況檢測,并對HPV陽性標本進行細胞病理學診斷分析。結(jié)果2 260例宮頸脫落細胞中385例感染HPV,檢測到6種高危型HPV(包括HPV16、18、58、52、31及33)和2種低危型HPV(包括HPV6及11),高危型以HPV16、18和58三型別感染為主,并且宮頸病變程度隨HPV感染的陽性率增加而加重。結(jié)論高危型HPV感染可能是中老年婦女宮頸病變的主要病原因子。

      人乳頭瘤狀病毒;宮頸病變;感染

      HPV是一種雙鏈環(huán)狀的小分子DNA病毒。目前有130多種HPV型別已確定,其中40多種型別感染與生殖道疾病有關(guān);依據(jù)感染的HPV型別與宮頸病變危險性的高低分為低危型HPV和高危型HPV,低危型常引起外生殖器濕疣等良性病變,高危型則與子宮頸癌及子宮頸上皮內(nèi)瘤變的發(fā)生相關(guān)〔1〕。為了解中老年婦女HPV感染狀況及其分型,本研究采用導流雜交技術(shù)和細胞病理學診斷技術(shù)相結(jié)合的方法,對2 260例中老年婦女宮頸病變患者進行早期篩查,以便對宮頸病變患者進行及早治療。

      1 資料與方法

      1.1一般資料用無菌棉簽在被檢者的宮頸口按同一方向旋轉(zhuǎn)5圈后取出,用生理鹽水洗脫棉簽中細胞,然后將所收集的標本分成兩份:分別用于病理細胞學診斷、DNA提取進行感染HPV型別的檢測。收集2013年1月至2014年6月門診就診中老年婦女2 260例的宮頸脫落細胞,年齡46~65〔平均(58.0±6.0)〕歲,均來源于辛集市,無子宮頸椎切和子宮切除史。

      1.2研究方法

      1.2.1病理細胞學診斷采用2001 Bethesda system分級系統(tǒng)及Autocyte液基薄層全自動制片機(美國TriPath Imaging公司產(chǎn)品)制片、染色,置于光學顯微鏡下進行觀察分析。

      1.2.2HybriMax?導流雜交法檢測HPV該系統(tǒng)可以同時檢測21種不同型別的HPV(由廣東凱普生物科技有限公司提供),包括6種低危型(6、11、42、43、44及81)和15種高危型(16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68)。①樣本DNA提?。喊丛噭┖姓f明書操作:即將所收集的宮頸脫落細胞500 μl轉(zhuǎn)移到1.5 ml離心管,14 000 r/min離心5 min,棄去上清,然后加入400 μl溶液Ⅰ混勻,加熱至100℃15 min,冷卻后,加入400 μl溶液Ⅱ,混勻,室溫下靜置2 min,14 000 r/min離心5 min,去上清;再加入60 μl溶液Ⅲ充分溶解,做PCR的模板備用。②PCR擴增:按試劑盒說明操作:將試劑盒中各PCR成分加好后,分別加入上述已提取樣品DNA 1 μl作為模板,反應總體系為25 μl。PCR擴增的循環(huán)參數(shù):95℃/10 min;然后95℃/20 s,55℃/30 s,72℃/30 s 擴增40循環(huán),最后72℃延伸5 min。將PCR產(chǎn)物95℃變性5 min后,放入冰水中,確保PCR管底部完全浸入冰水中,冰水浴2~5 min。③導流雜交:在有雜交膜的雜交孔內(nèi)加入1 ml預熱至45℃的雜交液,蓋上蓋板溫育至少2 min后,排出雜交液,吸取0.5 ml預熱至45℃的雜交液,加到反應槽每個孔中。將冰水浴中的PCR產(chǎn)物取出,分別加入反應槽各孔中,蓋上蓋板,45℃條件下雜交10 min。雜交后,開泵進行導流雜交。④洗膜:將雜交膜上的溶液排凈,用45℃的雜交液沖洗膜3次。⑤顯色:加入0.5 ml封阻液封閉膜,然后排凈所有預封阻的封阻液,再加入0.5 ml封阻液封閉膜,蓋上蓋板封閉5 min。將封阻液完全排凈。再加入0.5 ml酶標液,蓋上蓋板溫育3.5 min;將酶標液徹底排凈。再用溶液A沖洗膜3次,將雜交膜上的溶液徹底排凈,加入0.5 ml NBT/BCIP溶液,蓋上蓋板顯色5 min,再用溶液B沖洗膜3次,觀察結(jié)果。

      2 結(jié) 果

      2.1HPV感染狀況2 260例宮頸脫落細胞標本,經(jīng)過HybriMax?導流雜交系統(tǒng)檢測后,檢測到385例感染HPV,其中高危型329例,包括HPV16(119例,5.3%)、18(81例,3.6%)、58(51例,2.5%)、52(22例,2.3%)、31(25例,1.4%)及33(31例,1.5%)共6種,低危型56例,包括HPV6(35例,1.5%)及11(21例,0.9%)。

      2.2HPV感染與宮頸病變的關(guān)系依據(jù)Bethesda分級系統(tǒng),將329例高危型HPV陽性者進行細胞學診斷為:未明確診斷意義的不典型鱗狀上皮細胞(ASCUS)91例(27.6%);低度鱗狀上皮內(nèi)病變(LSIL)115例(35.0%);高度鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL)123例(37.4%)。結(jié)果顯示,隨病變程度加重,高危型HPV陽性率逐漸增加。

      3 討 論

      高危型HPV的持續(xù)感染是宮頸病變的主要病原因子,高危型特異性E區(qū)基因疫苗的研制為宮頸病變的治療提供了新的靶點。有研究證實13種高危型HPV長期反復地感染是宮頸癌發(fā)生的必要條件〔2~4〕。目前,已發(fā)現(xiàn)超過130種不同型別的HPV,在所有宮頸癌病例中約70%以上是HPV16和HPV18型感染〔5〕。因此,對HPV型別尤其是高危型進行分型研究,對了解宮頸病變,判斷預后及指導治療有重要臨床意義。本次研究顯示,2 260例被檢者中,HPV感染率為17.0%,低危型HPV6及11兩種型別占56例;高危型HPV16、18、58、52、31及33六種型別占329例;感染型別頻率排在前3位的是HPV16、18及58型,16型感染率居于首位。與國內(nèi)外報道的基本一致〔6~9〕,進一步提示HPV16、18及58型感染可能是宮頸癌發(fā)生的重要病原因子。本研究還顯示:隨宮頸病變程度加重,高危型HPV檢出率明顯升高的趨勢。該項研究反映了辛集地區(qū)主要流行HPV6、18及58型。細胞學檢查發(fā)現(xiàn),隨細胞學診斷病變級別增加呈逐步上升趨勢,HPV陽性率明顯增加,提示中老年女性要加強查體意識,定期做HPV型別及病例細胞學診斷篩查,早期發(fā)現(xiàn)病變,并根據(jù)HPV的型別檢出情況定期篩查疾病,做到預防為主,及早發(fā)現(xiàn)疾病,積極控制HPV感染對防治宮頸病變具有臨床意義。

      1Srivastava S,Shahi UP,Dibya A,etal.Distribution of HPV genotypes and involvement of risk factors in cervical lesions and invasive cervical cancer:a study in an indian population〔J〕.Int J Mol Cell Med,2014;3(2):61-73.

      2Asiaf A,Ahmad ST,Mohammad SO,etal.Review of the current knowledge on the epidemiology,pathogenesis and prevention of human papillomavirus infection〔J〕.Eur J Cancer Prev,2014;23(3):206-24.

      3S?derlund-Strand A,Kjellberg L,Dillner J.Human papillomavirus type-specific persistence and recurrence after treatment for cervical dysplasia〔J〕.J Med Virol,2014;86(4):634-41.

      4Skamperle ML,Kocjan BJ,Maver PJ,etal.Human papillomavirus (HPV) prevalence and HPV type distribution in cervical,vulvar and anal cancers in central and eastern Europe〔J〕.Acta Dermatovenerol Alp Panonica Adriat,2013;22(1):1-5.

      5Weaver BA.Epidemiology and natural history of genital human papillomavirus infection〔J〕.J Am Osteopath Assoc,2006;106(3):2-8.

      6Sabol I,Salakova M,Smahelova J,etal.Evaluation of different techniques for identification of human papillomavirus types of low prevalence〔J〕.J Clin Microbiol,2008;46(5):1606-13.

      7Fontaine V,Mascaux C,Weyn C,etal.Evaluation of combined general primer-mediated PCR sequencing and type-specific PCR strategies for determination of human papillomavirus genotypes in cervical cell specimens〔J〕.J Clin Microbiol,2007;45(3):928-34.

      8Hillemanns P,Wang X.Integration of HPV-16 and HPV-18 DNA in vulvar intraepithelial neoplasia〔J〕.Gynecol Oncol,2006;100(2):276-82.

      9朱一健,丁顯平,周仲春,等.婦科疾病中人乳頭狀瘤病毒感染的分子流行病學調(diào)查〔J〕.中國婦幼保健,2007;22(19):2691-4.

      〔2015-05-11修回〕

      (編輯苑云杰/曹夢園)

      河北省科研基金項目(No:132777136)

      李淑英(1964-),女,教授,碩士生導師,主要從事病毒相關(guān)腫瘤的研究。

      李會娟(1979-),女,主治醫(yī)師,主要從事病毒相關(guān)腫瘤的研究。

      R17

      A

      1005-9202(2016)18-4538-02;doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2016.18.068

      1辛集市第一醫(yī)院2華北理工大學

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