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      艾司西酞普蘭治療帕金森合并抑郁臨床效果分析

      2016-02-05 06:03:57閆姍姍
      中國衛(wèi)生標準管理 2016年18期
      關(guān)鍵詞:西酞艾司西普蘭

      閆姍姍

      艾司西酞普蘭治療帕金森合并抑郁臨床效果分析

      閆姍姍

      目的 探討帕金森合并抑郁采用艾司西酞普蘭治療的臨床效果。方法 將76例帕金森合并抑郁患者分為研究組(艾司西酞普蘭)與對照組(西酞普蘭)。對比兩組治療效果。結(jié)果 研究組、對照組治療總有效率分別為92.1%、73.7%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療前,兩組HAMA、HAMD評分對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組HAMA、HAMD評分對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 帕金森合并抑郁采用艾司西酞普蘭治療的效果顯著。

      帕金森;抑郁;艾司西酞普蘭

      作為臨床上一種常見中樞神經(jīng)系統(tǒng)性疾病,帕金森患病率較高,且多發(fā)于老年患者,給老年人身心健康和生活質(zhì)量造成嚴重影響[1]。一旦老年患者出現(xiàn)帕金森,不僅會導(dǎo)致其出現(xiàn)一系列的運動障礙,還會嚴重影響其心理健康,導(dǎo)致患者出現(xiàn)抑郁等不良性精神反應(yīng),不利于臨床治療和預(yù)后[2]。本研究對76例帕金森合并抑郁患者的一般資料進行回顧性分析,探討艾司西酞普蘭的應(yīng)用效果,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1一般資料

      對2014年3月~2016年3月本院收治的76例帕金森合并抑郁患者的一般資料進行回顧性分析。按照隨機數(shù)字表法,將患者分為研究組與對照組。研究組38例,男18例,女20例;年齡60~77歲,平均(69.2±3.4)歲;病程1~8年,平均(4.2±0.6)年。對照組38例,男17例,女21例;年齡60~77歲,平均(69.5±3.3)歲;病程1~8年,平均(4.3±0.5)年。兩組一般資料對比,P>0.05,可對比。

      2 結(jié)果

      2.1兩組臨床療效對比

      研究組總有效率為92.1%(35/38):無效3例,有效4例,顯效12例,治愈19例。對照組為73.7%(28/38):無效10例,有效3例,顯效10例,治愈15例。兩組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.54,P=0.033)。

      2.2兩組治療前后HAMA、HAMD評分對比

      治療前,研究組HAMA、HAMD評分分別為(18.8±3.6)分、(21.3±2.4)分,對照組(18.7±4.0)分、(22.0±1.8)分,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=0.122、1.094,P=0.906、0.306)。

      治療后,研究組HAMA、HAMD評分(5.3±1.2)分、(5.5±1.0)分,對照組(9.2±2.0)分、(9.0±2.8)分,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=12.464、11.028,P=0.000、0.000)。

      3 討論

      當前,臨床針對帕金森合并抑郁患者的治療并沒有較為明確的治療方案[5-6]。作為臨床上一種常見抗抑郁藥物,艾司西酞普蘭為5-羥色胺再攝取抑制劑,有著較強的選擇性,且不會影響多巴胺及去甲腎上腺素,能減少不良反應(yīng)的發(fā)生,安全性高。而且,艾司西酞普蘭在進入人體后,會充分結(jié)合5-羥色胺再攝取通道,對再攝取過程產(chǎn)生競爭性抑制作用,促使5-羥色胺在突觸間隙中的濃度得到提升,從而對突觸后膜產(chǎn)生持續(xù)性刺激,對抑郁癥狀進行緩解。有研究認為,相較于西酞普蘭,艾司西酞普蘭對人體內(nèi)相應(yīng)受體的親和力更高,且藥效發(fā)揮時間快,功效持續(xù)時間長,可以作為取代西酞普蘭的抗抑郁藥物應(yīng)用于臨床[7-8]。

      本研究結(jié)果顯示,研究組、對照組治療總有效率分別為92.1%、73.7%(P<0.05),與文獻結(jié)果相符[9]。治療后,兩組HAMA、HAMD評分差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)果表明,在帕金森合并抑郁患者的臨床治療過程中,采用艾司西酞普蘭治療的效果顯著,可有效緩解患者焦慮、抑郁情緒,改善其心理狀態(tài)。

      綜上所述,帕金森合并抑郁患者用艾司西酞普蘭治療的效果顯著,可有效緩解患者焦慮、抑郁情緒,改善其心理狀態(tài)。

      [1] 孫睿. 研究艾司西酞普蘭治療帕金森合并抑郁的臨床效果[J].中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2015,7(10):242-243.

      [2] 郭強. 艾司西酞普蘭治療帕金森合并抑郁的效果分析[J]. 中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2015,7(17):142-143.

      [3] 劉玲,劉琦,李紅利. 艾司西酞普蘭與西酞普蘭治療帕金森病性抑郁療效對比[J]. 中國實用神經(jīng)疾病雜志,2014,17(11):106-107.

      [4] 胡錦全,李貞艷,徐黎鳴. 艾司西酞普蘭治療帕金森合并抑郁的療效觀察[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,22(36):4034-4035.

      [5] 歐陽基鵬,何慧君,李玥. 艾司西酞普蘭治療帕金森合并抑郁的療效分析[J].北方藥學(xué),2015,12(7):54-55.

      [6] 曾小容. 艾司西酞普蘭治療帕金森癥合并抑郁的療效分析[J].深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志,2016,26(6):84-85.

      [7] 顧承志,李嘉,黃懷宇. 用艾司西酞普蘭治療帕金森合并抑郁癥的效果觀察[J]. 當代醫(yī)藥論叢,2015,13(23):152-153.

      [8] 關(guān)澤濱. 丙戊酸鎂合并艾司西酞普蘭治療抑郁癥對照研究[J].中國衛(wèi)生標準管理,2015,6(5):14-16.

      [9] 朱祖福,陸強彬,孔玉,等. 艾司西酞普蘭治療帕金森病抑郁40例分析[J].中國臨床醫(yī)生,2013,41(10):37-38.

      Analysis of the Clinical Effect of Escitalopram in the Treatment of Parkinson Combined With Depression

      YAN Shanshan Internal Medicine-Neurology Department,General Hospital of Tonghua Mining Refco Group Ltd,Baishan Jilin 134300,China

      Objective To explore the clinical effect of escitalopram therapy in the treatment of Parkinson combined with depression. Methods According to the random number table methods,76 patients with depression were divided into study group(escitalopram)and control group (Si Pullan). Comparison of two groups of treatment effect. Results Study group and the control treatment group the total effective rate was 92.1% and 73.7%,the difference was significant(P<0.05). Before treatment,two groups of HAMA and HAMD scores were compared,the difference was not significant (P>0.05). After treatment,two groups of HAMA and HAMD scores were compared,the difference was significant (P< 0.05). Conclusion Parkinson combined with depression,the effect of escitalopram treatment was significant.

      Parkinson,Depression,Escitalopram

      R742.5

      A

      1674-9316(2016)18-0086-02

      10.3969/j.issn.1674-9316.2016.18.057

      通化礦業(yè)集團有限責任公司總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,吉林 白山134300

      1.2方法

      兩組患者入院后均實施常規(guī)帕金森藥物治療。在此基礎(chǔ)上,對照組實施西酞普蘭治療:10 mg西酞普蘭口服,2次/d。

      研究組則實施艾司西酞普蘭治療:初始劑量為10 mg/d。隨后按照患者具體情況,為其適當調(diào)整用藥劑量,最高不超過20 mg/d,每日早晨服用。兩組患者均持續(xù)治療8周。

      1.3觀察指標和療效評定標準

      (1)以漢密爾頓焦慮評分量表(HAMA)和漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評估兩組治療前后焦慮、抑郁情緒變化情況,得分越高,提示焦慮、抑郁程度越嚴重[3]。

      (2)以治療后HAMD評分較治療前減少75%以上(包括75%),為治愈;以治療后HAMD評分較治療前減少50%以上(包括50%),為顯效;以治療后HAMD評分較治療前減少25%以上(包括25%),為有效;以治療后HAMD評分較治療前減少25%以下,為無效[4]。

      1.4統(tǒng)計學(xué)分析

      用SPSS 19.0軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料用χ2檢驗,計量資料用 (x-±s)表示,以t檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

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