湄洲灣潮間帶底棲生物多樣性

黃雅琴，李榮冠，王建軍，等

生物學(xué)基礎(chǔ)學(xué)科

湄洲灣潮間帶底棲生物多樣性

黃雅琴，李榮冠，王建軍，等

為了了解福建省湄洲灣潮間帶底棲生物的物種多樣性、數(shù)量時(shí)空分布及群落結(jié)構(gòu)現(xiàn)狀，2005年11月和2006年4月在湄洲灣潮間帶選擇了靈川（Mch1）、蘇厝（Mch2）、郭厝（Mch3）、東吳（Mch4）和東橋（Mch5）5條斷面進(jìn)行了調(diào)查。共鑒定潮間帶底柄生物225種，其中多毛類、軟體動(dòng)物和甲殼動(dòng)物占總種數(shù)的88.00%，三者構(gòu)成潮間帶底棲生物的主要類群。斷面間比較，東橋斷面種數(shù)較多，蘇厝斷面較少。季節(jié)比較，春季各斷面種類較秋季多。平均生物量22.91 g/m2，以軟體動(dòng)物居第一位，甲殼動(dòng)物居第二位；平均棲息密度為388/m2，以多毛類居第一位，軟體動(dòng)物居第二位。生物量以中潮區(qū)＞低潮區(qū)＞高潮區(qū)；棲息密度以低潮區(qū)＞中潮區(qū)＞高潮區(qū)。調(diào)查結(jié)果顯示湄洲灣潮間帶底棲生物物種多樣性較高，群落結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定。

濱海濕地；生態(tài)；群落結(jié)構(gòu)

來(lái)源出版物：生物多樣性， 2010， 18（2）: 156-161

入選年份：2012

甲醛誘導(dǎo)的磷酸化減弱Tau蛋白與DNA相互作用

盧靜，苗君葉，潘榮，等

異常磷酸化Tau蛋白是神經(jīng)纖維纏結(jié)的主要成分，也是老年癡呆的典型病理特征之一。本實(shí)驗(yàn)室前期報(bào)道了Tau蛋白具有保護(hù)DNA的作用，但磷酸化對(duì)Tau與DNA相互作用的影響需要進(jìn)行探索，這對(duì)于揭示 Tau蛋白異常磷酸化與神經(jīng)細(xì)胞死亡之間的關(guān)系具有一定的參考價(jià)值。本文采用甲醛孵育N2a細(xì)胞，引起了細(xì)胞內(nèi)Tau蛋白的過(guò)度磷酸化。實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)一步顯示，甲醛孵育組的細(xì)胞核內(nèi)磷酸化Tau蛋白與DNA非共定位存在，而對(duì)照組細(xì)胞核內(nèi)Tau蛋白與DNA存在一定程度的共定位現(xiàn)象。電泳遷移率實(shí)驗(yàn)檢測(cè)GSK-3β催化的磷酸化Tau蛋白與DNA的結(jié)合情況，可以觀察到磷酸化減弱了Tau蛋白與DNA的相互結(jié)合。這些結(jié)果表明，異常磷酸化可以使Tau蛋白喪失對(duì)DNA的保護(hù)作用，這可能是Tau蛋白異常磷酸化引起DNA損傷甚至細(xì)胞死亡的原因之一。

內(nèi)源甲醛；Tau蛋白；磷酸化；DNA；保護(hù)作用；細(xì)胞死亡；認(rèn)知功能損傷

來(lái)源出版物：生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展， 2011， 38（12）: 1113-1120

入選年份：2013

小麥轉(zhuǎn)基因方法及其評(píng)述

葉興國(guó)，陳明，杜麗璞，等

小麥?zhǔn)沁z傳轉(zhuǎn)化比較困難的作物之一。為了克服小麥基因工程育種和功能基因組學(xué)研究的障礙，人們分別嘗試?yán)没驑?、花粉管通道、超聲波、離子束注入，激光微柬穿刺、PEG（Polyethylene glycol）、電擊和農(nóng)桿菌等方法轉(zhuǎn)化小麥。涉及的受體材料包括幼胚、成熟胚、花藥愈傷組織、幼穗，芽尖和花器官。文章對(duì)小麥主要遺傳轉(zhuǎn)化方法及其應(yīng)用進(jìn)行了介紹、回顧和評(píng)述，分析、比較了獲得安全型轉(zhuǎn)基因小麥的幾種策略，以期增強(qiáng)讀者對(duì)小麥轉(zhuǎn)基因技術(shù)和進(jìn)展的了解，促進(jìn)小麥轉(zhuǎn)化技術(shù)的持續(xù)改進(jìn)和提高。

小麥；遺傳轉(zhuǎn)化

來(lái)源出版物：遺傳， 2011， 33（5）: 422-430

入選年份：2013

飼料脂肪水平對(duì)吉富羅非魚生產(chǎn)性能、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)消化及血液生化指標(biāo)的影響

王愛民，韓光明，封功能，等

為探討吉富羅非魚對(duì)脂肪的適宜需求量，將 630尾［（2.63±0.16）g］吉富羅非魚隨機(jī)分成6個(gè)脂肪組的飼料組（1.73%、3.71%、5.69%、7.67%、9.64%和16.55%），每組設(shè)置3個(gè)重復(fù)，每個(gè)重復(fù)35尾，第1組為對(duì)照組，投喂基礎(chǔ)日糧（含脂肪1.73%），另外5組為試驗(yàn)組，在基礎(chǔ)日糧中分別添加2%、4%、6%、8%、15%的魚油，飼養(yǎng)90 d后測(cè)定生長(zhǎng)、餌料系數(shù)、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)表觀消化率及血液常規(guī)生化指標(biāo)。結(jié)果顯示，隨著飼料脂肪水平提高，增重率和特定生長(zhǎng)率呈現(xiàn)一個(gè)先上升后下降的趨勢(shì)（P＜0.05），蛋白質(zhì)效率極顯著地提高（P＜0.01），餌料系數(shù)極顯著地下降（P＜0.01）。增重率與飼料脂肪水平的二次多項(xiàng)式回歸分析顯示，吉富羅非魚獲得最高增長(zhǎng)所需飼料的最佳脂肪水平為9.34%。飼料脂肪水平對(duì)粗蛋白表觀消化率和飼料干物質(zhì)表觀消化率無(wú)顯著影響（P＞0.05），飼料脂肪水平增加顯著提高了粗脂肪和磷的表觀消化率（P＜0.05）。未添加魚油的 1.73%組血液中白蛋白和白球比均顯著高于其他組（P＜0.05），隨著飼料脂肪水平的提高，膽固醇的濃度及堿性磷酸酶的活性極顯著地上升（P＜0.01）。飼料脂肪水平對(duì)血糖濃度有顯著影響（P＜0.05），對(duì)甘油三酯濃度、谷丙和谷草轉(zhuǎn)氨酶的活性無(wú)顯著影響（P＞0.05）。結(jié)果表明，飼料中的脂肪水平可以促進(jìn)吉富羅非魚對(duì)脂肪和磷的表觀消化率，但是脂肪水平過(guò)高會(huì)對(duì)魚體增重及血液生化參數(shù)產(chǎn)生負(fù)作用，從生產(chǎn)上來(lái)說(shuō)吉富羅非魚魚種對(duì)脂肪的適宜需求量為7.67%～9.34%。

吉富羅非魚；脂肪水平；生產(chǎn)性能；表觀消化率；血液生化指標(biāo)

來(lái)源出版物：水生生物學(xué)報(bào)， 2011， 35（1）: 80-87

入選年份：2013

黃芪多糖對(duì)齊口裂腹魚生長(zhǎng)、體組成和免疫指標(biāo)的影響

向梟，陳建，周興華，等

試驗(yàn)研究黃芪多糖對(duì)齊口裂腹魚生長(zhǎng)性能、體組成及免疫指標(biāo)的影響。以450尾健康的齊口裂腹魚［體重（6.98±0.43）g；體長(zhǎng)（9.11±0.25）cm］為試驗(yàn)對(duì)象，隨機(jī)分為5組（C1、C2、C3、C4、C5），每組3個(gè)重復(fù)，每重復(fù)30尾試驗(yàn)魚。C1、C2、C3、C4、C5組分別投喂在等氮等能（蛋白質(zhì)含量38.29%，能量15.73 nl/kg）的基礎(chǔ)料中分別添加 0、0.02、0.04、0.06、0.08%的黃芪多糖制成5種試驗(yàn)飼料，養(yǎng)殖齊口裂腹魚50d。結(jié)果表明：飼料中未添加黃芪多糖組的增重率（WGR）、特定生長(zhǎng)率（SGR）、飼料蛋白效率（PER）均顯著低于黃芪多糖添加組（P＜0.05），而餌料系數(shù)（FCR）則顯著高于黃芪多糖添加組（P＜0.05）。當(dāng)黃芪多糖添加水平為0.04%時(shí)，試驗(yàn)魚的WGR、SGR、PER均達(dá)到最大（分別為110.31%、1.86%/d和182.07%），F(xiàn)CR最低（1.44），與其他各組差異顯著（P＜0.05）；以WGR、SGR、PER、FCR為指標(biāo)，利用直線和拋物線回歸分析表明，齊口裂腹魚生長(zhǎng)性能最佳時(shí)黃芪多糖添加水平為 0.045%～0.074%；對(duì)齊口裂腹魚機(jī)體組成分析表明，黃芪多糖對(duì)魚體粗灰分和水分影響不顯著（P＞0.05），黃芪多糖添加水平為0.06%時(shí)機(jī)體粗蛋白最高，但與黃芪多糖添加水平為 0.04%時(shí)無(wú)明顯差異（P＞0.05）；粗脂肪含量在黃芪多糖添加水平為0.04%時(shí)最高，與其他各組差異顯著（P＜0.05）；未添加黃芪多糖組血清免疫酶活性顯著低于黃芪多糖添加組，齊口裂腹魚血清免疫酶活性在一定范圍內(nèi)隨黃芪多糖的增加而增強(qiáng)。黃芪多糖添加水平為 0.04%時(shí)，堿性磷酸酶（ALP）活性最高；酸性磷酸酶（ACP）活性在黃芪多糖添加水平 0.06%時(shí)最大；黃芪多糖添加水平應(yīng)在0.06～0.08%時(shí)，溶菌酶（LSZ）、超氧化歧化酶（SOD活性趨于穩(wěn)定。這說(shuō)明黃芪多對(duì)齊口裂腹魚的生長(zhǎng)和免疫力有明顯的促進(jìn)作用。綜合考慮齊口裂腹魚生長(zhǎng)性能和免疫能力最佳時(shí)黃芪多糖添加水平為0.04～0.074%。

黃芪多糖；生長(zhǎng)；機(jī)體組成；免疫；齊口裂腹魚

來(lái)源出版物：水生生物學(xué)報(bào)， 2011， 35（2）: 291-299

入選年份：2013

建鯉GHR基因多態(tài)性及與增重相關(guān)的SNP位點(diǎn)的篩選

陶文靜，馬龍俊，阮瑞霞，等

生長(zhǎng)激素是調(diào)控動(dòng)物生長(zhǎng)的關(guān)鍵因子，它通過(guò)與膜蛋白生長(zhǎng)激素受體結(jié)合后發(fā)揮作用，因此生長(zhǎng)激素受體基因的變異對(duì)動(dòng)物生長(zhǎng)有著重要的影響。實(shí)驗(yàn)根據(jù)已分離的4個(gè)建鯉jlGHRs基因，通過(guò)測(cè)定來(lái)自6尾建鯉的序列，共找到38個(gè)SNP位點(diǎn)。使用PCR-RFLP方法檢測(cè)了353尾建鯉在其中5個(gè)SNP位點(diǎn)（1a內(nèi)含子3 A43G、1a外顯子8 A361G、1b外顯子8 C12T、2a外顯子8 A555G和2b外顯子8 A315G）的基因型，分析了不同基因型與生長(zhǎng)性狀的相關(guān)性。結(jié)果表明5個(gè)位點(diǎn)均與增重顯性相關(guān)；1a內(nèi)含子3 A43G還與體高/體長(zhǎng)和體厚/體長(zhǎng)顯性相關(guān)；1b外顯子8 C12T與體高/體長(zhǎng)和尾柄高/尾柄長(zhǎng)顯性相關(guān)；1a外顯子8 A361G和2a外顯子8A555G也與尾柄高/尾柄長(zhǎng)顯性相關(guān)。數(shù)據(jù)分析還顯示增重標(biāo)記個(gè)數(shù)富集4個(gè)以上的個(gè)體明顯比標(biāo)記少的個(gè)體生長(zhǎng)快，在選育群中增重標(biāo)記數(shù)有 2個(gè)的個(gè)體最多占30%，而增重標(biāo)記數(shù)4個(gè)以上的只占14%，說(shuō)明存在著較大的選育空間。實(shí)驗(yàn)篩選的5個(gè)位點(diǎn)可以作為建鯉分子育種的有效標(biāo)記。

建鯉；GHR；多態(tài)性；增重；體型；相關(guān)性

來(lái)源出版物：水生生物學(xué)報(bào)， 2011， 35（4）: 622-629

入選年份：2013

一株草魚呼腸孤病毒弱毒株的分離、鑒定及免疫原性初步分析

曾偉偉，王慶，劉永奎，等

從江西南昌患出血病草魚體內(nèi)分離出的草魚病毒（暫命名為JX09-01）能使草魚腎臟細(xì)胞（CIK）、草魚肝細(xì)胞（L8824）、草魚吻端成纖維細(xì)胞（PSF）產(chǎn)生明顯的細(xì)胞病變效應(yīng)（CPE）。感染 CIK細(xì)胞固定后經(jīng)電鏡觀察，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有大量病毒聚集，形態(tài)和排列方式與已報(bào)道的草魚呼腸孤病毒（Grass carp reovirus，GCRV）相似。針對(duì)GCRV 873株S6基因設(shè)計(jì)的簡(jiǎn)并引物可以從病料組織和感染細(xì)胞中擴(kuò)增出目的條帶，而針對(duì)GCRVHZ08株S6基因設(shè)計(jì)特異性引物未能擴(kuò)增出目的條帶。對(duì)JX09-01株的S6全基因進(jìn)行序列分析表明，其核苷酸序列同GCRV 873株和HZ08株的同源性分別是 99.3%和 30.4%，推導(dǎo)出的氨基酸序列同源性分別是98.6%和30%，說(shuō)明草魚病毒JX09-01株為草魚呼腸孤病毒。用JX09-0l株接種當(dāng)年8～10 cm左右的草魚，沒有明顯的臨床癥狀，不能致草魚死亡。用傳代至 15代的CIK細(xì)胞病毒液進(jìn)行免疫保護(hù)試驗(yàn)，結(jié)果顯示其對(duì)強(qiáng)毒株的免疫保護(hù)率達(dá)到86.7%。實(shí)驗(yàn)結(jié)果初步顯示，新分離到的JX09-01為草魚呼腸孤病毒弱毒株，可作為弱毒疫苗的候選毒株。

草魚呼腸孤病毒；分離；鑒定；序列分析；免疫原性

來(lái)源出版物：水生生物學(xué)報(bào)， 2011， 35（5）: 790-795

入選年份：2013

太湖大型底棲動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)及多樣性

蔡永久，龔志軍，秦伯強(qiáng)

為揭示現(xiàn)階段太湖大型底棲動(dòng)物群落現(xiàn)狀及其對(duì)生態(tài)環(huán)境變化的響應(yīng)。于2007年2月—2008年11月對(duì)太湖大型底棲動(dòng)物進(jìn)行為期兩周年的季度調(diào)查。30個(gè)采樣點(diǎn)共記錄底棲動(dòng)物3門7綱19科40種，底柄動(dòng)物平均密度和生物量空間差異較大，平均密度高值出現(xiàn)在梅梁灣、竺山灣及河口，主要為寡毛綱顫蚓類；平均生物量高值出現(xiàn)在貢湖灣、西湖區(qū)、東太湖和東部湖灣，主要為軟體動(dòng)物?；舾λz蚓（Limnodrilus hoffmeisteri）、中華河吲（Rhyacodrilus sinicus）、河蜆（Corbicula fluminea）、銅銹環(huán)棱螺（Bellamya aeruginosa）、中國(guó)長(zhǎng)足搖蚊（Tanypus chinensis）和鉤蝦屬一種（Gammarus sp.）是現(xiàn)階段太湖大型底棲動(dòng)物的優(yōu)勢(shì)種。聚類分析將30個(gè)采樣點(diǎn)分成3組，相似性分析檢驗(yàn)表明各聚類組大型底棲動(dòng)物群落具有顯著差異（P＜0.05）。多樣性分析結(jié)果表明，東太湖和東部湖灣物種多樣性、豐富度和均勻度最高，優(yōu)勢(shì)種為腹足綱螺類；梅梁灣、竺山灣及河口多樣性最低、密度最高，霍甫水絲蚓和中華河蚓在該區(qū)占據(jù)絕對(duì)優(yōu)勢(shì)；貢湖灣、湖心和西湖區(qū)多樣性處于中等水平，其優(yōu)勢(shì)種為河蜆。研究結(jié)果表明營(yíng)養(yǎng)水平、底質(zhì)類型以及水生植被的分布是決定太湖大型底棲動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)及多樣性的關(guān)鍵因子。

顫蚓科；軟體動(dòng)物；功能攝食類群；空間分布格局；富營(yíng)養(yǎng)化

來(lái)源出版物：生物多樣性， 2010， 18（1）: 50-59

入選年份：2013

中華絨螯蟹微衛(wèi)星標(biāo)記與生長(zhǎng)性狀相關(guān)性的初步分析

吳滟，付春鵬，蔣速飛，等

研究采用 30個(gè)微衛(wèi)星標(biāo)記分析同池養(yǎng)殖的長(zhǎng)江水系中華絨螯蟹群體，以篩選生長(zhǎng)性狀（體重、體長(zhǎng)和體寬）相關(guān)的分子標(biāo)記。結(jié)果表明，位點(diǎn)ESIN33、ESC29和ESC57與體重、體寬和體高呈極顯著相關(guān)（P＜0.01）；位點(diǎn)ESC65與體高、體寬呈極顯著相關(guān)（P＜0.01），與體重呈顯著相關(guān)（P＜0.05）。不同基因型間的多重比較表明，ESIN33位點(diǎn)的AC基因型、ESC29位點(diǎn)的DD基因型、ESC65位點(diǎn)的BB基因型的平均體重、體寬和體高均高于其他基因型，且差異顯著，是生長(zhǎng)性狀的優(yōu)勢(shì)基因型。研究結(jié)果可為中華絨螯蟹的分子標(biāo)記輔助選育提供參考。

中華絨螯蟹；微衛(wèi)星；生長(zhǎng)性狀；相關(guān)性分析

來(lái)源出版物：水生生物學(xué)報(bào)， 2011， 35（2）: 197-202

入選年份：2014

南極磷蝦種群生物學(xué)研究進(jìn)展Ⅰ：年齡、生長(zhǎng)與死亡

朱國(guó)平

南極磷蝦通常是指南極大磷蝦（Euphausia superba Dana，1852），它隸屬于節(jié)肢動(dòng)物門（Arthropoda）、甲殼綱（Crustacea）、磷蝦目（Euphausiacea）、磷蝦科（Euphausiidae）、磷蝦屬（Euphausia），個(gè)體最大體長(zhǎng)可達(dá)65 mm，體重2 g，漁業(yè)捕撈的主要磷蝦群體為體長(zhǎng)介于40～65 mm的較大成體。南極磷蝦是南極海域磷蝦類中數(shù)量最多，個(gè)體最大種類，是漁業(yè)的捕撈對(duì)象，最大密度分布在大西洋區(qū)。

南極磷蝦；種群生物學(xué)；年齡；生長(zhǎng)；死亡

來(lái)源出版物：水生生物學(xué)報(bào)， 2011， 35（5）: 862-868

入選年份：2014

三疣梭子蟹蛻皮周期中MIH基因mRNA水平與蛻皮激素濃度變化

汪春建，朱冬發(fā)，亓一舟，等

甲殼動(dòng)物的蛻皮過(guò)程被認(rèn)為是由位于眼柄的 X器-竇腺?gòu)?fù)合體（XO-SG）分泌蛻皮抑制激素（MIH）通過(guò)調(diào)節(jié)Y器（YO）合成蛻皮激素而調(diào)控的。通過(guò)實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qRT-PCR）發(fā)現(xiàn)MIH基因在三疣梭子蟹眼柄X器-竇腺?gòu)?fù)合體中表達(dá)最強(qiáng)。采用qRT-PCR分析了MIH基因在三疣梭子蟹蛻皮周期中的表達(dá)變化，結(jié)果表明；A期為（0.42±0.08）倍，B期為（1.09±0.09）倍，C期為（1.35±0.16）倍，D0亞期為（1.00±0.10）倍，D1亞期（0.78±0.07）倍，D2亞期為（0.27±0.08）倍，D3/4亞期為（0.20±0.04）倍。采用高效液相色譜-電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）法完成了三疣梭子蟹蛻皮周期中蛻皮激素（20E）濃度變化的測(cè)定。A/B期蛻皮激素的濃度較低，低于儀器檢測(cè)限0.33 pg，C期為（1.666±0.762）ng/mL，D0亞期為（4.047±1.5133）ng/mL，D1亞期為（6.756±4.928）ng/mL，D2亞期為（8.609±3.827）ng/mL，D3亞期為（19.534±4.799）ng/mL，D4亞期為 11.616 ng/mL。在三疣梭子蟹蛻皮周期中，MIH基因表達(dá)量與血淋巴中蛻皮激素濃度呈現(xiàn)一定拮抗性，揭示MIH抑制Y器合成蛻皮激素而調(diào)控著三疣梭子蟹蛻皮的發(fā)生和進(jìn)行。

三疣梭子蟹；蛻皮周期；蛻皮抑制激素；實(shí)時(shí)熒光定量PCR；高效液相色譜-電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜

來(lái)源出版物：水生生物學(xué)報(bào)， 2013， 37（1）: 22-28

入選年份：2014

細(xì)胞自噬的研究方法

馬泰，孫國(guó)平，李家斌

細(xì)胞自噬的研究是目前生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域熱點(diǎn)之一，廣泛參與各種生理和病理過(guò)程。目前普遍采用的自噬檢測(cè)方法包括電鏡、免疫熒光、蛋白質(zhì)印跡等方法檢測(cè)自噬體及其標(biāo)志蛋白。研究的深入對(duì)自噬的檢測(cè)方法也提出了更高的要求，自噬功能障礙包括自噬體形成和降解障礙，因此，準(zhǔn)確全面地評(píng)估自噬不僅包括自噬體的檢測(cè)，還包括動(dòng)態(tài)觀察整個(gè)自噬性降解的過(guò)程是否順暢（即自噬潮分析）。另外，通過(guò)藥物或基因干預(yù)技術(shù)來(lái)人為地調(diào)控自噬以觀察其在體內(nèi)體外模型中的作用也是自噬分析的重要內(nèi)容。需要注意的是，任何一種方法單獨(dú)應(yīng)用均不能作為自噬的依據(jù)，對(duì)任何方法得到的結(jié)果進(jìn)行解釋時(shí)必須慎重，特別是不能將自噬體的增多減少或自噬相關(guān)蛋白表達(dá)的高低等同于自噬的增強(qiáng)或減弱。

細(xì)胞自噬；自噬體；微管相關(guān)蛋白1輕鏈3；自噬潮；檢測(cè)方法

來(lái)源出版物：生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展， 2012， 39（3）: 204-209

入選年份：2014

中藥治療阿爾茨海默病的作用特點(diǎn)

李林，張?zhí)m

阿爾茨海默病（AD）是一種多因素相關(guān)的復(fù)雜性疾病，目前臨床治療效果不佳。僅針對(duì)單靶點(diǎn)或單致病途徑的藥物不易取得好的療效。另一個(gè)重要原因是干預(yù)時(shí)機(jī)太晚，當(dāng)診斷出癡呆時(shí)患者腦內(nèi)已有大量神經(jīng)元死亡。因此，應(yīng)當(dāng)針對(duì)多靶點(diǎn)、多途徑治療，同時(shí)將治療時(shí)機(jī)提前到癡呆發(fā)生前，才有可能在AD的藥物干預(yù)領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)新的突破。本文綜述了作者近十多年來(lái)在中藥治療AD方面的研究工作，包括中藥新復(fù)方參烏膠囊、中藥提取物何首烏二苯乙烯苷、山茱萸環(huán)烯醚萜苷、淫羊藿黃酮和淫羊藿苷對(duì)多種擬AD動(dòng)物模型和細(xì)胞模型的影響及其作用機(jī)制。這些中藥的特點(diǎn)是作用在AD復(fù)雜發(fā)病機(jī)制的多靶點(diǎn)和多途徑，尤其是具有神經(jīng)保護(hù)和神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)/再生作用，且對(duì)線粒體和突觸具有明顯的保護(hù)作用，可望用于AD的早期干預(yù)或輕度認(rèn)知障礙期（MCD的治療，從而阻止或延緩癡呆的發(fā)生與進(jìn)程。

阿爾茨海默病；治療；中藥；參烏膠囊；何首烏二苯乙烯苷；山茱萸環(huán)烯醚萜苷；淫羊藿黃酮；淫羊藿苷；動(dòng)物模型；細(xì)胞模型

來(lái)源出版物：生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展， 2012， 39（8）: 816-828

入選年份：2014

長(zhǎng)鏈非編碼RNA的作用機(jī)制及其研究方法

夏天，肖丙秀，郭俊明

長(zhǎng)鏈非編碼RNA（Long non-coding RNA，lncRNA）通過(guò)多種機(jī)制發(fā)揮其生物學(xué)功能，這些機(jī)制包括基因印記、染色質(zhì)重塑、細(xì)胞周期調(diào)控、剪接調(diào)控、mRNA降解和翻譯調(diào)控等。lncRNA通過(guò)這些作用機(jī)制在不同水平進(jìn)行基因表達(dá)調(diào)控。在研究lncRNA功能的過(guò)程中，研究方法的建立和應(yīng)用起著非常重要的作用。目前用于lncRNA研究的主要方法有：微陣列、轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、Northern印跡、實(shí)時(shí)熒光定量逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)、熒光原位雜交、RNA干擾和RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀等。文章著重介紹了3種前沿方法，即：在線快速預(yù)測(cè)RNA與蛋白質(zhì)相互作用的catRAPID、RNA純化的染色質(zhì)分離（Chromatin isolation by RNA purification，ChIRP）以及非編碼 RNA沉默與定位分析技術(shù)（Combined knockdown and localization analysis of non-coding RNAs，c-KLAN）。

長(zhǎng)鏈非編碼RNA；作用機(jī)制；基因表達(dá)調(diào)控；研究方法

來(lái)源出版物：遺傳， 2013， 35（3）: 269-280

入選年份：2014

植物miRNA的進(jìn)化

魏強(qiáng)，梁永宏，李廣林

鑒于miRNA在植物基因表達(dá)調(diào)控中的重要作用，人們已經(jīng)開展對(duì)植物miRNA的預(yù)測(cè)、鑒定、功能和進(jìn)化等方面的研究。隨著許多模式植物基因組測(cè)序的完成，miRNA的基因組學(xué)和進(jìn)化信息的整合為miRNA的起源和進(jìn)化研究提供了越來(lái)越多的證據(jù)和假說(shuō)，然而尚未見關(guān)于植物 miRNA進(jìn)化方面的系統(tǒng)報(bào)道。文章從miRNA的起源以及相應(yīng)的幾種假說(shuō)、miRNA的產(chǎn)生和消亡、miRNA的功能進(jìn)化等幾方面來(lái)分析和綜述植物miRNA進(jìn)化的研究進(jìn)展。

miRNA；進(jìn)化；產(chǎn)生和消亡；起源假說(shuō)

來(lái)源出版物：遺傳， 2013， 35（3）: 315-323

入選年份：2014

對(duì)家蠶第18連鎖群隱性基因elp、ch-2和mln測(cè)交系的分子定位分析

劉先方，馬曉，侯成香，等

家蠶長(zhǎng)形卵（elp）、第二隱性赤蟻（ch-2）、暗化型（mln）均為第18染色體上的隱性突變，在經(jīng)典連鎖圖譜上的順序和遺傳距離已經(jīng)排定。文章采用正常卵、正常黑蟻及正常白蛾品種P50與包含此3個(gè)隱性突變的三隱性測(cè)交系W18組配正反交群體，F(xiàn)1回交W18后獲得回交群體（P50×W18）♀×W18♂和W18♀×（P50×W18）♂，分別記作 BC1F和 BC1M，利用已構(gòu)建的家蠶SSR分子連鎖圖譜和根據(jù)家蠶基因組精細(xì)圖設(shè)計(jì)的 STS標(biāo)記，對(duì)這3個(gè)突變基因elp、ch-2、mln進(jìn)行了分子定位研究，并根據(jù)家蠶基因組精細(xì)圖，將第18連鎖群的經(jīng)典遺傳圖、分子連鎖圖和基因組物理圖進(jìn)行了對(duì)應(yīng)。整合后的圖譜遺傳距離為 94.2 cm，突變基因和分子標(biāo)記的排列順序分別與形態(tài)標(biāo)記連鎖圖和基因組精細(xì)圖相一致，研究結(jié)果對(duì)家蠶第18染色體上其他突變的定位與克隆有重要的借鑒作用。

家蠶；第 18連鎖群；突變；分子標(biāo)記；基因定位

來(lái)源出版物：遺傳， 2013， 35（3）: 373-378

入選年份：2014

山羊GOLA-DQA2基因多態(tài)性與血液免疫性狀的相關(guān)分析

邢鳳，秦孜娟，王桂芝，等

文章采用PCR-RFLP技術(shù)對(duì)萊蕪黑山羊、波爾山羊、魯波山羊3個(gè)山羊種群的GOLA-DQA2基因外顯子2進(jìn)行遺傳多態(tài)性研究，并對(duì)其血液免疫指標(biāo)的效應(yīng)進(jìn)行分析。結(jié)果表明，3個(gè)山羊種群共檢測(cè)到4種基因型，由3個(gè)等位基因控制；GOLA-DQA2基因外顯子2的第77、79、80和169位的堿基表現(xiàn)出多態(tài)性；多數(shù)血液免疫指標(biāo)品種效應(yīng)是主要效應(yīng)；魯波山羊中，AB基因型的紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、白細(xì)胞計(jì)數(shù)分別顯著高于BB基因型、BC基因型（P＜0.05）；AB基因型的紅細(xì)胞壓積顯著高于BB、BC基因型（P＜0.05）；BC基因型的噬中性粒細(xì)胞比率顯著高于 BB基因型（P＜0.05）；波爾山羊和萊蕪黑山羊中，基因型與血液免疫指標(biāo)之間也有一定的相關(guān)性，但沒有達(dá)到顯著水平。由上述結(jié)果初步推測(cè)，在魯波山羊中，AB、BC基因型是影響紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、白細(xì)胞總數(shù)、噬中性粒細(xì)胞比率等血液免疫指標(biāo)的重要因素。研究結(jié)果揭示GOLA-DQA2基因與血液免疫指標(biāo)之間有一定的相關(guān)性，可為山羊的抗病育種提供一定的參考。

山羊；MHC-DQA2；PCR-RFLP；多態(tài)性；免疫性狀

來(lái)源出版物：遺傳， 2013， 35（2）: 185-191

入選年份：2014

Beta多樣性研究進(jìn)展

陳圣賓，歐陽(yáng)志云，徐衛(wèi)華，等

Beta多樣性度量時(shí)空尺度上物種組成的變化，是生物多樣性的重要組成部分，與許多生態(tài)學(xué)和進(jìn)化生物學(xué)問(wèn)題密切相關(guān)，并且其信息可用于保護(hù)區(qū)選址和布局規(guī)劃，因此在最近10 a間成為生物多樣性研究的熱點(diǎn)問(wèn)題之一。多年來(lái)，學(xué)者們利用各種度量方式和分析方法，在不同地理區(qū)域，對(duì)許多生物類群beta多樣性的時(shí)空格局和形成機(jī)制進(jìn)行了大量研究。本文主要從beta多樣性的度量方法、時(shí)空格局、形成機(jī)制及其在生物多樣性保護(hù)中的應(yīng)用等幾個(gè)方面，總結(jié)了最近 10 a來(lái)相關(guān)研究的進(jìn)展。Whittaker（1960）最初提出beta多樣性概念時(shí)就缺乏嚴(yán)格的定義，隨著概念的不斷演化，度量方法也同樣呈現(xiàn)出多樣化，而度量手段的多樣化非常不利于不同研究之間的比較。目前應(yīng)用最普遍的度量方法是采用相似性指數(shù)，如Jaccard和Sorensen指數(shù)。最近幾年，新的度量方法還在不斷出現(xiàn)。其中一些方法非常值得注意。Beta多樣性具有時(shí)空尺度和分類尺度依賴性，一般隨分析粒度（grain）的增加而降低。雖然有些研究表明beta多樣性隨緯度增加而降低，但學(xué)者們并沒有達(dá)成共識(shí)。山區(qū)和生物地理區(qū)的交界處beta多樣性都比較高，因而需要在這些地區(qū)增加保護(hù)區(qū)的面積或者數(shù)量以囊括物種變化梯度。對(duì)時(shí)間尺度上beta多樣性的研究表明，氣候變化確實(shí)導(dǎo)致了物種組成在時(shí)間上的變化，并且物種在不同大陸和地區(qū)間的遷移導(dǎo)致了生物同質(zhì)化。擴(kuò)散過(guò)程和生態(tài)位過(guò)程共同決定了beta多樣性，只是這兩個(gè)過(guò)程的相對(duì)重要性依尺度、地理區(qū)域和物種類群的不同而有所差異。綜上所述，我們認(rèn)為未來(lái)beta多樣性研究的熱點(diǎn)問(wèn)題是：1）不同生物類群的進(jìn)化歷史和生物學(xué)特征對(duì) beta多樣性的影響；2）不同的時(shí)空尺度對(duì) beta多樣性及其維持機(jī)制的影響；3）人類活動(dòng)對(duì)beta多樣性的影響。

beta多樣性；擴(kuò)散限制；生態(tài)位限制；時(shí)空格局

來(lái)源出版物：生物多樣性， 2010， 18（4）: 323-335

入選年份：2014

植物DNA條形碼促進(jìn)系統(tǒng)發(fā)育群落生態(tài)學(xué)發(fā)展

裴男才，張金龍，米湘成，等

系統(tǒng)發(fā)育群落生態(tài)學(xué)是近年興起的一個(gè)重要牛態(tài)學(xué)研究分支，它以群落生態(tài)學(xué)為基礎(chǔ)并引入了系統(tǒng)發(fā)育的分析方法，全面動(dòng)態(tài)地反映了群落中物種內(nèi)和物種間的相互作用關(guān)系，揭示了群落格局形成的生態(tài)學(xué)過(guò)程，研究了生物多樣性的形成及維持機(jī)制。巴拿馬 BCI（Barro Colorado Island）樣地的成功例子說(shuō)明，在固定樣地進(jìn)行長(zhǎng)期的群落生態(tài)與系統(tǒng)發(fā)育研究切實(shí)可行且極具意義；DNA條形碼的快速興起對(duì)這一研究發(fā)揮著重要作用。本文先列舉了群落生態(tài)與系統(tǒng)發(fā)育綜合分析能解決的群落系統(tǒng)發(fā)育結(jié)構(gòu)、群落生態(tài)位結(jié)構(gòu)、生物地理學(xué)和性狀進(jìn)化等生態(tài)學(xué)問(wèn)題；接著介紹了標(biāo)準(zhǔn)植物DNA條形碼以及利用片段組合（rbcL+matK+trnH-psbA）進(jìn)行快速物種識(shí)別和近緣種區(qū)分、精確群落系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系的構(gòu)建以及群落生態(tài)學(xué)研究；隨后提出DNA條形碼研究在類群水平上需注意兩片段的條形碼組合（matK+rbcL）在同屬種鑒別能力上的不足，而在較大尺度群落水平上需對(duì)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)進(jìn)行優(yōu)化。DNA條形碼將為探討物種多樣性及其維持機(jī)理、系統(tǒng)發(fā)育beta多樣性以及群落水平上功能性狀進(jìn)化研究提供新的思路。

群落系統(tǒng)發(fā)育重建；群落生態(tài)學(xué)；rbcL，matK，trnH-psbA；大型固定樣地；APG分類系統(tǒng)

來(lái)源出版物：生物多樣性， 2011， 19（3）: 284-294

入選年份：2014

《名古屋議定書》的主要內(nèi)容及其潛在影響

薛達(dá)元

《生物多樣性公約》第10次締約方大會(huì)（2010年10月，日本名古屋）通過(guò)了《名古屋議定書》，這為全面實(shí)現(xiàn)《生物多樣性公約》的三大目標(biāo)，特別是第三項(xiàng)目標(biāo)（公平公正地分享因利用遺傳資源所產(chǎn)生的惠益）邁出了關(guān)鍵一步。建立遺傳資源及相關(guān)傳統(tǒng)知識(shí)獲取與惠益分享（ABS）國(guó)際制度是《生物多樣性公約》過(guò)去10年來(lái)的一項(xiàng)主要任務(wù)，《公約》締約方大會(huì)于2000年專門建立了“ABS工作組”，致力于該ABS國(guó)際制度的談判。自2001年在德國(guó)波恩召開ABS工作組第1次會(huì)議到《名古屋議定書》達(dá)成，一共召開了9次工作組會(huì)議，其中第9次工作組會(huì)議召開了3次續(xù)會(huì)?！睹盼葑h定書》的主要內(nèi)容包括：議定書目標(biāo)；適用范圍；獲取遺傳資源及相關(guān)傳統(tǒng)知識(shí)的要求（事先知情同意程序）；“共同商定條件”下公平分享因利用遺傳資源和相關(guān)傳統(tǒng)知識(shí)所產(chǎn)生的惠益；確保遵約的措施，包括披露遺傳資源來(lái)源與原產(chǎn)地，遺傳資源合法來(lái)源證書和監(jiān)測(cè)遵約的檢查點(diǎn)；能力建設(shè)等。談判中最為核心的問(wèn)題是遺傳資源的定義是否包括衍生物，以及采取何種措施監(jiān)測(cè)遺傳資源的利用。因分歧太大，議定書文本未能規(guī)定在申請(qǐng)專利時(shí)強(qiáng)制性披露遺傳資源來(lái)源及原產(chǎn)地，對(duì)建立遵約的監(jiān)測(cè)檢查點(diǎn)也未嚴(yán)格要求，在處理收集保存庫(kù)中遺傳資源的獲取與惠益分享方面也不太明確。中國(guó)是全球生物多樣性最為豐富的國(guó)家之一，是遺傳資源重要提供國(guó)?！睹盼葑h定書》的通過(guò)和實(shí)施將對(duì)加強(qiáng)中國(guó)生物遺傳資源的保護(hù)及促進(jìn)其公平惠益分享具有重要意義。中國(guó)需要加強(qiáng)國(guó)家層次的立法，以配合議定書的實(shí)施。

生物多樣性公約；獲取與惠益分享；遺傳資源；傳統(tǒng)知識(shí)；潛在影響；ABS；CBD

來(lái)源出版物：生物多樣性， 2011， 19（1）: 113-119

入選年份：2014

馬鞍列島巖礁生境魚類群落生態(tài)學(xué).Ⅰ.種類組成和多樣性

汪振華，章守宇，陳清滿，等

為了解潮下帶巖礁生境的魚類區(qū)系特征，于2009年對(duì)馬鞍列島巖礁生境進(jìn)行了12個(gè)月的多網(wǎng)目組合刺網(wǎng)采樣，從分類學(xué)和生態(tài)型組成等方面，結(jié)合多樣性和相對(duì)重要性指數(shù)，對(duì)該生境的魚類組成和多樣性特征進(jìn)行了分析。全年共采集魚類87種，隸屬2綱14目50科73屬。其中鱸形目魚類51種，占58.6%；趨礁性魚類49種，占56.3%；放流魚類7種，占8%。所有魚類個(gè)體中，幼魚的總比例為67.4%。暖水種、暖溫種和冷溫種分別為50、36和1種；底層、近底層和中上層魚類各為 19、46和 22種，其中褐菖鲉（Sebastiscus marmoratus）、黃姑魚（Nibea albitflora）和赤鼻棱鯤（Thryssa kammalensis）分別為各水層的絕對(duì)優(yōu)勢(shì)種；定居種、季節(jié)性洄游種和偶見種各為32、55和11種。巖礁生境魚類多樣性呈現(xiàn)明顯的季節(jié)變化特征，2月份最低，9月份最高。研究結(jié)果表明，馬鞍列島巖礁生境是以趨礁魚類為特征群體、暖水性和暖溫性魚類共同主導(dǎo)、各個(gè)類型的幼魚在夏秋季集群出現(xiàn)、同時(shí)也分布了一定量放流種的高魚類多樣性棲息地，它為各種魚類提供了優(yōu)良的攝食、避敵和繁殖場(chǎng)所，是近岸海洋生態(tài)系統(tǒng)中相當(dāng)重要的生境。然而相比過(guò)去，該生境的魚類多樣性已經(jīng)大大降低，因此需對(duì)其保護(hù)工作予以更多關(guān)注。

巖礁生境；魚類群落；放流種；生態(tài)類型；馬鞍列島

來(lái)源出版物：生物多樣性， 2012， 20（1）: 41-50

入選年份：2014

DNA條形碼技術(shù)在青海海東地區(qū)小型獸類鑒定中的應(yīng)用

馬英，李海龍，魯亮，等

為彌補(bǔ)傳統(tǒng)形態(tài)分類方法的不足，探究應(yīng)用DNA條形碼技術(shù)進(jìn)行分子生物學(xué)鑒定的可行性，本研究用DNA條形碼技術(shù)檢測(cè)了青海省海東地區(qū)3目6科14屬18種110只小型獸類的COI基因部分序列。分析所測(cè)COI基因序列可知：種內(nèi)遺傳距離≤3%，種間遺傳距離5%～10%，屬間遺傳距離12%～19%，種間遺傳距離顯著大于種內(nèi)遺傳距離。NJ樹顯示同種個(gè)體聚為有很高支持度的單一分支。有6個(gè)個(gè)體（4只黃胸鼠、2只小家鼠）在現(xiàn)場(chǎng)鑒定中被誤定為其他種類。研究結(jié)果表明使用條形碼技術(shù)能糾正形態(tài)學(xué)鑒定中的錯(cuò)誤，也說(shuō)明動(dòng)物線粒體COI基因是一個(gè)有效的DNA條形碼標(biāo)準(zhǔn)基因。

DNA條形碼；小獸；COI基因

來(lái)源出版物：生物多樣性， 2012， 20（2）: 193-198

入選年份：2014

近十年中國(guó)生物入侵研究進(jìn)展

鞠瑞亭，李慧，石正人，等

生物入侵已對(duì)入侵區(qū)的生態(tài)環(huán)境、社會(huì)經(jīng)濟(jì)和人類健康造成了嚴(yán)重的威脅，成為了21世紀(jì)5大全球性環(huán)境問(wèn)題之一。本文回顧了2000年以來(lái)，中國(guó)生物入侵研究領(lǐng)域尤其是入侵種的多樣性與格局、入侵機(jī)制及生態(tài)學(xué)效應(yīng)、管理與控制等方面所取得的重要進(jìn)展，討論了需進(jìn)一步加強(qiáng)研究的領(lǐng)域，以期為進(jìn)一步拓展該領(lǐng)域研究的廣度和深度、為我國(guó)的生物入侵預(yù)警預(yù)防和科學(xué)治理提供參考。據(jù)初步研究，中國(guó)的入侵種數(shù)量已達(dá)529種，其中陸生植物、陸生無(wú)脊椎動(dòng)物和微生物為主要入侵類群；原產(chǎn)地以北美洲和南美洲為主；經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)和氣候溫暖濕潤(rùn)的東部和南部省份入侵態(tài)勢(shì)明顯較西部和北部省份嚴(yán)重；隨著中國(guó)經(jīng)濟(jì)的進(jìn)一步發(fā)展，生物入侵問(wèn)題將可能更加嚴(yán)峻。外來(lái)種的成功入侵是其內(nèi)稟優(yōu)勢(shì)、資源機(jī)遇和人為干擾共同作用的結(jié)果；其中，表型可塑性、適應(yīng)性進(jìn)化、天敵釋放、種間互利或偏利共生和新化感作用等因素對(duì)入侵起到了關(guān)鍵作用。生物入侵已對(duì)中國(guó)土著生態(tài)系統(tǒng)的生物多樣性和生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)功能造成了嚴(yán)重影響，打破了生態(tài)系統(tǒng)的固有平衡，危害或威脅到中國(guó)的農(nóng)林牧漁業(yè)生產(chǎn)、交通航運(yùn)、環(huán)境、人類健康和公共設(shè)施安全。針對(duì)生物入侵的管理與控制，中國(guó)加強(qiáng)了包括檢測(cè)監(jiān)測(cè)、風(fēng)險(xiǎn)分析、生物防治、擴(kuò)散阻斷、根治滅除和生態(tài)恢復(fù)等技術(shù)體系的研究和實(shí)施，并初步控制了一些重要入侵種的擴(kuò)張。中國(guó)生物入侵需要在全境性科學(xué)考察、生物入侵的遺傳學(xué)、基因組學(xué)、生態(tài)系統(tǒng)影響、全球變化和管理與控制技術(shù)創(chuàng)新等領(lǐng)域進(jìn)一步加強(qiáng)跨領(lǐng)域的交叉合作和系統(tǒng)研究。

生物入侵；中國(guó)；管理與控制；多樣性；生態(tài)學(xué)效應(yīng)；入侵機(jī)制

來(lái)源出版物：生物多樣性， 2012， 20（5）: 581-611

入選年份：2014

中國(guó)微生物物種多樣性研究進(jìn)展

郭良棟

微生物是分布最為廣泛的生命形式，幾乎分布到地球上的所有生境，具有豐富的物種多樣性。我國(guó)地域遼闊，跨越熱帶至寒溫帶，氣候條件多樣，地理環(huán)境與生態(tài)系統(tǒng)類型復(fù)雜，是世界上生物多樣性最豐富的國(guó)家之一。我國(guó)已開展了大量微生物多樣性研究，并證實(shí)我國(guó)多樣的生境蘊(yùn)藏著豐富的微生物物種多樣性。目前我國(guó)已報(bào)道真核微生物（菌物）約14700種，其中包括真菌約14060種、卵菌約300種、黏菌約340種，而真菌中有藥用菌473種、食用菌966個(gè)分類單元。特別是近年來(lái)通過(guò)免培養(yǎng)的分子生物學(xué)技術(shù)發(fā)現(xiàn)我國(guó)存在豐富的原核微生物多樣性。本文概述了傳統(tǒng)方法和現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)在我國(guó)原核微生物（古菌、細(xì)菌）和真核微生物（真菌、卵菌、黏菌）物種多樣性研究的最新進(jìn)展。

真核微生物；原核微生物；物種多樣性；培養(yǎng)方法；分子技術(shù)

來(lái)源出版物：生物多樣性， 2012， 20（5）: 572-580

入選年份：2014

REDD+活動(dòng)對(duì)生物多樣性保護(hù)的潛在影響

雪明，安麗丹，武曙紅，等

基于《聯(lián)合國(guó)氣候變化框架公約》（UNFCCC）對(duì)減少毀林和森林退化引起的碳排放活動(dòng)類型（REDD+）的規(guī)定和《生物多樣性公約》（CBD）對(duì)生物多樣性保障措施的要求，分析了避免毀林和森林退化、可持續(xù)森林管理、森林保護(hù)以及造林等減少森林碳排放和增加森林碳儲(chǔ)量的 REDD+活動(dòng)類型對(duì)生物多樣性可能產(chǎn)生的正面和負(fù)面影響，并就確保 REDD+各種活動(dòng)對(duì)生物多樣性發(fā)揮積極影響提出了相應(yīng)的方法和措施。REDD+活動(dòng)對(duì)生物多樣性的影響將取決于REDD+活動(dòng)的規(guī)模、類型以及生物多樣性安全保障措施的實(shí)施。設(shè)計(jì) REDD+活動(dòng)時(shí)應(yīng)充分考慮其對(duì)生物多樣性及其他多重效益的利弊，執(zhí)行 REDD+活動(dòng)時(shí)應(yīng)采取適當(dāng)?shù)恼吆痛胧﹣?lái)保護(hù)和提高生物多樣性，國(guó)家政府和當(dāng)?shù)厣鐓^(qū)等利益相關(guān)者共同協(xié)商和進(jìn)行密切的合作是確保 REDD+活動(dòng)成功實(shí)施的關(guān)鍵。為確保我國(guó)將來(lái)可能實(shí)施的 REDD+活動(dòng)有利于生物多樣性的保護(hù)，國(guó)家在構(gòu)建國(guó)家方案、政策措施、機(jī)構(gòu)設(shè)置和監(jiān)測(cè)體系時(shí)，應(yīng)從保護(hù)目標(biāo)、機(jī)構(gòu)責(zé)任、利益相關(guān)群體、實(shí)施方案和監(jiān)測(cè)計(jì)劃等方面制定相應(yīng)的保障措施。

REDD；氣候變化；生物多樣性保障措施；國(guó)際公約

來(lái)源出版物：生物多樣性， 2013， 21（2）: 238-244

入選年份：2014

利用TALENs和手工克隆技術(shù)高效獲得GHR基因敲除巴馬豬

李飛達(dá)，李勇，劉歡，等

DNA編輯技術(shù)是基因靶向修飾技術(shù)的研究熱點(diǎn)，已廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)和農(nóng)業(yè)研究。然而，傳統(tǒng)基因打靶技術(shù)存在效率低、成本高、工作量大等缺點(diǎn)，其應(yīng)用受到了極大的限制。文章利用最近發(fā)展起來(lái)的新型人工核酸酶-轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)物核酸酶（transcription activator-like effector nuclease，TALENs）介導(dǎo)的基因組定點(diǎn)修飾技術(shù)，通過(guò)構(gòu)建特異識(shí)別豬生長(zhǎng)激素受體（GHR）基因的TALENs表達(dá)載體，共轉(zhuǎn)染巴馬胎豬成纖維細(xì)胞系，酶切鑒定G418抗性克隆細(xì)胞株的基因修飾效率為46.2%，其中2個(gè)為雙等位基因敲除的克隆細(xì)胞株。以雙等位基因敲除的克隆細(xì)胞株為核供體，利用手工克隆技術(shù)制備GHR-KO巴馬豬克隆胚，第6 d囊胚率為43.5%，654枚體外發(fā)育的囊胚移植6頭受體母豬，共獲得10頭存活的GHR-KO巴馬仔豬，其中7頭為雙等位基因敲除。體重檢測(cè)結(jié)果顯示，第 20周齡的GHR-KO巴馬豬體重僅為對(duì)照巴馬豬的50%。研究結(jié)果表明，TALENs和手工克隆技術(shù)能夠高效制備出基因敲除大動(dòng)物。GHR-KO巴馬豬的成功制備為研究豬 GHR基因生理功能以及人類侏儒癥分子機(jī)理提供了重要模型，也證明該技術(shù)比傳統(tǒng)基因打靶和克隆技術(shù)具備更簡(jiǎn)捷、快速、高效，更易于在生物醫(yī)學(xué)和農(nóng)業(yè)基因靶向修飾研究中推廣。

基因敲除；TALENs；手工克?。籊HR-KO

來(lái)源出版物：遺傳， 2014， 36（9）: 903-911

入選年份：2014

馬鈴薯Y病毒福建分離物P1基因的分子變異和結(jié)構(gòu)特征

史鳳陽(yáng)，高芳鑾，沈建國(guó)，等

為揭示馬鈴薯Y病毒（Potato virus Y，PVY）P1基因的分子變異及結(jié)構(gòu)特征，并查明福建分離物 P1基因的變異來(lái)源。文章設(shè)計(jì)一對(duì)簡(jiǎn)并引物從感染 PVY的馬鈴薯病葉擴(kuò)增、克隆獲得福建分離物P1基因的cDNA全長(zhǎng)序列，分析其核苷酸序列和氨基酸序列的特征，并采用貝葉斯法重建P1基因的系統(tǒng)發(fā)育樹。結(jié)果顯示，12個(gè)福建分離物均成功擴(kuò)增出預(yù)期大?。s915 bp）的特異性片段，P1基因的核苷酸序列與已報(bào)道的 PVY不同株系的核苷酸序列一致性為73%～99%；QK44，XT02，XT08，LH05分離物的309 nt位置均檢測(cè)到一個(gè)強(qiáng)烈的重組信號(hào)。12個(gè)PVY分離物中，P1蛋白有85個(gè)變異的氨基酸位點(diǎn)，表明其高度變異；P1蛋白的第41～275位是一個(gè)高度保守的結(jié)構(gòu)功能域，含有3個(gè)保守的活性位點(diǎn)（H192、D201、V235）；系統(tǒng)發(fā)育分析顯示，福建分離物形聚為 3種不同的簇，其對(duì)應(yīng)的卷曲結(jié)構(gòu)（Coiled-coil domain）和空間結(jié)構(gòu)也不相同，表明不同株系型的 P1基因在系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系上分化較大。該研究結(jié)果表明PVY P1基因在核苷酸序列、氨基酸序列以及空間結(jié)構(gòu)具有高度變異性，但行使 P1蛋白功能的活性位點(diǎn)所在的氨基酸（H192、D201和V235）均高度保守；福建分離物 P1基因的變異源主要來(lái)自堿基突變和基因重組。

馬鈴薯Y病毒；P1基因；變異；重組

來(lái)源出版物：遺傳， 2014， 36（7）: 713-722

入選年份：2014

用于目標(biāo)序列染色體定位的鏡鯉BAC-FISH體系構(gòu)建

鄧海霞，趙紫霞，徐鵬，等

為了構(gòu)建用于鏡鯉（Cyprinus carpio var. specularis）特定基因組序列染色體定位的實(shí)驗(yàn)體系，在細(xì)菌人工染色體（Bacterial Artificial Chromosome，BAC）文庫(kù)篩選池中對(duì)已知短序列基因組片段進(jìn)行PCR擴(kuò)增，篩選出包含目標(biāo)序列的BAC克隆，提取BAC質(zhì)粒進(jìn)行缺刻平移標(biāo)記制備探針，開展熒光原位雜交（Fluorescence in situ hybridization，F(xiàn)ISH）實(shí)驗(yàn)。通過(guò)對(duì)染色體片前處理、BAC質(zhì)粒探針制備、C0t-1 DNA封閉基因組重復(fù)序列、預(yù)雜交、熒光染料選擇、信號(hào)放大等一系列實(shí)驗(yàn)條件和方法的探索優(yōu)化，成功實(shí)現(xiàn)了目標(biāo)序列在鏡鯉有絲分裂中期染色體上的定位。定位對(duì)象既包括在染色體上有單一位點(diǎn)的序列，如斑馬魚微衛(wèi)星標(biāo)記Z6884和Z4268，也包括在染色體上有多個(gè)位點(diǎn)的重復(fù)序列，如黃河鯉性別相關(guān)標(biāo)記 CCmf1。來(lái)自斑馬魚同一條染色體上的兩個(gè)微衛(wèi)星標(biāo)記被分別定位于鏡鯉不同染色體上，為鯉魚染色體數(shù)目加倍的進(jìn)化假設(shè)提供了一項(xiàng)直接實(shí)驗(yàn)證據(jù)，同時(shí)將現(xiàn)有遺傳連鎖圖譜與染色體對(duì)應(yīng)起來(lái)，可作為染色體識(shí)別和細(xì)胞遺傳學(xué)圖譜構(gòu)建的依據(jù)。黃河鯉性別相關(guān)重復(fù)序列被定位于不少于四條染色體上，為性別決定相關(guān)基因的篩查提供了研究線索。這一 BAC-FISH實(shí)驗(yàn)體系將成為鯉細(xì)胞遺傳學(xué)圖譜構(gòu)建、基因組進(jìn)化和比較基因組學(xué)研究中的重要研究工具。

鏡鯉；細(xì)菌人工染色體；熒光原位雜交；染色體定位

來(lái)源出版物：水生生物學(xué)報(bào)， 2013， 37（3）: 467-472

入選年份：2013

擬南芥YUAN1基因調(diào)控器官形狀和大小

張海瑞，徐冉，高玉梅，等

器官形狀和大小的控制是一個(gè)基本的發(fā)育生物學(xué)過(guò)程，受細(xì)胞分裂和細(xì)胞擴(kuò)展的影響。到目前為止，人們對(duì)植物器官形狀和大小的調(diào)控機(jī)制知之甚少。本實(shí)驗(yàn)室前期研究發(fā)現(xiàn)了一個(gè)種子和器官大小的調(diào)控基因DA1，其編碼一個(gè)泛素受體。在擬南芥（Arabidopsis thaliana）中，DA1通過(guò)抑制細(xì)胞的分裂來(lái)限制種子和器官的大小。本研究通過(guò)激活標(biāo)簽的方法在da1-1突變體背景下篩選到一個(gè)葉子形狀發(fā)生改變的半顯性突變體（yuan1-1D）。yuan1-1D形成短而圓的葉片和短的葉柄，細(xì)胞學(xué)分析顯示，葉片和葉柄變短的主要原因是細(xì)胞的長(zhǎng)向擴(kuò)展降低導(dǎo)致的。YUAN1編碼一個(gè)含有PHD鋅指結(jié)構(gòu)域的蛋白。GFP-YUAN1融合蛋白定位在細(xì)胞核內(nèi)。過(guò)量表達(dá) YUAN1基因?qū)е氯~片和葉柄變短。遺傳學(xué)分析顯示，YUAN1和DA1、ROT3以及ROT4在控制葉片形狀和大小方面作用于不同的遺傳途徑中。因此，本研究鑒定了一個(gè)新的控制器官形狀和大小的基因YUAN1，為闡明植物器官形狀和大小調(diào)控的分子機(jī)制提供了重要線索。

YUAN1；PHD鋅指結(jié)構(gòu)域；器官形狀和大?。患?xì)胞伸長(zhǎng)

來(lái)源出版物：遺傳， 2013， 35（9）: 1106―1116

入選年份：2013

1977—2008年中國(guó)森林生物量碳匯的時(shí)空變化

郭兆迪，胡會(huì)峰，李品，等

森林在區(qū)域和全球碳循環(huán)中起著關(guān)鍵作用。研究中國(guó)森林生物量碳源匯變化對(duì)于估算區(qū)域碳收支和制定應(yīng)對(duì)氣候變化的森林管理政策有重要意義。利用1977—2008年間6期的森林資源清查資料，通過(guò)評(píng)估生物量碳庫(kù)變化來(lái)估算中國(guó)森林生物量碳匯大小及其變化。森林按其用途和形態(tài)特征，分為林分、經(jīng)濟(jì)林和竹林三大類別。采用連續(xù)生物量轉(zhuǎn)換因子法估算林分生物量碳庫(kù)，平均生物量法估算經(jīng)濟(jì)林和竹林生物量碳庫(kù)。結(jié)果顯示，在1977—2008年間，中國(guó)森林生物量碳庫(kù)累計(jì)增加（即生物量碳匯）1896 TgC（1 Tg=1012 g），其中，林分、經(jīng)濟(jì)林和竹林分別增加1710、108和78 TgC；年均生物量碳匯為70.2 TgC/a，相當(dāng)于抵消中國(guó)同期化石燃料排放CO2的7.8%。研究還表明，中國(guó)人工林的生物量碳庫(kù)持續(xù)增加，生物量碳匯為818 TgC，占林分總碳匯的47.8%；各齡級(jí)林分的生物量碳匯都有不同程度的增加：老齡林、中齡林和幼齡林分別增加 930、391和388 TgC。由于現(xiàn)階段中國(guó)森林具有林齡小、平均碳密度低和人工林面積大的特點(diǎn)，因此未來(lái)中國(guó)森林生物量增匯潛力巨大。

森林；生物量碳庫(kù)；碳匯；森林資源清查；中國(guó)

來(lái)源出版物：中國(guó)科學(xué)：生命科學(xué)， 2013， 43（5）: 421-431

入選年份：2013

中國(guó)草地生態(tài)系統(tǒng)碳庫(kù)及其變化

方精云，楊元合，馬文紅，等

準(zhǔn)確評(píng)估草地生態(tài)系統(tǒng)碳庫(kù)及其年際變化，對(duì)揭示草地在中國(guó)陸地生態(tài)系統(tǒng)碳循環(huán)中的作用以及合理利用有限的草地資源有著極為重要的意義。雖然中國(guó)學(xué)者在研究草地碳庫(kù)及其動(dòng)態(tài)變化方面已開展了很多工作，但目前仍缺乏對(duì)中國(guó)草地生態(tài)系統(tǒng)碳庫(kù)及其動(dòng)態(tài)變化特征的全面認(rèn)識(shí)。通過(guò)綜述當(dāng)前中國(guó)草地碳循環(huán)研究的最新進(jìn)展，結(jié)合本研究組的工作，試圖全面評(píng)價(jià)中國(guó)草地生態(tài)系統(tǒng)碳庫(kù)（植被生物量碳庫(kù)和土壤有機(jī)碳庫(kù)）及其動(dòng)態(tài)變化。結(jié)果顯示：1）不同研究得到的中國(guó)草地生物量碳密度（單位面積生物量）存在較大差異，為215.8～348.1 g C/m2，平均值為300.2 g C/m2。同樣，對(duì)中國(guó)草地土壤有機(jī)碳密度（單位面積土壤碳庫(kù)）的估算也存在顯著差異，在8.5～15.1 kg C/m2之間變動(dòng)，但考慮到 8.5 kg/m2的估算值是基于近千個(gè)土壤剖面的實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)計(jì)算得到，全國(guó)平均水平的土壤碳密度一般不會(huì)超過(guò)此值。因此，若采用目前最廣泛使用的草地面積（331×104 km2），那么中國(guó)草地生態(tài)系統(tǒng)碳庫(kù)約為29.1 Pg C（1 Pg=1×1015g），其中96.6%的碳儲(chǔ)存于土壤有機(jī)質(zhì)中。2）文獻(xiàn)報(bào)道的近20 a中國(guó)草地生物量和土壤有機(jī)碳庫(kù)的變化方向和變化量均存在差異。按照最新的估算，中國(guó)草地生物量和土壤有機(jī)碳庫(kù)在過(guò)去20 a里沒有發(fā)生顯著變化，即中國(guó)草地生態(tài)系統(tǒng)處于中性碳匯狀態(tài)。3）中國(guó)草地生物量的時(shí)空變異與降水量的變化關(guān)系密切。土壤有機(jī)碳庫(kù)的空間變異主要受與降水量密切相關(guān)的土壤水分的影響，但土壤質(zhì)地等因素也起一定作用。此外，放牧與圍封等人類活動(dòng)將對(duì)草地生物量和土壤碳庫(kù)及其動(dòng)態(tài)變化產(chǎn)生強(qiáng)烈影響。

溫帶草地；高寒草地；生物量；土壤有機(jī)碳庫(kù)；氣候變化；碳匯；土壤質(zhì)地

來(lái)源出版物：中國(guó)科學(xué)：生命科學(xué)， 2010， 40（7）: 566-576

入選年份：2013

下一代測(cè)序技術(shù)：技術(shù)回顧與展望

周曉光，任魯風(fēng)，李運(yùn)濤，等

在過(guò)去的30年中，作為最重要的生物醫(yī)學(xué)研究手段之一，DNA測(cè)序技術(shù)的數(shù)據(jù)產(chǎn)出能力呈指數(shù)增長(zhǎng)，而且這一技術(shù)本身也演變成為一個(gè)面向工程學(xué)和物理學(xué)的新技術(shù)領(lǐng)域。本文分析了下一代測(cè)序儀的技術(shù)特點(diǎn)，并對(duì)其未來(lái)的發(fā)展以及應(yīng)用進(jìn)行了前瞻性的展望。預(yù)期在剛剛出現(xiàn)的技術(shù)中，有些技術(shù)假以時(shí)日能夠發(fā)展成熟，實(shí)現(xiàn)1000美元基因組和100美元基因組的目標(biāo)。同時(shí)建議中國(guó)科學(xué)家在這場(chǎng)對(duì)科學(xué)研究以及社會(huì)醫(yī)療保健體系都將產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響的運(yùn)動(dòng)中發(fā)揮積極的作用。

基因組學(xué)；DNA測(cè)序；下一代測(cè)序技術(shù)；測(cè)序儀

來(lái)源出版物：中國(guó)科學(xué)：生命科學(xué)， 2010， 40（1）: 23-37

入選年份：2013

斑點(diǎn)叉尾鮰和雜交鱘幼魚晝夜攝食節(jié)律和胃腸排空時(shí)間的研究

董桂芳，楊嚴(yán)鷗，陳路，等

采用一次飽食投喂（將一晝夜分為8個(gè)時(shí)間段，每個(gè)時(shí)間段作為一個(gè)處理組，每天每個(gè)處理組飽食投喂一次）和分段式連續(xù)投喂（將一晝夜分為8個(gè)時(shí)間段，每天每個(gè)實(shí)驗(yàn)缸連續(xù)投喂8次）兩種方法研究斑點(diǎn)叉尾和雜交鱘幼魚的晝夜攝食節(jié)律，同時(shí)研究它們?cè)跀z食后24 h內(nèi)胃和全腸的排空時(shí)間。結(jié)果顯示，在兩種投喂方式下，斑點(diǎn)叉尾均表現(xiàn)出24 h一周期的攝食節(jié)律，兩個(gè)日攝食率高峰值均出現(xiàn)在06︰00和18︰00（P＜0.05）。雜交鱘在一次飽食投喂下表現(xiàn)出 24 h一周期的攝食節(jié)律，高峰值分別出現(xiàn)在11︰00、17︰00和05︰00，在分段式連續(xù)投喂時(shí)表現(xiàn)出48 h一周期的攝食節(jié)律，高峰值分別出現(xiàn)在11︰00、17︰00和36︰00。在攝食后1～9 h內(nèi)，斑點(diǎn)叉尾的胃內(nèi)含物比率急劇降低（P＜0.05），并在24 h時(shí)出現(xiàn)極低值（P＜0.05），而1～9 h內(nèi)全腸內(nèi)含物比率迅速升高（P＜0.05），在9 h時(shí)達(dá)到最大（P＜0.05），在24 h出現(xiàn)極低值（P＜0.05）。在攝食后1～7 h內(nèi)，雜交鱘的胃內(nèi)含物比率迅速下降（P＜0.05），在24 h時(shí)出現(xiàn)極低值（P＜0.05），1～7 h內(nèi)腸內(nèi)含物比率迅速升高（P＜0.05），24 h時(shí)呈現(xiàn)極低值（P＜0.05）。結(jié)果表明，兩種實(shí)驗(yàn)魚表現(xiàn)出不同的晝夜攝食節(jié)律，該節(jié)律受各自胃腸排空時(shí)間的影響，也受投喂時(shí)間的影響。研究建議，在斑點(diǎn)叉尾和雜交鱘幼魚的養(yǎng)殖中宜在光線較弱的清晨（05︰00～06︰00）和黃昏（17︰00～18︰00）進(jìn)行投喂。

晝夜攝食節(jié)律；胃腸排空時(shí)間；一次飽食投喂；分段式連續(xù)投喂；斑點(diǎn)叉尾；雜交鱘

來(lái)源出版物：水生生物學(xué)報(bào)， 2013， 37（5）: 876-884

入選年份：2013

成年斑馬魚脊髓損傷修復(fù)中腦gdnf和nos基因的表達(dá)

謝琳，房萍，林金飛，等

成年斑馬魚（Danio rerio）具有很強(qiáng)的脊髓損傷后自主修復(fù)的能力，但目前其機(jī)制不明。為了研究斑馬魚中腦組織對(duì)脊髓再生的影響，文章應(yīng)用成年斑馬魚脊髓損傷模型，采用實(shí)時(shí)定量 PCR方法和原位雜交技術(shù)，檢測(cè)了斑馬魚腦中膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子（gdnf）和一氧化氮合酶（nos）基因在脊髓損傷后4 h、12 h、6 d、11 d的表達(dá)情況，展示了這兩種基因在斑馬魚腦內(nèi)不同核團(tuán)的動(dòng)態(tài)表達(dá)變化。結(jié)果顯示，成年斑馬魚脊髓損傷后，神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子gdnf基因在損傷急性期（4 h、12 h）和神經(jīng)修復(fù)期（6 d、11 d）于斑馬魚腦內(nèi)呈現(xiàn)顯著性升高（P＜0.05），而一氧化氮合酶基因nos的表達(dá)于損傷急性期顯著性升高（P＜0.05），隨后下降，并在修復(fù)期（11 d）顯著降低（P＜0.05）。這表明，脊髓損傷后，高表達(dá)gdnf基因同時(shí)低表達(dá)nos基因的腦環(huán)境給脊髓損傷提供了良好的神經(jīng)再生微環(huán)境，從而可能促進(jìn)軸突的再生長(zhǎng)及運(yùn)動(dòng)能力的恢復(fù)。

脊髓損傷；神經(jīng)修復(fù)；斑馬魚；gdnf；nos

來(lái)源出版物：遺傳， 2013， 35（4）: 495―501

入選年份：2013

線粒體全基因組測(cè)序探尋高原環(huán)境對(duì)Artemia tibetiana和A. urmiana鹵蟲種線粒體基因的影響

張航曉，羅奇斌，孫婧，等

鹵蟲（Artemia）屬甲殼綱無(wú)背甲目，生活于高鹽環(huán)境中，低海拔和高海拔地區(qū)均有分布，在適應(yīng)不同環(huán)境需求的過(guò)程中形成了遺傳的多樣性。為研究鹵蟲表型的可塑性，本研究對(duì)2個(gè)來(lái)自青藏高原的A. tibetiana和1個(gè)來(lái)自伊朗烏爾米耶湖的A. urmiana的線粒體進(jìn)行了全基因組測(cè)序，將獲得的3個(gè)序列信息與另一低海拔平原上的鹵蟲種A. franciscana進(jìn)行比較分析。在線粒體蛋白編碼基因的序列比對(duì)中發(fā)現(xiàn)：A. franciscana和 A. tibetiana/A. urmiana組間atp8基因的Ka/Ks值最高，而A. tibetiana和A. urmiana組間，atp6基因的Ka/Ks值最高。鑒于A. tibetiana和A. urmiana遺傳距離較近，但分別分布于高海拔和低海拔，環(huán)境差異顯著，提示在高原環(huán)境適應(yīng)過(guò)程中 atp6基因可能受到強(qiáng)的選擇壓力。在D-loop區(qū)鑒別到2個(gè)延長(zhǎng)終止相關(guān)的序列（ETASs）和3個(gè)保守序列塊（CSBs），猜測(cè)D-loop或者呼吸鏈亞基的序列變化，可單獨(dú)或共作用促進(jìn)鹵蟲適應(yīng)不同海拔環(huán)境。

線粒體基因組；Artemia tibetiana；序列變化；高原物種

來(lái)源出版物：中國(guó)科學(xué)：生命科學(xué)， 2013， 43（4）: 319-331

入選年份：2013