何首烏有效成分、毒性作用和相關(guān)研究進(jìn)展

方紅玫，朱延焱

藥學(xué)

何首烏有效成分、毒性作用和相關(guān)研究進(jìn)展

方紅玫，朱延焱

隨著何首烏及首烏制劑在醫(yī)藥、美容美發(fā)及食品保健等領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用，其出現(xiàn)的不良反應(yīng)也日漸受到關(guān)注。本文著重對(duì)何首烏主要有效成分、藥理作用、毒性及其可能的機(jī)制，以及在臨床應(yīng)用方面出現(xiàn)的不良反應(yīng)等內(nèi)容進(jìn)行闡述。

何首烏；毒性；作用機(jī)制

來源出版物：國(guó)際藥學(xué)研究雜志, 2010, 37(4): 283-286

入選年份：2014

沙漠人參——肉蓯蓉

楊峻山

摘要：肉蓯蓉為我國(guó)傳統(tǒng)中藥，是列當(dāng)科蓯蓉屬多種植物如：肉蓯蓉[Cistanche deserticola Y．C．Ma，Cistanche salsa（C．A．Mey）G．Beck]，沙蓯蓉（Cistanche sinensis G．Beck），管花肉蓯蓉[Cistanche tubulosa（Schenk）R．Wight]的肉質(zhì)莖。是一種寄生于梭梭、紅柳、檉柳、白刺等植物根部的寄生植物。主產(chǎn)于我國(guó)的內(nèi)蒙古、新疆、青海、甘肅和寧夏等

關(guān)鍵詞：沙漠；人參；肉蓯蓉多糖；傳統(tǒng)中藥；沙蓯蓉；寄生植物；內(nèi)蒙古；管花肉蓯蓉；列當(dāng)科；天然藥物

來源出版物：中國(guó)藥學(xué)雜志, 2011, 46(12): 881

入選年份：2012

小續(xù)命湯有效成分組對(duì)局灶性腦缺血大鼠的作用

王月華，賀曉麗，楊海光，等

摘要：目的：評(píng)價(jià)小續(xù)命湯有效成分組對(duì)局灶性腦缺血大鼠的保護(hù)作用。方法：采用線栓法阻塞大鼠大腦中動(dòng)脈建立局灶性腦缺血?jiǎng)游锬Ｐ?。通過神經(jīng)癥狀評(píng)分和傾斜板實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)大鼠行為學(xué)的改變；TTC染色法觀察腦缺血范圍；分光光度法測(cè)定與腦組織一氧化氮合酶（NOS）活性、丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）活性及谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-px）活性。結(jié)果：與局灶性腦缺血模型組相比較，小續(xù)命湯有效成分組可顯著改善神經(jīng)癥狀障礙，延長(zhǎng)傾斜板停留時(shí)間，減少腦梗死體積，改善局灶性腦缺血引起的腦組織中MDA含量升高、SOD活性降低及NOS活性增高，但對(duì)GSH-px無顯著影響。結(jié)論：小續(xù)命湯有效成分組對(duì)局灶性腦缺血具有保護(hù)作用，其作用機(jī)制可能與調(diào)節(jié)腦內(nèi)氧化-抗氧化平衡及降低iNOS活性有關(guān)。

關(guān)鍵詞：小續(xù)命湯；有效成分組；中動(dòng)脈阻塞

來源出版物：中國(guó)藥學(xué)雜志, 2012, 47(3): 194-197

入選年份：2012

冰片對(duì)川芎嗪促吸收作用的研究

肖衍宇，陳志鵬，平其能，等

摘要：為了研究冰片對(duì)磷酸川芎嗪的腸吸收以及考察冰片對(duì)大鼠灌胃磷酸川芎嗪后藥代動(dòng)力學(xué)的影響，初步探討冰片促吸收的機(jī)制，該文采用在體腸循環(huán)實(shí)驗(yàn)研究不同濃度的冰片對(duì)磷酸川芎嗪在十二指腸、空腸、回腸及結(jié)腸等4個(gè)腸段吸收的影響。通過大鼠分別灌胃磷酸川芎嗪、磷酸川芎嗪與冰片的混合物及磷酸川芎嗪與維拉帕米的混合物，采用高效液相色譜法測(cè)定不同時(shí)間血漿中磷酸川芎嗪的濃度，比較3組整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。結(jié)果表明磷酸川芎嗪在4個(gè)腸段的單位面積吸收量順序?yàn)椋航Y(jié)腸＞十二指腸＞空腸＞回腸，且隨藥物濃度的增大各個(gè)腸段的單位面積吸收量均沒有吸收飽和現(xiàn)象，推斷磷酸川芎嗪在大鼠腸道以被動(dòng)擴(kuò)散方式吸收。加入冰片后，磷酸川芎嗪在4個(gè)腸道的單位面積吸收量均增加。冰片質(zhì)量濃度為10 μg·mL-1時(shí)，與對(duì)

照組相比，無顯著性差異（P＞0.05）；而冰片質(zhì)量濃度為25和50 μg·mL-1時(shí)，與對(duì)照組相比，均具有顯著性差異（P＜0.05），可見冰片對(duì)磷酸川芎嗪的促吸收無明顯的靶部位，但其發(fā)揮促吸收作用需要一定的濃度。整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，冰片和維拉帕米均提高了磷酸川芎嗪的生物利用度，冰片促進(jìn)磷酸川芎嗪生物利用度增加的機(jī)制之一可能是由于抑制了腸上皮細(xì)胞CYP3A代謝和P-GP的外排作用。

關(guān)鍵詞：冰片；磷酸川芎嗪；在體腸循環(huán)；藥代動(dòng)力學(xué)；維拉帕米

來源出版物：藥學(xué)學(xué)報(bào), 2009, 44(8): 915-921

入選年份：2014

基于高通量測(cè)序454 GS FLX的丹參轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究

李瀅，孫超，羅紅梅，等

摘要：本研究應(yīng)用新一代高通量測(cè)序技術(shù)454 GS FLX Titanium對(duì)2年生丹參根的轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行測(cè)序，研究其基因表達(dá)譜，挖掘其功能基因。獲得46722表達(dá)序列標(biāo)簽（express sequence tags，EST），序列平均長(zhǎng)度414 bp，與Sanger測(cè)序的長(zhǎng)度相當(dāng)。所得序列與GenBank丹參EST合并拼接，獲得18235條unigene，其中，454高通量測(cè)序發(fā)現(xiàn)了13980條新的unigene。數(shù)據(jù)庫(kù)中的序列同源性比較表明，其中 73.0%（13308條）與其他生物的已知基因具有不同程度的同源性。通過BLAST與Gone Ontology分析獲得了可能參與丹參酮合成的序列 27條（編碼15個(gè)關(guān)鍵酶），參與丹酚酸合成的序列29條（編碼11個(gè)關(guān)鍵酶），細(xì)胞色素P450序列70條，轉(zhuǎn)錄因子序列577條。454高通量測(cè)序技術(shù)作為藥用植物功能基因組研究的重要手段可在丹參功能基因的發(fā)現(xiàn)中發(fā)揮重要作用，這些基因的發(fā)現(xiàn)為丹參酮和丹酚酸類化合物生物合成研究奠定了基礎(chǔ)，同時(shí)也為丹參的轉(zhuǎn)錄組研究提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

關(guān)鍵詞：丹參；454 GS FLX；表達(dá)序列標(biāo)簽；轉(zhuǎn)錄組

來源出版物：藥學(xué)學(xué)報(bào), 2010, 45(4): 524-529

入選年份：2014

基于UPLC-TOF/MS分析人參附子配伍減毒的物質(zhì)基礎(chǔ)

馬增春，周思思，梁乾德，等

摘要：利用超高效液相色譜-飛行時(shí)間質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（UPLC-TOF/MS）分析人參附子藥對(duì)配伍減毒的物質(zhì)基礎(chǔ)，從化學(xué)成分層次闡釋其配伍減毒機(jī)制?；赨PLC-TOF/MS建立人參附子藥對(duì)配伍后生物堿類成分的化學(xué)指紋圖譜，通過主成分分析法和正交偏最小二乘判別法分析藥對(duì)配伍在合煎過程中的生物堿類成分的含量變化，找出差異變化顯著的化學(xué)成分。結(jié)果表明，正離子模式時(shí)人參附子藥對(duì)合煎液中次烏頭堿、去氧烏頭堿的含量明顯降低，而苯甲酰中烏頭原堿、苯甲酰次烏頭原堿和去乙酸中烏頭原堿等含量升高。人參附子藥對(duì)配伍應(yīng)用時(shí)雙酯型二萜生物堿的含量明顯降低，而單酯型二萜生物堿的含量明顯升高，這可能是人參附子藥對(duì)配伍減毒作用的物質(zhì)基礎(chǔ)。

關(guān)鍵詞：人參；附子；配伍

來源出版物：藥學(xué)學(xué)報(bào), 2011, 46(12): 1488-1492

入選年份：2014

藥物基因組學(xué)和個(gè)體化醫(yī)學(xué)的轉(zhuǎn)化研究進(jìn)展

張偉，周宏灝

摘要：遺傳藥理學(xué)和藥物基因組學(xué)作為新興領(lǐng)域，旨在促進(jìn)個(gè)體化醫(yī)學(xué)模式的早日實(shí)現(xiàn)。如何將遺傳藥理學(xué)和藥物基因組學(xué)的實(shí)驗(yàn)研究成果轉(zhuǎn)化為實(shí)際應(yīng)用是目前最為重要和亟待解決的問題。本文將綜述國(guó)際上遺傳藥理學(xué)和藥物基因組學(xué)的研究成果在臨床個(gè)體化治療及新藥開發(fā)領(lǐng)域的轉(zhuǎn)化和應(yīng)用的進(jìn)展情況。

關(guān)鍵詞：轉(zhuǎn)化研究；遺傳藥理學(xué)；藥物基因組學(xué)；個(gè)體化醫(yī)學(xué)

來源出版物：藥學(xué)學(xué)報(bào), 2011, 46(1): 1-5

入選年份：2014

中藥基因組學(xué)與合成生物學(xué)

陳士林，朱孝軒，李春芳，等

摘要：中藥基因組學(xué)與合成生物學(xué)是目前中藥現(xiàn)代化研究中的熱點(diǎn)領(lǐng)域。中藥基因組學(xué)研究主要包括中藥轉(zhuǎn)錄組學(xué)、結(jié)構(gòu)基因組學(xué)、基因組標(biāo)記解析和功能基因組學(xué)等，旨在通過對(duì)中藥原物種遺傳信息的揭示，解析重要活性產(chǎn)物的生物合成途徑，發(fā)掘參與生物合成的功能基因，推動(dòng)對(duì)中藥合成生物學(xué)、基因組輔助分子鑒定和分子育種及中藥道地性遺傳機(jī)制闡釋的深入研究?；蚪M學(xué)及其相關(guān)研究大幅提升了人類對(duì)于生命過程的認(rèn)知和按照需求合成或改造生命的能力。中藥合成生物學(xué)是在中藥基因組學(xué)研究的基礎(chǔ)上，對(duì)中藥有效成分生物合成相關(guān)元器件進(jìn)行發(fā)掘和表征，借助工程學(xué)原理對(duì)其進(jìn)

行設(shè)計(jì)和標(biāo)準(zhǔn)化，通過在底盤細(xì)胞中裝配與集成，重建生物合成途徑和代謝網(wǎng)絡(luò)，實(shí)現(xiàn)藥用活性成分的定向、高效的異源合成，從而提升我國(guó)創(chuàng)新性藥物的研發(fā)能力和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的國(guó)際核心競(jìng)爭(zhēng)力。

關(guān)鍵詞：中藥；基因組學(xué)；合成生物學(xué)；基因組標(biāo)記

來源出版物：藥學(xué)學(xué)報(bào), 2012, 47(8): 1070-1078

入選年份：2014

蛇足石杉鯊烯合酶HsSQS1基因克隆和序列分析

殷秀梅，白志川，牛云云，等

摘要：鯊烯合酶（squalene synthase，SQS）是植物萜類化合物生物合成途徑的關(guān)鍵酶。本研究根據(jù)課題組已獲得的蛇足石杉（Huperzia serrata）轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)中的SQS1轉(zhuǎn)錄本序列，設(shè)計(jì)基因全長(zhǎng)擴(kuò)增引物，利用RT-PCR方法獲得蛇足石杉SQS1基因的全長(zhǎng)cDNA序列；利用實(shí)時(shí)熒光定量 PCR方法檢測(cè)了 HsSQS1基因在蛇足石杉根、莖、葉中的表達(dá)情況；對(duì)HsSQS1基因進(jìn)行生物信息學(xué)分析，并預(yù)測(cè)HsSQS1編碼蛋白的結(jié)構(gòu)與功能。研究結(jié)果表明，克隆獲得的蛇足石杉SQS1基因長(zhǎng)為1263 bp，編碼420個(gè)氨基酸，命名為HsSQS1，GenBank登錄號(hào)JQ004938。HsSQS1基因在蛇足石杉的根中表達(dá)豐度高于莖和葉。本研究成功克隆并分析了蛇足石杉SQS1的全長(zhǎng)序列，為進(jìn)一步闡明蛇足石杉三萜代謝途徑奠定基礎(chǔ)。

關(guān)鍵詞：蛇足石杉；鯊烯合酶；三萜合成

來源出版物：藥學(xué)學(xué)報(bào), 2012, 47(8): 1079-1084

入選年份：2014

一測(cè)多評(píng)法測(cè)定連翹中多種不同類型成分的含量

孔晶晶，朱晶晶，王智民，等

摘要：目的：采用一測(cè)多評(píng)法同步測(cè)定連翹中4個(gè)主要成分的含量，重點(diǎn)探討不同類型化合物之間開展一測(cè)多評(píng)研究的準(zhǔn)確性和可行性。方法采用HPLC-DAD，計(jì)算指標(biāo)性成分蘆丁與連翹酯苷 A、連翹苷、連翹酯素在275 nm 處的紫外相對(duì)校正因子（relative correction factor，RCF），并將該校正因子應(yīng)用于連翹藥材中上述4種成分的含量計(jì)算，實(shí)現(xiàn)一測(cè)多評(píng)；同時(shí)采用外標(biāo)法測(cè)定藥材中蘆丁、連翹酯苷A、連翹苷、連翹酯素的含量，比較計(jì)算值與實(shí)測(cè)值的差異。結(jié)果 11批連翹藥材中3個(gè)不同類型4種成分的含量可以用一測(cè)多評(píng)法進(jìn)行測(cè)定，其計(jì)算值與實(shí)測(cè)值間無顯著差異。結(jié)論在缺少對(duì)照品的情況下，以外標(biāo)法測(cè)定蘆丁，利用相對(duì)校正因子實(shí)現(xiàn)對(duì)連翹酯苷A、連翹苷、連翹酯素的含量測(cè)定是快速的、可行的。一測(cè)多評(píng)法可以用于連翹中不同類型成分間的定量評(píng)價(jià)研究。

關(guān)鍵詞：一測(cè)多評(píng)法；相對(duì)校正因子；連翹

來源出版物：中國(guó)藥學(xué)雜志, 2010, 45(17): 1301-1304

入選年份：2014

代謝組學(xué)在中藥方劑整體藥效作用及機(jī)制研究中的應(yīng)用與展望

王廣基，郝海平，阿基業(yè)，等

摘要：建立符合中藥方劑自身特點(diǎn)的整體藥效評(píng)價(jià)體系是中藥現(xiàn)代化研究的重要科學(xué)任務(wù)之一，近年來，隨著代謝組學(xué)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展為中藥方劑整體藥效評(píng)價(jià)與多耙點(diǎn)作用機(jī)制研究提供了嶄新的和強(qiáng)有力的技術(shù)手段。該文圍繞代謝組學(xué)研究技術(shù)在中醫(yī)證動(dòng)物模型評(píng)價(jià)、“方證對(duì)應(yīng)”研究、中藥整體藥效作用評(píng)價(jià)及作用機(jī)制研究等方面的研究現(xiàn)狀進(jìn)行了扼要評(píng)析，提出和討論了代謝組學(xué)研究結(jié)果的定量表征，多組分多靶點(diǎn)中藥與單成分、單耙點(diǎn)化學(xué)藥物藥效作用的代謝組學(xué)比較研究，藥物代謝動(dòng)力學(xué)與代謝組學(xué)整合研究在中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及整體藥效作用評(píng)價(jià)與作用機(jī)制研究中重要作用意義。

關(guān)鍵詞：代謝組學(xué)；中藥整體藥效評(píng)價(jià)；多靶點(diǎn)作用機(jī)制；代謝組定量表征

來源出版物：中國(guó)天然藥物, 2009, 7(2): 82-89

入選年份：2014

阿爾茨海默病治療藥物研發(fā)全面受挫及其思考

殷明

摘要：以往30年中針對(duì)眾多靶點(diǎn)的阿爾茨海默病（AD）治療藥物的研發(fā)，雖然全球藥業(yè)公司、政府、研究機(jī)構(gòu)、大學(xué)和風(fēng)險(xiǎn)投資機(jī)構(gòu)等都投入了大量的人力物力資源，但2003年以來FDA沒有批準(zhǔn)一個(gè)AD藥物上市。究其原因，固然與無法早期診斷、治療策略欠佳及患者的遺傳多態(tài)性帶來藥物反應(yīng)的多樣性等因素有關(guān)，更主要的原因可能是對(duì)包括AD在內(nèi)的許多復(fù)雜性疾病發(fā)病機(jī)制的了解還很膚淺。繼續(xù)按照目前思路針對(duì)單個(gè)靶點(diǎn)的AD藥物研發(fā)可能不是明智的做法。系統(tǒng)生物醫(yī)學(xué)等發(fā)展為認(rèn)知疾病網(wǎng)絡(luò)機(jī)制及基于系統(tǒng)藥理學(xué)的多靶點(diǎn)藥物研發(fā)帶來了希望；建立在深入的基礎(chǔ)研究水平上的神

經(jīng)干細(xì)胞移植或小分子藥物影響神經(jīng)干細(xì)胞再生可能成為AD治療的新途徑；生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)為研究AD發(fā)病機(jī)制及新型藥物研發(fā)將帶來啟迪。

關(guān)鍵詞：阿爾茨海默??；β-淀粉樣蛋白；tau；靶點(diǎn)；系統(tǒng)藥理學(xué)

來源出版物：藥學(xué)學(xué)報(bào), 2014, 49(6): 757-763

入選年份：2014

天然產(chǎn)物漢黃芩素的研究進(jìn)展

任曉東，符偉，張曉蕓，等

摘要：天然產(chǎn)物漢黃芩素（wogonin）具有廣泛的生物活性，如抗氧化、抗炎、神經(jīng)保護(hù)、抗腫瘤和抗病毒活性等，目前引起了國(guó)內(nèi)外學(xué)者的廣泛關(guān)注。本文綜述了近年來國(guó)內(nèi)外關(guān)于漢黃芩素的植物提取、人工合成、生物活性及其作用機(jī)制方面的研究進(jìn)展。

關(guān)鍵詞：漢黃芩素；生物活性；天然產(chǎn)物

來源出版物：中國(guó)新藥雜志, 2011, 20(9): 777-784

入選年份：2014

苯并咪唑類藥物研究進(jìn)展

孟江平，耿蓉霞，周成合，等

摘要：苯并咪唑類化合物具有廣泛的生物活性，臨床上使用含有苯并咪唑結(jié)構(gòu)片段的藥物眾多，其研究與開發(fā)活躍，進(jìn)展迅速。該文綜述了苯并咪唑類化合物在組胺受體拮抗劑、質(zhì)子泵抑制劑、抗高血壓、抗寄生蟲、抗菌、抗真菌、抗病毒、抗癌等領(lǐng)域的研究與開發(fā)進(jìn)展?fàn)顩r。

關(guān)鍵詞：苯并咪唑；拮抗劑；質(zhì)子泵抑制劑；抗高血壓；抗寄生蟲；抗菌

來源出版物：中國(guó)新藥雜志, 2009, 18(16): 1505-1514

入選年份：2014

我國(guó)臨床藥師工作現(xiàn)狀與分析

魏艷紅，邵宏，聶小燕，等

摘要：本文分析探討了臨床藥師制度試點(diǎn)工作開展兩年以來我國(guó)臨床藥師的工作現(xiàn)狀，以期對(duì)臨床藥學(xué)發(fā)展有所啟示。本研究采用問卷調(diào)查的形式調(diào)研我國(guó) 44所試點(diǎn)醫(yī)院，深入訪談典型醫(yī)院，并對(duì)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。研究發(fā)現(xiàn)臨床藥師的臨床藥學(xué)工作較為充實(shí)，醫(yī)生對(duì)其評(píng)價(jià)也很高，均為“有幫助”。但是，目前臨床藥師的臨床藥學(xué)工作還不能完全滿足臨床的需求。我國(guó)臨床藥學(xué)處于Hutchinson模型中“回顧性評(píng)估藥物治療方法”階段，臨床藥師在數(shù)量和質(zhì)量方面有待提高。

關(guān)鍵詞：臨床藥師制度試點(diǎn)；臨床藥師；臨床藥學(xué)工作；切入點(diǎn)

來源出版物：中國(guó)新藥雜志, 2011, 20(9): 844-848

入選年份：2014

大黃化學(xué)成分與藥理作用研究新進(jìn)展

傅興圣，陳菲，劉訓(xùn)紅，等

摘要：大黃主要化學(xué)成分有蒽醌及其苷類、蒽酮及其苷類、二苯乙烯類、多糖類、鞣質(zhì)類等；研究表明大黃主要有調(diào)節(jié)胃腸功能、抗炎和抗病原微生物、保護(hù)心腦血管、抗腫瘤、保肝利膽及抗衰老等藥理作用。文中對(duì)近年來國(guó)內(nèi)外有關(guān)大黃化學(xué)成分與藥理作用的研究作一綜述。

關(guān)鍵詞：大黃；化學(xué)成分；藥理作用

來源出版物：中國(guó)新藥雜志, 2011, 20(16): 1534-1538，

入選年份：2014

梔子化學(xué)成分及其藥理作用研究進(jìn)展

孟祥樂，李紅偉，李顏，等

摘要：梔子（Gardenia jasminoides Ellis.）是茜草科（Rubiaceae）梔子屬植物，其干燥成熟果實(shí)作為中藥梔子，具有瀉火除煩、清熱利尿、涼血解毒的功效?，F(xiàn)代植物化學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，該植物中含有大量的環(huán)烯醚萜類化合物，同時(shí)還存在一些有機(jī)酸、黃酮、香豆素、揮發(fā)油、皂苷、木脂素、多糖及其他類化合物；現(xiàn)代藥理研究表明梔子具有抗炎、抗氧化、利膽、利尿、抗腫瘤、解熱、鎮(zhèn)痛、輻射防護(hù)、降血脂等多種藥理活性，成為研究的熱點(diǎn)。因此本文對(duì)最近5年有關(guān)梔子的化學(xué)成分和藥理研究的新進(jìn)展進(jìn)行分類匯總，為其進(jìn)一步研究提供參考。

關(guān)鍵詞：梔子；化學(xué)成分；藥理作用

來源出版物：中國(guó)新藥雜志, 2011, 20(11): 959-967

入選年份：2014

我國(guó)藥物臨床試驗(yàn)信息化建設(shè)初探

丁倩，曹彩

摘要：我國(guó)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)經(jīng)過多年的發(fā)展，臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)條件、質(zhì)量有了一定的改善，但與發(fā)達(dá)國(guó)家相比，還存在著很多不足，應(yīng)用信息化管理可以有助于提

高藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理。文中對(duì)藥物臨床試驗(yàn)信息化管理的優(yōu)勢(shì)和國(guó)內(nèi)外藥物臨床試驗(yàn)信息化管理情況進(jìn)行了介紹，同時(shí)對(duì)實(shí)現(xiàn)我國(guó)藥物臨床試驗(yàn)信息化建設(shè)進(jìn)行了討論，并提出了需注意的問題。

關(guān)鍵詞：臨床試驗(yàn)；信息化；管理

來源出版物：中國(guó)新藥雜志, 2012, 21(7): 722-727

入選年份：2014

帕利哌酮大鼠在體腸吸收藥物動(dòng)力學(xué)研究

李釗，徐赫鳴，辛鐵鋼，等

摘要：目的：考察帕利哌酮在大鼠各腸段的吸收動(dòng)力學(xué)特征。方法：運(yùn)用大鼠在體單向灌流技術(shù)考察帕利哌酮在大鼠各腸段的吸收動(dòng)力學(xué)特征；采用高效液相色譜法測(cè)定灌流液中帕利哌酮的含量；從藥物質(zhì)量濃度、吸收部位、灌流速度、介質(zhì)pH值4個(gè)方面對(duì)帕利哌酮的各腸段吸收特性進(jìn)行考察；利用重量法計(jì)算動(dòng)力學(xué)參數(shù)。結(jié)果：藥物的吸收在質(zhì)量濃度較高時(shí)（10.0～20.0 μg·mL-1）具有自身抑制現(xiàn)象。灌流速度和介質(zhì)pH值在考察范圍內(nèi)對(duì)藥物腸吸收影響顯著?？疾旆秶鷥?nèi)的藥物吸收部位對(duì)吸收速率無顯著影響。十二指腸、空腸、回腸和結(jié)腸的Ka值分別為（6.58±2.35），（7.03±3.33），（7.13±2.77），（3.77±3.42）h-1。結(jié)論：帕利哌酮在整個(gè)腸道均有吸收，初步推斷帕利哌酮在大鼠腸道的吸收機(jī)制為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。

關(guān)鍵詞：帕利哌酮；單向灌流；在體腸吸收；重量分析法

來源出版物：中國(guó)新藥雜志, 2013, 22(2): 235-238

入選年份：2014

白細(xì)胞介素12對(duì)急性放射病小鼠造血系統(tǒng)的影響

王利，王碧薇，趙紅霞，等

摘要：目的：研究重組鼠白細(xì)胞介素 12（rmIL-12）對(duì)急性放射病小鼠造血系統(tǒng)的影響。方法：42只BALB/c小鼠均給予6.0 Gy（60）γ射線全身照射，隨機(jī)分為照射對(duì)照組、5和20 μg/kg的rmIL-12治療組，治療組分別于照后1 h及此后每3 d一次分別腹腔注射5和20 μg/（kg·d）的rmIL-12，共5次，每日2次觀察小鼠一般情況，3 d檢測(cè)1次外周血細(xì)胞，分別于照射后14和28 d制備股骨病理切片觀察組織形態(tài)學(xué)改變，收集骨髓細(xì)胞進(jìn)行集落培養(yǎng)。結(jié)果：rmIL-12治療組小鼠一般情況較對(duì)照組改善。5和20 μg/kg rtnIL-12治療組小鼠外周血中血小板（PLT）數(shù)開始恢復(fù)時(shí)間較對(duì)照組均明顯提前（分別為11 d和14 d），且PLT最低值均高于對(duì)照組（分別為15.9% vs 8.1%，15.1% vs 8.1 %，P＜0.05），28 d時(shí)rmIL-12 5和20 μg/kg治療組小鼠外周血PLT均升至照前值的85%，對(duì)照組為6001b（P＜ 0.05）。照射后14和28 d骨髓有核細(xì)胞集落培養(yǎng)結(jié)果提示rmIL-12治療組CFU-GEMM均明顯高于對(duì)照組（P＜0.05）。結(jié)論：rmIL-12可明顯促進(jìn)急性放射病小鼠造血功能恢復(fù)。

關(guān)鍵詞：白細(xì)胞介素12；急性放射??；造血損傷

來源出版物：國(guó)際藥學(xué)研究雜志, 2011, 38(4): 312-316

入選年份：2014