全世界每年有上百萬人次借助試管嬰兒這一輔助生殖技術(shù)解決不孕不育問題。但仍有一部分人，即便借助試管嬰兒輔助生殖治療，仍不能解決不孕不育的問題。這些女性的共同特點是卵子成熟障礙：始終無法獲得成熟的卵子。這個臨床表現(xiàn)背后的遺傳學因素及機制，一直未知。

近日，國際頂級醫(yī)學雜志《新英格蘭醫(yī)學雜志》以原創(chuàng)論文的形式發(fā)表了復(fù)旦大學生物醫(yī)學研究院副研究員、遺傳工程國家重點實驗室及遺傳與發(fā)育協(xié)同創(chuàng)新中心PI王磊課題組的科研論文“TUBB8基因突變致人類卵子減數(shù)分裂阻滯”。

該研究首次發(fā)現(xiàn)了部分卵子成熟障礙患者的孟德爾遺傳特點，綜合運用遺傳學及功能基因組學方法，利用遺傳病例、細胞、酵母、鼠及人卵，在國際上第一次發(fā)現(xiàn)人類基因TUBB8的突變導(dǎo)致卵子減數(shù)分裂阻滯。部分突變來自于患者父親，部分突變?yōu)樾掳l(fā)突變。這些突變會造成蛋白質(zhì)體外折疊異常，干擾細胞微管網(wǎng)絡(luò)的形成、影響酵母微管的動力學、破壞鼠及人卵子紡錘體的組裝，從而引起卵子成熟失敗。該研究系統(tǒng)解析了相關(guān)突變的致病機制并建立了突變與疾病的因果關(guān)系，在女性不孕、卵子減數(shù)分裂、微管功能機制等方面都具有十分重要的意義，為這類病人的精確分子診斷、遺傳咨詢及分子治療提供了理論依據(jù)。