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      五步突破有機(jī)合成

      2016-03-17 07:13:12江蘇張新中
      關(guān)鍵詞:美化步法基團(tuán)

      江蘇 張新中

      五步突破有機(jī)合成

      江蘇 張新中

      隨著社會(huì)的進(jìn)步,有機(jī)物的合成越來越受到社會(huì)的廣泛關(guān)注,因此,有機(jī)合成題也越來越受高考的青睞,因此全面掌握有機(jī)合成的方法尤為重要。目前常見的方法有正向合成法、逆向合成法、三步法等,但從實(shí)施情況來看,有的方法不容易被學(xué)生掌握,不知道如何運(yùn)用;有的方法則不能適用所有有機(jī)合成題,因此此考點(diǎn)仍然是中學(xué)生學(xué)習(xí)的難點(diǎn)。

      筆者經(jīng)過認(rèn)真思考,多年實(shí)踐,研究出一種有機(jī)合成的新方法——“五步法”,以期幫助中學(xué)生迅速解決有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)。下面給出此方法的具體步驟,并舉例說明。

      1.具體步驟

      第一步:切割。對比目標(biāo)有機(jī)物和所給基礎(chǔ)原料的結(jié)構(gòu),找出它們之間的差異,然后根據(jù)相同或相似之處,特別是碳原子數(shù),將目標(biāo)有機(jī)物切割成幾個(gè)與基礎(chǔ)原料相近的結(jié)構(gòu)。

      第二步:轉(zhuǎn)化。利用學(xué)過的知識或題給信息,將基礎(chǔ)原料一一轉(zhuǎn)變?yōu)榈谝徊街星懈畛鰜淼慕Y(jié)構(gòu)。

      第三步:排序。根據(jù)基團(tuán)合成的條件以及反應(yīng)條件對其他基團(tuán)的影響和有機(jī)合成遵循的原則,排出最合理的合成順序。

      第四步:拼接。將第三步中排列出來的順序進(jìn)行整合、拼接,形成一條合理的合成路線。

      第五步:美化。在第四步的合成路線的轉(zhuǎn)化過程中添上適宜的試劑和條件,也可以修正因試劑的加入而導(dǎo)致的基團(tuán)變化。

      2.典例分析

      第五步:美化。在拼接后的轉(zhuǎn)化過程中添加適宜的試劑和條件,即得如下合成路線:

      【例2】有機(jī)物M是合成某種治療心臟病藥物的中間體,根據(jù)已有知識和相關(guān)信息,寫出以N為原料制備M的合成路線流程圖(其他無機(jī)、有機(jī)試劑任用)。

      第三步:排序。由第二步分析可知,只有一個(gè)順序要確定,即先去碳碳雙鍵,還是先氧化醛基。由于碳碳雙鍵也易被氧化,故應(yīng)先加氫去碳碳雙鍵,此時(shí)醛基也會(huì)被還原為羥基,然后再將羥基氧化為羧基。雖然酸性KM n O4溶液能將羥基(—OH)直接氧化為羧基(—C O OH),但由于其也能將苯環(huán)側(cè)鏈烴基氧化,故應(yīng)用氧氣逐步氧化。

      第五步:美化。由于羥醛縮合在堿性條件下進(jìn)行,故酚羥基(—OH)會(huì)轉(zhuǎn)化為酚鈉(—ON a),以后在酸性條件下又會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)榉恿u基(—OH),因而除了在拼接后的轉(zhuǎn)化過程中添加適宜的試劑和條件,還要注意基團(tuán)的變化,即得如下合成路線:

      【例3】化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體,可以通過以下方法合成:

      第五步:美化。在拼接后的轉(zhuǎn)化過程中添加適宜的試劑和條件,即得如下合成路線:

      【例4】化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過下圖所示的路線合成:

      第三步:排序。兩種結(jié)構(gòu)的合成互不干擾,可分兩條線進(jìn)行,故順序不難確定。

      第五步:美化。在拼接后的轉(zhuǎn)化過程中添加適宜的試劑和條件,即得如下合成路線:

      【例5】鹽酸阿立必利是一種強(qiáng)效止吐藥。它的合成路線如下:

      第三步,排序。由題中合成路線C→D可知,醇會(huì)使—NHC O CH2CH2CH3中的肽鍵斷開,故應(yīng)先合成酯基—C O O CH3,再合成—NHC O CH2CH2CH3;又由于—NO2轉(zhuǎn)變成—NH2的條件是酸性,而—C O O CH3會(huì)發(fā)生水解,從而降低其產(chǎn)率并引入雜質(zhì),故在合成—C O O CH3之前,應(yīng)先合成—NH2,之前則應(yīng)引入—NO2。

      第五步:美化。在拼接后的轉(zhuǎn)化過程中添加適宜的試劑和條件,即得如下合成路線:

      3.實(shí)戰(zhàn)演練

      藥物F具有抗腫瘤、降血壓、降血糖等多種生物活性,其合成路線如下:

      由于步驟比較固定,“五步法”應(yīng)該是進(jìn)行有機(jī)合成的行之有效的方法,其關(guān)鍵是對比原料和目標(biāo)有機(jī)物的結(jié)構(gòu),確定切割的位置(一般根據(jù)碳原子個(gè)數(shù)的多少),再進(jìn)行后續(xù)步驟。方法簡單易學(xué),中學(xué)生只要在理解的基礎(chǔ)上,通過一定量的練習(xí),就能熟練掌握應(yīng)用。當(dāng)然,進(jìn)行有機(jī)合成時(shí),在運(yùn)用“五步法”的同時(shí),也可以根據(jù)題目要求和實(shí)際情況,靈活使用其他方法,以更好更快地完成任務(wù)。

      (作者單位:江蘇省邗江中學(xué))

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