山東 王 波
《物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)》熱點(diǎn)聚焦
山東 王 波
《物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)》模塊在高考中一般以選考題的形式呈現(xiàn),此題主要通過拼盤式設(shè)問,綜合考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)內(nèi)容。分析近幾年高考試題,簡答題是此題設(shè)問的熱點(diǎn),既能考查考生對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)理論的理解能力,又能考查考生的文字(或圖形、符號(hào)、表達(dá)式)表達(dá)能力,已成為此題的失分點(diǎn)和區(qū)分點(diǎn)。現(xiàn)結(jié)合近幾年高考試題,對(duì)《物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)》模塊的簡答題進(jìn)行歸納,并對(duì)教材知識(shí)進(jìn)行解讀。
1.元素電離能比較
例1 (2011福建,改編)C、N、O三種元素第一電離能從大到小的順序是________,其原因?yàn)開_________________。
分析:同周期元素從左到右第一電離能逐漸增大,但N由于最外層2p3處于半充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其第一電離能比O的大。
答案:N>O>C 同周期從左到右隨原子序數(shù)遞增,元素的第一電離能依次增大,但 N原子的價(jià)電子排布為2s22p3,屬于半充滿狀態(tài),較穩(wěn)定,導(dǎo)致氮元素的第一電離能大于氧
【知識(shí)歸納】同一周期中,從左向右,元素的第一電離能總體上逐漸增大,其中電子層處于半充滿、全充滿狀態(tài)的原子的第一電離能比相鄰的后者還要大。
(1)由于S軌道全滿,同周期中ⅡA族元素的第一電離能大于ⅢA族元素的第一電離能,例如Be>B,Mg>Al。
(2)由于p軌道半滿,同周期中ⅤA族元素的第一電離能大于ⅥA族元素的第一電離能,例如:N>O,P>S。
銜接練習(xí)1:銅、鋅兩種元素的第一電離能、第二電離能如表所示
電離能/kJ·mol-1 I1 I 2銅906 1 733 746 1 958鋅
銅的第一電離能(I1)小于鋅的第一電離能,而銅的第二電離能(I2)卻大于鋅的第二電離能,其主要原因是____ ___________________________。
提示:根據(jù)Cu、Zn失去一個(gè)電子后的結(jié)構(gòu),分析再失去一個(gè)電子的難易,從而比較Cu、Zn的第二電離能。
答案:Cu失去一個(gè)電子變成結(jié)構(gòu)為[Ar]3d10的Cu+,屬于能量較低穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以Cu的第二電離能相對(duì)較大(或氣態(tài)Zn失去一個(gè)電子變成結(jié)構(gòu)為[Ar]3d104s1的Zn+,易再失去一個(gè)電子,所以Zn的第二電離能相對(duì)較小或Cu原子失去一個(gè)電子后,核外電子排布為[Ar]3d10,而鋅為[Ar]3d104s1,銅達(dá)到了較穩(wěn)定狀態(tài),所以Cu的第二電離能相對(duì)較大)
2.物質(zhì)穩(wěn)定性比較
例2 (2016陜西質(zhì)檢)從原子結(jié)構(gòu)說明+3價(jià)鐵的化合物比+2價(jià)鐵的化合物穩(wěn)定的原因:__________________。
分析:基態(tài)Fe的核外有26個(gè)電子,電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,+3價(jià)鐵的結(jié)構(gòu)為3d5,+2價(jià)鐵的結(jié)構(gòu)為3d6,3d5半滿更穩(wěn)定。
答案:+3價(jià)鐵原子結(jié)構(gòu)是3d5半滿穩(wěn)定,而+2價(jià)鐵原子結(jié)構(gòu)是3d6不穩(wěn)定,易轉(zhuǎn)化為3d5
【知識(shí)歸納】從原子結(jié)構(gòu)的角度,在同一亞層的軌道上當(dāng)電子全充滿、半充滿、全空時(shí)能量最低,體系較穩(wěn)定。如s2、p3、p6、d5、d10、f7、f14等軌道,都是較穩(wěn)定的。
銜接練習(xí)2:在高溫下CuO能分解生成Cu2O,試從原子結(jié)構(gòu)角度解釋其原因:________。
提示:根據(jù)+1價(jià)銅、+2價(jià)銅的結(jié)構(gòu),比較CuO、Cu2O穩(wěn)定性。
答案:結(jié)構(gòu)上Cu2+為3d9,而Cu+為3d10全充滿更穩(wěn)定
例3 (2016全國Ⅰ,節(jié)選)Ge與C是同族元素,C原子之間可以形成雙鍵、三鍵,但Ge原子之間難以形成雙鍵或三鍵。從原子結(jié)構(gòu)角度分析,原因是_____________。
分析:Ge原子半徑大,原子間形成的σ單鍵較長,p-p軌道肩并肩重疊程度很小或幾乎不能重疊,難以形成π鍵。
答案:Ge原子半徑大,原子間形成的σ單鍵較長,p-p軌道肩并肩重疊程度很小或幾乎不能重疊,難以形成π鍵
【知識(shí)歸納】在形成共價(jià)鍵時(shí),原子間總是盡可能地沿著原子軌道最大重疊的方向成鍵。成鍵電子的原子軌道重疊程度越高,電子在兩核間出現(xiàn)的概率密度也越大,形成的共價(jià)鍵也越穩(wěn)固,這就是最大重疊原理。
銜接練習(xí)3:CO2中C與O原子間形成σ鍵和π鍵,SiO2中Si與O原子間不形成上述π鍵。從原子半徑大小的角度分析,為何C、O原子間能形成π鍵,而Si、O原子間不能形成上述π鍵?__________________________________
1.共價(jià)鍵的形成
提示:根據(jù)C、Si原子結(jié)構(gòu)的差別,從二者與O原子“肩并肩”重疊的難易,分析π鍵形成的難易。
答案:C的原子半徑較小,C、O原子能充分接近,p-p軌道肩并肩重疊程度較大,形成較穩(wěn)定的π鍵;而Si的原子半徑較大,Si、O原子間距離較大,p-p軌道肩并肩重疊程度較小,不能形成上述穩(wěn)定的π鍵
2.分子的立體構(gòu)型
例4 (2011山東,節(jié)選)H3O+中H—O—H的鍵角比H2O中H—O—H的鍵角大,原因是___________________。
分析:共價(jià)鍵鍵角的大小取決于分子中共用電子對(duì)之間斥力的大小,H2O中O原子有2對(duì)孤對(duì)電子,而H3O+中O原子只有1對(duì)孤對(duì)電子,排斥力較小,因此 H3O+中H—O—H鍵角比H2O中H—O—H鍵角大。
答案:H2O中的O原子有2對(duì)孤對(duì)電子,而H3O+中的O原子只有1對(duì)孤對(duì)電子,排斥力較小,故 H3O+中H—O—H的鍵角比H2O中H—O—H的鍵角大
【知識(shí)歸納】對(duì)于ABn型的分子或離子,中心原子A價(jià)層電子對(duì)(包括成鍵的σ鍵電子對(duì)和未成鍵的孤對(duì)電子對(duì))之間由于存在排斥力,將使分子的幾何構(gòu)型總是采取電子對(duì)相互排斥力最小的那種構(gòu)型,以使彼此之間斥力最小,分子體系能量最低,最穩(wěn)定。分子中價(jià)層電子對(duì)之間的斥力主要順序?yàn)椋孩俟聦?duì)電子之間的斥力>孤對(duì)電子對(duì)與共用電子對(duì)之間的斥力>共用電子對(duì)之間的斥力;②雙鍵與雙鍵之間的斥力>雙鍵與單鍵之間的斥力>單鍵與單鍵之間的斥力。
答案:大 NH+4中的氮原子上均為成鍵電子,而NH3分子中的氮原子上有一對(duì)孤對(duì)電子,孤對(duì)電子和成鍵電子之間的排斥力強(qiáng)于成鍵電子和成鍵電子之間的排斥力,導(dǎo)致NH+4中H—N—H的鍵角比NH3中大
3.配位鍵的穩(wěn)定性
例5 (2014全國Ⅱ,節(jié)選)[Cu(NH3)4(H2O)2]SO4加熱時(shí)首先失去的組分是________,判斷理由是_________。
分析:根據(jù)CuSO4溶液中逐滴滴加氨水,先生成藍(lán)色沉淀,后沉淀消失,形成深藍(lán)色溶液,變化過程為[Cu(H2O)4]2+→Cu(OH)2→[Cu(NH3)4]2+,說明NH3比H2O更容易與Cu2+形成配位鍵,即H2O與Cu2+的配位鍵比NH3與Cu2+的弱,因此[Cu(NH3)4(H2O)2]SO4加熱時(shí)首先失去的組分是H2O。
答案:H2O H2O與Cu2+的配位鍵比NH3與Cu2+的弱
【知識(shí)歸納】配位鍵越強(qiáng),配合物越穩(wěn)定。由教材可知配位鍵的穩(wěn)性:Cu2+←H2O>Cu2+←NH3>H+←NH3,其中電子對(duì)給予體形成配位鍵的能力:NH3>H2O;接受體形成配位鍵的能力:H+>過渡金屬>主族金屬。
銜接練習(xí)5:(2016鄭州質(zhì)檢)NH3與Cu2+可形成[Cu(NH3)4]2+配離子。已知NF3與NH3具有相同的空間構(gòu)型,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是______。
答案:F的電負(fù)性比N大,N—F成鍵電子對(duì)偏向F,導(dǎo)致NF3中氮原子核對(duì)其孤電子對(duì)的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵
例6 (2016全國Ⅰ,節(jié)選)比較下列鍺鹵化物的熔點(diǎn)和沸點(diǎn),分析其變化規(guī)律及原因:____________。
GeCl4 GeBr4 GeI 4熔點(diǎn)/400℃ -49.5 26 146沸點(diǎn)/℃ 83.1 186 約
分析:根據(jù)提供數(shù)據(jù),GeCl4、GeBr4、GeI4的熔、沸點(diǎn)依次增高。原因是三者均為分子晶體。分子結(jié)構(gòu)相似,分子量依次更大,分子間相互作用力逐漸增強(qiáng)。
答案:GeCl4、GeBr4、GeI4的熔、沸點(diǎn)依次增高。原因是分子結(jié)構(gòu)相似,分子量依次增大,分子間相互作用力逐漸增強(qiáng)
【知識(shí)歸納】晶體熔沸點(diǎn)的高低,取決于晶體類型及微粒間作用力。
(1)不同類型的晶體,熔沸點(diǎn)高低的比較規(guī)律:原子晶體>離子晶體>分子晶體。金屬晶體熔、沸點(diǎn)相差很大,有的很高,如鎢;有的很低,如汞。
(2)同種類型的晶體,熔沸點(diǎn)高低的比較規(guī)律:
晶體類型 微粒間作用力 熔沸點(diǎn)比較規(guī)律分子晶體 分子間作用力組成和結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì),相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,晶體熔沸點(diǎn)越高原子晶體 共價(jià)鍵 原子半徑越小,形成共價(jià)鍵的鍵長越短,鍵能越大,晶體的熔沸點(diǎn)越高金屬晶體 金屬鍵 金屬陽離子的半徑越小,電荷越多,金屬鍵越強(qiáng),晶體熔沸點(diǎn)越高熔沸點(diǎn)越高離子晶體 離子鍵 陰陽離子的半徑越小,電荷越多,晶格能越大,
銜接練習(xí)6:(2016湖北黃岡質(zhì)檢)碳酸鹽在一定溫度下會(huì)發(fā)生分解,實(shí)驗(yàn)證明碳酸鹽的陽離子不同,分解溫度不同,如下表所示:
碳酸鹽 MgCO3CaCO3BaCO3SrCO3熱分解溫度/m 66 99 112 135℃ 402 900 1172 1360陽離子半徑/p
試解釋為什么隨著陽離子半徑的增大,碳酸鹽的分解溫度逐步升高?________。
(作者單位:山東省高青縣第一中學(xué))