常 帥張晉召穆國冬

(1.吉林省動物疫病預(yù)防控制中心，吉林長春 130062；2.白城市畜牧總站，吉林白城 137000)

小反芻獸疫的診斷與防控措施淺析

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(1.吉林省動物疫病預(yù)防控制中心，吉林長春 130062；2.白城市畜牧總站，吉林白城 137000)

小反芻獸疫(PPR)是由副粘病毒科、麻疹病毒屬、小反芻獸疫病毒(PPRV)引起的一種急性接觸性傳染病。也稱小反芻獸偽牛瘟、卡他、肺腸炎以及口肺腸炎綜合癥。本文闡述了小反芻獸疫的流行情況、臨床癥狀、病理變化、實驗室診斷和防控措施，指出了小反芻獸疫的臨床診斷要點和實驗室診斷方法，旨在為有效保障養(yǎng)羊生產(chǎn)和羊肉市場供給，進一步做好小反芻獸疫防控工作提供參考。

小反芻獸疫；診斷；防控

小反芻獸疫（Peste des petits ruminants，PPR），又名小反芻獸偽牛瘟，是由小反芻獸疫病毒引起的一種急性病毒性傳染病。主要感染小反芻動物，以發(fā)熱、口炎、腹瀉、肺炎為特征。世界動物衛(wèi)生組織（OIE）將其列為A類疫病。我國規(guī)定為一類動物疫病。1942年在象牙海岸首次發(fā)生本病，其后，非洲的塞內(nèi)加爾、加納、多哥、貝寧等有本病報道，此后，亞洲的一些國家也報道了本病，1992年，約旦的綿羊和山羊中發(fā)現(xiàn)了本病特異性抗體；1993年，以色列、沙特阿拉伯首次報道有小反芻獸疫發(fā)生。近年來，我國周邊國家小反芻獸疫疫情多發(fā)，呈地方性流行。2007年，我國西藏阿里地區(qū)首次發(fā)生小反芻獸疫疫情；2013年12月份以來，我國新疆、甘肅、內(nèi)蒙古、寧夏等省區(qū)先后發(fā)生小反芻獸疫疫情，為了有效地診斷和防控本病，筆者報告小反芻獸疫的診斷與防控，旨在為有效保障養(yǎng)羊生產(chǎn)和羊肉市場供給，進一步做好小反芻獸疫防控工作提供參考。

1 病原

本病的病原為小反芻獸疫病毒，歸屬于副黏病毒科麻疹病毒屬。與牛瘟病毒有相似的物理化學及免疫學特性。病毒呈多形性，通常為粗糙的球形。病毒顆粒較牛瘟病毒大，核衣殼為螺旋中空桿狀并有特征性的亞單位，有囊膜。病毒可在胎綿羊腎、胎羊及新生羊的翠丸細胞、Vero細胞上增殖，并產(chǎn)生細胞病變，形成合胞體。小反芻獸疫病毒是有囊膜的病毒，自然環(huán)境下抵抗力較低，50℃60分鐘即可滅活；在pH<4.0或pH>11.0條件下失活；但是，在冷藏和冷凍組織中能存活較長時間。醇、醚和普通清潔劑可以殺滅病毒，苯酚和2%的NaOH都是有效的消毒劑。

2 流行病學

本病主要感染山羊、綿羊、美國白尾鹿等小反芻動物，山羊比綿羊更易感，臨床癥狀更嚴重。巖羊、野山羊、盤羊等野生小反芻動物和亞洲水牛、駱駝等可感染發(fā)病。小反芻獸疫主要通過呼吸道和消化道感染。傳播方式主要是接觸傳播，可通過與病羊直接接觸發(fā)生傳播，病羊的鼻液、糞尿等分泌物和排泄物可含有大量的病毒，與被病毒污染的飼料、飲水、衣物、工具、圈舍和牧場等接觸也可發(fā)生間接傳播，在養(yǎng)殖密度較高的羊群偶爾會發(fā)生近距離的氣溶膠傳播。易感羊群發(fā)病率通常達60%以上，病死率可達50%以上。本病一年四季均可發(fā)生，但多雨季節(jié)和干燥寒冷季節(jié)多發(fā)。潛伏期一般為4～6d，《陸生動物衛(wèi)生法典》規(guī)定最長潛伏期為21d。

3 臨床癥狀

山羊臨床癥狀比較典型，綿羊一般較輕微。根據(jù)癥狀可分為溫和型、標準型和急性型。

溫和型病畜癥狀輕微，發(fā)熱，類似感冒癥狀；標準型病畜出現(xiàn)發(fā)熱，體溫可達40～41℃，持續(xù)3～8d，口腔黏膜充血，口鼻分泌物嚴重增加，頰黏膜進行性廣泛性損害、導(dǎo)致多涎，腹瀉嚴重，有時有口腔潰瘍；后期出現(xiàn)帶血水樣腹瀉，嚴重脫水，消瘦，有時表現(xiàn)支氣管肺炎，類似羊支原體肺炎；懷孕母羊可發(fā)生流產(chǎn)。急性型病畜較少發(fā)生，感染后1～2d內(nèi)死亡。

4 病理變化

口腔和鼻腔黏膜糜爛壞死；支氣管肺炎；可見壞死性或出血性腸炎，盲腸、結(jié)腸近端和直腸出現(xiàn)特征性條狀充血、出血，呈斑馬狀條紋；可見淋巴結(jié)特別是腸系膜淋巴結(jié)水腫，脾臟腫大并可出現(xiàn)壞死病變；瘤胃、網(wǎng)胃、瓣胃很少出現(xiàn)病變了；組織學上可見肺部組織出現(xiàn)多核巨細胞以及細胞內(nèi)嗜酸性包涵體。在消化系統(tǒng)，病毒引起馬爾基氏層深部的上皮細胞發(fā)生壞死，感染細胞產(chǎn)生核固縮和核破裂，在表皮生發(fā)層形成含有嗜酸性胞漿包涵體的多核巨細胞。

本病可通過流行病學、臨床癥狀、病理變化做出初步診斷，如確診需要進行實驗室診斷。

5 實驗室診斷

無菌采集病羊眼棉試子、口棉拭子、鼻棉拭子和抗凝血，采集被撲殺或剛死亡病畜的脾、胸腺、腸系膜和支氣管淋巴結(jié)、腸黏膜、肺等組織，無菌采集全血，用常規(guī)方法分離血清。樣品采集后，置冰上冷藏盡快送至實驗室檢測。本病血清學檢測可采用競爭酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）和間接酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。病毒檢測可采用瓊脂凝膠免疫擴散、抗原捕獲酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）、實時熒光反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈式反應(yīng)（RTPCR）、普通反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈式反應(yīng)（RT-PCR），對PCR產(chǎn)物進行核酸序列測定可進行病毒分型。

6 防控措施

病羊是本病主要傳染源，其糞尿以及口鼻分泌物會不斷污染環(huán)境、傳播疫病或通過直接接觸感染健康羊只，引起疫病擴散?？赏ㄟ^追溯調(diào)查，對于及時撲殺病羊，防止疫源擴散具有重要意義。

6.1 防疫管理

在當?shù)匦竽莲F醫(yī)部門指導(dǎo)下，建立健全防疫制度。做好日常飼養(yǎng)管理和消毒工作，外來人員和車輛進場前應(yīng)徹底消毒。嚴格執(zhí)行動物防疫有關(guān)法律法規(guī)，嚴禁從疫區(qū)引進羊只，對外來羊只，尤其是來源于活羊交易市場的羊調(diào)入后必須隔離觀察30d以上，經(jīng)臨床診斷和血清學檢查確認健康無病，方可混群飼養(yǎng)，切實提高生產(chǎn)安全水平。

6.2 疑似病例管理

養(yǎng)殖戶發(fā)現(xiàn)疑似小反芻獸疫患病動物后，應(yīng)立即隔離疑似患病動物，限制其移動，加強消毒，并立即向當?shù)孬F醫(yī)主管部門或動物疫病預(yù)防控制機構(gòu)報告。

6.3 疫點、疫區(qū)管理

抓好疫點、疫區(qū)和高風險區(qū)免疫，嚴格按照要求開展小反芻獸疫強制免疫工作，特別是新生羔羊的補免。對患病動物及時撲殺，尸體要焚燒、深埋；有疫情的畜舍應(yīng)徹底清洗和消毒；對小反芻獸疫疫情認真做好監(jiān)控工作。疫點內(nèi)最后一只羊死亡或撲殺并經(jīng)無害化處理后，并按規(guī)定進行清洗消毒至少21d，疫區(qū)內(nèi)沒有新發(fā)病例，經(jīng)風險評估后，由當?shù)孬F醫(yī)主管部門向上級申請，方可解除疫區(qū)封鎖。

[1] 李景玉，高玉竹，李元果，等.小反芻獸疫研究進展[J].中國畜牧獸醫(yī)，2014，41（10）：274-280.

[2] 陳未，陳飛，周偉偉.小反芻獸疫研究進展[J].中國獸醫(yī)雜志，2014，50（7）：59-60.