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      阿奇霉素聯(lián)合山莨菪堿治療小兒支原體肺炎臨床療效觀察及其免疫功能的變化

      2016-04-20 03:37:55于天狐河北省平泉縣中醫(yī)院河北平泉067500
      河北醫(yī)學(xué) 2016年4期
      關(guān)鍵詞:小兒支原體肺炎山莨菪堿阿奇霉素

      于天狐(河北省平泉縣中醫(yī)院, 河北 平泉 067500)

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      阿奇霉素聯(lián)合山莨菪堿治療小兒支原體肺炎臨床療效觀察及其免疫功能的變化

      于天狐
      (河北省平泉縣中醫(yī)院, 河北 平泉 067500)

      【摘 要】目的:分析阿奇霉素聯(lián)合山莨菪堿治療小兒支原體肺炎(MPP)的臨床療效及其免疫功能的變化。方法:選擇我院兒科2012年2月至2014年2月收治的84例MPP住院患兒隨機分為研究組和對照組,各42例。對照組患兒給予靜滴阿奇霉素,研究組在此基礎(chǔ)上應(yīng)用山莨膽堿,兩組療程均為7d。觀察兩組臨床療效及不良反應(yīng)。對比兩組兒童的免疫球蛋白與hs-CRP、TNF-α、IL-6水平。結(jié)果:①兩組臨床有效比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。研究組發(fā)熱消失、咳嗽消失、喘息消失、肺部啰音消失及住院時間均顯著低于對照組(P<0.05)。②研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為19.05%,顯著低于對照組19. 05%。③兩組患兒治療后血漿IgA、IgG、IgM較之前均顯著升高(P<0.05),研究組治療后血漿IgA、IgG、IgM顯著高于對照組(P<0.05)。兩組患兒治療后血漿hs-CRP、TNF-α、IL-6較之前均顯著降低(P<0. 05),研究組治療后血漿hs-CRP、TNF-α、IL-6顯著低于對照組(P<0.05)。結(jié)論:阿奇霉素聯(lián)合山莨菪堿治療小兒MPP臨床療效好,安全可靠,對患兒免疫功能改善起到一定作用,適于臨床推廣。

      【關(guān)鍵詞】小兒支原體肺炎; 免疫功能; 山莨菪堿; 阿奇霉素

      小兒支原體肺炎(Mycoplasmal Pneumoniae,MPP)屬于兒科常見病。近年來,有報道阿奇霉素聯(lián)合山莨菪堿治療小兒MPP取得較好效果,但對此種方法是否對小兒免疫功能有影響則鮮有報道[1]。此外,許多研究發(fā)現(xiàn),MPP的發(fā)病機制與機體免疫功能及諸多因素有著密切的相關(guān)性[2]。為此筆者對我院收治的MPP患兒進行了研究,旨在探討阿奇霉素聯(lián)合山莨菪堿的臨床應(yīng)用價值,為完善診療方法提供有效參考。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料:選擇2012年2月至2014年2月期間我院兒科收治的84例MPP住院患兒作為研究組,其中男52例,女32例;年齡3~13歲,平均年齡(7.5±3. 6)歲;病程1~6d,平均病程(3.2±0.5)d。所有患者均根據(jù)《實用兒科學(xué)》對MPP的診斷標(biāo)準(zhǔn)給予確診[3],并排除研究前2周內(nèi)應(yīng)用過免疫調(diào)節(jié)劑及激素治療,昏迷、驚厥和意識障礙等危重患兒。隨機分為研究組和對照組,研究組42例,其中男25例,女17例;平均年齡(7.4±3.5)歲;平均病程(3.3±0.7)d;平均體溫(38.9±0.7)度C。對照組42例,其中男27例,女15例;平均年齡(7.6±3.2)歲;平均病程(3.1±0.4)d;平均體溫(38.7±0.8)度C。兩組小兒在性別、年齡、病情上差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具備可比性,且患兒監(jiān)護人對研究知情同意。

      1.2 方 法

      1.2.1 治療方法:對照組患兒給予支原體肺炎常規(guī)治療,包括保持呼吸道通暢、鎮(zhèn)靜、休息和保持足夠的營養(yǎng)和水分,對高熱患兒應(yīng)首先進行物理降溫,防止發(fā)生驚厥,同時靜滴阿奇霉素,劑量為10mg·kg-1·d-1,分2次。研究組在此基礎(chǔ)上應(yīng)用山莨膽堿(0.1-0.2)mg ·kg-1·d-1,兩組療程均為7d。

      1.2.2 檢驗方法:測定兩組兒童的免疫球蛋白與hs-CRP水平,具體方法如下:晨起空腹?fàn)顟B(tài)下采集靜脈血,離心2000r/ min,取血漿存放于-30℃的冰箱內(nèi)待檢;應(yīng)用貝克曼庫爾特Immage800全自動血漿蛋白分析儀,以速率散射比濁法對IgA、IgG、IgM及hs-CRP進行測定,具體操作按照試劑盒(原裝試劑)說明書嚴(yán)格執(zhí)行;腫瘤壞死因子-a(TNF-α)、白介素-6(IL-6)通采用ELISA試劑盒檢測,購自大連寶生物有限公司,具體操作按照說明書嚴(yán)格執(zhí)行。

      1.3 療效判斷:觀察記錄兩組患兒發(fā)熱消失、咳嗽消失、喘息消失、肺部啰音消失及住院時間。治愈:治療后患兒臨床癥狀、體征及實驗室檢查結(jié)果恢復(fù)正常;有效:治療后患者上述癥狀顯著好轉(zhuǎn),但實驗室指標(biāo)有1項未能恢復(fù)正常;無效:用藥3d后患兒并且無改善甚至加重。

      1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計學(xué):通過SPSS15.0統(tǒng)計與分析,計量資料采用來表示,組間對比以t檢驗,計數(shù)資料用率表示,組間比較采用卡方檢驗,P<0.05為具有差異統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1 兩組臨床療效比較:研究組治愈40例(95. 24%),有效2例(4. 76%),無效0例,臨床有效率100%,對照組治愈35例(83.33%),有效6例(14. 29%),無效1例(2.38%),臨床有效率97.62%,兩組臨床有效比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。研究組發(fā)熱消失、咳嗽消失、喘息消失、肺部啰音消失及住院時間均顯著低于對照組(P<0.05),見表1。

      表1 兩組患兒臨床癥狀消失時間及住院時間比較

      表1 兩組患兒臨床癥狀消失時間及住院時間比較

      組別 n  發(fā)熱消失  咳嗽消失  喘息消失  肺部啰音消失  住院時間研究組 42 2.6±1.8 6.4±1.5 4.5±2.2 6.6±1.8 8.4±1.5對照組 42 1.9±1.3 5.1±1.2 3.0±2.1 5.2±1.6 6.9±1.2 t 2.886 2.937 2.783 2.954 2.907 P 0.030 0.026 0.032 0.025 0.028

      2.2 兩組不良反應(yīng)比較:研究組用藥過程中出現(xiàn)惡心、嘔吐3例,腹痛3例,注射部位疼痛2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為19.05%,對照組出現(xiàn)胃出現(xiàn)惡心、嘔吐8例,腹痛8例,注射部位疼痛7例,不良反應(yīng)發(fā)生率為54. 76%。研究組不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對照組(P<0. 05),見表2。

      表2 兩組不良反應(yīng)比較n(%)

      2.3 兩組患兒治療前后血漿免疫球蛋白對比:兩組患兒治療后血漿IgA、IgG、IgM較之前均顯著升高(P<0. 05),研究組治療后血漿IgA、IgG、IgM顯著高于對照組(P<0.05),見表3。

      表3 兩組患兒治療前后血漿免疫球蛋白對比

      表3 兩組患兒治療前后血漿免疫球蛋白對比

      注:與對照組相比,aP<0.01;與治療前相比,bP<0.01

      組別  時間 n IgA IgG IgM研究組  治療前 42 1.07±0.80 7.85±3.02 1.33±0.54治療后 42 1.32±0.68ab 9.42±2.54ab 1.82±0.53ab對照組  治療前 42 1.09±0.81 7.78±3.05a 1.34±0.51治療后 42 1.20±0.87b 8.55±2.52b 1.70±0.52b

      2.4 兩組患兒治療前后hs-CRP和細(xì)胞因子對比:兩組患兒治療后血漿hs-CRP、TNF-α、IL-6較之前均顯著降低(P<0.05),研究組治療后血漿hs-CRP、TNF-α、IL-6顯著低于對照組(P<0.05),見表4。

      表4 兩組患兒治療前后hs-CRP和細(xì)胞因子對比

      表4 兩組患兒治療前后hs-CRP和細(xì)胞因子對比

      注:與對照組相比,aP<0.01;與治療前相比,bP<0.01

      組別  時間 n hs-CRP(mg/ L)  TNF-α(ng/ L) IL-6(ng/ L)研究組  治療前 42 32.2±18.2 26.5±18.6 23.5±12.3治療后 42 10.3±9.5ab 14.6±14.20ab 15.6±10.52ab對照組  治療前 42 31.4±16.8 25.7±19.8 24.1±10.7治療后 42 14.1±10.5b 18.6±11.4b 18.2±10.7b

      3 討 論

      MPP是兒科常見病之一,全年均可發(fā)病,多數(shù)為亞急性起病,主要表現(xiàn)為體溫正常,或發(fā)熱無定型,咳嗽較重,常伴有頭痛、咽痛等癥狀。該病病原體為肺炎支原體,它也是呼吸道感染最為常見的致病菌,同時也是介于病毒與細(xì)菌之間的最小病原微生物?;純涸诜窝字гw的影響下可引起一系列的癥狀,如咽炎、呼吸道感染、扁桃體炎、肺炎,并可伴發(fā)腎臟、心肌、神經(jīng)系統(tǒng)等功能性損害,嚴(yán)重威脅小兒健康。

      目前臨床上對于MPP主要應(yīng)用大環(huán)內(nèi)酯類抗生素治療,阿奇霉素是常用的藥物之一。該藥物可以阻斷病原體轉(zhuǎn)肽過程中依賴RNA的蛋白質(zhì)合成,進而起到抑制支原體繁殖的作用,抑菌效果好。但從臨床治療來看,阿奇霉素在靜脈滴注過程中不良反應(yīng)較多,患兒常出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹痛及注射部位疼痛等,影響了治療效果。山莨菪堿具有解除平滑肌痙攣,改善微循環(huán),降低氧自由基損傷和白細(xì)胞損傷等功能,能夠有效防止下呼吸道感染患兒肺部損傷[4]。同時山莨菪堿可以通過阻斷膽堿能神經(jīng)作用,起到拮抗阿奇霉素副反應(yīng)的效果。本研究結(jié)果顯示阿奇霉素聯(lián)合山莨菪堿治療MPP的臨床有效率雖然與單純阿奇霉素治療無統(tǒng)計學(xué)意義。但研究組發(fā)熱消失、咳嗽消失、喘息消失、肺部啰音消失及住院時間均顯著低于對照組,起效更快。推測這可能與山莨菪堿能夠改善肺部血液循環(huán),促進炎癥消退有關(guān)。從兩組不良反應(yīng)來看,研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為19.05%,顯著低于對照組19.05%,符合相關(guān)報道,證實阿奇霉素聯(lián)合山莨菪堿治療MPP可以降低阿奇霉素副反應(yīng)。

      本研究還對兩組治療前后免疫功能進行了比較,結(jié)果兩組患兒治療后血漿IgA、IgG、IgM較之前均顯著升高,血漿hs-CRP、TNF-α、IL-6較之前均顯著降低,研究組治療后血漿IgA、IgG、IgM顯著高于對照組,研究組治療后血漿hs-CRP、TNF-α、IL-6顯著低于對照組。目前,機體免疫狀態(tài)的研究主要包括細(xì)胞免疫及體液免疫等幾個方面,其中免疫球蛋白是臨床有效且敏感的檢驗指標(biāo)之一[5],當(dāng)患者此類項目發(fā)生變化時,說明免疫情況正處于不穩(wěn)定的狀態(tài),此時對其進行研究與分析可以有效觀察到機體對病原體入侵所形成的反應(yīng)機制,提示機體當(dāng)前的健康狀態(tài)。機體在易感狀態(tài)時,免疫功能會出現(xiàn)紊亂情況,所以對免疫功能進行測定可作為疾病診斷的指導(dǎo)手段之一。結(jié)果可見,肺炎支原體感染與細(xì)胞免疫及體液免疫作用密切相關(guān),肺炎支原體感染也是免疫系統(tǒng)對肺炎支原體侵入細(xì)胞所形成的免疫應(yīng)答反應(yīng)。同時也表明阿奇霉素聯(lián)合山莨菪堿治療MPP對患兒免疫功能改善更有效果。

      【參考文獻】

      [1] Cantais A,Mory O,Pillet S.Epidemiology and microbiological investigations of community-acquired pneumonia in children admitted at the emergency department of a university hospital[J].Clin Virol,2014,60(4):402~407.

      [2] 金昕鑫.阿奇霉素聯(lián)合山莨菪堿治療小兒支原體肺炎臨床觀察[J].中國基層醫(yī)藥,2011,18(8):1097~1098.

      [3] Hua LZ,Wu YZ,Bai FF,Comparative analysis of mucosal immunity to mycoplasma hyopneumoniae in Jiangquhai porcine lean strain and DLY piglets[J].Genet Mol Res,2014,13(3):5199~206.

      [4] Jackowska T,Wrotek A. Etiology of community - acquired pneumonia in children hospitalized in the period of 2009-2012[J].Dev Period Med,2014,18(2):209~215.

      [5] 甘世偉,胡禮儀,賴卓莉.阿奇霉素聯(lián)合山莨菪堿治療小兒支原體肺炎的臨床療效觀察及其免疫功能的變化[J].中國急救醫(yī)學(xué),2014,34(6):514~517.

      【文章編號】1006-6233(2016)04-0586-03

      【文獻標(biāo)識碼】B 【doi】10.3969/ j.issn.1006-6233.2016.04.021

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