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      高鐵磷復(fù)雜稀有金屬礦中回收鐵磷合金的探索實驗*

      2016-05-10 05:27:45楊德華劉志強(qiáng)
      材料研究與應(yīng)用 2016年1期
      關(guān)鍵詞:稀有金屬磁選

      楊德華,劉志強(qiáng)

      1.廣東富遠(yuǎn)稀土新材料股份有限公司, 廣東 平遠(yuǎn) 514600;

      2.廣東省稀有金屬研究所,廣東省稀土開發(fā)及應(yīng)用重點實驗室,廣東 廣州 510650

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      高鐵磷復(fù)雜稀有金屬礦中回收鐵磷合金的探索實驗*

      楊德華1,劉志強(qiáng)2

      1.廣東富遠(yuǎn)稀土新材料股份有限公司, 廣東 平遠(yuǎn) 514600;

      2.廣東省稀有金屬研究所,廣東省稀土開發(fā)及應(yīng)用重點實驗室,廣東 廣州 510650

      摘要:探索了采用“高溫還原-磁選分離-熔分”工藝從高鐵磷復(fù)雜稀有金屬礦中回收鐵磷合金的影響因素.研究結(jié)果表明:在溫度1450 ℃、保溫時間4 h、m(碳酸鈣)︰m(活性碳)︰m(原礦)=10︰12︰100的條件下將礦石還原,然后破碎至-0.178mm,在磁場強(qiáng)度0.1 T下磁選,獲得磁性產(chǎn)品和尾礦(稀有金屬富集物).其中磁性產(chǎn)品中鐵回收率為82.78%、磷回收率為64.49%,尾礦(稀有金屬富集物)中稀土回收率為93.4%,鈮回收率為45%,鈦回收率達(dá)92.08 %.磁性產(chǎn)品熔分后得到鐵磷合金的主要指標(biāo)達(dá)到GB3210-82 FeP16牌號.

      關(guān)鍵詞:高溫還原;磁選;磷鐵合金;稀有金屬

      隨著單一易選的稀有金屬礦物資源日趨減少,越來越多的“貧、細(xì)、雜”復(fù)雜礦物受到關(guān)注,它們往往共生或伴生,難以通過選礦方法分離富集,需采用冶金、選礦等的聯(lián)合方法回收[1].目前,我國及澳大利亞、加拿大、巴西等地均蘊(yùn)藏豐富的稀有金屬資源,礦石中伴生了大量稀土、鈮、鈦、鉭、鋯、鉿等稀有金屬,具有重要的開發(fā)利用價值[2-5].由于開發(fā)技術(shù)的滯后,這類復(fù)雜稀有金屬資源開發(fā)利用率低或未能工業(yè)開采,至今尚未得到充分利用.本文針對某復(fù)雜稀有金屬礦中鐵磷高的特點,擬采用“高溫還原-磁選分離-熔分”工藝探索回收鐵磷合金,從而富集稀有金屬的可行性.

      1實驗部分

      1.1試料性質(zhì)

      試驗礦樣的化學(xué)成分列于表1.由表1可知,該礦樣中含鐵、磷較高,同時含一定量的鈦、鈮和稀土礦物.工藝礦物學(xué)研究結(jié)果表明,該礦石具有強(qiáng)烈風(fēng)化蝕變特征,并有大量的風(fēng)化蝕變產(chǎn)物—泥化的纖磷鈣鋁石和膠狀褐鐵礦.礦石中沒有獨立的稀土礦物,稀土主要富集于纖磷鈣鋁石和褐鐵礦中.鈮的獨立礦物有鈮鐵礦和鋇鍶燒綠石,兩者中鈮的占有率為24.23%;其余鈮礦物主要富集于纖磷鈣鋁石和鐵礦物中;鈮鐵金紅石、假金紅石、含鉭鈮金紅石、鈦鐵礦中鈮的占有率為7.78%.鈦的獨立礦物有鈦鐵礦和假象金紅石,以鈦的獨立礦物和含鈮鉭金紅石形式存在的鈦占原礦總鈦量的45.38%;鐵礦物中鈦的占有率為38.82%;纖磷鈣鋁石中鈦的占有率為15.80%.由此可知,絕大部分稀土和鈮及50%左右的鈦賦存在纖磷鈣鋁石和鐵礦物中.這些礦物形成復(fù)雜的包裹、交生關(guān)系,且嵌布粒度極細(xì).

      由礦石性質(zhì)可知,采用普通的選礦方法難以分選,只有采用其它方法破壞礦石中一些礦物的賦存狀態(tài),才能實現(xiàn)有價金屬的分離與提取.

      表1 原礦主要元素分析

      1.2實驗方法

      根據(jù)礦樣的化學(xué)成分特點,本試驗擬采用圖1所示的“高溫還原-磁選分離-熔分”工藝,探索從高鐵磷復(fù)雜稀有金屬礦中回收鐵磷合金的可行性.先將礦樣與還原劑活性碳等助劑混勻,放入石墨坩堝,置于高溫爐中,然后在設(shè)定溫度和時間下還原,冷卻后將爐料破碎,再采用弱磁選機(jī)將鐵磷從礦石中分離出來,將弱磁產(chǎn)品進(jìn)行高溫熔分,回收鐵磷合金,以達(dá)到富集稀有金屬的目的.

      圖1 富集工藝流程圖 Fig.1 Flow sheet of metallurgical enrichment process

      1.3分析及檢測

      采用EDTA容量法和重量法測定金屬濃度,采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(法國JYULTIMA)測定溶液中金屬離子濃度;采用掃描電鏡(日本FEI Qauta200)、EDAX能譜儀通過工藝礦物學(xué)參數(shù)自動定量分析檢測系統(tǒng)(澳大利亞昆士蘭大學(xué)MIA)對礦石成分進(jìn)行定量分析.

      2熱力學(xué)分析

      由于該礦含有大量的鐵,在濕法冶金過程中,高濃度鐵的分離與應(yīng)用比較困難,成本較高,同時該礦中含有大量的磷,但磷品位又達(dá)不到磷礦的選礦要求.因此,考慮采用高溫還原工藝,將鐵還原為粗鐵,磷還原成單質(zhì)磷,使磷與鐵形成鐵磷合金.然后通過磁選,將稀有金屬與鐵磷合金分離,使鈦、鈮、稀土礦物得到富集,同時鐵、磷得到回收.

      根據(jù)熱力學(xué)計算如下化學(xué)反應(yīng)熱力學(xué)平衡ΔrGm(T)=ΔrHm(298K)-TΔrSm(298K):

      (1)

      (2)

      (3)

      5CO+3CaSiO3

      (4)

      (5)

      (6)

      (7)

      (8)

      通過計算得知,常壓下在958 K以上可還原得到Fe,1573 K以上才可還原得到P;當(dāng)還原溫度在1500 ℃以上時鉭、鈮可以還原進(jìn)入粗鐵.還原溫度在1300~1500 ℃左右時,稀土、鉭鈮、鈦沒有被還原,以氧化物形式存在于爐料中.因此,可以通過控制還原溫度,將鐵、磷選擇性還原,然后采用磁選將稀有金屬與鐵磷進(jìn)行分離.由于溫度越高,鐵磷的還原效率越高,形成的鐵磷合金顆粒也越大,同時溫度越高熔體的粘度越低,因此盡可能地提高還原溫度.

      3試驗結(jié)果與討論

      3.1還原-磁選試驗

      根據(jù)探索試驗結(jié)果,設(shè)定還原工藝條件為:還原溫度1450 ℃,保溫時間4 h,m(碳酸鈣) ︰m(活性碳) ︰m(原礦)=10︰12︰100.原礦還原之后,將還原爐料自然冷卻,破碎至不同粒度,在0.1 T磁場下磁選,考察破碎粒度對稀有金屬與鐵磷分離的影響,試驗結(jié)果列于表2.

      由表2可知,破碎粒度對鐵磷合金及稀有金屬富集有很大影響;破碎粒度越小鐵磷合金越易氧化,磁性變?nèi)?,磁選效果越差.探索試驗表明,采用高溫還原-磁選工藝將鐵磷與稀有金屬分離是可行的,合適的粉碎粒度為 -0.178mm和 -0.45mm.在探索試驗的基礎(chǔ)上,將還原后的爐料分別粉碎至 -0.178mm和 -0.45mm進(jìn)行磁選擴(kuò)大試驗,實驗結(jié)果列于表3.

      由表3可知,將原礦高溫還原后破碎至 -0.178mm和 -0.45mm的磁選效果均較好.當(dāng)破碎粒度為 -0.178mm時,磁性產(chǎn)品中鐵回收率達(dá)82.78%、磷回收率達(dá)63.92%,尾礦(稀有金屬富集物)中稀土回收率達(dá)93.42%,鈮回收率達(dá)45%,鈦回收率達(dá)92.08 %.鐵磷得到有效回收,同時稀土和鈮得到富集.

      3.2磁性產(chǎn)品熔分探索試驗

      取 -0.178mm和-0.45mm磁性產(chǎn)品各400 g,分別加入少量碳粉在1450 ℃下熔分,保溫時間4 h,得到鐵磷合金357.9 g,爐渣42.1 g.鐵磷合金及爐渣的分析結(jié)果列于表4、表5.由表4可知,實驗獲得的鐵磷合金除磷含量偏低外,其它雜質(zhì)含量均達(dá)到GB3210-82 FeP16牌號鐵磷合金的要求,因此可考慮在熔分過程中補(bǔ)加部分磷.由表5可知,熔分渣中仍含有一定量的鐵磷,可能是由于熔分的量太少,還原氣氛未控制好.如果增加還原氣氛,鐵磷收率會更高.經(jīng)計算,鐵收率可達(dá)79%、磷收率可達(dá)58.27%.

      探索試驗表明,采用“高溫還原-磁選分離-熔分”工藝可以較好地將高鐵磷復(fù)雜稀有金屬礦中的鐵磷回收,同時稀有金屬得到進(jìn)一步富集.

      表2 原礦還原-磁選的探索實驗結(jié)果

      表3 還原-磁選工藝主要產(chǎn)物的指標(biāo)

      表4 本實驗鐵磷合金與國標(biāo)鐵磷合金成分的對比

      表5 爐渣成分分析結(jié)果

      4結(jié)論

      采用高溫還原-磁選工藝處理該礦,礦石中鐵回收率可達(dá)82.78%、磷回收率達(dá)64.49%,稀有金屬富集物中稀土回收率達(dá)93.4%,鈮回收率達(dá)到45%,鈦回收率達(dá)到92.08 %.通過高溫還原-磁選-熔分工序可獲得鐵磷合金,主要指標(biāo)達(dá)到GB3210-82 FeP16牌號.

      參考文獻(xiàn):

      [1] 稀有金屬—鋰、鈹、鈮、鉭[J].中國有色冶金,2006(2):54-56.

      [2] 何季麟,張宗國.中國鉭鈮工業(yè)的現(xiàn)狀與發(fā)展[J].稀有金屬快報,2006(48):2-8.

      [3] 白煒,劉志強(qiáng),陳懷杰.某低品位復(fù)雜稀土精礦中提取稀土的研究[J].稀土,2009,30(6):67-70.

      [4] 徐光憲.稀土(上冊)[M].北京:冶金工業(yè)出版社, 1995:134-141.

      [5] 林德松.近年來國外稀有金屬礦床勘查和研究進(jìn)展[J].礦產(chǎn)與地質(zhì),1992,6(6):440-447.

      [6] 張培善,楊主明,陶克捷,等.我國鈮鉭稀土礦物學(xué)及工業(yè)利用[J].稀有金屬,2005,29(2):206-210.

      Exploratory experiment of recovery iron-phosphorus alloy from high iron-phosphorus complex rare metal mineral

      YANG Dehua1,LIU Zhiqiang2

      1.GuangdongFuyuanRareEarthNewMaterialCo.Ltd.,Pingyuan514600,China;2.GuangdongProvinceResearchInstituteofRareMetals,GuangdongProvinceKeyLaboratoryofRareEarthDevelopmentandApplication,Guangzhou510650,China

      Abstract:The paper studied the factors of recovery iron-phosphorus alloy from high iron-phosphorus complex rare metal mineral by “high temperature reduction-magnetic separation-melting” process. Under the reaction conditions of reducing the ore at temperature of 1450℃, holding time for 4 hours, mass ratio of Ca to carbon and ore was 10∶12∶100, crushing the reduction burden to -0.178mm, and magnetic separating being in 0.1T magnetic field, magnetic products and rare metal enrichment were gained. The recovery of iron from magnetic products was 82.72%, the recovery of phosphorus from magnetic products was 64.49%, the recovery of rare earth from rare metal enrichment was 93.4%,the recovery of niobium from rare metal enrichment was 45%. Main index of iron-phosphorus alloy is fulfilled with requirement of GB3210-82FeP16.

      Key words:high temperature reduction; magnetic separation; iron-phosphorus alloy

      中圖分類號:TD983

      文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A

      文章編號:1673-9981(2016)01-0057-04

      作者簡介:楊德華(1967-),男,廣東河源人,工程師,學(xué)士.

      *基金項目:廣東省科技計劃項目(2015B010105010);

      收稿日期:2016-02-26

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