不同急性早幼粒細(xì)胞白血病診斷性檢驗項目的周轉(zhuǎn)時間及總消耗時間的比較

肖作淼，肖德俊，何程明，余路虎，石遠(yuǎn)蘋，王小中(贛州市人民醫(yī)院，、檢驗科；、血液科；、藥劑科，江西贛州000；、南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院檢驗科，江西南昌6006)

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不同急性早幼粒細(xì)胞白血病診斷性檢驗項目的周轉(zhuǎn)時間及總消耗時間的比較

肖作淼1，肖德俊1，何程明2，余路虎1，石遠(yuǎn)蘋3，王小中4
(贛州市人民醫(yī)院，1、檢驗科；2、血液科；3、藥劑科，江西贛州341000；4、南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院檢驗科，江西南昌336006)

摘要:目的比較急性早幼粒細(xì)胞白血病（acute promyelocytic leukemia，APL）診斷性檢驗項目的周轉(zhuǎn)時間（turn around time，TAT）及總消耗時間(the elapsed time，TET)，為APL的早期診治提供指導(dǎo)。方法分別比較20例初診APL患者確診過程中的外周血形態(tài)及骨髓MICM（Morphology、Immunology、Cytogenetics、Molecular，MICM）分型檢查的TAT，及每項實驗和首次全反式維甲酸(all-trans retinoic acid，ATRA)治療的TET(從入院開始計時）。結(jié)果APL診斷性檢驗項目的TAT/TET分別為：外周血形態(tài)外周血形態(tài)（2.6±2.6）h/（5.8±5.5）h，骨髓形態(tài)（初步）（2.4±0.5）h/（20.6±12.3)h，骨髓形態(tài)（正式）（26.9±19.9）h/（40. 4±24.9）h，免疫分型（23.5±9.1）h/（62.1±32.2）h，染色體（259.9±82.8）h/（283.1±94.4）h、PML/RARa基因為（67.4±26.4）h/（98.5± 39.6）h。分別與外周血形態(tài)的TAT及TET比較，除骨髓形態(tài)（初步）的TAT無統(tǒng)計學(xué)差異(P=0.246)外，其他項目的TAT及TET均有顯著性統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.01)。同時ATRA首次治療的TET為（7.0±29.1）h，與外周血形態(tài)TET相比無統(tǒng)計學(xué)差異(P= 0.778)。結(jié)論外周血形態(tài)能較快地為APL診斷提供方向，并有利于為骨髓形態(tài)的初步報告縮短TAT，兩者聯(lián)合能有效地為APL的及早ATRA救治提供實驗依據(jù)，從而為降低早期死亡率(early death rate，EDR)創(chuàng)造條件。

關(guān)鍵詞：急性早幼粒細(xì)胞白血病；周轉(zhuǎn)時間；總消耗時間；早期死亡率；維甲酸

急性早幼粒細(xì)胞白血病(APL)因高完全緩解率（complete remission，CR）、高治愈率被視為治療價值最高急性白血病[1-3]。同時因APL病程進(jìn)展快、易合并彌漫性血管內(nèi)凝血(disseminated intravascular coagulation，DIC)而視為內(nèi)科中的急癥，降低早期死亡率（early death rate，EDR）成為當(dāng)今臨床上救治APL的重大目標(biāo)[3]。研究APL診斷性檢驗項目的TAT及總消耗時間，可為臨床盡早診治急性早幼粒細(xì)胞白血病，從而達(dá)到降低APL早期死亡率的目標(biāo)。

1　材料與方法

1.1研究對象選取2013年6月至2015年7月期間就診于贛州市人民醫(yī)院的20例初診APL患者，其中男性14例，女性6例，年齡33.7±16.4歲。所有APL患者經(jīng)骨髓形態(tài)學(xué)（morphology，M）、免疫學(xué)（immunology，I）、細(xì)胞遺傳學(xué)（cytogenetic，C）、和分子生物學(xué)（molecular，M）即MICM分型確診，均符合張之南《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》[4]，所有患者知情同意。

1.2實驗周轉(zhuǎn)時間（TAT）采集TAT為實驗室接收標(biāo)本至報告審核的間隔時間，單位為小時，從實驗室信息管理系統(tǒng)（laboratory information system，LIS)中收集。

1.3總消耗時間（TET）采集檢驗項目和首次ATRA治療的TET分別為患者入院至檢驗項目審核和臨床醫(yī)生開立ATRA醫(yī)囑的間隔時間，單位為小時，從醫(yī)院信息管理系統(tǒng)（hospital information system，HIS）采集。

1.4統(tǒng)計學(xué)分析用SPSS 19.0軟件對所有數(shù)據(jù)進(jìn)行Kruskal-Wallis H檢驗分析，以P<0.01為有顯著統(tǒng)計學(xué)意義，P<0.05為有統(tǒng)計學(xué)意義，計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（±s）形式表示。

2　結(jié)果

2.1檢驗項目TAT時間統(tǒng)計經(jīng)MICM確診的20 例APL病例中以骨髓初步報告的TAT最短，其次為外周血形態(tài)，最長者為染色體。與外周血形態(tài)相比較，除骨髓初步的TAT無統(tǒng)計學(xué)差異(P=0.246)外，其他項目的TAT均有顯著性統(tǒng)計學(xué)差異(P< 0.01)。結(jié)果詳見表1。

2.2檢驗項目及ATRA首次治療的TET時間統(tǒng)計從患者入院開始計時，到完成各檢驗項目及ATRA首次治療的總消耗時間，與外周血形態(tài)相比較，除ATRA首次治療無統(tǒng)計學(xué)差異(P=0.778)外，其他項目的TET均有顯著性統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.01)。詳見表2。

表1　APL患者完成診斷性實驗項目的周轉(zhuǎn)時間(TAT）表

3　討論

急性早幼粒細(xì)胞白血病（APL）屬于內(nèi)科中的急癥，其診斷應(yīng)以小時而非天為單位來計數(shù)[5]。目前，國內(nèi)外專家達(dá)成共識：對形態(tài)學(xué)檢查(包括外周血形態(tài))或臨床癥狀上懷疑為APL者應(yīng)立即使用ATRA[6，7]，這是降低EDR有效的途徑。實驗室周轉(zhuǎn)時間(TAT)所反映的信息是一個實驗室工作效率，TAT越短工作效率越高；而總消耗時間（TET）能直接反映出醫(yī)院整體服務(wù)水平，包括醫(yī)生的診斷水平、實驗室檢測水平和科室間協(xié)作，同樣受患者依從性的影響如身體狀況能否接受檢查、經(jīng)濟(jì)狀況是否愿意接受檢查（或治療），TET越短說明患者越快得到了報告和治療，醫(yī)院診療效率越高。筆者認(rèn)為實驗項目的TAT和TET的縮短可以提高醫(yī)院急救水平，且后者更客觀地反映其水平。對APL患者而言ATRA首次治療TET，直接影響APL生存率。從本研究得出，外周血形態(tài)檢查的TAT及TET均較短，且費(fèi)用低，適合于初步篩選APL，尤其對ATRA的早期使用意義明顯。本組患者中有16例在外周血報告“異常早幼粒細(xì)胞”后臨床開始使用ATRA，有1例在骨髓形態(tài)報告“考慮APL”后開始使用，有3例為臨床懷疑為APL即開始使用ATRA，也反映出實驗室盡早診斷對APL盡早開始ATAR治療有著重要意義。從表2可以得出外周血形態(tài)與ATRA首次使用的兩者TET時間P>0.05，可見外周血形態(tài)在APL的早期救治中能發(fā)揮重要作用——能有效縮短ATRA首次使用時間，但存在漏檢現(xiàn)象，如第20例患者因只有白細(xì)胞減少（WBC2.86×109/L）、Hb和PLT均正常而漏檢，臨床應(yīng)加以重視。

APL完全緩解率(CR)≥90%，治愈率≥80%，成為最具治療價值的急性白血病[1]。早期死亡（ED）成為APL救治失敗重要原因之一[8-10]，尤其較高的出血相關(guān)早期病死率[9，11-13]。ATRA可有效改善出血癥狀，和降低出血風(fēng)險，但需要數(shù)天來改善[5]，每推后1天使用ATAR，EDR發(fā)生風(fēng)險將大大增加[8]。APL的確診需要MICM手段，所以MICM分型檢驗的TAT及TET對初診者意義重大，尤其是確診指標(biāo)PML/RARa和（或）染色體t(15；17)的TET時間，從表2得出兩者分別TET為（98.5±39.6）h和（283.0±94.4）h，這顯然不利APL早期救治。與ATRA首次治療TET比較，而形態(tài)學(xué)檢查初步報告TET P>0.05，故有重要的臨床意義。

總之，救治APL要求臨床科室與實驗室的互相協(xié)作，臨床實驗室尤其是血液室工作人員應(yīng)充分知曉APL的危急性，主動參與早期救治工作，對符合APL血象者進(jìn)行形態(tài)復(fù)檢，充分發(fā)揮其廉價、高效優(yōu)勢[9，14，15]。發(fā)現(xiàn)高度疑似APL時，應(yīng)立即與臨床溝通，這對出血癥狀和凝血檢查改變不明顯或就診于非血液科的APL患者的早期診治有著重要的臨床意義。

表2　APL患者實驗檢查及首次ATRA治療的總消耗時間(TET)表

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·實驗研究·

·論著·

Comparison between the turnaround time and the elapsed time of different experimental diagnostic projects for acute promyelocytic leukemia

XIAO Zuomiao1，XIAO Dejun1，HE Chengming2，YU Luhu1，SHI Yuanping3，WANG Xiaozhong4. 1.Department of Clinical Laboratory，the People’s Hospital of Gouzhou County，Gouzhou 341000，China；4.Department of Clinical Laboratory，the Second Affiliated Hospital of Nanchang University，Nanchang 330006，China.

Abstract：Objective To analyze the turnaround time (TAT) and the elapsed time (TET) of different experimental diagnostic projects for acute promyelocytic leukemia (APL). that provide evidence for early diagnosis and treatment of APL. Methods TAT and TET of different experimental diagnostic projects for 20 newly diagnosed APL patients were collected and analyzed，those diagnostic projects included morphological findings，immunophenotype，cytogenetics，and molecular studies (MICM) in peripheral blood (PB) and bone marrow (BM)，TET between the initiation of induction therapy with all-trans retinoic acid (ATRA) and hospital admission also was analyzed. Results TAT and TET of different experimental diagnostic projects，including cell morphology of PB，informal reports of BM morphology，formal reports of BM morphology，immunophenotyping，chromosome analysis，molecular studies of PML/RARa fusion gene，were（2.6±2.6）h/（5.8±5.5）h，（2.4±0.5）h/（20.6±12.3)h，（26.9±19.9）h/（40.4±24.9）h，（23.5±9. 1）h/（62.1±32.2）h，（259.9±82.8）h/（283.1±94.4）h，（67.4±26.4）h/（98.5±39.6）h respectively. Compare to cell morphology of PB，there was significantly difference(P<0.01) with TAT and TET in all projects，except TAT of informal reports of BM (P=0.246). TET of initial treatment with ATRA was（7.0±29.1）h. There was no difference with TET of cell morphology of PB(P=0.778). Conclusion Cell morphology of PB could provide evidence quickly for newly diagnosed APL，and contribute to cutting down TAT of informal reports of BM morphology. The combination of cell morphology of PB and BM (informal report) could effectively provide experimental evidences for induction therapy with ATRA in APL patients as soon as possible. Consequently，these may create conditions to reduce the early death rate in newly diagnosed patients with APL.

Key words:APL；TAT；TET；Early death rate；All-trans retinoic acid

(收稿日期2015-12-03；修回日期2016-01-31)

通信作者：王小中，男，1973年12月生，醫(yī)學(xué)博士，教授，主要從事血液分子診斷。

作者簡介：肖作淼，男，1976年10月生，醫(yī)學(xué)碩士，副主任技師，主要從事骨髓形態(tài)診斷。

基金項目：江西省衛(wèi)生計生委科技計劃課題（20157186）

DOI：10.3969/j.issn.1674-1129.2016.02.005

中圖分類號：R733.71

文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A

文章編號：1674-1129(2016)02-0143-03