扶骨黃酮分散片中葛根素、大豆苷和淫羊藿苷的含量測定

李珊珊，牟玥靜，劉逢芹，鄭世存

(1.山東中醫(yī)藥大學藥學院，山東 濟南 250355；2.山東省千佛山醫(yī)院，山東 濟南 250014；3.山東省婦幼保健院，山東 濟南 250021)

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扶骨黃酮分散片中葛根素、大豆苷和淫羊藿苷的含量測定

李珊珊1，牟玥靜1，劉逢芹2*，鄭世存3

(1.山東中醫(yī)藥大學藥學院，山東 濟南 250355；2.山東省千佛山醫(yī)院，山東 濟南 250014；3.山東省婦幼保健院，山東 濟南 250021)

摘要：建立了扶骨黃酮分散片中的葛根素、大豆苷和淫羊藿苷含量測定的高效液相色譜法。采用Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色譜柱，流動相為乙腈：0.3%乙酸水溶液梯度洗脫，流速為0.8 mL/min，柱溫為25 ℃，葛根素、大豆苷檢測波長為250 nm,淫羊藿苷檢測波長為270 nm。結果表明，葛根素檢測濃度在0.002 08 mg/mL～0.104 mg/mL范圍內與峰面積線性關系良好，加樣回收率為100.29%，相對標準偏差為0.89%；大豆苷檢測濃度在0.000 98 mg/mL～0.039 2 mg/mL范圍內與峰面積線性關系良好，加樣回收率為98.29%，相對標準偏差為1.29%；淫羊藿苷檢測濃度在0.001 04 mg/mL～0.041 6 mg/mL范圍內與峰面積線性關系良好，加樣回收率為99.07%，相對標準偏差為1.08%。該方法簡便、準確，重現(xiàn)性和穩(wěn)定性好，可作為扶骨黃酮分散片的質量控制標準。

關鍵詞：高效液相色譜法；扶骨黃酮分散片；葛根素；大豆苷；淫羊藿苷

扶骨黃酮分散片是由葛根、淫羊藿等藥材提取物和珍珠粉制備的中藥制劑，主要治療骨質疏松癥。葛根是豆科多年生落葉藤本植物葛(Puerariaelobata(Willd)Ohwi.)的干燥根，含有多種異黃酮類化合物，具有抗骨質疏松和雌激素樣作用[1-2]等。淫羊藿(EpimediiFolium)是小檗科淫羊藿屬多年生草本植物，具有補腎壯骨、抗腫瘤[3-4]等功效，其中黃酮類成分淫羊藿苷發(fā)揮主要藥效作用。扶骨黃酮分散片中的有效成分是葛根素、大豆苷和淫羊藿苷，為了更好地控制扶骨黃酮分散片的質量[5-6]，本文采用高效液相色譜法對扶骨黃酮分散片中的主要有效成分葛根素、大豆苷和淫羊藿苷進行了含量測定。

1實驗部分

1.1儀器與試藥

安捷倫1120高效液相色譜儀(美國Agilent公司)，包括DAD紫外檢測器(G1315C)、進樣器(G4290A)、梯度泵(G4290A)和柱溫箱(G4290A)；BSA124S電子天平(賽多利斯科學儀器(北京)有限公司)；SB-5200D超聲波清洗機(寧波新芝生物科技股份有限公司)；葛根素對照品(批號110752-200209)、大豆苷對照品(批號111738-200501)和淫羊藿苷對照品(批號110737-200312)，均由中國藥品生物制品檢定所提供；扶骨黃酮分散片(自制，批號分別為140908,140909,140910)；乙腈為色譜純(上海星可高純溶劑有限公司)；其他溶劑為分析純，水為純凈水(杭州娃哈哈集團有限公司)。

2方法與結果

2.1色譜條件

Eclipse XDB-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)，流動相為0.3%乙酸水溶液(A):乙腈(B)梯度洗脫，B項體積分數(shù)隨時間的變化：0～17 min，12%；18～26 min，15%；27～55 min，25%；56～65 min，100%；流速為0.8 mL/min，柱溫為25 ℃，檢測波長為250 、270 nm，進樣量為10 μL。

2.2溶液的制備

2.2.1對照品溶液制備

精密稱取葛根素對照品5.2 mg于25 mL容量瓶中，加甲醇定容到刻度，作為葛根素儲備液；精密稱取大豆苷對照品5.0 mg于25 mL容量瓶中，加甲醇定容到刻度，作為大豆苷儲備液；精密稱取淫羊藿苷對照品5.2 mg于25 mL容量瓶中，加甲醇定容到刻度，作為淫羊藿苷儲備液。

精密量取葛根素儲備液4 mL、大豆苷儲備液0.5 mL以及淫羊藿苷儲備液1 mL于同一10 mL量瓶中，加甲醇定容到刻度，作為葛根素、大豆苷、淫羊藿苷對照品的混合溶液。

2.2.2供試品溶液制備

取扶骨黃酮分散片6片，粉碎研磨，精密稱取0.1 g于具塞錐形瓶中，精密加入 30%乙醇50 mL，稱定重量，超聲處理1 h，再稱定重量，用 30%乙醇補足失重，搖勻，過0.45 μm微孔濾膜濾過，取續(xù)濾液，即得。

2.2.3陰性對照品溶液制備

分別取扶骨黃酮分散片、葛根陰性對照片、淫羊藿陰性對照片以及全輔料陰性對照片各6片，粉碎研磨，精密稱取0.1 g于具塞錐形瓶中，精密加入 30%乙醇50 mL，稱定重量，超聲處理1 h，再稱定重量，用 30%乙醇補足失重，搖勻，過0.45 μm微孔濾膜濾過，取續(xù)濾液，即得。

2.3方法學考察

2.3.1專屬性實驗

分別吸取對照品、供試品與陰性對照溶液各10 μL，注入液相色譜儀， 按2.1色譜條件進行測定，結果如圖1～8所示，陰性對照品無干擾。

圖1　樣品HPLC圖譜Fig.1　HPLC figure of the sample

圖2　葛根素對照品HPLC圖譜Fig.2　HPLC figure of puerarin

圖3　大豆苷對照品HPLC圖譜Fig.3　HPLC figure of daidzin

圖4　淫羊藿苷對照品HPLC圖譜Fig.4　HPLC figure of lcariin

圖5　混合對照品HPLC圖譜Fig.5　HPLC figure of mixed reference substance

圖6　葛根陰性對照品HPLC圖譜Fig.6　HPLC figure of Radix puerariae (negative reference)

圖7　淫羊藿陰性對照品HPLC圖譜Fig.7　HPLC figure of epimedium (negative reference)

圖8　全輔料對照品HPLC圖譜Fig.8　HPLC figure of accessory (negative reference)

2.3.2線性關系考察

分別量取葛根素儲備液0.10、0.50、1、4、5 mL，大豆苷儲備液0.05、0.10、0.5、1、2 mL,淫羊藿苷儲備液0.05、0.10、0.50、1、2 mL于5個10 mL容量瓶中，用甲醇定容到刻度，制備5個不同濃度的混合溶液，過0.45 μm微孔濾膜濾過，按2.1色譜條件進行測定。以濃度為橫坐標，峰面積為縱坐標作圖，得到近似通過原點的直線。葛根素回歸方程為y=59 661x+15.461(R=0.999 9)，說明葛根素在0.002 08 mg/mL～0.104 00 mg/mL范圍內線性關系良好。大豆苷回歸方程為y=52 863x+1.010 1(R=0.999 9)，說明大豆苷在0.000 98 mg/mL～0.039 20 mg/mL范圍內線性關系良好。淫羊藿苷回歸方程為y=30 474x-2.255 8 (R=0.999 9)，說明淫羊藿苷在0.001 04 mg/mL～0.041 60 mg/mL范圍內線性關系良好。

2.4精密度實驗

吸取混合對照品溶液于高效液相色譜儀中，按2.1色譜條件進行測定，重復進樣6次，得葛根素、大豆苷和淫羊藿苷對照品的相對標準偏差分別為0.27%、0.19%、0.20%，表明儀器精密度良好。

2.5重復性實驗

取同一批號扶骨黃酮分散片6份，按2.2.2項下制備方法制備樣品溶液，按2.1色譜條件進行測定，測得葛根素、大豆苷和淫羊藿苷的相對標準偏差分別為0.89%、1.29%、1.08%。表明方法的重復性良好。

2.6穩(wěn)定性實驗

精密吸取同一扶骨黃酮分散片樣品溶液10 μL，分別在1、2、4、8、12、24 h測定，結果葛根素、大豆苷和淫羊藿苷的峰面積的相對標準偏差分別為0.49%、1.43%、0.51%。表明本品在24 h內穩(wěn)定性良好。

2.7回收率實驗

取同一批號扶骨黃酮分散片0.05 g，9份，按2.2.2項下制備方法制備樣品溶液，分別加入低(80%)、中(100%)、高(120%)濃度的葛根素、大豆苷和淫羊藿苷對照品各3份，測定含量，計算回收率，測得結果見表1。

表1　加樣回收率實驗結果

2.8含量測定

分別取批號為140908、140909、140910的扶骨黃酮分散片各6片，按2.2.2項下方法制備供試品溶液，進行測定，結果3個批號扶骨黃酮分散片含量測試平均值如表2所示。

表2　扶骨黃酮分散片含量測試平均值

3討論

在供試品溶液的制備預實驗中,分別采用加熱回流提取法[7]和超聲提取法[8]進行制備，供試品溶液用高效液相色譜儀進行測定，所得結果后者好于前者，且超聲提取比加熱回流提取方法簡便、用時短，更易于操作，因此本實驗確定供試品溶液制備采用超聲提取法。

在對高效液相流動相選擇的實驗預試中，最初參考文獻[9-10]采用的純水作單一流動相，但實驗中發(fā)現(xiàn)部分成分的峰型不標準，且峰滯留時間過長，因此嘗試在水中加入一定量的酸作為流動相[11-12]，經(jīng)過多次實驗摸索，發(fā)現(xiàn)0.3%乙酸水溶液可以使峰型更加標準，故采用0.3%乙酸水溶液作為本實驗流動相。另外本實驗先采用流動相等度洗脫方法，發(fā)現(xiàn)對制劑中所含有的3種黃酮類有效成分的分離需要近2 h的時間，既費時又費力，而且峰面積差異較大；后嘗試采用乙酸水溶液和乙腈作梯度洗脫，通過反復實驗確定流動相條件為0.3%乙酸水溶液(A):乙腈(B)梯度洗脫，B項體積分數(shù)隨時間的變化：0～17 min，12%；18～26 min，15%；27～55 min，25%；56～65 min，100%，所得高效液相色譜圖譜清晰理想。

本實驗供試品溶液的制備方法簡單、易于操作；含量測定采用梯度洗脫，節(jié)省時間，3種有效成分分離較好，峰形理想且與其他成分之間無干擾。本實驗選用方法操作簡便、結果準確而且重現(xiàn)性能好，可以作為該產(chǎn)品在實際生產(chǎn)中質量控制的標準。

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Content determination of puerarin, daidzin and icariin in Fugu Huangtong Dispersible Tablets

LI Shan-shan1,MU Yue-jing1, LIU Feng-qin2，ZHENG Shi-cun3

(1.School of Pharmacy, Shandong University of Traditional Chinese Medicine, Jinan 250355, China;2. Shandong Qianfoshan Hospital, Jinan 250014, China;3. Shandong Provincial Maternity and Child Care Hospital, Jinan 250021, China)

Abstract∶We established a HPLC method for content determination of puerarin, daidzin and icariin in Fugu Huangtong Dispersible Tablets. It involves Eclipse XDB-C18column (4.6 mm×250 mm,5 μm), mobile phase acetonitrile-water-acetic acid solution with flow rate of 0.8 mL·min-1and column temperature of 25 ℃, detection wavelength of 250 nm for puerarin and daidzin, and detection wavelength of 270 nm for icariin. Experimental results show that puerarin has better linear relationship with peak area in the range of 0.002 08 mg/mL～0.104 mg/mL, recovery rate of 100.29% and relative standard deviation of 0.89%. Daidzin has better linear relationship with peak area in the range of 0.000 98 mg/mL～0.039 2 mg/mL, recovery rate of 98.29% and relative standard deviation of 1.29%. Icariin has better linear relationship with peak area in the range of 0.001 04 mg/mL～0.041 6 mg/mL, recovery rate of 99.07% and relative standard deviation of 1.08%. The method is of simplicity, accuracy, good reproducibility and stability, so it can be applied to quality control of Fugu Huangtong Dispersible Tablets.

Key words∶HPLC; Fugu Huangtong Dispersible Tablets; puerari; daidzin; icariin

中圖分類號：R284.1

文獻標識碼：A

文章編號：1002-4026(2016)02-0004-05

作者簡介：李珊珊(1989-)，女，碩士研究生，研究方向為中藥新制劑、新劑型。*通訊作者，劉逢芹。Email:13791120885@163.com

基金項目：山東省中醫(yī)藥科技發(fā)展計劃(2013-201)；山東省科技發(fā)展計劃(2013GSF1120)

收稿日期：2015-07-27

DOI:10.3976/j.issn.1002-4026.2016.02.002

【中藥與天然活性產(chǎn)物】