趙珊珊， 郝艷玲， 袁鳳剛， 賈先紅， 毛承飛， 周欽榮， 朱紅梅*

（1.徐州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院，江蘇徐州221000；2.徐州醫(yī)學(xué)院，江蘇徐州221000）

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四種活血化瘀類中藥注射液寒熱藥性的比較

趙珊珊1， 郝艷玲2， 袁鳳剛2， 賈先紅1， 毛承飛1， 周欽榮1， 朱紅梅1*

（1.徐州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院，江蘇徐州221000；2.徐州醫(yī)學(xué)院，江蘇徐州221000）

摘要：目的 探討四種臨床常用活血化瘀類中藥注射液的寒熱藥性差異。方法 將88只SD大鼠隨機分為3組，正常對照組（n =8）、寒凝血瘀證實驗組（SCCBS，n =40）和瘀熱互結(jié)證實驗組（SHBS，n =40）。兩實驗組各自再分為5小組（紅花黃色素組、大株紅景天組、丹參川芎嗪組、血塞通組、對照組）。各給藥組大鼠在造模同時給藥，每天1次，持續(xù)14 d，對照組大鼠給予等量的生理鹽水。結(jié)果 大株紅景天注射液在寒凝血瘀證中，可使大鼠的血流變學(xué)指標(biāo)、內(nèi)皮素（ET）、一氧化氮（NO）改善（p<0.05，p<0.01），腎上腺素（ADR）、促甲狀腺素（TSH）升高（p<0.01）；而在瘀熱互結(jié)證中，各指標(biāo)無明顯變化（p>0.05）。注射用紅花黃色素在寒凝血瘀證及瘀熱互結(jié)證中，均可使大鼠的血流變學(xué)指標(biāo)、ET、NO改善（p<0.05，p<0.01），但ADR、TSH均無明顯變化（p>0.05）。丹參川芎嗪注射液在瘀熱互結(jié)證中，可使大鼠的血流變學(xué)指標(biāo)、ET、NO改善（p<0.05，p<0.01），ADR、TSH下降（p< 0.01）；而在寒凝血瘀證中，僅血流變學(xué)中紅細(xì)胞聚集指數(shù)改善（p<0.05）。注射用血塞通（凍干）在瘀熱互結(jié)證中，可使大鼠的部分血流變學(xué)指標(biāo)、ET、NO改善（p<0.05，p<0.01）；而在寒凝血瘀證中，僅血流變學(xué)中紅細(xì)胞聚集指數(shù)可見改善（p<0.05），兩證中ADR、TSH均無明顯變化（p>0.05）。結(jié)論 大株紅景天注射液藥性偏溫，丹參川芎嗪注射液藥性偏寒，注射用紅花黃色素、注射用血塞通藥性相對較平和。

關(guān)鍵詞：注射用紅花黃色素；大株紅景天注射液；丹參川芎嗪注射液；注射用血塞通（凍干）；活血化瘀；寒凝血瘀證；瘀熱互結(jié)證；大鼠

在我國，活血化瘀類中藥注射液是中西醫(yī)結(jié)合研究最有成效、應(yīng)用最廣泛的領(lǐng)域之一，涉及多學(xué)科，包括內(nèi)、外、婦、兒、皮膚科等；適用多病種，包括冠心病、腦梗塞、糖尿病、腫瘤、硬皮病、肺炎等多種疾病。近年來，此類藥物臨床應(yīng)用呈明顯增長趨勢，但不良反應(yīng)的數(shù)量亦在增長，療效不是十分滿意［1］。究此原因，與不同理論指導(dǎo)用藥有關(guān)?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)僅僅依照說明書上適應(yīng)病使用此類藥物是明顯不足的，中成藥的使用應(yīng)在中醫(yī)理論指導(dǎo)下進行辨證施治。因而了解此類藥物的藥性至關(guān)重要。中藥的藥性本質(zhì)是建立在陰陽理論之上，就是寒熱兩分法［2］。藥物的寒熱溫涼是從藥物作用于機體所發(fā)生的反應(yīng)概況出來的，能夠減輕或消除熱證的藥物一般屬于寒涼性；反之，減輕或消除寒證的藥物一般屬于溫?zé)嵝?。臨床中血瘀證疾病大致可分為寒熱兩種，即寒凝血瘀證和瘀熱互結(jié)證。我們通過長期臨床觀察發(fā)現(xiàn)，患者使用不同的活血化瘀類中藥注射液后，舌質(zhì)、舌苔、脈象有著不同的變化；而寒熱證型不同的血瘀證患者，使用同種活血化瘀中藥注射液后，其血流變學(xué)等相關(guān)指標(biāo)的變化亦有不同。初步得出活血化瘀類中藥注射液在寒熱藥性方面有著顯著的差異，且因其藥性的偏向，導(dǎo)致其在寒熱不同證型患者中的作用功效明顯不同。因此，活血化瘀類中藥注射液究竟哪些是熱性、哪些是寒性？就成為我們必須要研究的問題。

1 材料和方法

1.1 藥物與儀器 角叉菜膠（上海如吉生物科技發(fā)展有限公司，批號9000-07-1）；活性干酵母（安琪酵母股份有限公司，批號QS6540 2801 0001）；大鼠內(nèi)皮素（ET）、一氧化氮（NO）、腎上腺素（ADR）、促甲狀腺素（TSH）酶聯(lián)免疫分析試劑盒（上海勁馬實驗設(shè)備有限公司，批號JM201504）；血流變儀（北京眾馳偉業(yè)科技發(fā)展有限公司，ZL9600C）；酶標(biāo)儀（芬蘭Labsystems Multiskan MS，352型）；洗板機（芬蘭Thermo Labsystems，AC8）；離心機（長沙湘智離心機儀器有限公司，TG16W）。注射用紅花黃色素（山西華輝凱德制藥有限公司，批號513020191 076）；大株紅景天注射液（通化玉圣藥業(yè)股份有限公司，批號1001150603 A）；注射用血塞通（凍干）（哈爾濱珍寶制藥有限公司，批號E140611b1 124）；丹參川芎嗪注射液（貴州拜特制藥有限公司，批號20150403）。

1.2 動物分組、造模及給藥

1.2.1 實驗動物及分組 清潔級雄性SD大鼠88只，體質(zhì)量240～260 g，由徐州醫(yī)學(xué)院實驗動物中心提供，實驗動物使用許可證號SYXK（蘇）2010-0011。將88只大鼠隨機分為3組，正常對照組8只，寒凝血瘀證實驗組40只，瘀熱互結(jié)證實驗組40只。其中，寒凝血瘀證實驗組隨機分為5組（n =8），寒凝對照組、寒凝紅花黃色素組、寒凝大株紅景天組、寒凝血塞通組、寒凝丹參川芎嗪組；瘀熱互結(jié)證實驗組隨機分為5組（n =8），瘀熱對照組、瘀熱紅花黃色素組、瘀熱大株紅景天組、瘀熱血塞通組、瘀熱丹參川芎嗪組。

1.2.2 造模方法

1.2.2.1 寒凝血瘀證動物模型 參考文獻［3］，并將造模方法進行優(yōu)化改良，采用全身冷凍法造模，將雄性SD大鼠各自獨立置于罩有鐵網(wǎng)罩的小瓷盤上，放入低溫冰柜，在-20℃的冷環(huán)境中持續(xù)受凍1 h左右，待大鼠出現(xiàn)蜷縮少動、反應(yīng)遲鈍、喜扎堆、呼吸微弱、唇周發(fā)黑、耳色暗紅、爪尾部紫暗、舌暗紅、被毛蓬松豎立無光澤、飲水量少、小便色清、大便濕爛等癥狀時，隨即將老鼠脫離冷環(huán)境。每天刺激1次，持續(xù)刺激14 d，末次冷凍結(jié)束6 h后收集標(biāo)本。

1.2.2.2 瘀熱互結(jié)證動物模型 參考文獻［4］，大鼠經(jīng)腹腔注射角叉菜膠50 mg/kg，每天1次，連續(xù)3 d。末次注射24 h后，于大鼠背部皮下注射20％干酵母懸液10 mL/kg，6 h后收集標(biāo)本。

1.2.3 給藥方法 參考文獻［5］，按等效劑量系數(shù)折算法計算每種藥物的給藥劑量，采用大鼠尾靜脈注射法給藥。各給藥實驗組在造模同時給藥，即寒凝血瘀證實驗組在大鼠冷凍之前給藥，瘀熱互結(jié)證實驗組在大鼠注射角叉菜膠前給藥，每天給藥1次，持續(xù)14 d，寒凝血瘀證及瘀熱互結(jié)證對照組給予同等劑量的生理鹽水。正常對照組大鼠不予處理，正常飼養(yǎng)14 d。

1.3 標(biāo)本的收集及檢測 實驗結(jié)束后，各組動物用10％水合氯醛麻醉，腹主動脈取血，按血流變學(xué)、ET、NO、ADR、TSH檢測要求處理。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 使用GraphPad Prism 4.0分析軟件，數(shù)據(jù)以x±s表示，兩組間比較采用t檢驗，多組間比較采用單因素方差分析，p<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 寒凝血瘀證各實驗組血流變學(xué)指標(biāo)、ET、NO、ADR、TSH變化比較 如表1、圖1～2結(jié)果所示，與正常對照組比較，寒凝對照組血流變學(xué)指標(biāo)升高，ET升高，NO、ADR、TSH降低（p< 0.05，p<0.01），反映造模成功。與寒凝對照組比較，大株紅景天可使大鼠的血流變學(xué)指標(biāo)、ET、NO改善［實驗藥物使實驗組大鼠的血流變學(xué)指標(biāo)下降，ET降低，NO升高（p<0.05，p<0.01）即為改善］，ADR、TSH升高（p<0.01）；紅花黃色素可使大鼠的血流變學(xué)指標(biāo)、ET、NO改善（p<0.05，p<0.01）。丹參川芎嗪、血塞通僅血流變學(xué)中紅細(xì)胞聚集指數(shù)改善（p<0.05）。

表1　各用藥組寒凝血瘀證大鼠血流變學(xué)指標(biāo)比較（±s，n=8）Tab.1 Comparison of hemorheology indexes in rats w ith syndrome of cold congelation and blood stasis in treatment groups （±s，n=8）

表1　各用藥組寒凝血瘀證大鼠血流變學(xué)指標(biāo)比較（±s，n=8）Tab.1 Comparison of hemorheology indexes in rats w ith syndrome of cold congelation and blood stasis in treatment groups （±s，n=8）

注：與正常對照組比較，*p<0.05，**p<0.01；與寒凝對照組比較，#p<0.05，##p<0.01

凝丹參川芎嗪組血漿黏度/（mPa·s）　2.14±0.18　 2.62±0.26**　2.35±0.11#　2.14±0.13#　2.41±0.11*　2.61±0.13血流變學(xué)指標(biāo)　　正常對照組　　寒凝對照組　　寒凝大株紅景天組　寒凝紅花黃色素組　　寒凝血塞通組　　寒**全血黏度200/（mPa·s）3.66±0.30　 4.19±0.28*　3.69±0.11##　3.57±0.22##　3.88±0.16　4.10±0.16**全血黏度30/（mPa·s）　5.52±0.27　 6.01±0.24**　5.70±0.13#　5.64±0.12#　5.78±0.13　6.02±0.19**全血黏度5/（mPa·s）　10.78±0.32　 12.72±0.51**　11.43±0.20##　11.06±0.17##　12.34±0.63**　12.87±0.73**全血黏度1/（mPa·s）　24.61±1.98　 29.90±1.19*　25.76±1.08##　25.11±1.03##　28.05±1.65**　27.78±1.39*紅細(xì)胞壓積　0.471±0.02　 0.53±0.04*　0.49±0.02#　0.47±0.01#　0.51±0.02*　0.52±0.02*紅細(xì)胞聚集指數(shù)　6.46±0.28　 7.31±0.34**　6.82±0.17#　6.65±0.16#　6.34±0.39*#　6.32±0.32*#紅細(xì)胞變形指數(shù)　0.56±0.03　 0.71±0.04**　0.62±0.02*#　0.60±0.01##　0.67±0.04**　0.69±0.02**

注：與正常對照組比較，**p<0.01；與寒凝對照組比較，#p< 0.05，##p<0.01圖1　各用藥組寒凝血瘀證大鼠ET、NO比較（±s，n=8）Fig.1 Com parison of ET and NO in rats w ith syndrome of cold congelation and blood stasis in treatment groups（±s，n=8）

注：與正常對照組比較，*p<0.05，**p<0.01；與寒凝對照組比較，##p<0.01圖2　各用藥組寒凝血瘀證大鼠TSH、ADR比較（±s，n=8）Fig.2 Comparison of TSH and ADR in rats w ith syndrome of cold congelation and blood stasis in treatment groups（±s，n=8）

2.2 瘀熱互結(jié)證各實驗組血流變學(xué)指標(biāo)、ET、NO、ADR、TSH變化比較 如表2、圖3～4結(jié)果所示，與正常對照組比較，瘀熱對照組血流變學(xué)指標(biāo)升高，ET升高，NO降低，ADR、TSH升高（p<0.05，p<0.01），反映造模成功。與瘀熱對照組比較，丹參川芎嗪可使大鼠的血流變學(xué)指標(biāo)、ET、NO改善（p<0.05，p<0.01），ADR、TSH降低（p<0.01）；血塞通、紅花黃色素可使部分血流變學(xué)指標(biāo)（紅細(xì)胞聚集指數(shù)、紅細(xì)胞變形指數(shù)）、ET、NO改善（p<0.05，p<0.01）。

表2　各用藥組瘀熱互結(jié)證大鼠血流變學(xué)指標(biāo)比較（±s，n=8）Tab.2 Comparison of hemorheology indexes in ratswith syndrome of heat and blood stasis in treatment groups（±s，n=8）

表2　各用藥組瘀熱互結(jié)證大鼠血流變學(xué)指標(biāo)比較（±s，n=8）Tab.2 Comparison of hemorheology indexes in ratswith syndrome of heat and blood stasis in treatment groups（±s，n=8）

注：與正常對照組比較，*p<0.05，**p<0.01；與瘀熱對照組比較，#p<0.05，##p<0.01

熱丹參川芎嗪組血漿黏度/（mPa·s）　2.14±0.18　 2.74±0.25*　2.52±0.10　2.37±0.48　 2.28±0.22#　2.10±0.16血流變學(xué)指標(biāo)　　正常對照組　　瘀熱對照組　瘀熱大株紅景天組瘀熱紅花黃色素組　瘀熱血塞通組　　瘀##全血黏度200/（mPa·s）　3.66±0.30　 4.53±0.23**　4.23±0.21*　4.14±0.52　 4.24±0.44*　3.60±0.13##全血黏度30/（mPa·s）　5.52±0.27　 6.17±0.24*　5.97±0.19　6.05±0.61*　5.88±0.14　5.62±0.15#全血黏度5 /（mPa·s）　10.78±0.51 12.81±1.04**　12.39±0.48**　11.98±0.50**　12.04±0.50**　11.47±0.26##全血黏度1 /（mPa·s）　24.61±1.98 27.97±2.67**　26.29±1.06　 25.94±1.29　 26.13±1.52　24.79±0.76##紅細(xì)胞壓積　0.471±0.02 0.542±0.05*　0.523±0.02**　0.496±0.02#　0.504±0.02　0.497±0.01#紅細(xì)胞聚集指數(shù)　6.46±0.28　 6.90±0.25*　6.97±0.11**　6.54±0.11#　6.49±0.26##　6.39±0.09##紅細(xì)胞變形指數(shù)　0.56±0.03　 0.63±0.04**　0.61±0.01*　0.57±0.02#　0.58±0.05#　0.57±0.01##

注：與正常對照組比較，**p<0.01；與瘀熱對照組比較，#p< 0.05，##p<0.01圖3　各用藥組瘀熱互結(jié)證大鼠ET、NO比較（±s，n=8）Fig.3 Comparison of ET and NO in rats w ith syndrome of heat and blood stasis in treatment groups（χ± s，n=8）

注：與正常對照組比較，*p<0.05，**p<0.01；與瘀熱對照組比較，##p<0.01圖4　各用藥組瘀熱互結(jié)證大鼠TSH、ADR比較（±s，n=8）Fig.4 Comparison of TSH and ADR in rats with syndrome of heat and blood stasis in treatment groups （±s，n=8）

3 討論

中藥制劑工藝過程存在著與傳統(tǒng)炮制相類似的理化作用，加熱時間、提取溶媒等因素的改變均可導(dǎo)致化學(xué)組成巨變，引起中成藥藥性的改變［6］。因此，我們不能簡單的以中成藥中所含中藥的藥性來推斷其成藥性。由于臨床研究的局限性，尤其在指標(biāo)測定、病種多樣性、同期用藥的非單一性和試驗結(jié)果重復(fù)性上的難度，使中成藥藥性的臨床研究十分薄弱。而在實驗室研究方面，近年來學(xué)者們從物理學(xué)、化學(xué)、基因等多方面進行實驗性研究［7-9］，相關(guān)中醫(yī)證型的動物模型亦不斷成熟。然而，目前多數(shù)學(xué)者主要針對單味中藥及湯劑的藥性進行研究［10-13］，而對于中藥注射液的藥性研究明顯不足，我們檢索大量文獻僅發(fā)現(xiàn)曾有學(xué)者做過華蟾素注射液寒熱藥性研究［14］，對于同類中藥注射液藥性的對比性研究尚屬空白。本研究在中藥藥性理論的實驗研究方面具有一定的創(chuàng)新性和實用性，可以更好地指導(dǎo)臨床用藥。

本實驗選取4種臨床常用的活血化瘀類中藥注射液：血塞通、丹參川芎嗪、紅花黃色素、大株紅景天。所選實驗室檢測指標(biāo)為：血液流變學(xué)、血漿內(nèi)皮素（ET）、一氧化氮（NO）、血清促甲狀腺素（TSH）、腎上腺素（ADR）。我們通過查閱文獻發(fā)現(xiàn)，血液流變學(xué)、ET、NO的變化與血瘀證有著密切的相關(guān)性。在血瘀證形成過程中，氣血運行不暢，引起微循環(huán)障礙，血管舒縮功能和血管內(nèi)皮受損，其細(xì)胞分泌功能失調(diào)或紊亂，造成ET分泌增多，NO分泌減少，因而導(dǎo)致血管收縮，血液淤滯，血細(xì)胞聚集，血液呈高凝狀態(tài)等血瘀的表現(xiàn)。多位學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)［15-16］，不同造模方法的血瘀證模型，與對照組比較，模型組ET升高，NO降低。而寒熱證與內(nèi)分泌系統(tǒng)功能的變化或紊亂有密切關(guān)系，寒證是機體功能活動衰減所表現(xiàn)的證候，熱證是機體功能活動亢盛的反映。TSH、ADR含有量在寒證動物模型中較低，在熱證動物模型中較高［17］。

大株紅景天在寒凝血瘀證中，血流變學(xué)指標(biāo)、ET、NO均有改善，ADR、TSH也見升高，而在瘀熱互結(jié)證中，各指標(biāo)無明顯變化。實驗結(jié)果顯示大株紅景天在寒凝血瘀證大鼠中，對反映血瘀證及寒熱藥性的各實驗室指標(biāo)改善明顯優(yōu)于瘀熱互結(jié)證大鼠，反映大株紅景天藥性偏溫，在臨床上應(yīng)對血瘀證中偏寒的患者活血化瘀，益氣溫陽的效果較佳。值得一提的是，實驗中瘀熱互結(jié)證大鼠使用大株紅景天后尾部瘀斑長度明顯增加，且部分大鼠尾部出現(xiàn)潰爛，反映大株紅景天在瘀熱互結(jié)證大鼠中，其溫?zé)嶂钥赡軐?dǎo)致大鼠瘀熱癥狀加重，這點與我們長期臨床觀察相符，該藥在符合適應(yīng)癥的患者中仍有少數(shù)療效不滿意，甚至出現(xiàn)口苦口干、大便秘結(jié)、小便灼熱等一些不良反應(yīng)。我們通過對這些病例分析，發(fā)現(xiàn)這些患者多為瘀熱互結(jié)，熱毒較重病例。

紅花黃色素在寒凝血瘀證及瘀熱互結(jié)證中，均可使大鼠的血流變學(xué)指標(biāo)、ET、NO改善，但ADR、TSH均無明顯變化。中藥紅花藥性偏溫，但本實驗研究認(rèn)為，其提取物紅花黃色素寒熱藥性卻不甚明顯。實驗結(jié)果顯示，該藥活血化瘀作用較強，在瘀熱互結(jié)證及寒凝血瘀證中均可致反映血瘀證的指標(biāo)（血流變學(xué)、NO、ET）改善，但反映寒熱性的內(nèi)分泌系統(tǒng)指標(biāo)（TSH、ADR）未見明顯改變，反映該藥藥性相對平和，在臨床上對寒凝血瘀證或瘀熱互結(jié)證患者均可起到明顯的活血化瘀作用。

丹參川芎嗪在瘀熱互結(jié)證中，可使大鼠的血流變學(xué)指標(biāo)、ET、NO改善，ADR、TSH下降；而在寒凝血瘀證中，僅血流變學(xué)中紅細(xì)胞聚集指數(shù)可見改善。實驗結(jié)果顯示，該藥在瘀熱互結(jié)證大鼠中，各實驗室指標(biāo)改善明顯優(yōu)于寒凝血瘀證大鼠，反映丹參川芎嗪藥性偏寒，對血瘀證中熱毒較重的患者尤為適用。

血塞通在瘀熱互結(jié)證中，可使大鼠血流變學(xué)指標(biāo)中紅細(xì)胞聚集指數(shù)、紅細(xì)胞變形指數(shù)、ET、NO改善；而在寒凝血瘀證中，僅血流變學(xué)中紅細(xì)胞聚集指數(shù)可見改善。中藥三七藥性偏溫，但實驗結(jié)果顯示，該藥提取物三七皂苷（血塞通成分）藥性平和，其在瘀熱互結(jié)證及寒凝血瘀證大鼠中對反映寒熱的ADR、TSH均未見明顯影響，該藥在瘀熱互結(jié)證大鼠中對內(nèi)皮系統(tǒng)的修復(fù)有積極作用，因而臨床上可能對瘀熱互結(jié)證患者療效更佳。

然而，盡管我們在動物實驗時可得出TSH、ADR含有量在寒證動物模型中較低，在熱證動物模型中較高，且此結(jié)果與其他學(xué)者關(guān)于寒熱證在這方面的研究一致［14，17］。但是臨床上卻鮮有寒凝血瘀證和瘀熱互結(jié)證患者ADR、TSH發(fā)生相應(yīng)變化的文獻報道，這也反映了本動物實驗研究的局限性。為此，臨床上我們可以進一步通過收集病例，對寒熱不同證型的血瘀證患者用藥前后舌質(zhì)舌苔的RGB值變化，來客觀的反映藥物的寒熱屬性。

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Com parison of four herb injections promoting blood circulation for removing blood stasis on cold and heat properties

ZHAO Shan-shan1， HAO Yan-ling2， YUAN Feng-gang2， JIA Xian-hong1， MAO Cheng-fei1，ZHOU Qin-rong1， ZHU Hong-mei1*
（1.HosPital Affiliated to Xuzhou Medical College，Xuzhou 221000，China；2.Xuzhou Medical College，Xuzhou 221000，China）

ABSTRACT：AIM To study the differences of cool-heat properties of four herb injections promoting blood circulation for removing blood stasis on cold and heat properties.METHODS Eighty-eight SD ratswere randomly divided into three groups，control group（n =8），treatment group with syndrome of cold congelation and blood stasis （SCCBS）（n =40）and treatment group with syndrome of heat and blood stasis（SHBS）（n =40）.The latter two groups were again divided into five subgroups，sham group and four drug groups.Rats in the drug groupswere administrated with different drugs accompanying modeling，once a day，for fourteen days.Rats in the sham group were injected with the same dose of normal saline.RESULTS For SCCBS，Sofren Injection improved hemorheology indexes，endothelin（ET），nitric oxide（NO）（p<0.05，p<0.01），and increased epinephrine（ADR），thyroid stimulating hormone（TSH）（p<0.01）；however，therewas no change for SHBS（p>0.05）.Safflower Yellow Injection could improve hemorheology indexes，ET and NO for both SCCBS and SHBS（p<0.05，p< 0.01），but it did not influence ADR and TSH（p>0.05）.Danshen Ligustrazine Injection could improve hemo-book=974,ebook=20rheology indexes，ET，NO（p<0.05，p<0.01），and reduced ADR，TSH（p<0.01）for SHBS，while only red cell assembling index was reduced for SCCBS（p<0.05）.Xuesaitong Injection could improve part of hemorheology indexes，ET，NO（p<0.05，p<0.01）for SHBS，only red cell assembling index was improved for SCCBS（p<0.05）.There was no change for ADR or TSH（p>0.05）.CONCLUSION Property of Sofren Injection is heat，while Danshen Ligustrazine Injection is cool，Safflower Yellow Injection and Xuesaitong Injection are relativelymoderate.

KEY WORDS：Safflower Yellow Injection；Sofren Injection；Danshen Ligustrazine Injection；Xuesaitong Injection；promoting blood circulation for removing blood stasis on cold and heat properties；syndrome of cold congelation and blood stasis；syndrome of heat and blood stasis；rats

*通信作者：朱紅梅（1969—），女，主任醫(yī)師，從事中醫(yī)內(nèi)科臨床工作。Tel：（0516）85802246，E-mail：hmzhu98@163.com

作者簡介：趙珊珊（1981—），女，碩士，主治醫(yī)師，從事中醫(yī)內(nèi)科臨床工作。Tel：13813452900，E-mail：zhaoshanshan715@126.com

基金項目：徐州市科技局基金資助項目（KC14SH109）

收稿日期：2015-12-03

doi：10.3969/j.issn.1001-1528.2016.05.003

中圖分類號：R285.5

文獻標(biāo)志碼：A

文章編號：1001-1528（2016）05-0973-06