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      半乳糖修飾苦參素脂質(zhì)體制備工藝研究

      2016-06-27 19:21:22李艷輝劉衛(wèi)平
      科教導(dǎo)刊·電子版 2016年8期
      關(guān)鍵詞:苦參素脂質(zhì)體

      李艷輝 劉衛(wèi)平

      摘 要 目的:考察半乳糖修飾苦參素脂質(zhì)體的處方和制備工藝。方法:采用逆相蒸發(fā)法制備半乳糖修飾苦參素脂質(zhì)體,以包封率為主要指標(biāo),均勻設(shè)計法對不同制備條件進(jìn)行考察,確定最佳工藝。結(jié)果:逆相蒸發(fā)法最佳工藝制備的脂質(zhì)體在電鏡下呈類圓形,粒徑分布均勻,藥物包封率為35.67%。

      關(guān)鍵詞 苦參素 脂質(zhì)體 逆相蒸發(fā)法 包封率

      中圖分類號:R735.7 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A

      苦參素是從中藥苦參中提取,分離,純化制得的生物堿。它有多方面的藥理作用和功效,臨床上主要用于治療各種原因所致的急慢性肝損害等病癥。根據(jù)肝實質(zhì)細(xì)胞膜上存在能夠?qū)R恍宰R別含有半乳糖基或乳糖基化合物的去唾液糖蛋白受體,本研究采用逆相蒸發(fā)法制備半乳糖修飾苦參素脂質(zhì)體(LML),達(dá)到主動靶向肝臟的目的。

      1儀器與材料

      旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮生化儀器廠);8200HP型超聲波清洗器(上??茖?dǎo)超聲儀器有限公司);SHZ-3型循環(huán)水真空泵(河南省鞏義市英峪儀器廠);82—5B型磁力加熱攪拌器(南通科學(xué)儀器廠);

      苦參素(OXY,寧夏紫荊花藥業(yè)公司生產(chǎn));自制乳糖酰磷脂酰乙醇胺(Lac-PE);卵磷脂(進(jìn)口分裝,上海源聚生物科技有限公司);膽固醇(上海源聚生物科技有限公司);乙腈(色譜純),其它試劑為分析純。

      2方法與結(jié)果

      2.1 Lac-PE 的合成和純化

      將磷脂酰乙醇50mg溶解于5ml2:1的氯仿-甲醇中,然后加入10ml0.2 mol/l、PH 9.0的碳酸氫鈉緩沖液,在40℃條件下用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器除去有機(jī)溶劑,加入乳糖500mg及硼氫化鈉250mg徹底混勻,在25℃恒溫箱中溫400 h。將反應(yīng)液裝入透析袋,磁力攪拌下室溫透析3d。應(yīng)用硅酸柱純化,洗脫液為氯仿-甲醇的梯度配比液(9:1、7:3、5:5、3:7)最后用甲醇洗脫。收集3:7所得洗脫液,即為糖脂(Lac-PE)溶液,經(jīng)冰凍干燥得白色粉末,低溫冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>

      2.2逆相蒸發(fā)法制備LML

      取卵磷脂和膽固醇(重量比為4:1)外加10%mol的 Lac-PE,用乙醚溶解,按有機(jī)溶媒:水相為4:1的比例加入藥液,水浴超聲得W/O型乳劑,減壓除去乙醚,達(dá)到膠態(tài)后加入適量緩沖液,繼續(xù)旋轉(zhuǎn)直至形成均勻的混懸液,即得。

      2.3均勻設(shè)計優(yōu)化制備工藝

      根據(jù)預(yù)試驗結(jié)果,以磷脂/膽固醇質(zhì)量比(X1)、乙醚與藥物溶液的體積比(X2)、超聲時間(X3)、超聲波功率(X4)和藥物量(X5)為主要考察因素,按均勻設(shè)計U13(1312)表試驗。以包封率(Y)為評價指標(biāo), 經(jīng)綜合考慮,確定制備氧化苦參堿脂質(zhì)體的最佳條件:X1=4:1,X2=16:4,X3=5min,X4=3(250W),X5=10mg/mL。

      2.4優(yōu)化條件驗證

      2.4.1包封率測定

      按優(yōu)化處方制備3批LML,測定包封率,結(jié)果平均包封率為35.67%,RSD為3.51%(n=3)。

      2.4.2形態(tài)觀察

      取優(yōu)化工藝條件下制備的脂質(zhì)體混懸液,稀釋一定倍數(shù)后滴至專用銅網(wǎng)上,用1.5%磷鎢酸染色,自然晾干,于透射電子顯微鏡下觀察到,氧化苦參堿脂質(zhì)體呈類圓形,粒度分布窄,均勻圓整,分散性好。

      2.4.3粒徑分布

      將制備的脂質(zhì)體混懸液稀釋至適當(dāng)倍數(shù),用激光粒度分布儀測定脂質(zhì)體的粒徑大小及分布,氧化苦參堿脂質(zhì)體的平均粒徑278.6nm,粒徑分布窄,粒徑范圍與肝靶向粒徑要求非常吻合。

      2.4.4穩(wěn)定性考察

      將制備的脂質(zhì)體分別于室溫(25℃左右)、冷藏條件(4℃左右)下放置4個月,觀察脂質(zhì)體外觀形態(tài)、分散性及包封率變化。

      結(jié)果發(fā)現(xiàn),在冷藏條件時,脂質(zhì)體在2個月內(nèi)外觀無變化,在三個月時有分層現(xiàn)象發(fā)生,然而輕輕振搖就可基本恢復(fù)到初始膠體狀態(tài);而在室溫條件下貯存時,脂質(zhì)體在2個月內(nèi)便出現(xiàn)不可逆性沉淀現(xiàn)象,顆粒變大,包封率變化結(jié)果見表1。

      結(jié)果表明,在室溫條件下放置脂質(zhì)體不穩(wěn)定,出現(xiàn)沉淀,而在冷藏條件下,粒徑有所增加,但仍符合要求,說明脂質(zhì)體需在冷藏條件下保存。

      3討論

      乳糖脂-磷脂比對脂質(zhì)體的包封率影響不大,而且對脂質(zhì)體的大小以及外觀、顏色、穩(wěn)定性等影響也不大,原因可能是乳糖脂作為兩親分子插入到脂質(zhì)體雙分子層之間的空隙,疏水性部分與脂質(zhì)體內(nèi)層疏水性部分結(jié)合,外部親水性頭部與脂質(zhì)體外部親水性部分結(jié)合,增加了脂質(zhì)體雙分子膜的穩(wěn)定性,同時使得脂質(zhì)體外膜具有更佳的親水性。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 黃贊松,周喜漢.苦參素藥理和抗腫瘤作用研究[J].醫(yī)學(xué)綜述,2009,15(11): 1701.

      [2] Hisashi Yoshioka,Teesushi Ohmura,Mariko Hasegawa,et al.Synthesis of Galactose Derivatives That Render Lectin-induced Ag-glutinating Ability to Liposomes.Journal of Pharmaceutical Sci-ences,1993,82(3):273-275.

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