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      脂質(zhì)體

      • 殼聚糖膜表面修飾脂質(zhì)體研究進(jìn)展
        116023)脂質(zhì)體是一種由脂質(zhì)雙分子層包裹水相形成的閉合微型囊泡,其膜材通常由具有極性的磷脂及含有乳化特性的膽固醇、表面活性劑等組成。脂質(zhì)體一直作為細(xì)胞膜的模型而被人們研究,因?yàn)樗慕Y(jié)構(gòu)類(lèi)似于細(xì)胞膜的脂質(zhì)雙層,不同情況下所形成的脂質(zhì)體其直徑大小有所差異,較小的為幾十納米,較大的可達(dá)到幾十微米[1]。作為一種新興的封裝載體,脂質(zhì)體可包埋親水性和疏水性以及兩親性化合物,它具有優(yōu)良的生物相容性,具有兩親性,無(wú)毒性,被認(rèn)為是前景廣闊、安全的一種封裝系統(tǒng)。近年來(lái),

        食品與發(fā)酵工業(yè) 2023年20期2023-11-08

      • R8 修飾鹽酸柔紅霉素/和厚樸酚脂質(zhì)體的制備及抗腫瘤活性評(píng)價(jià)
        作用。近年來(lái),脂質(zhì)體一直是劑型開(kāi)發(fā)中較為重視的藥物遞送系統(tǒng)之一[5],脂質(zhì)體可以將各種活性化合物封裝在其脂質(zhì)雙層或親水性核心中。若以一些特定的配體進(jìn)行修飾,既可以提高藥物的腫瘤靶向性,也可以增加生物利用度,減小藥物的副作用[6]。本研究制備了R8穿膜肽修飾的DNR/HNK 脂質(zhì)體,并對(duì)制備的脂質(zhì)體能否有效的被攝取以及該脂質(zhì)體的體內(nèi)外抗腫瘤活性進(jìn)行研究,以期為藥物開(kāi)發(fā)提供新思路。1 材料與試劑人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞(A549)獲得于中科院細(xì)胞庫(kù)(中國(guó)上海)。細(xì)胞

        現(xiàn)代中藥研究與實(shí)踐 2022年4期2022-09-19

      • 類(lèi)胡蘿卜素脂質(zhì)體的特性、制備與評(píng)價(jià)的研究進(jìn)展
        埋、納米乳液、脂質(zhì)體[5]等穩(wěn)態(tài)化技術(shù)是提高難溶性生物活性成分的穩(wěn)定性和生物利用率的有效途徑[6]。類(lèi)胡蘿卜素脂質(zhì)體,是指類(lèi)胡蘿卜素被包裹于類(lèi)脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的一種微型囊泡,其膜材為具有極性的磷脂,同時(shí)加入膽固醇等附加劑。作為一種生物活性成分的載體,脂質(zhì)體有著優(yōu)良的生物相容性,保護(hù)被包裹的活性物質(zhì)不與外界環(huán)境接觸進(jìn)而避免被氧化分解,改善其水分散性,控制在體內(nèi)的釋放速率,提高其穩(wěn)定性和生物利用度[7]。伴隨著類(lèi)胡蘿卜素在食品、農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥等領(lǐng)域的不斷發(fā)展,

        食品與發(fā)酵工業(yè) 2022年14期2022-08-04

      • 植物甾醇在脂質(zhì)體中的作用研究進(jìn)展
        450001)脂質(zhì)體是一種由磷脂分散在水相中形成的一種可包裹部分水相的類(lèi)球狀雙分子層囊泡。磷脂是一種兩親性分子,同時(shí)具有親水親油兩種特性。當(dāng)兩親性分子在水相中且含量較低時(shí),以單體的形式存在,當(dāng)其含量逐漸增加并超過(guò)臨界濃度時(shí),為減少疏水基團(tuán)間的相互排斥,兩親性分子發(fā)生自我聚集,這便是自組裝現(xiàn)象。因此,磷脂分子分散在水相中時(shí),一部分磷脂分子的疏水鏈?zhǔn)紫雀〉剿嬷赶蚩諝?,?dāng)水相的表面鋪滿(mǎn)磷脂分子層后,剩余在水相中的磷脂分子無(wú)法浮到表面,為了減少體系能量,剩余的磷

        中國(guó)油脂 2022年3期2022-04-06

      • 梔子黃脂質(zhì)體的制備、表面修飾及體外消化穩(wěn)定性研究
        用[4-5]。脂質(zhì)體是一種具有磷脂雙分子層結(jié)構(gòu)、內(nèi)部包含水相的閉合囊泡,具有高細(xì)胞親和性、組織相容性和低免疫原性等特點(diǎn),在醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、化工等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值[6]。通常,脂質(zhì)體用于包封抗氧化劑、食品添加劑、礦物質(zhì)、抑菌劑等活性成分,可有效提高被包裹物質(zhì)的穩(wěn)定性[7]。然而,研究發(fā)現(xiàn)脂質(zhì)體在胃腸道中的酶、膽鹽等作用下易乳化、水解,從而降低包封物質(zhì)的生物利用率。此外,在貯藏過(guò)程中,脂質(zhì)體易發(fā)生氧化、聚集,從而導(dǎo)致包封物質(zhì)泄漏[8]。通過(guò)物理化學(xué)方法將多糖

        核農(nóng)學(xué)報(bào) 2021年12期2022-01-04

      • Efficacy of rhNGF-loaded amniotic membrane transplantation for rabbit corneal epithelial and nerve regeneration
        藜蘆醇DPPC脂質(zhì)體包封率測(cè)定 精密量取白藜蘆醇DPPC脂質(zhì)體0.5 mL,加入預(yù)先溶脹的葡聚糖凝膠G-25色譜柱中分離,頂部加純化水洗脫,收集洗脫液,每管2 mL,分別加入無(wú)水乙醇定容至10 mL,按照“2.1.2”項(xiàng)色譜方法測(cè)定,計(jì)算包封率(包封率=包封的藥物量/投藥量)。Corneal Sensitivity MeasurementA Cochet-Bonnet esthesiometer (Luneau Ophtalmologie, Chartre

        International Journal of Ophthalmology 2021年11期2021-11-30

      • 脂質(zhì)體技術(shù)在食品工業(yè)中的研究進(jìn)展
        132022)脂質(zhì)體通常是由多個(gè)磷脂雙分子層構(gòu)成的具有生物膜結(jié)構(gòu)的囊泡,其利用自身的結(jié)構(gòu)包裹親水性和親油性成分,以提高活性成分的生物利用率和保持穩(wěn)定性[1]。本文從脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)及生物活性、脂質(zhì)體的構(gòu)建方法及脂質(zhì)體技術(shù)在食品工業(yè)中的應(yīng)用進(jìn)行闡述,為脂質(zhì)體技術(shù)的研究方向及在食品行業(yè)中的應(yīng)用提供依據(jù)。1 脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)及生物活性脂質(zhì)體的膜材料基本由固體脂類(lèi)構(gòu)成,具有高安全性的特點(diǎn)[2]。脂質(zhì)體具有緩釋性,可以實(shí)現(xiàn)包埋物質(zhì)的持久釋放。因?yàn)?span id="j5i0abt0b" class="hl">脂質(zhì)體的包埋作用,活性成分被

        食品安全導(dǎo)刊 2021年28期2021-11-29

      • 脂質(zhì)體的制備、表征及其在食品中應(yīng)用的研究進(jìn)展
        ngham發(fā)現(xiàn)脂質(zhì)體是一種優(yōu)秀的藥物、食品載體制劑,在此之后,對(duì)于脂質(zhì)體的性能研究和生產(chǎn)工藝改良發(fā)展迅速[1]。脂質(zhì)體是一種閉合的囊泡狀結(jié)構(gòu),其形成于分散在水相中的磷脂。脂質(zhì)體被作為細(xì)胞膜模型一直被研究,因?yàn)樗鼈冾?lèi)似于細(xì)胞膜的脂質(zhì)雙層,不同情況下所形成的脂質(zhì)體其直徑大小有所差異,較小的為幾十納米,較大的可達(dá)到幾十微米。脂質(zhì)體的制備過(guò)程中,原料的來(lái)源廣泛和多樣,其中較為常用的是磷脂,磷脂的獲取十分經(jīng)濟(jì)和便捷,特別是大豆卵磷脂可通過(guò)大豆制品生產(chǎn)的邊角料中獲取[

        食品工業(yè) 2021年9期2021-10-20

      • 你知道脂質(zhì)體嗎?
        脂質(zhì)體是目前藥物輸送系統(tǒng)中研究極為廣泛的納米藥物載體,它是由磷脂和膽固醇組成的脂質(zhì)雙分子層所構(gòu)成的封閉囊泡。脂質(zhì)體具有類(lèi)生物膜結(jié)構(gòu),可包封水溶性和脂溶性藥物。其選擇性高、無(wú)毒性和無(wú)免疫原性,適于生物體內(nèi)降解。脂質(zhì)體作為藥物載體,具有高度的靶向性,能有效保護(hù)被包裹藥物并可控釋緩釋藥物,顯著提高藥物治療指數(shù)和降低藥物的不良反應(yīng)。脂質(zhì)體不僅能夠用于疾病的治療和診斷,而且在生物化學(xué)、生物物理學(xué)、免疫學(xué)及免疫診斷等許多領(lǐng)域中得到了應(yīng)用。此外,脂質(zhì)體還用于食品行業(yè)、化

        新疆農(nóng)墾科技 2021年4期2021-09-17

      • 脂質(zhì)體最新研究進(jìn)展
        在劍橋大學(xué)發(fā)現(xiàn)脂質(zhì)體(liposomes)[1],其可作成為細(xì)胞膜模型和藥物傳送載體[2]。用于治療癌癥、腫瘤等疾病的脂質(zhì)體產(chǎn)品已進(jìn)入市場(chǎng)[3-4],在精細(xì)化學(xué)品中也有不可忽視的貢獻(xiàn)[5]。1 脂質(zhì)體的種類(lèi)按照修飾成分及功能將脂質(zhì)體分為傳統(tǒng)型、柔性、陽(yáng)離子型、隱形型、免疫型、磁性、溫度敏感型、pH敏感型和靶向型等[6]。1.1 傳統(tǒng)脂型質(zhì)體磷脂在水中形成含有一層或多層磷脂膜的一個(gè)閉合囊泡,構(gòu)成了雙分子層膜結(jié)構(gòu)的脂質(zhì)體膠體粒子,稱(chēng)為傳統(tǒng)脂型質(zhì)體。1.2 柔性

        黑龍江科學(xué) 2021年14期2021-08-06

      • 關(guān)于靶向制劑脂質(zhì)體的微課設(shè)計(jì)
        教學(xué)內(nèi)容之一。脂質(zhì)體作為靶向制劑中的重要組成部分,對(duì)脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)、功能和制備的學(xué)習(xí)和掌握具有十分重要的意義。1 教學(xué)背景眾所周知,腫瘤是威脅人類(lèi)健康的第二大疾病。每年全世界有1 410萬(wàn)人被診斷出患有癌癥,相當(dāng)于每4秒鐘一人確診癌癥,其中約820萬(wàn)人死于癌癥,每人一生中癌癥發(fā)生率在三成以上,到2030年,世界癌癥死亡人數(shù)預(yù)計(jì)增加兩倍[2]。治療癌癥常用的方法是化療,紫杉醇注射液是常用藥物之一,由于其中加入了表面活性劑聚氧乙烯蓖麻油和乙醇用于藥物的增溶,從而

        藥學(xué)研究 2020年12期2021-01-15

      • α-生育酚脂質(zhì)體的配方優(yōu)化及其穩(wěn)定性分析
        面存在局限性.脂質(zhì)體是磷脂雙分子層定向排列成的一種小型囊泡,對(duì)人體無(wú)免疫原性,可以明顯改善非水溶性營(yíng)養(yǎng)素的溶解情況[4]并提高其有效載量和生物利用率[5-7],廣泛應(yīng)用于食品、化妝品和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)[8-9].但由于脂質(zhì)體進(jìn)入人體后極易被分解代謝,因此需要改變其膜材選用及制備工藝以提高其質(zhì)量和應(yīng)用價(jià)值.磷脂(Phosphatidylcholine,PC)是構(gòu)成脂質(zhì)體膜的常用材料,蛋黃卵磷脂與目前常用的大豆卵磷脂相比具有更好的穩(wěn)定性[10],且有研究表明,膽固醇(

        哈爾濱工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年12期2020-12-15

      • 納米脂質(zhì)體制備方法及在食品工業(yè)中應(yīng)用研究進(jìn)展
        434025)脂質(zhì)體是指由磷脂、膽固醇等作為膜材料包和而形成的一類(lèi)類(lèi)似生物膜結(jié)構(gòu)的閉合型囊泡物質(zhì),具體結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖1。在一定條件下,當(dāng)脂質(zhì)體分散在水相中時(shí),在疏水相互作用下會(huì)使疏水性的基團(tuán)自發(fā)地聚集在一起,同時(shí)也會(huì)使親水性的基團(tuán)相互聚集,待體系穩(wěn)定后,形成“頭碰頭,尾對(duì)尾”的封閉環(huán)狀多層結(jié)構(gòu),從而使整個(gè)體系的吉布斯自由能達(dá)到最低狀態(tài)[1]。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,納米級(jí)物質(zhì)由于具有小尺寸效應(yīng)和表面效應(yīng)等優(yōu)點(diǎn),越來(lái)越受到學(xué)者的青睞。納米脂質(zhì)體技術(shù)是一種利用具有磷

        食品與機(jī)械 2020年11期2020-12-07

      • 長(zhǎng)春新堿抗CD20免疫脂質(zhì)體的制備及其對(duì)人B細(xì)胞淋巴瘤的靶向特異性殺傷作用研究
        )0 引言免疫脂質(zhì)體制劑作為靶向制劑的一種,具有精確靶向性、生物相容性好、毒性低、降低給藥劑量、避免耐藥性[1]和提高病人用藥順應(yīng)性等優(yōu)點(diǎn)[2,3].CD20在95%以上的B淋巴細(xì)胞型的非霍奇金淋巴瘤中特異性高表達(dá)[4,5].羅氏公司研發(fā)的抗CD20單克隆抗體藥物美羅華(Rituximab,利妥昔單抗)上市以來(lái),已經(jīng)有多款以CD20為靶點(diǎn)的單克隆抗體藥物在全球范圍內(nèi)上市或者處于研發(fā)管線(xiàn)[6],用于復(fù)發(fā)的或化療抵抗性非霍奇金淋巴瘤[7,8].長(zhǎng)春新堿作為常規(guī)

        聊城大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2020年1期2020-11-27

      • 磷脂對(duì)脂質(zhì)體性能的影響評(píng)析
        450001)脂質(zhì)體是由脂類(lèi)兩親性物質(zhì)如磷脂組成具有類(lèi)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的一個(gè)閉合類(lèi)球狀囊泡,由一層或多層磷脂包裹而成,在模擬生物膜、藥物載體、反應(yīng)微環(huán)境中都有廣泛的應(yīng)用[1-2]。脂質(zhì)體具有生物相容性和緩釋等特點(diǎn),是一種有發(fā)展前景的載體輸送體系。脂質(zhì)體一般由磷脂、膽固醇組成。作為兩親性物質(zhì),磷脂具有較好的表面活性和生物相容性,這使其在功能性食品、藥品和化妝品領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用價(jià)值以及廣闊的發(fā)展前景,尤其是在載體輸送體系的研究和應(yīng)用方面。自Bangham等[3]發(fā)現(xiàn)

        中國(guó)油脂 2020年5期2020-05-16

      • 乳酸鏈球菌素脂質(zhì)體在不同pH值條件下的穩(wěn)定性及其抑菌效果
        Nisin形成脂質(zhì)體能夠使Nisin在食品體系中更加穩(wěn)定且長(zhǎng)效地發(fā)揮作用。脂質(zhì)體是由磷脂等脂類(lèi)物質(zhì)分散于水性介質(zhì)中,自發(fā)形成的一種具有雙分子層的封閉囊泡。脂質(zhì)體的類(lèi)生物膜結(jié)構(gòu)使其具有良好的生物相容性、流動(dòng)性和兩側(cè)不對(duì)稱(chēng)性,所以被用作活性物質(zhì)的包埋基質(zhì),因其具有良好的緩釋性和無(wú)毒性,被廣泛運(yùn)用于食品、農(nóng)學(xué)、藥劑學(xué)等不同領(lǐng)域[6-7]。脂質(zhì)體的功能特性取決于其大小、組成和在食品體系中的穩(wěn)定性,其大小由脂質(zhì)體的分子性質(zhì)、制備方法和所處的環(huán)境條件決定,其穩(wěn)定性則取

        食品科學(xué) 2019年21期2019-12-03

      • β-谷甾醇乙酸酯對(duì)脂質(zhì)膜結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的影響
        )近年來(lái),納米脂質(zhì)體用于食品中生物活性物質(zhì)的包封和控釋已成為一種有效的手段。脂質(zhì)體已成功應(yīng)用于包覆抗菌肽[1]、兒茶素[2]、乳鐵蛋白[3]、抗壞血酸[4]、VE[5]和ω-3脂肪酸[6]等生物活性物質(zhì)。脂質(zhì)體通常是由一個(gè)或多個(gè)磷脂雙分子層包裹一定體積的水相構(gòu)成的囊泡[1, 7],主要由兩親性物質(zhì)(如磷脂和甾醇等)制備[8]。膽固醇影響天然或合成膜的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),可以調(diào)節(jié)脂質(zhì)膜的剛性、厚度、穩(wěn)定性和流動(dòng)性[9-11]。盡管膽固醇可以改善脂質(zhì)體膜的特性,但患有

        食品與機(jī)械 2019年9期2019-10-15

      • 蓮藕多酚-多糖復(fù)合脂質(zhì)體的制備及穩(wěn)定性評(píng)價(jià)
        (復(fù)合)片劑或脂質(zhì)體等。大量研究報(bào)道了蓮藕多酚和多糖的提取工藝[7-8],但極少涉及相關(guān)提取物的產(chǎn)品制備。脂質(zhì)體作為一種生物降解性和生物相容性功能性成分載體,具備一定的靶向性和緩釋性,具有減少功能性成分用量、提高利用率、增強(qiáng)功能成分穩(wěn)定性等優(yōu)點(diǎn),近年來(lái)受到廣泛的關(guān)注[9-11]。馬寧等[12]采用乙醇注入-超聲法制備茶多酚脂質(zhì)體,提高茶多酚的穩(wěn)定性和生物利用率,從而拓展其在食品及工業(yè)中的應(yīng)用;Wu等[13]采用逆向蒸發(fā)法制備甘草多糖脂質(zhì)體,增強(qiáng)了甘草多糖的

        食品工業(yè)科技 2019年17期2019-09-23

      • 脂質(zhì)體研究進(jìn)展及制備方法
        楊麗婷 劉雪坤脂質(zhì)體在藥物生產(chǎn)中具有重要的作用,它可以使一部分藥物發(fā)揮做大藥效并降低自身副作用,本文章就脂質(zhì)體的理化性質(zhì)、功能、制備方法進(jìn)行相應(yīng)總結(jié)。脂質(zhì)體;研究進(jìn)展;制備方法引言至脂質(zhì)體發(fā)現(xiàn)以來(lái),其在藥物制劑中的廣泛應(yīng)用受到很大的關(guān)注,始終是藥物制劑學(xué)的一大研究熱點(diǎn)。因?yàn)?span id="j5i0abt0b" class="hl">脂質(zhì)體具有兩性雙分子的特性,是作為藥物載體和細(xì)胞模型的優(yōu)良材料。隨著我國(guó)生物技術(shù)的不斷進(jìn)步,脂質(zhì)體的制作效果越來(lái)越好,能夠使藥物更好具有緩釋、控釋以及靶向性的效果,這樣不僅能夠提高藥物的

        信息技術(shù)時(shí)代·上旬刊 2019年4期2019-09-10

      • 雷替曲塞pH敏感脂質(zhì)體的制備研究
        610052)脂質(zhì)體作為新型的藥物傳遞載體,具有良好的靶向性和生物相容性[1]。然而常規(guī)脂質(zhì)體在進(jìn)入人體后,仍然會(huì)被肝和脾臟的網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(reticuloendothelial system,RES)迅速識(shí)別和攝取,從而縮短藥物的血漿半衰期[2]。此外,脂質(zhì)體主要通過(guò)內(nèi)吞小泡的方式進(jìn)入細(xì)胞,隨后進(jìn)入溶酶體,最終脂質(zhì)體和被包封的藥物仍然無(wú)法避免被溶酶體降解的風(fēng)險(xiǎn)。為解決這一問(wèn)題,大量物理響應(yīng)、化學(xué)響應(yīng)和生物響應(yīng)的納米材料被用于脂質(zhì)體藥物傳遞系統(tǒng)[2-3],

        中國(guó)抗生素雜志 2019年7期2019-07-25

      • VB2脂質(zhì)體的制備、表征及其穩(wěn)定性
        430056)脂質(zhì)體(Liposomes)是由磷脂雙分子層組成的分子組裝體,具有類(lèi)似生物膜的閉合囊泡結(jié)構(gòu),可荷載親水和疏水性成分,親水性成分可被包封于水相囊泡中,疏水性成分可被截留于磷脂雙分子層中[1-5]。脂質(zhì)體具有良好的分散性、生物相容性及安全性,可用于礦物質(zhì)、維生素、抗氧化劑等功能成分的包載。在不利環(huán)境下脂質(zhì)體可起到緩沖作用,從而保護(hù)芯材免受外界環(huán)境的影響[6-9]。脂質(zhì)體作為營(yíng)養(yǎng)組分包載體系已引起食品領(lǐng)域的廣泛關(guān)注,Cuomo等[10]利用脂質(zhì)體

        食品工業(yè)科技 2019年7期2019-04-12

      • 不同物質(zhì)修飾的陽(yáng)離子脂質(zhì)體的研究進(jìn)展
        [2]。陽(yáng)離子脂質(zhì)體是非病毒基因載體中研究比較多的一種。陽(yáng)離子脂質(zhì)體帶正電荷,與內(nèi)涵體中帶負(fù)電荷的膜脂質(zhì)發(fā)生靜電相互作用,膜脂質(zhì)由內(nèi)涵體的腔外翻轉(zhuǎn)到腔內(nèi),與正電荷形成中性電子對(duì),基因藥物脫離陽(yáng)離子脂質(zhì)體進(jìn)入細(xì)胞核。陽(yáng)離子脂質(zhì)體由3部分組成,即親水性頭部,鏈接鍵和疏水性尾部。近幾年,對(duì)陽(yáng)離子脂質(zhì)體的研究主要是通過(guò)對(duì)其結(jié)構(gòu)和表面的修飾,提高其轉(zhuǎn)染效率,提高生物降解性,降低其細(xì)胞毒性,從而提高基因治療效果。本文將主要就糖類(lèi)物質(zhì)、氨基酸及多肽、酒石酸、環(huán)類(lèi)化合物和

        中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2018年6期2018-09-12

      • 乳鐵蛋白修飾的去氫駱駝蓬堿長(zhǎng)循環(huán)磁納米脂質(zhì)體的制備和體外性質(zhì)評(píng)價(jià)
        -5]。磁納米脂質(zhì)體(Magnetoliposomes, ML)是將磁納米粒包裹在脂質(zhì)體的內(nèi)水相或鑲嵌在脂質(zhì)雙分子層內(nèi)形成的磁納米粒和脂質(zhì)體“合二為一”的脂質(zhì)體[6-7],兼具磁納米粒和脂質(zhì)體的雙重特性。一方面,納米粒被包裹在脂質(zhì)體內(nèi),可克服磁納米粒體內(nèi)易代謝、半衰期短的缺點(diǎn),同時(shí)還可保留磁納米粒所具有的磁靶向及局部熱療作用;另一方面,磁納米脂質(zhì)體仍具有脂質(zhì)體的易于包載藥物、靶向、緩釋、提高藥物穩(wěn)定性、減少藥物毒性等特點(diǎn),磁納米脂質(zhì)體在腫瘤的治療研究中已顯

        新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年4期2018-05-11

      • 環(huán)糊精包合物脂質(zhì)體的制備及其在藥劑學(xué)上的應(yīng)用
        究環(huán)糊精包合物脂質(zhì)體的制備及其在藥劑學(xué)上的應(yīng)用張新忠1, 2,唐 婷1,沈奇英1(1.杭州師范大學(xué) 醫(yī)學(xué)院,浙江 杭州 310036;2. 昆明理工大學(xué) 生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,云南 昆明 650540)傳統(tǒng)脂質(zhì)體作為藥物載體在藥劑學(xué)上已顯示出較好的發(fā)展前景,但在穩(wěn)定性、載藥量、生物利用度、藥效等方面存在不足,環(huán)糊精包合物脂質(zhì)體改善了上述不足,現(xiàn)已引起一定的關(guān)注。本文就環(huán)糊精包合物脂質(zhì)體的制備及藥劑學(xué)應(yīng)用優(yōu)勢(shì)作簡(jiǎn)要概述,為其進(jìn)一步的研究開(kāi)發(fā)提供一定的理論基礎(chǔ)。

        健康研究 2017年6期2018-01-02

      • 蛋白/多肽類(lèi)藥物脂質(zhì)體的研究進(jìn)展
        白/多肽類(lèi)藥物脂質(zhì)體的研究進(jìn)展王 靜1,2,趙文靜1,2,胡春梅1,2,盧 榮1(1.西北大學(xué)化工學(xué)院,陜西 西安 710069;2.西安雅芝生物科技有限公司,陜西 西安 710000)本文對(duì)蛋白多肽類(lèi)藥物載體脂質(zhì)體的研究情況進(jìn)行了綜述。重點(diǎn)論述了蛋白多肽類(lèi)藥物的性質(zhì)特點(diǎn)以及脂質(zhì)體的組成和特征,脂質(zhì)體作為蛋白多肽類(lèi)藥物載體不同于傳統(tǒng)方法的一些新的制備方法,以及提高包裹蛋白多肽類(lèi)藥物脂質(zhì)體包封率的方法。目前脂質(zhì)體技術(shù)應(yīng)用于蛋白多肽類(lèi)藥物取得了很大的進(jìn)展,采用

        化工技術(shù)與開(kāi)發(fā) 2017年8期2017-09-15

      • 陽(yáng)離子脂質(zhì)體基因載體的穩(wěn)定性研究
        605)陽(yáng)離子脂質(zhì)體基因載體的穩(wěn)定性研究趙軼男,劉 安,付 瑩,張樹(shù)彪(大連民族大學(xué) 教育部生物技術(shù)與資源利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,遼寧 大連 116605)從陽(yáng)離子脂質(zhì)體的形態(tài)、平均粒徑、粒徑分布、Zeta電位及濁度等方面,考察了季銨鹽型陽(yáng)離子脂質(zhì)體CPA14的穩(wěn)定性。經(jīng)透射電子顯微鏡檢測(cè),陽(yáng)離子脂質(zhì)體呈球形結(jié)構(gòu),粒徑為100~200 nm。經(jīng)粒度分析儀檢測(cè),陽(yáng)離子脂質(zhì)體平均粒徑為210~260 nm,顆粒分布均勻,Zeta電位為55~90 mV。脂質(zhì)體在4 ℃條

        大連民族大學(xué)學(xué)報(bào) 2017年3期2017-06-06

      • 殼聚糖修飾脂質(zhì)體的環(huán)境壓力和體外消化穩(wěn)定性
        眾*殼聚糖修飾脂質(zhì)體的環(huán)境壓力和體外消化穩(wěn)定性劉瑋琳,李 羚,魏富強(qiáng),韓劍眾*(浙江工商大學(xué)食品與生物工程學(xué)院,浙江 杭州 310018)以殼聚糖修飾的粗脂質(zhì)體和納米脂質(zhì)體為研究對(duì)象,通過(guò)加速氧化(加熱)、紫外照射-自由基誘導(dǎo)和模擬體外消化等處理后的脂質(zhì)體平均粒徑、表面電荷、丙二醛含量等的變化,表征殼聚糖修飾的粗脂質(zhì)體的穩(wěn)定性。結(jié)果表明,經(jīng)過(guò)加熱、紫外照射和消化處理后,殼聚糖修飾脂質(zhì)體的穩(wěn)定性明顯比未修飾的脂質(zhì)體高,并且殼聚糖的質(zhì)量濃度越高,脂質(zhì)體抵抗環(huán)境

        食品科學(xué) 2016年1期2016-11-11

      • 脂質(zhì)體與細(xì)胞相互作用的研究進(jìn)展
        646000)脂質(zhì)體與細(xì)胞相互作用的研究進(jìn)展郁蕾綜述,楊艷審校(醫(yī)學(xué)電生理學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川醫(yī)科大學(xué)心血管醫(yī)學(xué)研究所,四川瀘州646000)1 前言20世紀(jì)70年代初期,Gregoriadis和Rymen等開(kāi)始用脂質(zhì)體作為藥物載體開(kāi)展研究,揭開(kāi)了藥物載體研究的序幕。伴隨著生物技術(shù)長(zhǎng)足地發(fā)展,其制備工藝逐步完善,作用機(jī)制進(jìn)一步闡明,在藥物遞送方面的研究成果不斷得到重視[1]。脂質(zhì)體作為藥物載體具有保護(hù)藥物活性基團(tuán)、降低藥物毒性、提高療效、避免耐藥性等優(yōu)

        西南醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年1期2016-02-20

      • 薄膜-探頭式超聲法和注乙醇-DHPM法制備的魚(yú)油脂質(zhì)體的理化性質(zhì)研究
        M法制備的魚(yú)油脂質(zhì)體的理化性質(zhì)研究涂宗財(cái)1,2,馬達(dá)1,王輝1,張露1,沙小梅1(1.南昌大學(xué)食品科學(xué)與技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江西南昌330047;2.江西師范大學(xué)功能有機(jī)小分子教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江西南昌330022)通過(guò)比較優(yōu)化后的薄膜-探頭式超聲法(脂質(zhì)體Ⅰ)和注乙醇-DHPM法(脂質(zhì)體Ⅱ)制備的魚(yú)油脂質(zhì)體的理化性質(zhì)及穩(wěn)定性,初步評(píng)價(jià)兩種方法的優(yōu)點(diǎn)與缺點(diǎn)。分別測(cè)定脂質(zhì)體Ⅰ和脂質(zhì)體Ⅱ的包封率、載量、粒徑分布、Zeta電位以及形態(tài)觀察和4、25℃條件下貯藏p

        食品工業(yè)科技 2015年14期2015-11-07

      • 脂質(zhì)體在食品中的應(yīng)用及體外消化研究進(jìn)展
        310035)脂質(zhì)體在食品中的應(yīng)用及體外消化研究進(jìn)展劉瑋琳,魏富強(qiáng),韓劍眾*(浙江工商大學(xué)食品與生物工程學(xué)院,浙江省食品安全重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,浙江 杭州310035)脂質(zhì)體是由雙親性物質(zhì)如磷脂組成的內(nèi)部為水相、具有類(lèi)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的雙分子層閉合囊泡,因其具有保護(hù)、運(yùn)載、靶向和緩釋等特點(diǎn),目前已在食品營(yíng)養(yǎng)、醫(yī)藥、化妝品、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域表現(xiàn)出極大的應(yīng)用潛能。本文簡(jiǎn)要介紹了脂質(zhì)體的性質(zhì)及特點(diǎn),重點(diǎn)綜述了脂質(zhì)體在脂類(lèi)、抗氧化劑、酶與蛋白質(zhì)以及維生素和礦物質(zhì)等食品領(lǐng)域的研究及應(yīng)用

        食品科學(xué) 2015年23期2015-10-29

      • 用于巨型脂質(zhì)體制備及收集的微流控芯片研究
        論3.1 巨型脂質(zhì)體制備脂質(zhì)膜的情況和電場(chǎng)參數(shù)是影響巨型脂質(zhì)體電形成效果的重要因素。其中,脂質(zhì)膜的形成由脂質(zhì)溶液的濃度、體積、腔室的形狀及尺寸等決定;電場(chǎng)參數(shù)涉及電場(chǎng)分布、電壓、頻率、施加時(shí)間等。在兩種微電極陣列中分別開(kāi)展多種參數(shù)(脂質(zhì)溶液濃度、電壓、頻率、施加時(shí)間,見(jiàn)表1)的脂質(zhì)體制備實(shí)驗(yàn)。根據(jù)前期研究結(jié)果[14],磷脂酰膽堿(PC)和膽固醇(Chol)濃度比維持在5∶1。將脂質(zhì)溶液輸入并充滿(mǎn)兩種微電極陣列所在微通道,真空干燥后,使溶劑完全蒸發(fā)形成脂質(zhì)膜

        分析化學(xué) 2015年8期2015-08-13

      • 藥物載體非PEG空白脂質(zhì)體的制備及穩(wěn)定性研究
        體非PEG空白脂質(zhì)體的制備及穩(wěn)定性研究袁孟娟,韓軍Δ(聊城大學(xué) 藥學(xué)院,山東 聊城 252059)目的 制備藥物載體非PEG空白脂質(zhì)體,并對(duì)其穩(wěn)定性進(jìn)行研究。方法 以高純度蛋黃卵磷脂、膽固醇為成膜材料,分別采用高壓均質(zhì)法-擠出法和高壓均質(zhì)法-超聲法2種方法制備非PEG空白脂質(zhì)體,并研究擠出法以及超聲法對(duì)空白脂質(zhì)體粒徑的影響,考察制得的非PEG空白脂質(zhì)體的物理穩(wěn)定性。結(jié)果 高壓均質(zhì)法-擠出法制備的非PEG空白脂質(zhì)體平均粒徑為86.73 nm,多分散系數(shù)(po

        中國(guó)生化藥物雜志 2015年7期2015-07-07

      • 抗腫瘤藥物脂質(zhì)體研究
        著。本書(shū)在介紹脂質(zhì)體及其在抗腫瘤治療領(lǐng)域的概況及進(jìn)展的基礎(chǔ)上,重點(diǎn)論述了作者在脂質(zhì)體技術(shù)應(yīng)用在抗腫瘤藥物領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究成果。主要內(nèi)容包括:脂質(zhì)體概述;脂質(zhì)體在抗腫瘤藥物領(lǐng)域的最新研究成果、應(yīng)用特點(diǎn)和研究現(xiàn)狀;抗腫瘤藥物脂質(zhì)體的制備方法、穩(wěn)定性研究和質(zhì)量控制等內(nèi)容,尤其是對(duì)魚(yú)精蛋白凝聚法分離載藥脂質(zhì)體與游離藥物的適用范圍的探討;抗腫瘤藥物脂質(zhì)體處方及工藝的優(yōu)化、體外釋藥機(jī)制、不同粒徑脂質(zhì)體體內(nèi)動(dòng)力學(xué)以及體內(nèi)組織分布。書(shū)號(hào):9787122242860 開(kāi)本:1

        生物技術(shù)通訊 2015年6期2015-04-10

      • 脂質(zhì)體在中藥制劑中的研究及應(yīng)用進(jìn)展
        123)岳永陽(yáng)脂質(zhì)體(liposome)是一類(lèi)將藥物包封于類(lèi)脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊體。它所用的材料磷脂和膽固醇是生物細(xì)胞膜的主要成分,是機(jī)體內(nèi)源性物質(zhì),具有良好的生物相容性和可降解性,無(wú)毒無(wú)免疫原性;脂質(zhì)體的組成結(jié)構(gòu)和生物細(xì)胞相似,易與細(xì)胞發(fā)生吸附、融合、脂交換、內(nèi)吞而被細(xì)胞攝??;與此同時(shí),它具有一定的彈性和變形性,比相同粒徑的其他類(lèi)型的納米粒容易進(jìn)入病灶組織[1]。脂質(zhì)體具有的雙層膜結(jié)構(gòu),它既可以攜帶水溶性藥物(如氨基酸,多肽,蛋白質(zhì)等),將藥物

        首都食品與醫(yī)藥 2015年12期2015-04-03

      • 超聲波誘導(dǎo)鈣黃綠素脂質(zhì)體緩釋特性評(píng)價(jià)
        波誘導(dǎo)鈣黃綠素脂質(zhì)體緩釋特性評(píng)價(jià)陳國(guó)明a,劉盛平a,羅亞芳b(重慶理工大學(xué) a.藥學(xué)與生物工程學(xué)院; b.化學(xué)化工學(xué)院,重慶 400054)在脂質(zhì)體藥物緩釋研究中,超聲波因其無(wú)創(chuàng)、易控制等優(yōu)點(diǎn)而備受關(guān)注。采用去離子水制備聚乙二醇修飾的鈣黃綠素脂質(zhì)體,并用負(fù)染色法對(duì)超聲波作用前后的脂質(zhì)體外觀形態(tài)進(jìn)行了透射電鏡觀測(cè)。同時(shí)采用阻抗分析法測(cè)定脂質(zhì)體溶液的阻抗變化,以評(píng)價(jià)超聲波作用后脂質(zhì)體內(nèi)包藥物的釋放特性。結(jié)果表明:超聲波可促進(jìn)多層脂質(zhì)體膜的融合形成單層膜結(jié)構(gòu),最

        重慶理工大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)) 2015年3期2015-02-17

      • 脂質(zhì)體藥物傳輸系統(tǒng)的研究新進(jìn)展*
        230001)脂質(zhì)體藥物傳輸系統(tǒng)的研究新進(jìn)展*盛竹君1,徐維平2,徐婷娟2,金勤玉1,吳亞?wèn)|1,楊東梅1(1.安徽中醫(yī)藥大學(xué),安徽 合肥 230012; 2.安徽省立醫(yī)院,安徽 合肥 230001)概述脂質(zhì)體制備方法及靶向脂質(zhì)體的最新研究進(jìn)展。脂質(zhì)體的制備方法包括傳統(tǒng)制備方法(薄膜分散法、反相蒸發(fā)法和乙醇注入法)和新型制備方法(微流控流體聚焦法、超臨界反相蒸發(fā)法和冷凍干燥法)。新型制備方法制備的脂質(zhì)體具有包封率較高、粒徑分布均一、無(wú)殘留有機(jī)溶劑等優(yōu)點(diǎn)。與普

        中國(guó)藥業(yè) 2015年23期2015-01-22

      • 姜黃素脂質(zhì)體的研究進(jìn)展
        緩釋效果明顯。脂質(zhì)體是由磷脂和膽固醇組成的一種類(lèi)似生物膜的雙分子層結(jié)構(gòu)的藥物載體[1]。脂質(zhì)體包封能顯著改善姜黃素的多種藥理活性。脂質(zhì)體生物相容性較高,容易制備,包封范圍較廣,可以包封親水性、親脂性以及兩親性物質(zhì)[10]。脂質(zhì)體能解決脂溶性藥物不溶于水的難題,提高易氧化藥物在體內(nèi)外的穩(wěn)定性,降低被包封藥物的毒性,具有靶向性、緩釋性,有效增加藥物被腫瘤細(xì)胞的攝取量。姜黃素脂溶性好,其脂質(zhì)體包封率高,因此以脂質(zhì)體作為姜黃素的載體具有明顯的優(yōu)勢(shì)[1]。以下對(duì)目前

        食品工業(yè)科技 2014年7期2014-12-04

      • pH敏感脂質(zhì)體在藥物傳遞系統(tǒng)中的應(yīng)用
        進(jìn)展·pH敏感脂質(zhì)體在藥物傳遞系統(tǒng)中的應(yīng)用曾慧琳1,2,王姍姍1,2,符旭東1(1.廣州軍區(qū)武漢總醫(yī)院藥劑科,武漢 430070;2.湖北中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院2012級(jí)研究生班,武漢 430065)近年來(lái),pH敏感脂質(zhì)體研究取得顯著進(jìn)展。該文從pH敏感脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)、特點(diǎn)、釋藥原理、構(gòu)建以及作為載體的應(yīng)用等方面進(jìn)行綜述,以期為pH敏感脂質(zhì)體的應(yīng)用和研究等提供參考。pH敏感脂質(zhì)體;載體;釋藥原理近年來(lái),隨著對(duì)脂質(zhì)體關(guān)注的增加,對(duì)其進(jìn)行表面修飾,產(chǎn)生了pH敏感脂質(zhì)體,

        醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2014年3期2014-05-13

      • 氧化對(duì)脂質(zhì)體膜性質(zhì)的影響
        214122)脂質(zhì)體是一類(lèi)由脂質(zhì)發(fā)生自我凝聚時(shí)產(chǎn)生的微囊體。近些年來(lái),脂質(zhì)體在食品、化妝品、醫(yī)藥中都有廣泛應(yīng)用[1],如抗癌藥物的靶向給藥,包埋激素類(lèi)肽、抗生素、維生素、酶等,脂質(zhì)體已經(jīng)成為一種理想的藥物傳遞載體。脂質(zhì)體的主要膜材為磷脂,磷脂是一種常見(jiàn)的有機(jī)兩性分子,由于其脂肪酸不飽和程度較高,極易發(fā)生氧化。在實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中,脂質(zhì)體的放大性生產(chǎn)及其保存是阻礙其應(yīng)用的最大難題。影響脂質(zhì)體保存的主要原因是其具有易氧化、變形、分解等不穩(wěn)定的缺點(diǎn),其中,磷脂的氧化

        食品工業(yè)科技 2013年7期2013-07-17

      • 植物甾醇與膽固醇對(duì)脂質(zhì)體膜性質(zhì)的影響
        214122)脂質(zhì)體是由脂質(zhì)雙分子層組成,內(nèi)部為水相的閉合囊泡,在模擬生物膜、藥物載體、反應(yīng)微環(huán)境中都有廣泛應(yīng)用。目前,國(guó)內(nèi)外制備脂質(zhì)體,大多會(huì)添加一定比例的膽固醇改善脂質(zhì)體性質(zhì)。膽固醇可以減慢氧化磷脂的遷移[1],抑制溶血磷脂形成導(dǎo)致的膜滲漏[2]。Smith E A 等[3]研究表明,膽固醇會(huì)影響脂質(zhì)體膜的通透性、分子有序性、彈性、取向性、和分子間的空隙大小。膽固醇還可以調(diào)節(jié)脂質(zhì)體膜的流動(dòng)性,提高脂質(zhì)體的穩(wěn)定性[4]。但高膽固醇會(huì)引發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化、冠心

        食品工業(yè)科技 2013年7期2013-07-17

      • 脈沖式釋藥系統(tǒng)及脂質(zhì)體的研究進(jìn)展
        卒中等[1]。脂質(zhì)體按其發(fā)展過(guò)程一般分為3代,第1代脂質(zhì)體是用卵磷脂(或豆磷脂)、膽固醇為基本材料制成的脂質(zhì)體;第2代是隱形脂質(zhì)體,在材料中另加有PEG-DSPE;第3代為與單克隆抗體連接的免疫脂質(zhì)體。近幾年由于脂質(zhì)體制備技術(shù)的進(jìn)步,取得了突破性的進(jìn)展?,F(xiàn)在國(guó)外已經(jīng)批準(zhǔn)上市的產(chǎn)品主要有阿霉素脂質(zhì)體,Doxil目前公認(rèn)批準(zhǔn)用于治療艾滋病相關(guān)的卡巴氏瘤,兩性霉素B脂質(zhì)體,正宗霉素脂質(zhì)體、硝酸益康唑脂質(zhì)體。用于肺癌的治療。免疫調(diào)劑的脂質(zhì)體、制霉素脂質(zhì)體、長(zhǎng)春新堿

        中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2012年1期2012-01-29

      • 腦靶向脂質(zhì)體的研究進(jìn)展*
        飾和特殊性質(zhì)的脂質(zhì)體,可作為藥物載體,穿透血腦屏障,將藥物運(yùn)輸?shù)侥X內(nèi),使其發(fā)揮治療作用,被稱(chēng)為腦靶向載體,筆者就腦靶向脂質(zhì)體的研究進(jìn)展作一介紹。1 血腦屏障結(jié)構(gòu)、組成及轉(zhuǎn)運(yùn)方式血腦屏障是由腦毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞形成的血液與腦組織之間的屏障,是機(jī)體參與固有免疫的內(nèi)部屏障之一。它由3部分組成,包括腦毛細(xì)血管緊密銜接的內(nèi)皮細(xì)胞,腦毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞外連續(xù)的基底膜,85%的腦毛細(xì)血管壁外表面積包圍著的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的終足(或稱(chēng)腳板)[1]。血腦屏障對(duì)大腦起到了有效的保護(hù)作

        中國(guó)藥業(yè) 2012年20期2012-01-23

      • PEG化隱形納米脂質(zhì)體的研究進(jìn)展*
        200433脂質(zhì)體系將藥物包封于類(lèi)似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層中所得到的微型球狀載體。20世紀(jì)70年代以來(lái),脂質(zhì)體作為一種重要的藥物載體,具有生物相容性、低毒、可提高藥物治療指數(shù)、易制備、可工業(yè)化生產(chǎn)等優(yōu)勢(shì),但普通脂質(zhì)體的半衰期短、療效低、靶向性差等缺點(diǎn)限制了脂質(zhì)體的廣泛應(yīng)用。近年來(lái),可明顯提高藥物體內(nèi)半衰期,增強(qiáng)藥物靶向性及療效的PEG化隱形納米脂質(zhì)體 (PEGylation stealth nano-liposomes)逐漸受到人們的重視。PEG化隱形納米

        藥學(xué)與臨床研究 2011年1期2011-05-17

      • 尿素免疫脂質(zhì)體的制備及理化性質(zhì)研究*
        體制備尿素免疫脂質(zhì)體,并對(duì)其理化特性進(jìn)行初步研究。材料和方法1 主要試劑和儀器 醫(yī)用尿素(西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院),膽固醇(上海生化試劑公司),注射用大豆磷脂(上海太偉藥業(yè)有限公司),Anti-human VEGF R2單克隆抗體(美國(guó) R&D Systems公司),Coomassie蛋白質(zhì)定量試劑盒(Bio-Rad公司 )。85p-72型低溫超速離心機(jī)(日本 HIT ACHI公司),BP-190S電子天平(德國(guó)賽多利司公司),RE-52旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

        陜西醫(yī)學(xué)雜志 2011年6期2011-04-27

      • 主動(dòng)靶向脂質(zhì)體在抗腫瘤治療中的研究進(jìn)展
        程荔春,范 青脂質(zhì)體(Liposomes)由磷脂和膽固醇組成,具有類(lèi)似生物膜的雙分子層結(jié)構(gòu)。1971年英國(guó)Rymen等開(kāi)始將脂質(zhì)體作為藥物載體。由于脂質(zhì)體具有組織相容性、細(xì)胞親和性、靶向性和緩釋性等性質(zhì)[1],所以脂質(zhì)體給藥系統(tǒng)在抗腫瘤治療研究方面的應(yīng)用十分廣泛。目前,用脂質(zhì)體包裹的抗癌藥、新疫苗等已上市,如兩性霉素B脂質(zhì)體、阿霉素脂質(zhì)體、紫杉醇脂質(zhì)體和順鉑脂質(zhì)體等[2-6]。由于腫瘤細(xì)胞表面有很多生物分子和受體的表達(dá)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于普通細(xì)胞。所以,抗腫瘤主動(dòng)靶向

        實(shí)用藥物與臨床 2011年5期2011-04-13

      • 載基因脂質(zhì)體用于治療腫瘤的最新研究進(jìn)展*
        活性和低毒性。脂質(zhì)體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移被認(rèn)為是目前最有前途的基因治療方法,已被美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)批準(zhǔn)為臨床基因治療的第一方案[1]。近年來(lái)脂質(zhì)體的研究已經(jīng)從單一功能向多功能脂質(zhì)體的方向發(fā)展,使得阻礙臨床應(yīng)用的毒性、穩(wěn)定性、靶向性等問(wèn)題通過(guò)新材料、新技術(shù)、新治療方案的研究取得了不同程度的突破。本文對(duì)幾種新型的載基因脂質(zhì)體用于治療腫瘤的最新研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。1 陽(yáng)離子脂質(zhì)體陽(yáng)離子脂質(zhì)體用于基因治療已有20多年歷史,是現(xiàn)今研究最為詳盡的一種轉(zhuǎn)染脂質(zhì)體。Joanna等[2]

        中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2011年9期2011-01-26

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