李繼霞,蔣凌云,于海斌,李晨,郝婷婷,王鵬飛
(中海油天津化工研究設(shè)計(jì)院,天津300131)
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·分析與測(cè)試·
三氯化銠中銠含量測(cè)定
李繼霞,蔣凌云,于海斌,李晨,郝婷婷,王鵬飛
(中海油天津化工研究設(shè)計(jì)院,天津300131)
摘要:采用焙燒及氫氣還原法對(duì)三氯化銠中銠含量進(jìn)行測(cè)定。確定了三氯化銠焙燒過(guò)程和氫氣還原過(guò)程中的最佳條件,并與重量法對(duì)同一樣品的分析結(jié)果作比較。結(jié)果表明,本測(cè)定法具有準(zhǔn)確度高、精密度高、操作方便等優(yōu)點(diǎn)。測(cè)定38.82%銠含量,加標(biāo)回收率為99.70%~100.52%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差0.61%。
關(guān)鍵詞:銠;氫氣還原法;重量法
常用的含銠物料中銠含量的測(cè)定方法有化學(xué)法和儀器法兩種。化學(xué)法包括中和滴定法[1]、重量法[2]、還原法[3];儀器法包括原子吸收[4]、電感耦合等離子體質(zhì)譜法[5]、X射線熒光光譜法[6]等。
本工作采用氫氣還原法對(duì)酸化液相消解法[7]制備的三氯化銠經(jīng)過(guò)深度除雜質(zhì)后的銠含量進(jìn)行測(cè)定,探討了氫氣還原過(guò)程的最佳條件,并與重量法對(duì)同一樣品的分析結(jié)果作比較,結(jié)果表明重量法測(cè)定三氯化銠具有精確度高,回收率好的優(yōu)點(diǎn),適合雜質(zhì)含量低的三氯化銠樣品的分析。
1主要儀器與試劑
管式還原爐,烘箱,馬弗爐,分析天平,石英舟,真空油泵,水泵。
三氯化銠(自制);三氯化銠(上海久山化工有限公司);鹽酸(優(yōu)級(jí)純);亞硝酸鈉;硝酸六氨合鈷;實(shí)驗(yàn)用水為高純水。
1.2實(shí)驗(yàn)方法
1.2.1氫氣還原法制備銠粉
將石英舟于120℃烘箱干燥2h,加入干燥器冷卻,稱重。將干燥后的三氯化銠樣品置于石英舟中放入馬弗爐,300℃保持2h,550℃保持2h,750℃保持1h,取出冷卻至室溫。放入管式還原爐中,先通氮?dú)?min除去爐中空氣,再通入氫氣還原,700℃保持2h,維持氫氣氛圍至室溫。
1.2.2鹽酸洗滌法除去銠粉中雜質(zhì)
將焙燒過(guò)的銠粉,采用10倍體積的2M鹽酸洗滌,至無(wú)氣泡冒出,再采用高純水過(guò)濾、洗滌至pH為7。
1.2.3銠粉干燥
將洗滌后的銠粉于50℃真空干燥箱干燥2h后,置入干燥器冷卻,稱重。
氫氣還原法測(cè)定三氯化銠中銠含量分為兩個(gè)過(guò)程:首先將三氯化銠進(jìn)行分解處理,使三氯化銠變成氧化銠;再用氫氣進(jìn)行還原,這樣能夠有效的消除氯對(duì)后面氫氣還原過(guò)程的影響。具體過(guò)程如下:
煅燒過(guò)程:4RhCl3·3H2O=Rh2O3+6HCl
氫氣還原過(guò)程:Rh2O3+3H2=2Rh+3H2O
2.1煅燒溫度和時(shí)間對(duì)三氯化銠煅燒過(guò)程的影響
在煅燒過(guò)程中,溫度太低,三氯化銠不能完全分解,對(duì)同一三氯化銠樣品進(jìn)行多次實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明,溫度大于65O℃,時(shí)間大于4h,三氯化銠能夠完全分解。
2.2還原溫度、氫氣流量和還原時(shí)間對(duì)氫氣還原過(guò)程的影響
采用不同的還原溫度、還原時(shí)間、氫氣流量對(duì)同一三氯化銠樣品進(jìn)行了多次實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明,當(dāng)溫度>650℃,還原時(shí)間>1h,氫氣流量>0.3L/min時(shí),三氯化銠的分析結(jié)果準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好。
2.3洗滌溫度及時(shí)間對(duì)雜質(zhì)去除效果的影響
因銠不溶于鹽酸,雜質(zhì)金屬能溶于鹽酸,采用不同濃度及溫度的鹽酸對(duì)銠粉進(jìn)行洗滌,結(jié)果表明,2M鹽酸,50℃雜質(zhì)去除速率最快。
3.1回收率實(shí)驗(yàn)
稱取一定量的三氯化銠樣品,加入不同量的三氯化銠標(biāo)樣,方法的回收率測(cè)定結(jié)果見表1。由表1可知,本法對(duì)三氯化銠樣品的回收率為99.60%~100.79%,平均回收率為100.17%。
表1 樣品加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)
3.2方法對(duì)照實(shí)驗(yàn)
采用本法與硝酸六氨合鈷重量法[2]對(duì)同一個(gè)三氯化銠樣品進(jìn)行分析,重復(fù)測(cè)定6次,分析結(jié)果見表2。由表2可知:兩種方法測(cè)得的銠含量基本吻合,氫氣還原法分析周期上稍長(zhǎng),但操作簡(jiǎn)便,精密度明顯高于前者,且成本較低,無(wú)污染,無(wú)損失,可以作為理想的測(cè)定三氯化銠的方法。
表2 方法對(duì)照試驗(yàn)
氯化銠(Ⅲ)樣品中銠含量高,共存離子少、含量低,通過(guò)氫氣還原、鹽酸洗滌雜質(zhì)金屬、真空干燥稱重測(cè)定銠(Ⅲ)的方法,具有操作簡(jiǎn)便,準(zhǔn)確度和精確度高,具有很強(qiáng)的實(shí)用性,適用于三氯化銠(Ⅲ)中銠含量測(cè)定,測(cè)定相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差0.61%。
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Rhodium determination method of rhodium(III)chloride hydrate
LI Ji-xia,Jiang Ling-yun,Yu Hai-bin,LI Chen,HAO Ting-ting,Wang Peng-fei
(CNOOC Tianjin Research and Design Institute of Chemical Industry,Tianjin 300131,China)
Abstract:Determiningrhodium of rhodium(III)chloride hydrate by calcine and hydrogen reduction.Obtain optimal condition of calcine and hydrogen reduction process,comparinganalysis result to gravimetric method.Result Indicating,thismethodshowedexact、accuratefeatureandoperatedsimply.Determining rhodiumof38.82% ,recoveries obtained by standard addition method were in the range from 99.70%to 100. 52%and RSD calculatd from the results of determination was 0.62%.
Keywords:rhodium(III);hydrogen reduction process;rravimetric method
doi:10.3969/j.issn.1008-1267.2016.01.014
中圖分類號(hào):O614.82+2
文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A
文章編號(hào):1008-1267(2016)01-0043-02
收稿日期:2015-08-06
基金項(xiàng)目:海油發(fā)展科技基金項(xiàng)目(JDKJ-XMHT-YJ0803)、天津市科技支撐計(jì)劃基金項(xiàng)目(09ZCKFGX02600)。
作者簡(jiǎn)介:李繼霞(1979-),女,碩士,高級(jí)工程師。主要從事含貴金屬?gòu)U催化劑再生及貴金屬回收,羰基合成反應(yīng)催化劑制備工作。