唐正義，胡 蓉

(內(nèi)江師范學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院，四川內(nèi)江641199)

銫對青稞幼苗SOD和CAT活性的影響

唐正義，胡 蓉*

(內(nèi)江師范學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院，四川內(nèi)江641199)

以青稞三葉期幼苗為材料，分別用質(zhì)量濃度為10．0、20．0、40．0、80．0和120．0 mg/L Cs+(CsCl)處理1、3、6和10 d后，研究不同質(zhì)量濃度Cs+脅迫下青稞幼苗超氧化物歧化酶(SOD)和過氧化氫酶(CAT)活性的變化．結(jié)果表明:青稞幼苗在低質(zhì)量濃度Cs+的脅迫下，CAT和SOD活性隨脅迫時間的延長而不斷升高，達(dá)到峰值后，不斷降低，整個曲線呈拋物線形;在高質(zhì)量濃度Cs+的脅迫下CAT和SOD活性呈線性下降，隨染毒時間越長，CAT和SOD活性越低，表現(xiàn)出明顯的抑制作用．所以，Cs+對青稞幼苗具有較強(qiáng)的生理毒性，青稞CAT和SOD對Cs+污染反應(yīng)靈敏，可作為環(huán)境中Cs+污染的監(jiān)測指標(biāo)．

Cs+;青稞;超氧化物歧化酶;過氧化氫酶

137Cs主要來自核實驗或核事故所釋放的裂變產(chǎn)物．銫是一種常見的γ射線發(fā)射源的同位素，已經(jīng)被用在農(nóng)業(yè)、癌癥治療、食品消毒、污水污泥處理以及外科手術(shù)設(shè)備消毒中［1］．放射性銫的化學(xué)性質(zhì)與鉀類似，作為鉀的營養(yǎng)類似物易被作物吸收，在植物的組織(如水果、蔬菜等)中聚集，從而進(jìn)入生態(tài)系統(tǒng)，并通過食物鏈進(jìn)入人體，危害人們的健康［2－3］．飄浮在大氣中的137Cs隨著雨水降落到地面、水體中，嚴(yán)重地污染水域和農(nóng)業(yè)生態(tài)環(huán)境［4－5］．

國內(nèi)外有關(guān)于銫污染植物的研究，主要是研究放射性銫污染土壤植物修復(fù)技術(shù)，如藜科、莧科、菊科植物［6－7］對銫污染土壤的修復(fù)機(jī)制和修復(fù)能力上．近年來研究發(fā)現(xiàn)銫在土壤的分布有增加趨勢，主要集中在耕作層［8－9］．青稞(Hordeum vulgare)是禾本科大麥屬作物，主要產(chǎn)自我國西藏、青海、四川、云南等高海拔地區(qū)，具有豐富的藥用以及營養(yǎng)價值，是藏族人民的主要糧食．青稞抗逆性差，在逆境脅迫下，生長緩慢，產(chǎn)量低［10］．在作物抗性研究中，過氧化氫酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)等酶活性的變化已經(jīng)廣泛作為指示植物抵御逆境傷害的指標(biāo)［11－13］．本實驗以青稞幼苗為實驗材料，研究青稞在不同Cs+質(zhì)量濃度的脅迫下其體內(nèi)CAT和SOD活性的影響，為研究銫對植物的毒害機(jī)理提供一定的理論依據(jù)．

1 材料與方法

1．1 主要儀器 電子天秤(精天，F(xiàn)A1004A)，紫外分光光度計(UNICo－uv－2100)，超低溫冰箱(Thermo－991)，人工氣候箱(中捷RQH－250)，冰凍離心機(jī)(eppendorf Centrifuge 5417R)等．

1．2 青稞的培養(yǎng)及處理 青稞購自江蘇宿遷種子公司，選用飽滿均勻的青稞種子，流水沖洗干凈后于室溫下催芽12 h，25℃培養(yǎng)箱中萌發(fā)24 h，精選露白種子植入消毒的石英砂中，置于晝/夜溫度(23 ±2)℃/(18±2)℃、光照強(qiáng)度2 000 lx的人工氣候培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，每天光照13 h，用1/2的Hoagland營養(yǎng)液培養(yǎng)，每天更換一次營養(yǎng)液．三葉期時開始用CsCl處理，處理質(zhì)量濃度分別為10．0、20．0、40．0、80．0和120．0 mg/L，以Hoagland營養(yǎng)液培養(yǎng)為對照組，在處理第1、3、6和10天時，取幼苗葉片進(jìn)行各指標(biāo)測定．實驗設(shè)1個平行組，重復(fù)3次．

1．3 測定方法 參照GB/T 5009．171－2003［14］的鄰苯三酚自養(yǎng)化法檢測青稞 SOD活性和GB/T 23195－2008［15］的紫外分光光度計檢測青稞CAT活性．

1．4 數(shù)據(jù)處理方法 試驗數(shù)據(jù)用SPSS 17．0計算各處理組的平均值和標(biāo)準(zhǔn)誤差，使用t測驗分析各質(zhì)量濃度處理組與對照組的差異顯著性，從而判定不同質(zhì)量濃度的 Cs+以及處理時間不同對青稞SOD和CAT的毒性效應(yīng)．?dāng)?shù)據(jù)結(jié)果為3次試驗的平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤差，用Origin 7．5軟件作圖．

2 結(jié)果與分析

2．1 Cs+對青稞幼苗SOD活性的影響 如圖1所示，在染毒之初，用不同質(zhì)量濃度Cs+處理1 d后，幼苗SOD活性隨Cs+質(zhì)量濃度增大而增加．Cs+質(zhì)量濃度為10．0、20．0和40．0 mg/L處理組在處理1～3 d內(nèi)，其SOD活性隨處理時間延長而迅速增加，第3天達(dá)到峰值;第3天后，SOD活性則呈下降趨勢，各處理組與對照組之間差異顯著(P＜0．05);而Cs+質(zhì)量濃度為80．0和120．0 mg/L處理組，SOD活性在處理1 d后達(dá)到最大，隨處理時間延長 SOD活性迅速下降．120．0 mg/L處理組SOD活性下降速度比80．0 mg/L更快，在第10天時，明顯低于對照，除120．0 mg/L處理組外，各處理組在第6天以前高于對照，并且差異極顯著(P＜0．01)．在第10天時，各實驗組與對照無顯著差異(P＞0．05)，說明Cs+對青稞幼苗的SOD酶活性有較大的毒性效應(yīng)．

2．2 Cs+對青稞幼苗CAT活性的影響 如圖2所示，在染毒1 d后，幼苗CAT活性隨Cs+質(zhì)量濃度增大而增加．Cs+質(zhì)量濃度為10．0、20．0和40．0 mg/L處理組在處理1～3 d內(nèi)，其CAT活性隨處理時間延長而增加，第3天達(dá)到峰值，第3天后，CAT活性則呈下降趨勢，各處理組與對照組之間差異顯著(P＜0．05);Cs+質(zhì)量濃度為80．0和120．0 mg/L處理組，CAT活性在處理1 d后達(dá)到最大，隨后迅速下降．80．0 mg/L處理組在第6天低于對照組，隨后CAT酶活性有所回升，而120．0 mg/L處理組則繼續(xù)下降，處理組與對照組之間差異不顯著(P＜0．10)．到第10天時，各實驗組的青稞幼苗CAT活性均高于對照組，說明Cs+對青稞幼苗的CAT酶活性有較大影響．

3 討論

1)在有毒物質(zhì)的脅迫下，植物細(xì)胞將產(chǎn)生氧化作用很強(qiáng)的活性氧(ROS)來解毒．但過高的ROS水平對細(xì)胞內(nèi)的核酸、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)等生物大分子造成損壞，影響細(xì)胞的正常功能．隨著ROS含量增加，其體內(nèi)保護(hù)酶系統(tǒng)啟動，如SOD和CAT等酶活性增加以清除過量的ROS，維持ROS代謝平衡．在清除植物細(xì)胞內(nèi)的O－2·、OH·和H2O2等ROS的過程中，SOD和 CAT占據(jù)十分重要的地位［16－17］．SOD主要催化從而消除O－2·對細(xì)胞和DNA結(jié)構(gòu)的損害．SOD在清除 O－2·的同時又生成 H2O2，造成 H2O2的積累［18］．CAT催化

從而使H2O2控制在較低的水平［18］．

2)在低質(zhì)量濃度Cs+作用下，青稞幼苗SOD、CAT活性增加來消除由Cs+脅迫誘導(dǎo)產(chǎn)生的ROS對細(xì)胞的傷害;高質(zhì)量濃度Cs+長時間作用，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的ROS不斷積累，超過青稞幼苗自身清除ROS的能力，甚至自身調(diào)節(jié)系統(tǒng)被破壞，從而導(dǎo)致SOD、CAT活性下降，引發(fā)細(xì)胞代謝紊亂，最終使植物體的生長和發(fā)育受到影響［19］．

研究結(jié)果表明，在低質(zhì)量濃度Cs+的脅迫下，青稞葉片內(nèi)SOD和CAT活性高于對照組，曲線呈拋物線變化，拋物線頂點為中毒反應(yīng)的臨界值．當(dāng)青稞細(xì)胞內(nèi)的Cs+超過臨界點，超過了青稞幼苗自身清除活性氧的能力，SOD和CAT酶活性受到抑制．在高質(zhì)量濃度Cs+的脅迫下，染毒初期，SOD和CAT活性很高，隨后呈線性降低．染毒初期，大量的Cs+進(jìn)入青稞細(xì)胞內(nèi)誘導(dǎo)SOD和CAT活性迅速升高來清除Cs+的危害，隨染毒時間延長，細(xì)胞積累的Cs+質(zhì)量濃度過大，以致嚴(yán)重中毒，導(dǎo)致SOD和CAT活性迅速下降．該結(jié)果與安冰等［20－21］對小麥、玉米的研究結(jié)果相似，在Cs+作用下，青稞幼苗抗氧化體系在一定程度上被破壞，說明Cs+對青稞幼苗的CAT、SOD酶活性有較大的毒性效應(yīng)．

3)CAT、SOD活性對環(huán)境Cs+污染反應(yīng)靈敏，中、低質(zhì)量濃度Cs+污染在較短時間內(nèi)CAT、SOD活性均出現(xiàn)峰值．CAT、SOD活性峰值是青稞幼苗對Cs+污染從適應(yīng)到中毒反應(yīng)的臨界值，說明青稞幼苗體內(nèi)CAT、SOD活性變化對環(huán)境Cs+污染具有較早的預(yù)警指示作用．

4 結(jié)論

1)輕度Cs+長時間脅迫或重度Cs+短時間脅迫均會誘導(dǎo)青稞幼苗體內(nèi)的CAT、SOD活性增加;重度Cs+長時間脅迫下，CAT、SOD活性受到抑制．

2)染毒初期各質(zhì)量濃度組對CAT、SOD活性均有誘導(dǎo)作用，隨染毒時間的延長，中、低質(zhì)量濃度的Cs+誘導(dǎo)作用逐漸減弱，高質(zhì)量濃度的Cs+有抑制作用．因此，CAT和SOD可被用作指示活性氧產(chǎn)生的生物標(biāo)記物．

3)青稞幼苗體內(nèi)的CAT、SOD活性曲線隨染毒時間的延長呈“拋物線”形變化．CAT、SOD對環(huán)境Cs+污染反應(yīng)靈敏，且酶活性均有峰值出現(xiàn)，其峰值是青稞幼苗中毒反應(yīng)的臨界點．因此，可以通過檢測其SOD和CAT活性來監(jiān)測環(huán)境中Cs+污染程度．

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Effects of Cs+on SOD and CAT Activities of Hordeum vulgare

TANG Zhengyi，HU Rong

(College of Life Science，Neijiang Normal College，Neijiang 641100，Sichuan)

The influence of Cs+on activities of superoxide dismutase(SOD)and catalase(CAT)in Hordeum vulgare seedlings was investigated．Hordeum vulgare seedlings were treated with 10．0，20．0，40．0 80．0 and 120．0 mg/L Cs+with various days．After 1，3，6 and 10 days treatments，respectively，activities of SOD and CAT were determined．The results showed that，activities of CAT and SOD increase at first with prolonged treatment under low concentrations of Cs+，then decrease after reaching a peak．Both activity curves exhibit parabolic shapes．On the other hand，high concentration of Cs+inhibits activities of CAT and SOD．Both activities linearly decrease along with treating time．Overall，Cs+reveals strong physiological toxicity to Hordeum vulgare seedling．Activities of CAT and SOD of Hordeum vulgare seedlings are sensitive to Cs+pollution．Therefore，Hordeum vulgare seedling can be utilized as an indicator of Cs+pollution in environment monitoring．

Cs+;Hordeum vulgare;superoxide dismutase;catalase

X171．5

A

1001－8395(2016)04－0593－04

10．3969/j．issn．1001－8395．2016．04．025

(編輯 李德華)

2015－01－18

四川省應(yīng)用基礎(chǔ)研究項目(2014JY0130)和四川省教育廳自然科學(xué)重點培育項目(11ZZ006)

*通信作者簡介:胡 蓉(1958—)，女，教授，主要從事生態(tài)毒理學(xué)的研究，E－mail:tanghurui@126．com