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      前列腺腎源性腺瘤1例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

      2016-07-29 06:36:17馬帥軍李智斌楊波張龍龍鄭萬祥張更楊曉劍秦衛(wèi)軍袁建林
      現(xiàn)代泌尿生殖腫瘤雜志 2016年2期
      關(guān)鍵詞:腎源病理學(xué)腺瘤

      馬帥軍 李智斌 楊波 張龍龍 鄭萬祥 張更 楊曉劍 秦衛(wèi)軍 袁建林

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      ·病例報(bào)告·

      前列腺腎源性腺瘤1例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

      馬帥軍李智斌楊波張龍龍鄭萬祥張更楊曉劍秦衛(wèi)軍袁建林

      710032 西安,第四軍醫(yī)大學(xué)附屬西京醫(yī)院泌尿外科

      腎源性腺瘤是一種罕見的泌尿系良性病變,以小管內(nèi)襯立方上皮增生,固有層囊腫,伴或不伴有腔內(nèi)乳頭狀突出為其鏡下表現(xiàn)。常發(fā)生于泌尿生殖道,最常發(fā)生于膀胱,發(fā)生于前列腺則非常罕見。由于本病發(fā)病率低,且臨床表現(xiàn)特異性不足,術(shù)前診斷困難。我科近期收治1例前列腺腎源性腺瘤患者,現(xiàn)將診療情況報(bào)告如下,并對(duì)相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行復(fù)習(xí)。

      患者,男,72歲。尿頻、進(jìn)行性排尿困難2年,以夜間為著,平均每晚4~6次,口服非那雄胺治療,效果不佳,于2014年9月入院。B超:前列腺大小約3.7 cm×4.6 cm×3.8 cm,內(nèi)腺增大,可見其突入膀胱,測(cè)范圍約2.0 cm×1.9 cm,前列

      腺增生伴鈣化灶。于2014年9月15日在腰麻下行經(jīng)尿道前列腺等離子電切術(shù),術(shù)中可見膀胱頸抬高,前列腺中葉明顯增生并突入膀胱,兩側(cè)葉明顯增生。術(shù)后標(biāo)本光鏡所見:小的腺管樣結(jié)構(gòu),密集排列,腺腔規(guī)則,腺腔內(nèi)可見紅染分泌物,局部片狀分布,細(xì)胞形態(tài)一致,核圓形,可見小核仁;免疫組化:AE1/AE3(+)、CD117(-)、CK7(+)、GATA-3(-)、Ki-67(+,15%)、P504S(-)、P63(部分+)、PAX2(-)、PAX8(+)、PSA(-);病理診斷:前列腺腎源性腺瘤(圖1、2)。患者術(shù)后恢復(fù)良好,排尿通暢,隨訪4個(gè)月無復(fù)發(fā)及其他不適。

      圖1 CK7染色呈陽性(免疫組化染色,×400)圖2 密集排列的腺管樣結(jié)構(gòu),腺腔內(nèi)可見紅染分泌物(HE染色,×400)

      討論腎源性腺瘤是泌尿系少見的易誤診的良性病變,多為單發(fā),呈息肉樣或乳頭狀。由Davis在1949年最先描述了本病的組織學(xué)特征,并將其命名為膀胱錯(cuò)構(gòu)瘤。由于該病組織學(xué)形態(tài)與腎小管相似,1950年Friedman等[1]將其稱為腎源性腺瘤。也有部分學(xué)者認(rèn)為該病變是尿路上皮對(duì)各種損傷的一種反應(yīng)性化生,應(yīng)稱之為腎源性化生[2]。

      腎源性腺瘤多見于成年男性,可發(fā)生于任何年齡,常發(fā)生于尿路上皮損傷后,多見于膀胱,也可見于腎盂、輸尿管、尿道等部位,見于前列腺者罕見。臨床主要表現(xiàn)為無痛性血尿、膀胱刺激癥狀等[3],而本例表現(xiàn)為前列腺腫大壓迫尿道引起的尿頻、進(jìn)行性排尿困難等非特異性癥狀。需與前列腺癌、膀胱癌、腺性膀胱炎、透明細(xì)胞癌、尿路上皮癌等鑒別。

      對(duì)腎源性腺瘤而言,影像學(xué)檢查可以判斷腫瘤大小,與周圍器官組織的關(guān)系,但難以與其他腫瘤類型鑒別,更難以判斷腫瘤良惡性程度。病理學(xué)檢查是確診腎源性腺瘤的唯一方法,鏡下病變常位于黏膜固有層,內(nèi)有似腎小管管狀結(jié)構(gòu),腺管內(nèi)被覆立方上皮,上皮細(xì)胞核圓形,可見核仁,細(xì)胞胞質(zhì)呈嗜酸性,間質(zhì)明顯水腫伴慢性炎癥為背景??梢娞卣餍缘摹靶敗睒蛹?xì)胞,核較大,染色較深,位于細(xì)胞頂端,而免疫組化示腫瘤細(xì)胞CK7、PAX2、EMA和P504S均陽性[4]。本例B超提示前列腺增生肥大,但無法判斷良惡性,常規(guī)進(jìn)行前列腺電切,病理回報(bào)明確為腎源性腺瘤。

      腎源性腺瘤的常用治療手段是經(jīng)尿道電切手術(shù)。腎源性腺瘤有復(fù)發(fā)可能,也可發(fā)生腫瘤性轉(zhuǎn)化,惡變?yōu)榘螂紫侔⑼该骷?xì)胞腺癌等,這些病例多見于免疫抑制的患者如腎移植患者[5-8]。Mazal等[9]通過熒光原位雜交及外源凝集實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),腎移植受體所發(fā)生的腎源性腺瘤表現(xiàn)出供體腎的性染色體狀態(tài),而不是受體膀胱組織的性染色體狀態(tài),并且腎相關(guān)抗原免疫染色強(qiáng)陽性,提示腎移植患者腎源性腺瘤可能來源于脫落的供體腎小管上皮細(xì)胞。與此同時(shí),人們推測(cè)非腎移植患者腎源性腺瘤是否具有類似的來源[10]。Tong等[11]運(yùn)用免疫組織化學(xué)方法對(duì)39例非腎移植患者腎源性腺瘤進(jìn)行研究,39例腺瘤均強(qiáng)表達(dá)腎臟特異性轉(zhuǎn)錄因子PAX2,提示非腎移植患者的腎源性腺瘤來源于脫落的自體腎小管上皮細(xì)胞。Fromont等[12]對(duì)免疫表型研究發(fā)現(xiàn),腎源性腺瘤只表達(dá)CK7、PAX2及MUC1,進(jìn)一步為腎源性腺瘤具有腎遠(yuǎn)曲小管分化特征提供了佐證。Pycha等[13]的一項(xiàng)遺傳學(xué)研究表明,腎移植后患者的腎源性腺瘤與尿路上皮癌存在同樣的遺傳學(xué)改變,即染色體7、9、17異常并推斷這些病變可能存在某種惡性表型,提示這些患者可能發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化。對(duì)應(yīng)的,Hartmann等[14]報(bào)道了1例70歲女性多次復(fù)發(fā)膀胱腎源性腺瘤,隨后發(fā)展為透明細(xì)胞癌,比較基因組雜交結(jié)果提示從腎源性腺瘤到透明細(xì)胞癌的克隆演化。也有報(bào)道在免疫功能正常的患者中發(fā)生惡變者,故應(yīng)將其看作是具有惡變潛能的腫瘤[15],發(fā)現(xiàn)后應(yīng)盡早進(jìn)行手術(shù)切除。本例采用經(jīng)尿道前列腺等離子電切術(shù)對(duì)腫物進(jìn)行了完整切除,術(shù)后未行放化療,隨訪4個(gè)月無復(fù)發(fā)及其他不適,但長(zhǎng)期療效仍需進(jìn)一步密切隨訪。

      綜上所述,前列腺腎源性腺瘤是一種極罕見的腫瘤。臨床無特異性表現(xiàn),查體、實(shí)驗(yàn)室檢查及影像學(xué)檢查難以與其他類型的前列腺腫物或增生肥大相鑒別,確診需要組織病理學(xué)檢查。治療上應(yīng)將其看作是具有惡變潛能的良性病變,發(fā)現(xiàn)后需盡早行手術(shù)切除。術(shù)后需進(jìn)行長(zhǎng)期隨訪。

      參考文獻(xiàn)

      [1]Friedman NB, Kuhlenbeck H. Adenomatoid tumors of the bladder reproducing renal structures (nephrogenic adenomas)[J]. J Urol,1950,64(5):657-670.

      [2]沈棋,孫莉華,王靜華,等. 32例腎源性腺瘤臨床病理特點(diǎn)及免疫組織化學(xué)染色分析[J]. 北京大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2013,45(4):522-526.

      [3]Mcintire TL, Soloway MS, Murphy WM. Nephrogenic adenoma[J]. Urology,1987,29(3):237-241.

      [4]陳鈮,陳雪芹,徐苗,等. 腎源性腺瘤臨床病理和免疫組化分析[J]. 臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志,2012,28(8):883-886.

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      [11]Tong GX, Melamed J, Mansukhani M, et al. PAX2: a reliable marker for nephrogenic adenoma[J]. Mod Pathol,2006,19(3):356-363.

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      [14]Hartmann A, Junker K, Dietmaier W, et al. Molecular evidence for progression of nephrogenic metaplasia of the urinary bladder to clear cell adenocarcinoma[J]. Hum Pathol,2006,37(1):117-120.

      [15]秦桂萍,華玉蘭,侯海娜. 膀胱腎源性腺瘤1例[J]. 臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志,2012,28(3):354-355.

      (本文編輯:熊鈺芬)

      通信作者:馬帥軍,E-mail:mashuaijun9@163.com

      doi:10.3870/j.issn.1674-4624.2016.02.012

      (收稿日期:2016-01-25)

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