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      氣相色譜法對水中三氯甲烷與四氯化碳的實(shí)驗(yàn)條件比較

      2016-08-10 03:29:18區(qū)伙生
      大科技 2016年8期
      關(guān)鍵詞:毛細(xì)管柱四氯化碳空瓶

      區(qū)伙生

      (廣東省云浮市自來水有限公司中心化驗(yàn)室)

      氣相色譜法對水中三氯甲烷與四氯化碳的實(shí)驗(yàn)條件比較

      區(qū)伙生

      (廣東省云浮市自來水有限公司中心化驗(yàn)室)

      三氯甲烷和四氯化碳對人體存在一定的危害,三氯甲烷和四氯化碳是《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749-2006)中重要的常規(guī)檢測指標(biāo),限值分別為0.06mg/L和0.002mg/L,國標(biāo)法中測定的主要方法是頂空氣相色譜法[2],本文采用頂空毛細(xì)管氣相色譜法測定了水中三氯甲烷和四氯化碳,并對不同的實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行比較從而優(yōu)化實(shí)驗(yàn)。

      1 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/h2>

      對飲用水樣用電子捕獲檢測器進(jìn)行檢測,建立自動頂空氣相色譜法測定飲用水中三氯甲烷和四氯化碳的標(biāo)準(zhǔn)曲線,并對實(shí)驗(yàn)條件、影響因素進(jìn)行比較分析。

      2 實(shí)驗(yàn)材料與步驟

      2.1 儀器和試劑

      氣相色譜儀(GC9790Ⅱ氣相色譜儀-電子捕獲檢測器);DK3001A型頂空進(jìn)樣器;

      頂空瓶(20ml,使用前在 120℃烘烤2h);甲醇(優(yōu)級純,色譜檢驗(yàn)無被測成分);

      純水(色譜檢驗(yàn)無干擾成分);三氯甲烷(99.92%);四氯化碳(99.92%)。

      2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及標(biāo)準(zhǔn)系列

      (1)準(zhǔn)確稱取0.8008g三氯甲烷(99.92%)和0.4004g四氯化碳(99.92%),分別放人裝有少許甲醇的100ml容量瓶中,定容至刻度,此溶液為p(CHC13)=8.00mg/ml,p(CC14)=4.00mg/ml。分別取1.0ml上述各單標(biāo)準(zhǔn)溶液,加入到盛有100ml甲醇的200ml容量中,用甲醇定容至刻度,此為混合標(biāo)準(zhǔn)使用液。取1.0ml混標(biāo)使用液于100ml容量瓶中,純水定容,此為標(biāo)準(zhǔn)使用液。

      (2)樣品制備頂空瓶使用前在120℃烘烤2h。自來水采樣時(shí)先加0.3~0.5g抗壞血酸于樣品瓶內(nèi),取水至滿瓶,密封低溫保存,24h內(nèi)完成測定。

      (3)標(biāo)準(zhǔn)曲線制備步驟(略)。

      (4)結(jié)果定性定量待測水樣以保留時(shí)間定性,將峰面積代人標(biāo)準(zhǔn)曲線求出相應(yīng)組分濃度,結(jié)果由FL9500色譜工作站給出。

      3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

      3.1 色譜柱及色譜條件

      鹵代烴是一類弱極性物質(zhì),需選擇極性較弱的毛細(xì)管柱分離。KB-5毛細(xì)管柱對三氯甲烷、四氯化碳有較好的分離能力。圖1所示為2.0μg/L的三氯甲烷和1.0μg/L四氯化碳的色譜圖,三氯甲烷保留時(shí)間為3.653min。四氯化碳的保留時(shí)間為4.540min。

      圖1 三氯甲烷、四氯化碳標(biāo)準(zhǔn)溶液氣相色譜圖

      3.2 同一頂空瓶重復(fù)進(jìn)樣與不同頂空瓶重復(fù)進(jìn)樣對結(jié)果的影響

      對濃度為2.0μg/L的三氯甲烷在頂空器平衡后測定觀察,顯示同一頂空瓶重復(fù)進(jìn)樣峰面積響應(yīng)值相差較大,而相同濃度不同頂空瓶重復(fù)進(jìn)樣峰面積響應(yīng)值相差較小,如表1所示。結(jié)果表明,每個(gè)樣品選擇對應(yīng)一組頂空瓶進(jìn)樣能測得平行樣較好的標(biāo)樣及樣品。

      表1 不同方式重復(fù)進(jìn)樣的結(jié)果

      3.3 純水的選擇

      用未經(jīng)煮沸處理的純水能檢測含有的三氯甲烷、四氯化碳組分峰。用煮沸20min后冷卻的純水有效消除干擾峰,如圖2~3所示。實(shí)驗(yàn)所用的純水應(yīng)當(dāng)在使用前加熱煮沸20min以上并且色譜檢測無待測組分方可使用。

      圖2 未經(jīng)煮沸處理的純水色譜圖

      圖3 煮沸20min后冷卻的純水色譜圖

      3.4 其他影響因素

      在實(shí)驗(yàn)分析過程中,如果有其他人員在使用三氯甲烷和四氯化碳做分析,揮發(fā)在空氣中的氣體會的對實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響,在同一操作間用頂空瓶取色譜檢驗(yàn)無干擾成分的純水進(jìn)行分析,結(jié)果顯示峰面積有較大干擾峰(圖表略),因此配制試劑時(shí)應(yīng)當(dāng)避開相關(guān)影響因素。

      4 實(shí)驗(yàn)小結(jié)

      本實(shí)驗(yàn)選用頂空毛細(xì)管柱氣相色譜法測定水中三氯甲烷和四氯化碳,在分離度,線性關(guān)系方面取得較好效果。在實(shí)際分析過程中,由于實(shí)驗(yàn)器材、試劑和實(shí)驗(yàn)室環(huán)境等影響,使測定結(jié)果的平行性不夠好,標(biāo)準(zhǔn)曲線線性較差,準(zhǔn)確度低。因此,正確選用儀器參數(shù),分析條件并加以改進(jìn),方可在實(shí)驗(yàn)操作上獲得準(zhǔn)確、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

      [1]王海燕.腎臟病學(xué)(第 2 版)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1996:1212~1213.

      [2]《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749-2006)[S].

      O661.1

      A

      1004-7344(2016)08-0310-01

      2016-3-1

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