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      油頁(yè)巖灰渣酸法制備納米白炭黑堿浸工藝研究*

      2016-08-11 07:32:40周建敏陳宇寧譚麗泉李澤勝牛顯春
      無機(jī)鹽工業(yè) 2016年2期
      關(guān)鍵詞:油頁(yè)巖灰渣白炭黑

      周建敏,陳宇寧,譚麗泉,李澤勝,牛顯春

      (廣東石油化工學(xué)院,廣東茂名525000)

      油頁(yè)巖灰渣酸法制備納米白炭黑堿浸工藝研究*

      周建敏,陳宇寧,譚麗泉,李澤勝,牛顯春

      (廣東石油化工學(xué)院,廣東茂名525000)

      以茂名油頁(yè)巖灰渣為原料,采用酸法制備白炭黑,考察了堿浸條件對(duì)二氧化硅產(chǎn)率的影響。實(shí)驗(yàn)得到制取白炭黑的最佳堿浸工藝:堿濃度為3 mol/L、堿用量(氫氧化鈉與二氧化硅的物質(zhì)的量比)為4∶1、堿浸時(shí)間為4.0 h、堿浸溫度為90℃。在最佳條件下,白炭黑的產(chǎn)率為63.79%,粒徑為54 nm。制得的白炭黑符合HG/T 3061—1999《橡膠配合劑沉淀水合二氧化硅技術(shù)條件》的要求。

      油頁(yè)巖灰渣;納米白炭黑;酸法;堿浸;產(chǎn)率

      中國(guó)的油頁(yè)巖資源十分豐富,位居世界第四位。近年來隨著石油資源的緊缺,油頁(yè)巖作為一種替代能源因其儲(chǔ)量巨大和發(fā)展前景廣闊,受到人們的重視[1]。油頁(yè)巖燃燒后會(huì)產(chǎn)生大量的油頁(yè)巖灰渣,灰渣的堆放不僅占用大量土地,且其中含有的微量放射性元素、重金屬元素會(huì)污染環(huán)境,危害人類健康,因此研究油頁(yè)巖灰渣的利用具有重要意義。傳統(tǒng)的白炭黑生產(chǎn)方法是氣相法和沉淀法。氣相法產(chǎn)品純度高、分散度高,但能耗大、對(duì)設(shè)備要求高、工藝復(fù)雜、成本較高。沉淀法的生產(chǎn)成本低、設(shè)備和工藝簡(jiǎn)單,但產(chǎn)品顆粒大、粒徑難控、產(chǎn)品活性低、產(chǎn)品品質(zhì)相對(duì)較低。筆者采用油頁(yè)巖灰渣經(jīng)過煅燒活化、酸浸除雜和堿浸提取二步法工藝,同時(shí)利用乙酸乙酯作為潛伏酸化劑,采用均勻沉淀法制備了粒度分布較窄、性能優(yōu)良的白炭黑產(chǎn)品。該工藝生產(chǎn)成本低、產(chǎn)率較高、產(chǎn)品分散度高、品質(zhì)優(yōu)良,實(shí)現(xiàn)了油頁(yè)巖殘?jiān)木C合利用,此外還減少環(huán)境污染。堆放場(chǎng),其主要成分見表1。

      表1 油頁(yè)巖灰渣的化學(xué)組成 %

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1原料、試劑與儀器

      原料:油頁(yè)巖灰渣來源于廣東茂名露天礦廢渣

      試劑:濃鹽酸、氫氧化鈉、乙酸乙酯、無水乙醇、聚乙二醇(PEG6000),均為分析純。

      儀器:多頭磁力加熱攪拌器、馬弗爐、鉑金坩堝、白度計(jì)。

      1.2白炭黑的制備

      稱取一定量的油頁(yè)巖灰渣,經(jīng)粉碎過篩后至粒徑≤250 μm,置于馬弗爐中在某溫度下煅燒一定時(shí)間。稱取15.000 0 g煅燒后的灰渣置于圓底燒瓶中,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為22%的鹽酸溶液,在125℃下磁力攪拌反應(yīng)3.0 h后,趁熱過濾。濾渣用蒸餾水沖洗至中性,再將濾渣移至圓底燒瓶中,加入一定量的NaOH溶液,恒溫油浴反應(yīng)一定時(shí)間后,趁熱過濾。得到的濾液為硅酸鈉溶液(俗稱水玻璃),再用鹽酸溶液將濾液調(diào)至剛開始有乳白色沉淀(H2SiO3)產(chǎn)生,加入乙酸乙酯3 mL/g(乙酸乙酯的體積與油頁(yè)巖中理論SiO2質(zhì)量之比)和分散劑PEG6000的量為3.5%(分散劑的質(zhì)量與油頁(yè)巖中理論含有的二氧化硅質(zhì)量之比),水浴恒溫40℃并攪拌120 min,白炭黑慢慢析出,真空過濾,濾餅用稀酸洗滌至pH=7后再用無水乙醇洗滌,烘干即可得到超細(xì)白炭黑。

      1.3產(chǎn)品白炭黑的檢測(cè)

      本研究采用行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)HG/T 3061—1999《橡膠配合劑沉淀水合二氧化硅技術(shù)條件》對(duì)白炭黑產(chǎn)品進(jìn)行指標(biāo)檢驗(yàn)。

      1.4產(chǎn)品白炭黑的表征

      采用Vector-33型紅外光譜儀對(duì)試樣進(jìn)行IR表征(KBr壓片,掃描范圍為400~4 000 cm-1,分辨率為4 cm-1,掃描次數(shù)為32次);使用V-Sorb2800P型全自動(dòng)靜態(tài)氮吸附儀測(cè)定白炭黑的比表面積。

      2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

      2.1反應(yīng)條件對(duì)白炭黑的影響

      2.1.1煅燒溫度和煅燒時(shí)間對(duì)SiO2產(chǎn)率的影響

      在c(NaOH)=3 mol/L、n(NaOH)/n(SiO2)=4、堿浸時(shí)間為4 h、堿浸溫度為90℃的條件下,考察了煅燒溫度和煅燒時(shí)間對(duì)SiO2產(chǎn)率的影響,結(jié)果見圖1。

      圖1 煅燒溫度和煅燒時(shí)間對(duì)SiO2產(chǎn)率的影響

      由圖1可知,SiO2的產(chǎn)率隨溫度增加先增大后減小,并在750℃時(shí)出現(xiàn)最大值。這是因?yàn)殪褵晚?yè)巖灰渣,一方面可以燒掉灰渣中的有機(jī)質(zhì)、將灰渣中的黑色炭變成二氧化碳,提高了產(chǎn)品的白度;另一方面可使造巖礦物分解,灰渣中硅氧四面體骨架被裂解,使其轉(zhuǎn)化成化學(xué)活性較高的非晶質(zhì)及半晶質(zhì)。使SiO2和Al2O3的活性增大,再通過酸、堿處理,使產(chǎn)品得以分離,得到較純凈的白炭黑和氧化鋁。實(shí)驗(yàn)表明,油頁(yè)巖灰渣在750℃下煅燒處于最佳活化狀態(tài),在該溫度下白炭黑的產(chǎn)率可達(dá)到最大值。

      由圖1還可知,SiO2的產(chǎn)率開始隨著煅燒時(shí)間的增加不斷提高。當(dāng)煅燒時(shí)間為2.0h左右時(shí)達(dá)最高,隨后隨時(shí)間延長(zhǎng)SiO2的產(chǎn)率不斷降低。這是因?yàn)殚_始時(shí)灰渣的活化程度隨著煅燒時(shí)間延長(zhǎng)而增加,使SiO2易于浸出,其產(chǎn)率也逐漸增大,到某一時(shí)間時(shí)達(dá)到最大值。但煅燒時(shí)間再繼續(xù)增加,則灰渣易燒結(jié),在反應(yīng)時(shí)使試劑與灰渣不能充分接觸[2],使SiO2的產(chǎn)率下降。綜合考慮,實(shí)驗(yàn)選擇適宜的煅燒時(shí)間為2 h。

      2.1.2堿濃度和堿浸溫度對(duì)SiO2產(chǎn)率的影響

      在煅燒溫度為750℃、n(NaOH)/n(SiO2)=4、堿浸時(shí)間為4 h、煅燒時(shí)間為2 h的條件下,考察了堿濃度和堿浸溫度對(duì)SiO2產(chǎn)率的影響,結(jié)果見圖2。由圖2可知,初始階段SiO2的產(chǎn)率隨NaOH濃度的增加而迅速增大,當(dāng)c(NaOH)=3 mol/L時(shí),SiO2產(chǎn)率達(dá)到最大。之后隨著NaOH濃度增加SiO2的產(chǎn)率略有下降。因此,確定適宜的NaOH濃度為3 mol/L。由圖2還可見,SiO2產(chǎn)率先隨著堿浸溫度的升高迅速增加,在達(dá)到90℃后,產(chǎn)率隨溫度升高而增幅變緩。綜合考慮,選擇適宜的堿浸溫度為90℃。

      圖2 堿濃度和堿浸溫度對(duì)SiO2產(chǎn)率的影響

      2.1.3堿比和堿浸時(shí)間對(duì)SiO2產(chǎn)率的影響

      在煅燒溫度為750℃、c(NaOH)=3 mol/L、堿浸溫度為90℃、煅燒時(shí)間為2 h的條件下,考察了堿比和堿浸時(shí)間對(duì)SiO2產(chǎn)率的影響,結(jié)果見圖3。由圖3可知,SiO2產(chǎn)率開始時(shí)隨堿比的增大而增大,當(dāng)n(NaOH)/n(SiO2)=4時(shí)達(dá)到最大值,繼續(xù)增加堿比,SiO2的產(chǎn)率并沒增加。這是因?yàn)楫?dāng)堿比過小時(shí),堿量不夠,不能充分反應(yīng),使得SiO2產(chǎn)率偏低;當(dāng)堿比過大時(shí),堿量過多反而造成不必要的浪費(fèi)。因此,實(shí)驗(yàn)選擇適宜的n(NaOH)/n(SiO2)=4。由圖3還可見,SiO2產(chǎn)率開始隨堿浸時(shí)間的延長(zhǎng)不斷增加,當(dāng)堿浸時(shí)間達(dá)4.0 h后,SiO2產(chǎn)率達(dá)到最大。超過4.0 h以后,SiO2產(chǎn)率不斷下降。這是因?yàn)榉磻?yīng)中一部分SiO2與堿反應(yīng)溶解,另一部分SiO2在溶液中發(fā)生聚合反應(yīng)形成Na2O-A12O3-SiO2-H2O體系,其結(jié)晶析出的主要固相為方鈉石型鋁硅酸鹽[7]。在反應(yīng)開始時(shí),由于固相中可以與堿反應(yīng)的SiO2較多,SiO2的溶出速率大于液相中SiO2的聚合速率,所以在開始時(shí)SiO2的產(chǎn)率隨時(shí)間增加而上升,當(dāng)達(dá)到某一時(shí)間后其產(chǎn)率達(dá)最大值,但反應(yīng)時(shí)間繼續(xù)延長(zhǎng),則固相中與堿反應(yīng)的SiO2越來越少,SiO2的溶出速率小于液相中SiO2的聚合速率。綜合考慮,實(shí)驗(yàn)選擇適宜的堿浸時(shí)間為4.0 h。

      圖3 堿比和堿浸時(shí)間對(duì)SiO2產(chǎn)率的影響

      2.2結(jié)果表征

      2.2.1產(chǎn)品白炭黑的紅外分析

      實(shí)驗(yàn)對(duì)市售白炭黑及自制白炭黑做了FT-IR表征,結(jié)果見圖4。

      圖4 白炭黑的FT-IR譜圖

      從圖4可知,自制白炭黑在470、803、1 092 cm-1處的吸收帶是SiO2的特征吸收峰,其中470.46cm-1處的吸收峰對(duì)應(yīng)Si—O—Si鍵的彎曲振動(dòng),803.56cm-1處的吸收峰對(duì)應(yīng)Si—O的對(duì)稱伸縮振動(dòng),1092.78cm-1處的吸收峰對(duì)應(yīng)Si—O的反對(duì)稱伸縮振動(dòng)。1645.94cm-1處的吸收峰對(duì)應(yīng)物理吸附水的彎曲振動(dòng)[3],3 442.70 cm-1的吸收峰對(duì)應(yīng)硅羥基和物理吸附水中O—H鍵的伸縮振動(dòng)。與市售的白炭黑紅外譜圖對(duì)比可知,本實(shí)驗(yàn)所得白炭黑產(chǎn)品的化學(xué)成分為SiO2,未見其他雜峰。

      2.2.2白炭黑產(chǎn)品的性能

      對(duì)本實(shí)驗(yàn)生產(chǎn)的白炭黑進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè),并與HG/T 3061—1999《橡膠配合劑 沉淀水合二氧化硅技術(shù)條件》做了對(duì)比,各項(xiàng)指標(biāo)見表2。表3為白炭黑的比表面積在HG/T 3061—1999中的分類。

      表2 自制白炭黑的性能檢測(cè)結(jié)果

      表3 白炭黑的比表面積在HG/T 3061—1999中的分類

      由表2、表3可以看出,自制白炭黑的比表面積為142 m2/g,在HG/T 3061—1999中的分類屬C類產(chǎn)品,其產(chǎn)品各項(xiàng)指標(biāo)均達(dá)到HG/T 3061—1999的標(biāo)準(zhǔn)要求。SiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到99.35%,說明由此方法可制得優(yōu)質(zhì)白炭黑。

      3 結(jié)論

      1)實(shí)驗(yàn)確定了制備白炭黑的最佳工藝條件:堿濃度為3 mol/L、堿用量[n(NaOH)/n(SiO2)]為4、堿浸時(shí)間為4.0 h、堿浸溫度為90℃。在此條件下白炭黑的產(chǎn)率為63.79%、純度為99.35%、粒徑為54 nm、比表面積為142 m2/g。

      2)結(jié)構(gòu)表征結(jié)果表明,在最佳條件下制備的白炭黑產(chǎn)品紅外譜圖與市售白炭黑譜圖基本一致,說明產(chǎn)品是高純度的白炭黑。按氮吸附比表面積分類,該產(chǎn)品屬C類。與HG/T 3061—1999相比,白炭黑質(zhì)量各項(xiàng)指標(biāo)均明顯高于標(biāo)準(zhǔn)要求。

      [1]羅萬(wàn)江,蘭新哲,宋永輝.油頁(yè)巖開發(fā)利用技術(shù)進(jìn)展[J].化學(xué)工業(yè),2014,32(9):25-30.

      [2]史家偉.撫順油頁(yè)巖殘?jiān)苽溲趸X和白炭黑研究[D].大連:大連理工大學(xué),2011.

      [3]Jolanta Zurawska,Andrzej Krysztafkiewicz,Teofil Jesionowski. Effect of ammonium salts on dispersive and adsorptive parameters of silicas precipitated from sodium metasilicate solution[J].Colloids and Surfaces A:Physicochemical and Engineering Aspects,2003,223(1/2/3):201-214.

      聯(lián)系方式:mmcnxc@126.com

      Study on process of alkaline leaching for acidic preparation of nano-silica by oil shale ash

      Zhou Jianmin,Chen Yuning,Tan Liquan,Li Zesheng,Niu Xianchun
      (Guangdong University of Petrochemical Technology,Maoming 525000,China)

      Using the oil shale ash in Maoming,Guangdong as the raw material,nano-silica was prepared by acid leaching process.The effect of parameters of alkaline leaching process on yield of silica was particularly studied,and the optimum conditions were obtained:concentration of NaOH was 3 mol/L,amount-of-substance ratio of NaOH to SiO2was 4∶1,leaching time was 4 h,and leaching temperature was 90℃.Under the optimal conditions,the yield of silica was 63.79%and the size of silica was 54 nm.The quality of prepared product could meet the requirement of the standard of HG/T 3061—1999.

      oil shale ash;nano-sized silica;acidic method;alkaline leaching;yield

      TQ127.2

      A

      1006-4990(2016)02-0053-03

      2011年廣東省科技計(jì)劃產(chǎn)學(xué)研項(xiàng)目(2011B090300105)、2012年廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目(2012B031000020)、2011年廣東省茂名市科技計(jì)劃項(xiàng)目(11A36)、2013年廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目(2013B021000011)、2012年廣東省茂名市科技計(jì)劃項(xiàng)目(2012B01042)。

      2015-08-24

      周建敏(1965—),女,碩士,教授,主要從事水處理、催化、電化學(xué)及材料方面的研究,已公開發(fā)表文章36篇。

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