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      小肝細胞癌術(shù)后早期復(fù)發(fā)的危險因素分析

      2016-09-07 05:30:47李曉歡周鴻鯤徐鹿平
      實用肝臟病雜志 2016年3期
      關(guān)鍵詞:病理學(xué)肝細胞復(fù)發(fā)率

      喻 昊,俞 花,李曉歡,周鴻鯤,謝 琦,徐鹿平

      小肝細胞癌術(shù)后早期復(fù)發(fā)的危險因素分析

      喻昊,俞花,李曉歡,周鴻鯤,謝琦,徐鹿平

      目的探討小肝細胞癌(sHCC)患者術(shù)后早期復(fù)發(fā)的危險因素。方法收集2004至2006年上海東方肝膽外科醫(yī)院手術(shù)切除腫瘤的sHCC患者75例。選取20項臨床和病理學(xué)參數(shù),以2年為早期復(fù)發(fā)的時限,應(yīng)用COX風(fēng)險比例模型進行單因素和多因素分析,篩選影響早期復(fù)發(fā)的獨立危險因素。結(jié)果本組75例sHCC患者經(jīng)手術(shù)切除腫瘤后,1~5 a累積腫瘤復(fù)發(fā)率分別為10.7%、46.7%、76.0%、86.7%和92.0%;經(jīng)COX風(fēng)險比例模型分析,發(fā)現(xiàn)術(shù)前AFP>400?g/L(HR=2.477,95%CI=1.100~5.576,P=0.029)和腫瘤分布超過半肝(HR=5.801,95%CI=1.831~18.379,P=0.003)是sHCC患者術(shù)后早期復(fù)發(fā)的獨立危險因素。結(jié)論對于術(shù)前AFP>400μg/L和腫瘤分布超過半肝的sHCC患者,應(yīng)加強術(shù)后隨訪,及早發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)腫瘤并給予積極的治療,以改善患者預(yù)后。

      肝細胞癌;早期復(fù)發(fā);危險因素

      【Key words】Hepatocellular carcinoma;Recurrence;Risk factors

      肝癌是我國常見的惡性腫瘤,惡性程度高,預(yù)后差,術(shù)后復(fù)發(fā)是影響患者遠期生存的主要原因[1~3]。腫瘤直徑≤3 cm的肝癌通常被稱為小肝癌(Small hepatocellular carcinoma,sHCC),預(yù)后相對較好,被認為是早期肝癌,但術(shù)后復(fù)發(fā)依然是影響其預(yù)后的主要因素,尤其是早期復(fù)發(fā)者預(yù)后更差[4]。因此,了解sHCC術(shù)后早期復(fù)發(fā)的危險因素,識別復(fù)發(fā)的高危人群,及時發(fā)現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā),并給予干預(yù)措施,有益于改善患者的遠期生存[4]。本研究以2年為早期復(fù)發(fā)的時限[5],通過分析75例術(shù)后復(fù)發(fā)的sHCC患者的臨床和病理學(xué)資料,篩選出2項影響sHCC早期復(fù)發(fā)的獨立危險因素,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1病例資料2004年~2006年上海東方肝膽外科醫(yī)院診治的sHCC患者75例,男65例,女10例;年齡29~76歲,平均年齡(48.1±11.3)歲。所有患者接受根治性手術(shù)(腫瘤被完整切除,切緣陰性),術(shù)后病理學(xué)檢查診斷為HCC,采用Edmonson病理學(xué)分級。SHCC:單發(fā)腫瘤,直徑≤3 cm或多發(fā)腫瘤且直徑之和≤3 cm的肝細胞癌[6];早期復(fù)發(fā):按照慣例[5,7,8],術(shù)后2年內(nèi)復(fù)發(fā)者,即無瘤生存期(Disease-free survival,DFS)小于2年。

      1.2檢測采用ELISA法檢測血清乙型肝炎病毒標志物(上??迫A生物工程股份有限公司);采用化學(xué)發(fā)光免疫分析法檢測血清AFP水平(北京華洋分析儀器有限公司);使用全自動生化分析儀檢測肝功能指標(美國Beckman公司)。

      1.3檢查常規(guī)檢查腹部B超、CT、MRI或PET-CT檢查。

      1.4統(tǒng)計學(xué)分析應(yīng)用SPSS 19.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)處理,應(yīng)用壽命表法估計累積復(fù)發(fā)率,并繪制曲線;采用Cox風(fēng)險比例模型分析早期復(fù)發(fā)的危險因素,將單因素分析結(jié)果P<0.1的因素納入多因素分析模型,P<0.05被認為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1復(fù)發(fā)情況在75例患者中,早期復(fù)發(fā)35例(46.7%),40例(53.3%)為非早期復(fù)發(fā)。本組患者DFS為4~101 m,平均(28.5±19.4)m。全組病例累積復(fù)發(fā)率(Cumulative recurrence rate,CRR)曲線如圖1。

      圖1 本組患者累計復(fù)發(fā)率

      2.2早期復(fù)發(fā)的危險因素分析單因素分析發(fā)現(xiàn)血清AFP>400μg/L和腫瘤分布超過半肝是早期復(fù)發(fā)的危險因素(P<0.05,表1),而腫瘤多發(fā)也可能預(yù)示早期復(fù)發(fā)(P=0.054,表1)。將單因素分析中P<0.1的上述3項指標納入COX風(fēng)險比例模型進行多因素分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)血清AFP>400μg/L【風(fēng)險比(Hazard ratio,HR)=2.477,95%CI=1.100~5.576,P=0.029】、腫瘤分布超過半肝(HR=5.801,95%CI=1.831~18.379,P=0.003)是早期復(fù)發(fā)的獨立危險因素(P<0.05,表2)。

      表1 早期復(fù)發(fā)危險因素的單因素分析

      表2 早期復(fù)發(fā)的多因素分析

      3 討論

      雖然能手術(shù)切除的肝癌在不斷提高,但肝癌患者總體預(yù)后仍較差。sHCC雖預(yù)后相對較好,但長期隨訪結(jié)果顯示術(shù)后復(fù)發(fā)依然是影響患者預(yù)后的主要原因。明確HCC術(shù)后早期復(fù)發(fā)的危險因素對患者術(shù)后隨訪及治療有著積極的意義。

      研究顯示肝細胞癌在瘤體直徑接近3 cm時,其生物學(xué)行為開始從早期相對緩慢生長向明顯惡性生長狀態(tài)轉(zhuǎn)變,由此提出以瘤體直徑小于3 cm作為小肝癌的體積標準更具科學(xué)性和客觀性[6]。

      本研究收集了較大樣本的復(fù)發(fā)性sHCC病例,通過統(tǒng)計學(xué)分析得出患者1~5 a累積復(fù)發(fā)率分別為10.7%、46.7%、76.0%、86.7%和92.0%。以2年為術(shù)后早期復(fù)發(fā)的時限,那么sHCC有46.7%為早期復(fù)發(fā)。值得指出的是,本研究收集的病例為術(shù)后復(fù)發(fā)性肝癌擬行再次手術(shù)而入院,相信尚有部分未復(fù)發(fā)以及復(fù)發(fā)后不適宜手術(shù)治療的病例未被收集。因此,本文結(jié)果可能會存在一定的偏差。

      我們應(yīng)用COX風(fēng)險比例模型法進行單因素和多因素分析,從20項臨床和病理學(xué)參數(shù)中篩選HCC早期復(fù)發(fā)的危險因素。結(jié)果發(fā)現(xiàn)AFP>400?g/L、腫瘤分布超過半肝、腫瘤多發(fā)的患者容易早期復(fù)發(fā),而AFP>400?g/L和腫瘤分布超過半肝是早期復(fù)發(fā)的獨立危險因素。

      AFP作為HCC診斷及術(shù)后隨訪的敏感指標已被臨床廣泛應(yīng)用。以往的研究認為AFP升高的患者多處于腫瘤進展期,因此容易術(shù)后復(fù)發(fā)[9,10]。本研究分析顯示術(shù)前AFP>400? g/L的sHCC患者更易早期復(fù)發(fā),為HCC患者術(shù)后隨訪提供參考。

      按照中國分期標準[11],多發(fā)HCC(腫瘤直徑之和≤3 cm)且腫瘤分布超過半肝已屬于IIa期,較Ia(單發(fā)sHCC)期和Ib期(多發(fā)sHCC、局限在半肝)容易較早復(fù)發(fā)。本研究中多發(fā)腫瘤10例,有6例分布在半肝內(nèi)(Ib期),他們DFS最短6個月,最長52個月,平均為23.3個月。另外,4例腫瘤超過半肝(IIa期),他們的DFS最短4個月,最長13個月,平均僅為11.0個月。多發(fā)性腫瘤的生物學(xué)行為差、侵襲能力強,加之腫瘤同時分布于左右半肝,手術(shù)處理難度大,有時會遺漏微小病灶,容易早期復(fù)發(fā)也就不難理解。

      本組腫瘤直徑、數(shù)目、子灶、包膜、切緣和病理學(xué)分級等因素不是HCC早期復(fù)發(fā)的獨立危險因素,結(jié)論有待更大樣本的研究進一步驗證。此外,國內(nèi)尚有文獻報道多次肝門阻斷和術(shù)中術(shù)后輸血可能造成HCC術(shù)后早期復(fù)發(fā)[12,13],但是否同樣會增加HCC患者早期復(fù)發(fā)的風(fēng)險還不清楚。不過,在確保治療效果的前提下,還是建議應(yīng)盡可能地減少肝門阻斷次數(shù)及術(shù)中術(shù)后輸血次數(shù),以減少潛在的早期復(fù)發(fā)風(fēng)險。

      本研究收集了較大樣本的復(fù)發(fā)性sHCC病例,分析后發(fā)現(xiàn)AFP>400?g/L和腫瘤分布超過半肝是sHCC術(shù)后早期復(fù)發(fā)的獨立危險因素。建議應(yīng)加強對伴有危險因素的sHCC患者的術(shù)后隨訪,以期及早發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)腫瘤,并給予積極的治療,以改善患者遠期預(yù)后。

      [1]Hoshida Y,Villanueva A,Kobayashi M,et al.Gene expression in fixed tissues and outcome in hepatocellular carcinoma.N Engl J Med,2008,359(19):1995-2004.

      [2]Lopez PM,Villanueva A,Llovet JM.Systematic review:evidence-based management of hepatocellular carcinoma--an updated analysis of randomized controlled trials.Aliment Pharmacol Ther,2006,23(11):1535-1547.

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      [8]俞花,喻昊,董偉,等.肝細胞癌術(shù)后早期復(fù)發(fā)的危險因素分析.中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2013,7(10):4294-4297.

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      [10]Matsuda M,Asakawa M,Amemiya H,et al.Lens culinaris agglutinin-reactive fraction of AFP is a useful prognostic biomarker for survival after repeat hepatic resection for HCC.J Gastroenterol Hepatol,2011,26(4):731-738.

      [11]中國抗癌協(xié)會肝癌專業(yè)委員會.原發(fā)性肝癌的臨床診斷與分期標準(2001).肝臟,2004,9:67-68.

      [12]高明,龔瑾,曹明溶.原發(fā)性肝癌術(shù)后早期復(fù)發(fā)的相關(guān)因素.廣州醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2011,39:86-92.

      [13]歐迪鵬,楊連粵,黃耿文.肝細胞癌術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移相關(guān)危險因素分析.中南大學(xué)學(xué)報:醫(yī)學(xué)版,2005,30:540-543.

      (收稿:2015-11-05)

      (本文編輯:陳宗炳)

      Risk factors influencing the early postoperative recurrence o f the small hepatocellular carcinom a

      Yu Hao,Yu Hua,Li Xiaohuan,et al.Department of General Surgery,F(xiàn)irst Hospital,Jia Xing 314000,ZheJiang Province

      10.3969/j.issn.1672-5069.2016.03.000

      314000浙江省嘉興市第一醫(yī)院普外科(喻昊,李曉歡,周鴻鯤,謝琦,徐鹿平);上海東方肝膽外科醫(yī)院病理科(俞花)

      喻昊,男,29歲,碩士研究生,住院醫(yī)師。主要從事普通外科疾病診治工作。E-mail:1986yh@sina.com

      周鴻鯤,E-mail:skylinewolf@qq.com

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