韋興邦，潘國君，林 涵，王穎莉，李樹春

（1.江陰善韋生物科技有限公司，江陰 214400；2.中央民族大學(xué)，北京 100081）

Abstract:［Objective］To establish the HSCCC method for separating the gentianine from the alkaline ethanol extracts of gentiana.［Methods］Separation and purification of gentianine by TBE300B HSCCC technology，through the optimization of the solvent system，with n-hexane∶ethyl acetate∶methanol∶water（5∶5∶4∶6）as the solvent system，the upper as stationary phase and the next phase as mobile phase，the rotational speed of the instrument was 850 r/min，the flow rate was 1.5 mL/min，the temperature was 25℃，the detection wavelength was 280 nm.［Results］The gentianine was obtained from the gentian alkaline ethanol extracts by D151 cation exchange resin combining with HSCCC，the content was above 98.8%.［Conclusion］The method is stable and has high results，it could be used to separate gentianine efficiently from alkaline ethanol extract of gentiana.
Key words:Gentiana scabra Bunge；gentianine；HSCCC

神闕散治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的藥效學(xué)研究*

韋興邦1，潘國君1，林 涵2，王穎莉2，李樹春2

（1.江陰善韋生物科技有限公司，江陰 214400；2.中央民族大學(xué)，北京 100081）

［目的］探討神闕散對(duì)模型大鼠痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的治療效果。［方法］分別建立大鼠高尿酸血癥和痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎模型，全自動(dòng)生化分析測(cè)定大鼠的尿酸、肌酐、尿素氮，探討神闕散對(duì)高尿酸血癥的治療作用；測(cè)定腫脹指數(shù)變化，同時(shí)取各組大鼠的骨組織進(jìn)行石蠟包埋、蘇木精-伊紅（HE）染色進(jìn)行病理學(xué)分析，評(píng)價(jià)神闕散對(duì)痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的治療效果。［結(jié)果］兩組實(shí)驗(yàn)組模型和對(duì)照均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，說明造模成功。對(duì)高尿酸血癥，各給藥組和模型對(duì)照組相比尿酸、肌酐、尿素氮均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，而神闕散中、高劑量組差異較為顯著。對(duì)痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎，神闕散高劑量組在用藥后2 h即開始對(duì)痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎產(chǎn)生藥理作用，對(duì)模型大鼠關(guān)節(jié)炎腫脹指數(shù)具有顯著降低作用，在用藥后4～8 h治療效果更加顯著，其治療效果與痛風(fēng)定和秋水仙堿相當(dāng)。病理結(jié)果顯示，神闕散低、中、高劑量組均能改善模型大鼠痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的病理結(jié)果，且低、中、高劑量組呈現(xiàn)明顯的量效關(guān)系。中劑量組與痛風(fēng)定和秋水仙堿療效相當(dāng)，高劑量組改善作用優(yōu)于痛風(fēng)定和秋水仙堿。［結(jié)論］神闕散治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎療效確切。

神闕散；高尿酸血癥；痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎；藥效學(xué)

痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎（GA）是由于血液尿酸增高，尿酸鹽結(jié)晶（MSU）沉積在關(guān)節(jié)囊、滑膜、軟骨、骨質(zhì)等關(guān)節(jié)組織，刺激關(guān)節(jié)而引起的關(guān)節(jié)滑膜及周圍組織病損及炎癥反應(yīng)［1］。由于長期嘌呤代謝障礙導(dǎo)致血尿酸增高，而高尿酸血癥及原發(fā)性痛風(fēng)與肥胖癥、高脂血癥、高血壓病、糖尿病、動(dòng)脈粥樣硬化等疾病呈顯著正相關(guān)［2］，因此痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎對(duì)人類健康具有極大的危害［3］。目前治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的藥物主要是秋水仙堿、解熱鎮(zhèn)痛藥、糖皮質(zhì)激素藥等，其不良反應(yīng)如胃腸毒性、腎毒性或胃腸道出血等［4-6］，給患者帶來巨大的痛苦。因此，尋求高效低毒的藥物對(duì)于治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎具有十分重要的意義。

布依族是中華民族大家庭中的一員，人口約有300多萬，布依族歷史悠久，人民勤勞勇敢，曾被譽(yù)為“水稻民族”，與其他民族一樣，布依族在發(fā)展和壯大的過程中，也創(chuàng)造了自己獨(dú)特、豐富的醫(yī)藥文化。布依醫(yī)認(rèn)為危害人們身體健康的因素很多，但主要是氣候環(huán)境、飲食及意外傷害3種因素。強(qiáng)調(diào)診病時(shí)要辨其寒熱，用藥也分涼性藥與熱性藥兩大類，即用涼性藥清其熱，用熱性藥散其寒［7］。由于布依族所處黔西南、黔南地區(qū)氣候炎熱多雨，人群患風(fēng)濕、類風(fēng)濕等關(guān)節(jié)性疾病較多，因而布依族醫(yī)藥積累了豐富的治療外傷和關(guān)節(jié)性疾病的經(jīng)驗(yàn)。

神闕散是貴州布依族民間驗(yàn)方，其藥方組成為九節(jié)風(fēng)、陰陽蓮及鐵馬鞭等8味云貴高原野生植物藥材，臨床具有疏風(fēng)通絡(luò)，活血化瘀，軟堅(jiān)散結(jié)的功效，多年來一直應(yīng)用于痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的治療，其臨床發(fā)揮療效較快，治愈率較高，且無毒副作用。但其治療作用一直缺乏相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)支持，故本研究為神闕散治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎提供一定的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

1 材料和方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

1.1.1 藥物與試劑 神闕散免煎劑在中央民族大學(xué)中試實(shí)驗(yàn)室制成。秋水仙堿（購自昆明制藥集團(tuán)股份有限公司）、痛風(fēng)定膠囊（購自四川升和藥業(yè)股份有限公司）、氧嗪酸鉀鹽（購自Sigma）、酵母膏（購自北京奧博星生物技術(shù)有限公司）、腺嘌呤（購自Sigma）、肌酐檢測(cè)試劑盒（購自寧波瑞源生物科技有限公司）、尿酸試劑盒（購自寧波瑞源生物科技有限公司）、尿素氮檢測(cè)試劑盒（購自寧波瑞源生物科技有限公司）、脫鈣液（北京中杉金橋進(jìn)口脫鈣液，批號(hào)ZLI-9307）、包埋乙醇和二甲苯（天津永大試劑有限公司）、石蠟（北京北化康泰臨床試劑有限公司，熔點(diǎn)為56～58℃）、乙醇和二甲苯（天津永大試劑有限公司）、蘇木素染液（北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司，批號(hào)ZLI-9615）、分化液（上海源葉生物有限公司）、反藍(lán)液（上海源葉生物有限公司）、伊紅染液（北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司，批號(hào)ZLI-9614）、中性樹膠（北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司，批號(hào)ZLI-9555）。

1.1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組 健康雄性Wistar大鼠140只，體質(zhì)量190～220 g［購自北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司，許可證號(hào)SCXK（京）2012-0001］，分為高尿酸血癥和痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎兩個(gè)實(shí)驗(yàn)組，每個(gè)實(shí)驗(yàn)組70只。在高尿酸血癥實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)前飼養(yǎng)1周以適應(yīng)環(huán)境，按體質(zhì)量采用完全隨機(jī)法分為7組，連續(xù)給藥1周，其中造模前溶媒對(duì)照組按照造模方法給予蒸餾水作為模型對(duì)照，造模后溶媒對(duì)照組為在造?；A(chǔ)上給予蒸餾水灌胃作為給藥對(duì)照，西藥對(duì)照組秋水仙堿按體質(zhì)量給予0.15 mg/kg；中藥對(duì)照組痛風(fēng)定膠囊按體質(zhì)量給予624 mg/kg；神闕散高劑量組按體質(zhì)量給予504 mg/kg；神闕散中劑量組按體質(zhì)量給予252 mg/kg；神闕散低劑量組按體質(zhì)量給予126 mg/kg；神闕散低劑量1/2組按體質(zhì)量給予63 mg/kg。在痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎實(shí)驗(yàn)中，用藥組大鼠分為7組：分別為正常組（按照造模方法給予生理鹽水）、對(duì)照組（造?；A(chǔ)上給予生理鹽水灌胃）、西藥對(duì)照組秋水仙堿組、中藥對(duì)照組痛風(fēng)定膠囊組、神闕散高劑量組、神闕散中劑量組和神闕散低劑量組，每組10只小鼠，其給藥劑量均與高尿酸血癥給藥相同。

1.1.3 實(shí)驗(yàn)儀器 電子稱（常州市衡正電子儀器有限公司），全自動(dòng)生化分析儀（東芝，型號(hào)TAB-40F2），離心機(jī)（北京白洋醫(yī)療器械有限公司），尿酸（Sigma），足趾容積測(cè)量儀（濟(jì)南益延科技發(fā)展有限公司，型號(hào)yls-7b），顯微鏡（日本奧林巴斯BX51T-PHD-J11），CMOS（日本奧林巴斯），多功能真彩色細(xì)胞圖象分析管理系統(tǒng)（美國Media Cybernetics公司Image-Pro Plus），石蠟切片機(jī)（德國萊卡RM2015），低溫冰箱（日本三洋MDF-382E型），移液器（德國Eppendorf），恒溫水浴箱（江蘇太倉醫(yī)用儀器廠DSHZ-300型）。

1.2 方法

1.2.1 模型制作 大鼠高尿酸血癥模型的建立：實(shí)驗(yàn)前飼養(yǎng)1周以適應(yīng)環(huán)境，每組動(dòng)物自由飲食1周進(jìn)行給藥，給藥前稱大鼠體質(zhì)量，除正常組灌胃給予蒸餾水外，其余各組灌胃酵母膏按體質(zhì)量18 g/kg，腺嘌呤按體質(zhì)量100 mg/kg。在各組取材前1 h給予氧嗪酸鉀鹽300 mg/kg。

大鼠痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎模型的建立：在無菌條件下將5 mmol/L的氫氧化鈉（NaOH）和800 mg尿酸鈉加入155 mL去熱原的滅菌注射用水中并煮沸，使尿酸鈉完全溶解，自然降溫并攪拌，滴入1 mol/L的鹽酸（HCl）至pH值7.0，溶液呈乳白色后反復(fù)離心（3 000 r/min）2 min，最后于4℃冷卻1 h后離心，收集晶體于無菌EP管，4℃保存?？靖缮锨濉?、攪棒和離心管，稱重，將實(shí)驗(yàn)后減去實(shí)驗(yàn)前器械重量加上生成氯化鈉的量即為所得晶體的重量。再將尿酸鹽結(jié)晶（MSU）晶體溶于磷酸鹽緩沖液（PBS）中配成所需濃度。此方法制備的MSU晶體可均勻混懸于PBS中。參照大鼠急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的建立模型［8-9］，麻醉大鼠后，選右踝關(guān)節(jié)外側(cè)后方為穿刺點(diǎn)，針口斜面朝前上方與脛骨成45°夾角刺入踝關(guān)節(jié)腔，以4.5號(hào)針頭向關(guān)節(jié)腔一次性注入50 μL濃度為20 g/L MSU溶液。

1.2.2 高尿酸血癥及痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的評(píng)價(jià)

1.2.2.1 高尿酸血癥實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)前和實(shí)驗(yàn)后各第7天，眼內(nèi)眥靜脈取血，離心半徑23 cm，2 500 r/min離心5 min，每份血樣取200 μL上清液測(cè)定血清尿酸、肌酐、尿素氮。

1.2.2.2 痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎實(shí)驗(yàn) 用藥組大鼠于誘發(fā)模型前5 d開始灌胃給藥，每日1次，連續(xù)7 d。第2、4、6、8、24、48 h觀察腫脹指數(shù)和組織病理變化。腫脹指數(shù)定義：通過2～3 mm寬紙條和游標(biāo)卡尺測(cè)量實(shí)驗(yàn)前和誘導(dǎo)炎癥后不同時(shí)間的關(guān)節(jié)周徑，關(guān)節(jié)腫脹指數(shù)=（測(cè)定時(shí)間點(diǎn)關(guān)節(jié)周徑-初始周徑）/初始周徑［10］。在此基礎(chǔ)上，取各組大鼠沖洗干凈的骨組織，置于10倍本身體積的脫鈣液［脫鈣液需用乙二胺四乙酸（EDTA）脫鈣液］中，每周更換脫鈣液，定期檢查組織酥軟程度（以大頭針輕松扎入骨組織即可），脫鈣完成后，固定、脫水、石蠟包埋、切片，然后進(jìn)行脫蠟和復(fù)水及蘇木精-伊紅（HE）染色，鏡下觀察，采圖分析。治療結(jié)束后，將所有的動(dòng)物處死按照上述方法取材，并記錄相關(guān)數(shù)據(jù)。

3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

3.1 神闕散治療高尿酸血癥的實(shí)驗(yàn)結(jié)果 在尿酸實(shí)驗(yàn)結(jié)果中，除痛風(fēng)定組和神闕散低劑量及1/2低劑量組外，其余給藥組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01），可見秋水仙堿、神闕散高劑量組和神闕散中劑量組降低尿酸的療效較為顯著。在肌酐實(shí)驗(yàn)結(jié)果中，神闕散高劑量組及神闕散中劑量組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），說明神闕散中、高劑量組對(duì)降低高尿酸血癥的肌酐具有明顯療效。對(duì)于尿素氮實(shí)驗(yàn)結(jié)果，神闕散中、高劑量組均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。

表1 神闕散對(duì)高尿酸血癥模型的治療結(jié)果（±s）

表1 神闕散對(duì)高尿酸血癥模型的治療結(jié)果（±s）

注：與造模后溶媒對(duì)照組比較，*P＜0.05，**P＜0.01。

尿素氮（mmol/L）造模前溶媒對(duì)照組 10 36.6±16.112**17.3±1.159** 4.6±0.439**造模后溶媒對(duì)照組 10 216.4±49.241 31.0±4.216 8.4±1.729秋水仙堿組 10 159.3±64.031**24.4±5.103** 7.3±0.865痛風(fēng)定組 10 198.5±59.816 34.6±5.660**10.2±4.516*神闕散高劑量組 10 108.8±39.653**22.4±3.893** 5.9±1.036**神闕散中劑量組 10 93.6±16.853**21.5±2.368** 6.3±1.017*神闕散低劑量組 10 187.6±39.772 29.6±3.272 8.3±0.739神闕散低劑量1/2組 10 199.8±65.140 29.3±7.149 7.8±1.334組別 n 尿酸（μmol/L）肌酐（μmol/L）

3.2 神闕散治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的實(shí)驗(yàn)結(jié)果 除正常組外，在給藥前，各組大鼠的腫脹指數(shù)值呈上升趨勢(shì)，符合疾病發(fā)展的規(guī)律，給藥2 h后，可見所有實(shí)驗(yàn)組的腫脹指數(shù)升高。4 h后秋水仙堿組、痛風(fēng)定組以及神闕散高劑量組腫脹指數(shù)降低。6 h后，神闕散低、中、高劑量組腫脹指數(shù)均降低。8 h后所有給藥組均有下降。至48 h后所有實(shí)驗(yàn)組均恢復(fù)至給藥前水平。從下降趨勢(shì)可以看出除了神闕散低劑量組療效不明顯外，其他給藥組對(duì)痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎大鼠均有治療作用，而神闕散高劑量組的作用明顯優(yōu)于其他用藥組，神闕散中劑量組與痛風(fēng)定組和秋水仙堿組的療效相當(dāng)。見圖1。

圖1 腫脹指數(shù)升降趨勢(shì)圖

由圖2病理結(jié)果可見，在低倍顯微鏡和高倍顯微鏡下觀察骨組織，正常組滑膜及周圍組織正常，無炎細(xì)胞浸潤，關(guān)節(jié)腔清晰，無炎性細(xì)胞及滲出物。而對(duì)照組滑膜及周圍組織可見大量急、慢性炎細(xì)胞浸潤，伴關(guān)節(jié)腔內(nèi)大量滲出物和炎細(xì)胞并血管擴(kuò)張充血。痛風(fēng)定組的滑膜及周圍組織中度炎癥，可見急、慢性炎細(xì)胞浸潤，伴關(guān)節(jié)腔內(nèi)少量滲出物和炎細(xì)胞，并血管擴(kuò)張充血。秋水仙堿組的滑膜及周圍組織中度炎癥，可見慢性炎細(xì)胞浸潤，伴關(guān)節(jié)腔內(nèi)少量滲出物和炎細(xì)胞，并血管擴(kuò)張充血。神闕散低劑量組的滑膜及周圍組織中度炎癥，可見急、慢性炎細(xì)胞浸潤，關(guān)節(jié)腔內(nèi)有少量滲出物和炎細(xì)胞，血管仍然擴(kuò)張充血。神闕散中劑量組的滑膜及周圍組織輕度炎癥，可見散在急、慢性炎細(xì)胞，集中于滑膜區(qū)，關(guān)節(jié)腔內(nèi)未見滲出物和炎細(xì)胞。神闕散高劑量組的滑膜及周圍組織正常，偶見炎性細(xì)胞，關(guān)節(jié)腔清晰，無炎性細(xì)胞及滲出物。

圖2 各組大鼠病理形態(tài)（HE染色）

4 討論

目前治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的主要藥物有秋水仙堿、解熱鎮(zhèn)痛藥、糖皮質(zhì)激素以及中藥痛風(fēng)定膠囊等。其中臨床一般認(rèn)為秋水仙堿為治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的首選藥物，痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎發(fā)作最初幾小時(shí)內(nèi)服用療效最好，24 h內(nèi)療效約有75%，24 h后療效降低，但其有效劑量與中毒劑量相近，使得其療效受到限制。非甾體類解熱鎮(zhèn)痛藥療效較好，適用于對(duì)秋水仙堿不耐受者，但不良反應(yīng)較多，譬如過敏反應(yīng)、消化道出血等，另外消化性潰瘍病史、腎臟疾病、肝臟疾病、心功能不全以及服用抗凝藥物者慎用，老年患者也應(yīng)當(dāng)慎用。糖皮質(zhì)激素起效快，但停藥后癥狀易復(fù)發(fā)，不良反應(yīng)多。可見西藥治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎有許多不良反應(yīng)［4］。近年來，中醫(yī)藥在改善痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的癥狀及緩解癥情方面具有明顯的優(yōu)勢(shì)，安全性較好，復(fù)發(fā)率低［11］。如中藥制劑痛風(fēng)定片對(duì)關(guān)節(jié)紅腫熱痛確有療效，能明顯降低血尿酸水平，在臨床中未發(fā)現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)［12］。

布依族是貴州的土著民族之一，在治療潮濕山區(qū)的多發(fā)病方面總結(jié)了許多有效的民族方藥［13］。布依族醫(yī)藥理論認(rèn)為痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎為外感風(fēng)寒濕邪，邪阻經(jīng)絡(luò)，內(nèi)有氣血虧虛。風(fēng)、寒、痰、濕、熱、虛等交相為害，血瘀絡(luò)阻，受累臟腑以脾腎為甚。朱良春教授也認(rèn)為痛風(fēng)是濁毒瘀滯血中，不得泄利所致，水谷不歸正化，濁毒隨之內(nèi)生，滯留血中終致瘀結(jié)為患［14］。神闕散是布依族中治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的常用驗(yàn)方，其中九節(jié)風(fēng)具有清熱解毒涼血，活血消斑散瘀，祛風(fēng)除濕通絡(luò)的作用，之前的研究顯示九節(jié)風(fēng)可能是通過穩(wěn)定內(nèi)皮細(xì)胞的代謝活性，調(diào)節(jié)由于內(nèi)毒素休克引起的血管內(nèi)皮細(xì)胞分泌功能以及尿酸鹽引起的血管內(nèi)皮細(xì)胞分泌功能的紊亂，抑制炎癥因子白細(xì)胞介素-1（IL-1）的過度釋放，阻斷了炎癥的級(jí)聯(lián)反應(yīng)，從而具有治療作用［15-16］。陰陽蓮提取物能明顯降低血尿酸，其機(jī)制為抑制黃嘌呤氧化酶活性，使尿酸的生成減少，血清尿酸水平下降，同時(shí)還能明顯降低急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎中的炎性因子的含量，緩解炎性癥狀，阻止炎癥狀態(tài)進(jìn)一步發(fā)展［17］。

本研究從模型動(dòng)物層面證實(shí)神闕散能有效治療模型大鼠痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎，其在顯著降低高尿酸血癥的尿酸、肌酐和尿素氮的基礎(chǔ)上，對(duì)急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎具有較為明確的治療作用，特別是相比現(xiàn)有用于治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的藥物，神闕散的治療優(yōu)勢(shì)較為明顯。同時(shí)課題組還進(jìn)行了神闕散的安全性評(píng)價(jià)研究，證實(shí)了該方劑具有安全無毒副作用的特點(diǎn)［18］，使其成為治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎較為理想的藥物。本研究為神闕散的治療作用提供了實(shí)驗(yàn)支持，為神闕散治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的開發(fā)應(yīng)用提供了一定的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。

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Pharmacodynamic study of Shenque powder on gouty arthritis in rats

WEI Xing-bang1，PAN Guo-jun1，LIN Han2，WANG Ying-li2，LI Shu-chun2
（1.Jiangyin Shanwei Biotechnology Co.Ltd.，Jiangyin 214400，China；2.Minzu University of China，Beijing 100081，China）

［Objective］To investigate the treatment effect of Shenque powder on rat gouty arthritis.［Methods］The rat model of hyperuricemia and gouty arthritis were built.By using full automatic biochemical analysis to observe rat's disease activity index like Uric Acid （UA），creatinine，urea nitrogen and swelling index to evaluate the pharmacodynamics of Shenque powder on ratsgouty arthritis.［Results］The model is successful when the model group and control group had remarkable difference in both two groups.After taking medicine，in hyperuricemia model，the Uric Acid （UA），creatinine and urea nitrogen have statistical significance between the administration group and model group，the difference is significant with that in the high and median dose group.In gouty arthritis model，Shenque powder high dose group had pharmacological effects on gouty arthritis began after two hours in drug use，and arthritis rats swelling index was significantly reduced，especially between 4～8 h in drug use（P＜0.05），the same treatment effect with Tongfengding and colchicine.The Uric Acid（UA），creatinine，urea nitrogen，and dwelling index were still high in model group，other treatment group's disease index had decreased.As a result，the high dose group can improve pathology index of gouty arthritis，and the dose-effect relationship was shown among low，median and high dose.The median dose had the equal efficacy and the high dose had superior improving effect compared with Tongfengding and colchicine.［Conclusion］The Shenque powder is effective for gouty arthritis.

Shenque powder；hyperuricemia；gouty arthritis；aharmacodynamics

R589.7

A

1673－9043（2016）01－0048-05

10.11656/j.issn.1673-9043.2016.01.13

中央民族大學(xué)橫向科研項(xiàng)目資助（046-60323509）。

韋興邦（1958-），男，教授，主要從事布依族方藥研究。

李樹春，E-mail：jason@muc.edu.cn。

（2015-09-20）