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      圍絕經(jīng)期婦女子宮內(nèi)膜息肉伴子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)相關(guān)影響因素Logistic回歸分析

      2016-09-21 06:24:47南通市通州區(qū)人民醫(yī)院婦產(chǎn)科江蘇226200
      現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2016年17期
      關(guān)鍵詞:絕經(jīng)期息肉狀況

      張 薇(南通市通州區(qū)人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,江蘇226200)

      圍絕經(jīng)期婦女子宮內(nèi)膜息肉伴子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)相關(guān)影響因素Logistic回歸分析

      張薇(南通市通州區(qū)人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,江蘇226200)

      目的探討引發(fā)圍絕經(jīng)期婦女子宮內(nèi)膜息肉(EP)伴子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)(EH)相關(guān)危險(xiǎn)因素。方法選取2012年7月至2015年7月該院收治的圍絕經(jīng)期行子宮切除術(shù)并進(jìn)行子宮內(nèi)膜取樣的EP患者203例作為研究對(duì)象,對(duì)患者年齡、性別、生育次數(shù)、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、子宮內(nèi)膜厚度、絕經(jīng)狀況、伴腺肌癥及糖尿病等進(jìn)行評(píng)價(jià)分析。結(jié)果203例患者中伴EH 13例,EP伴EH患者年齡、病態(tài)肥胖(BMI≥35 kg/m2)、絕經(jīng)狀況、伴糖尿病與EP不伴EH患者比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。絕經(jīng)狀況和伴糖尿病是EP伴EH的獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)因素。結(jié)論絕經(jīng)狀況和伴糖尿病是EP伴EH的獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)因素,提示臨床工作中應(yīng)重視患者的絕經(jīng)狀況和糖尿病史,提早預(yù)防和治療。

      子宮內(nèi)膜增生;息肉;子宮內(nèi)膜腫瘤;圍絕經(jīng)期;Logistic模型

      異常子宮出血(abnormal uterine bleeding,AUB)是婦科疾病患者常見(jiàn)癥狀和體征,指與正常月經(jīng)周期頻率、規(guī)律性、經(jīng)期長(zhǎng)度、經(jīng)期出血量中任何1項(xiàng)不符的源自子宮腔的異常出血。2011年國(guó)際婦產(chǎn)科聯(lián)盟為AUB病因定義新分類PALM-COEIN系統(tǒng)[1]。子宮內(nèi)膜息肉(endometrial polyps,EP)是圍絕經(jīng)期婦女AUB最常見(jiàn)病因[2]。子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)(endometrial hyperplasia,EH)是指子宮內(nèi)膜腺體和基底層的異常增生超出了正常周期增生,二者均為子宮內(nèi)膜癌的高危因素[3]。因此,如何在臨床診療過(guò)程中很好地掌握易引起EP和子宮內(nèi)膜增生的危險(xiǎn)因素對(duì)子宮內(nèi)膜癌變的防治顯得格外重要。本研究通過(guò)回顧性分析比較203例在本院行子宮切除術(shù)并進(jìn)行子宮內(nèi)膜取樣的圍絕經(jīng)期患者病史及臨床病理檢查資料,探討引發(fā)EP和子宮內(nèi)膜增生相關(guān)的危險(xiǎn)因素,為臨床預(yù)防子宮內(nèi)膜癌提供參考。

      1 資料與方法

      1.1一般資料依據(jù)活檢及病理檢查結(jié)果選取本院2012年7月至2015年7月收治的行子宮切除術(shù)并術(shù)前診斷為EP的圍絕經(jīng)期患者203例作為研究對(duì)象。203例患者均排除其他嚴(yán)重器質(zhì)性病變。

      1.2方法

      1.2.1研究方法對(duì)203例患者病史及臨床病理檢查資料進(jìn)行回顧性分析,詳細(xì)記錄入選患者的臨床資料,如姓名、年齡、孕產(chǎn)史、身高、體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)、絕經(jīng)狀況和伴腺肌癥及糖尿病等。術(shù)中病理檢查子宮內(nèi)膜厚度。

      1.2.2分組根據(jù)病理檢查結(jié)果將患者按是否伴EH分為陽(yáng)性組(伴EH,13例)和陰性組(不伴EH,190例),比較兩組患者臨床資料的差異和EP伴EH的相關(guān)危險(xiǎn)因素。

      1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料以±s表示,采用U檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率或構(gòu)成比表示,采用χ2檢驗(yàn);多因素分析采用logistic回歸方法。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1兩組患者一般資料比較陽(yáng)性組患者年齡、病態(tài)肥胖(BMI≥35 kg/m2)、絕經(jīng)狀況、伴糖尿病與陰性組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

      表1 兩組患者一般資料比較

      2.2多因素logistic回歸分析以病態(tài)肥胖、絕經(jīng)狀況、伴糖尿病為自變量,伴EH為因變量建立多因素條件Logistic回歸模型。結(jié)果顯示,絕經(jīng)狀況、伴糖尿病是影響EP伴EH的危險(xiǎn)因素,見(jiàn)表2。

      表2 多因素logistic回歸分析

      3 討 論

      本研究通過(guò)回顧性分析行子宮切除術(shù)的圍絕經(jīng)期203例EP患者術(shù)前子宮內(nèi)膜活檢病理資料,203例EP患者中單純EP患者190例,伴EH患者13例。EP伴EH患者年齡、病態(tài)肥胖、絕經(jīng)狀況、伴糖尿病與EP不伴EH患者比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。logistic回歸分析顯示,絕經(jīng)狀況和伴糖尿病是EP伴EH的獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)因子。

      目前,已公認(rèn)EP伴EH是子宮內(nèi)膜惡性病變的高危因素,惡變率達(dá)10.0%[4]。EP伴EH的發(fā)生原因與機(jī)制尚未探明,有學(xué)者認(rèn)為,與雌孕激素失衡和長(zhǎng)期炎性刺激密切相關(guān)[5]。本研究結(jié)果顯示,絕經(jīng)患者中EP伴EH患者比例[9.8%(10/102)]明顯高于未絕經(jīng)患者[3.0%(3/101)],且絕經(jīng)狀況的風(fēng)險(xiǎn)比值為3.990,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),推測(cè)雌激素可能是EP伴EH發(fā)病的相關(guān)因素。

      局部炎癥刺激是息肉形成的高危因素,有研究表明,95.0%EP患者合并慢性子宮內(nèi)膜炎[6]。本研究結(jié)果顯示,糖尿病是EP伴EH的獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)因子,風(fēng)險(xiǎn)比值為5.183,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),故作者認(rèn)為,可能與慢性炎癥和胰島素抵抗有關(guān)。慢性低度炎癥和免疫反應(yīng)激活與糖尿病的發(fā)生、發(fā)展存在強(qiáng)關(guān)聯(lián)性[7-9],另外,胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)使體內(nèi)雌激素生物利用度下降,病態(tài)肥胖患者中EP伴EH患者比例[18.5%(5/27)]明顯高于非病態(tài)肥胖患者[4.5%(8/176)],與Villavicencio等[10]研究結(jié)果相符。

      總之,絕經(jīng)后EP伴EH是常見(jiàn)婦科良性疾病,但具有惡變風(fēng)險(xiǎn),該病發(fā)生的相對(duì)危險(xiǎn)因素有年齡、絕經(jīng)狀況、肥胖和伴糖尿病,獨(dú)立預(yù)測(cè)因子為絕經(jīng)狀況和伴糖尿病。因此,控制體質(zhì)量、控制血糖、重視絕經(jīng)后子宮出血有利于該病的防治,進(jìn)而能有效防止其發(fā)生惡變。

      [1]Munro MG,Critchley HO,Broder MS,et al.FIGO classification system (PALM-COEIN)for causes of abnormal uterine bleeding in nongravid women of reproductive age[J].Int J Gynaecol Obstet,2011,113(1):3-13.

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      [5]de Carvalho S,Campaner AB,Lima SM,et al.Differential expression of estrogen and progesterone receptors in endometrial polyps and adjacent endometrium in postmenopausal women[J].Anal Quant Cytol Histol,2011,33(2):61-67.

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      [10]Villavicencio A,Aguilar G,Acuna J,et al.The identification of two subgroups of obese women with differing endometrial proliferation levels:potential consequences in the development of endometrial cancer[J].Int J Obes(Lond),2012,36(7):1012-1015.

      10.3969/j.issn.1009-5519.2016.17.040

      B

      1009-5519(2016)17-2720-02

      2016-04-09)

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