楊　瓊, 侯青葉, 顧秋蓓, 余　濤, 楊忠芳

(中國(guó)地質(zhì)大學(xué)(北京)地球科學(xué)與資源學(xué)院，北京　100083)

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廣西武鳴縣典型土壤剖面Se的地球化學(xué)特征及其影響因素研究

楊瓊, 侯青葉, 顧秋蓓, 余濤, 楊忠芳

(中國(guó)地質(zhì)大學(xué)(北京)地球科學(xué)與資源學(xué)院，北京100083)

以廣西武鳴縣典型的碳酸鹽巖成土剖面和陸源碎屑巖成土剖面為研究對(duì)象，研究了不同成土母質(zhì)在成土過(guò)程中Se元素與其形態(tài)在垂向上的遷移變化規(guī)律及其影響因素。結(jié)果表明：碳酸鹽巖和陸源碎屑巖在成土過(guò)程中，土壤Se含量均繼承了成土母質(zhì)的特點(diǎn)，且前者在表層明顯富集，而后者相對(duì)較穩(wěn)定，算術(shù)平均值分別為0.55 mg/kg和1.43 mg/kg。前者的水溶性總硒含量高于后者，平均含量分別為3.48 μg/kg和1.81 μg/kg，但均以硒酸態(tài)硒為主，其次是亞硒酸態(tài)硒和腐殖酸結(jié)合態(tài)硒。成土剖面上，土壤Se含量及其形態(tài)影響因素研究表明，碳酸鹽巖成土剖面上，Se的含量與形態(tài)主要受土壤TOC含量和pH值影響；陸源碎屑巖成土剖面上，影響Se的含量及其形態(tài)的因素較多，土壤pH值、TOC、Al2O3和Fe2O3含量以及土壤質(zhì)地等均對(duì)其有不同程度的影響。

成土母質(zhì)；土壤剖面；硒含量；硒形態(tài)；影響因素；廣西武鳴

0　引　言

硒(Se)是與人和動(dòng)物健康密切相關(guān)的微量生命元素[1-2]。人和動(dòng)物主要通過(guò)土壤-植物-水體系與Se發(fā)生關(guān)系，其中土壤是最基本的環(huán)節(jié)，它通過(guò)食物鏈實(shí)現(xiàn)人、畜對(duì)硒的營(yíng)養(yǎng)需求[3]。土壤和植物中缺少Se或者Se過(guò)量均會(huì)導(dǎo)致機(jī)體產(chǎn)生疾病[1, 4-7]。Se元素主要通過(guò)火山/巖漿活動(dòng)進(jìn)入地表[8]，在地殼中呈分散狀態(tài)，豐度只有0.05 mg/kg[9]，世界土壤Se含量在0.1～2.0 mg/kg之間[10]，我國(guó)土壤含Se量變化幅度較大，克山病地區(qū)可低至0.06 mg/kg，“硒都”湖北恩施可高達(dá)45.5 mg/kg[8]。全世界有40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)缺硒，中國(guó)是世界上缺硒最嚴(yán)重的國(guó)家之一，低硒或缺硒的省份約占全國(guó)總面積的72%，其中30%為嚴(yán)重缺硒地區(qū)。然而，在這樣的大背景下，廣西1∶250 000多目標(biāo)區(qū)域地球化學(xué)調(diào)查成果表明，廣西富硒土壤面積多達(dá)21 200 km2，為目前圈定出的最大面積連片富硒土壤，較為罕見(jiàn)，其中南寧市的富硒土壤面積達(dá)7 949 km2，占廣西富硒土壤面積的37.5%。

土壤中硒的全量分析是確定土壤硒營(yíng)養(yǎng)狀況(或污染水平)及環(huán)境容量的重要手段，但全量硒卻不能很好地反映硒的生物有效性和活動(dòng)性[3]。研究證實(shí)，土壤有效硒尤其是水溶性硒是決定食物鏈硒水平的關(guān)鍵[11]，水溶性硒與植物的攝硒量顯著相關(guān)[3]，植物主要吸收水溶性硒，包括有機(jī)硒、硒酸鹽和亞硒酸鹽[12]。土壤中的Se含量及其形態(tài)主要受包括成土母巖類型[13-14]、土壤類型[13-16]、土壤質(zhì)地[17-18]、土地利用方式[16]、氣候條件[8, 19]、酸堿度(pH)[14, 20]、氧化還原電位(Eh)[8]、有機(jī)質(zhì)含量[14, 21]、鐵錳鋁的氧化物[18, 21]等多種因素的影響，而不是受單一因素制約，但在某一特定的自然環(huán)境及土壤類型中，某一個(gè)或某幾個(gè)因素起主導(dǎo)作用[15]。

雖然目前有關(guān)土壤Se含量、Se形態(tài)及其影響因素的研究很多，但關(guān)于土壤中Se在成土剖面上的遷移轉(zhuǎn)化趨勢(shì)及其影響因素研究并不多。本文選擇廣西南寧市武鳴縣分布面積最大的碳酸鹽巖和陸源碎屑巖兩種成土母質(zhì)(圖1)，采集2條土壤剖面，對(duì)比研究不同成土母質(zhì)所形成的土壤剖面中Se總量和不同形態(tài)Se含量分布特征及其影響因素，探討成土過(guò)程中Se總量及其不同形態(tài)Se含量在垂向上的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律，為研究Se在土壤環(huán)境中的地球化學(xué)行為提供依據(jù)。

1　研究區(qū)概況

研究區(qū)位于廣西壯族自治區(qū)中南部南寧市轄區(qū)內(nèi)的武鳴縣，地理位置位于北緯22°59′58″～23°33′16″，東經(jīng)107°49′26″～108°37′22″之間。研究區(qū)主要土壤類型為赤紅壤、水稻土和石灰(巖)土。該區(qū)地層出露以寒武系、泥盆系、石炭系和第三系分布較廣，下奧陶統(tǒng)、白堊系次之；巖性主要包括碳酸鹽巖和陸源碎屑巖，還有少量的花崗巖(圖1)。在研究區(qū)根據(jù)成土母質(zhì)的不同，采集了2條土壤垂向剖面(編號(hào)為GXP05和GXP06)，成土母質(zhì)分別為碳酸鹽巖和陸源碎屑巖。

2　樣品采集與分析測(cè)試

2.1采樣方法

采集土壤剖面時(shí)，先將土壤表面覆蓋的枯枝落葉和松散土壤等刮掉，然后采集新鮮土壤。土壤剖面深度以見(jiàn)到基巖為準(zhǔn)。0～200 cm深度范圍，采樣密度為1件/5 cm；200～300 cm深度范圍，采樣密度為1件/10 cm；300～500 cm深度范圍，采樣密度為1件/20 cm；500～1 000 cm深度范圍，采樣密度為1件/50 cm。每件樣品為采樣間隔內(nèi)土壤的混合樣，樣品質(zhì)量為2 kg。土壤剖面基本情況見(jiàn)表1所列。

表1　土壤剖面基本情況

注：樣品采集時(shí)間為2009年。

2.2樣品分析前處理

2.2.1土壤樣品野外加工

土壤樣品除去植物根莖等非土成分，常溫下風(fēng)干、磨細(xì)、過(guò)2 mm(10目)孔徑篩、混勻、分裝，制成待測(cè)試樣。樣品處理加工過(guò)程保證無(wú)污染、無(wú)混染。

2.2.2土壤樣品硒形態(tài)分析前處理

本研究中土壤硒形態(tài)主要包括水溶性總硒、亞硒酸態(tài)硒、硒酸態(tài)硒和腐殖酸結(jié)合態(tài)硒，其分離流程如圖2所示。

圖1　研究區(qū)地質(zhì)概況與采樣點(diǎn)位置圖(底圖據(jù)廣西南寧地區(qū)1∶250 000多目標(biāo)區(qū)域地球化學(xué)調(diào)查報(bào)告中的區(qū)域巖性圖，略有修改)Fig.1　Map of the geologic general situation of the study area and sampling sites

圖2　土壤樣品硒形態(tài)分離流程Fig.2　The separation of selenium species in soil

2.2.2.1樣品分析前處理及土壤水溶性硒的浸提

土壤樣品在80 ℃電熱鼓風(fēng)干燥箱中烘干24 h，在瓷研缽中研細(xì)，過(guò)100目尼龍篩。稱取100 g研細(xì)的土壤樣品，加入1 000 mL玻璃樣品瓶，再加入500 mL室溫去離子水，震蕩萃取5 min。土壤溶液靜置4 h，真空抽濾過(guò)0.45 μm尼龍濾膜。

2.2.2.2硒酸態(tài)硒和亞硒酸態(tài)硒的分離

取100 mL經(jīng)過(guò)濾的土壤溶液，過(guò)Dowex AG2-X8陰離子樹(shù)脂填充的14 mm×100 mm Bio-Rad玻璃色譜柱。亞硒酸態(tài)硒以15 mL 1 M甲酸和30 mL去離子水洗出；硒酸態(tài)硒以15 mL 3 M鹽酸和30 mL去離子水洗出。

① 侯青葉, 楊忠芳, 余濤, 等. 中國(guó)農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)區(qū)域生態(tài)地球化學(xué)評(píng)價(jià)報(bào)告. 中國(guó)地質(zhì)大學(xué)(北京). 2013.

2.2.2.3腐殖酸結(jié)合態(tài)硒的分離

另取100 mL經(jīng)過(guò)濾的土壤溶液，以4 M鹽酸調(diào)整pH至2.0，過(guò)XAD-8 樹(shù)脂填充的14 mm×100 mm Bio-Rad玻璃色譜柱。腐殖酸結(jié)合態(tài)硒以10 mL 0.1 M氫氧化鈉和30 mL去離子水洗出。

2.3樣品分析測(cè)試

土壤樣品的pH值、Se、TOC、Al2O3、Fe2O3、Mn等指標(biāo)的測(cè)定在安徽省地質(zhì)礦產(chǎn)研究所(國(guó)土資源部礦產(chǎn)資源監(jiān)督檢測(cè)中心)進(jìn)行，測(cè)試過(guò)程中均采用國(guó)家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(GSS-17、GSS-21、GSS-25、GSS-26)的測(cè)試結(jié)果進(jìn)行準(zhǔn)確度(ΔlgC)檢驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)室插入的重復(fù)樣測(cè)試結(jié)果進(jìn)行精密度(RD%)檢驗(yàn)。準(zhǔn)確度采用ΔlgC=|lgCi-lgCs|檢驗(yàn)，其中Ci為某標(biāo)準(zhǔn)樣的某次測(cè)試結(jié)果，Cs為該標(biāo)準(zhǔn)樣的標(biāo)準(zhǔn)值；精密度采用RD=|C1-C2|/[(C1+C2)/2]×100，C1和C2分別為基本分析樣和重復(fù)樣的測(cè)試結(jié)果。各指標(biāo)的分析方法、檢出限、單位、準(zhǔn)確度和精密度見(jiàn)表2所列。上述各指標(biāo)的準(zhǔn)確度和精密度均符合要求。

表2各指標(biāo)分析方法的準(zhǔn)確度與精密度

Table 2Accuracy and precision for analysis method of various indicators

指標(biāo)分析方法檢出限單位準(zhǔn)確度ΔlgC精密度RDpHISE0.1無(wú)量綱0.0530.055SeAFS0.02mg/kg0.02310.175TOCVOL0.1%0.02013.033Al2O3XRF0.05%0.0080.274Fe2O3XRF0.05%0.0120.301MnXRF10mg/kg0.0091.829

土壤樣品的硒形態(tài)在西華師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院進(jìn)行分析測(cè)定。水溶性總硒、亞硒酸態(tài)硒、硒酸態(tài)硒和腐殖酸結(jié)合態(tài)硒經(jīng)分離濃縮后，均采用2,3-二氨基萘(DAN)熒光分光光度法測(cè)定[22]，熒光分光光度計(jì)的激發(fā)波長(zhǎng)為377 nm，發(fā)射波長(zhǎng)為521 nm。土壤溶液中水溶性總硒、亞硒酸態(tài)硒、硒酸態(tài)硒和腐殖酸結(jié)合態(tài)硒的檢出限分別為7.36 ng/L、9.12 ng/L、3.60 ng/L和6.69 ng/L。采用超純水加標(biāo)回收法控制分析方法的準(zhǔn)確度，水溶性總硒、亞硒酸態(tài)硒和硒酸態(tài)硒的加標(biāo)回收率為95.1%～104.1%，平行樣的測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)差小于3.03%。采用河水樣品中的水溶性總硒及其3種形態(tài)的分離測(cè)定結(jié)果進(jìn)行精密度實(shí)驗(yàn)，結(jié)果顯示變異系數(shù)在2.11%～6.93%之間，證實(shí)方法精確可靠。

3　結(jié)果與討論

3.1土壤剖面基本理化性質(zhì)

不同成土母質(zhì)土壤剖面(GXP05和 GXP06)的基本理化性質(zhì)見(jiàn)表3所列。從表3中可知，碳酸鹽巖(GXP05)成土剖面的土壤呈中性至弱堿性，陸源碎屑巖(GXP06)成土剖面的土壤呈酸性，前者土壤中的Se和TOC含量均低于后者，但土壤中Al2O3、Fe2O3和Mn含量均高于后者，且Mn含量幾乎是后者的18倍。

表3　土壤剖面基本理化性質(zhì)

3.2土壤剖面Se含量特征

不同成土母質(zhì)土壤剖面Se含量垂向變化特征如圖3所示。成土母質(zhì)為碳酸鹽巖的土壤剖面(GXP05)中Se含量表現(xiàn)為明顯的表層富集現(xiàn)象，0～200 cm深度范圍內(nèi)的Se含量隨著深度減小而逐漸增加，變化范圍為0.38～1.18 mg/kg，平均值為0.73 mg/kg，>200 cm土壤深度范圍內(nèi)的Se含量則相對(duì)穩(wěn)定，其平均值為0.28 mg/kg。成土母質(zhì)為陸源碎屑巖的土壤剖面(GXP06)中Se含量則表現(xiàn)得比較穩(wěn)定，0～200 cm深度范圍內(nèi)的Se含量變化范圍為1.27～1.81 mg/kg，平均值為1.47 mg/kg，>200 cm土壤深度范圍內(nèi)的Se含量，其平均值為1.27 mg/kg。

圖3　土壤剖面Se含量垂向變化特征Fig.3　The distribution of total Se in soil profiles

碳酸鹽巖成土剖面(GXP05)的Se含量高于陸源碎屑巖成土剖面(GXP06)。兩者表層土壤(0～20 cm)的Se含量分別為1.06 mg/kg和1.32 mg/kg，均高于中國(guó)表層土壤(0～20 cm)Se背景值(0.29 mg/kg)[23]，也高于廣西表層土壤(0～20 cm)的Se含量平均水平(0.52 mg/kg)①。按照譚見(jiàn)安[24]的劃分標(biāo)準(zhǔn)，表層土壤Se含量在0.40～3 mg/kg之間的屬于富硒，成土剖面(GXP05和GXP06)的表層土壤Se含量均處于富硒狀態(tài)。

3.3土壤剖面Se形態(tài)含量特征

碳酸鹽巖成土剖面66件土壤樣品和碎屑巖成土剖面上48件土壤樣品的各形態(tài)Se平均含量如圖4所示。碳酸鹽巖成土剖面(GXP05)中的水溶性總硒(平均含量為3.48 μg/kg)較陸源碎屑巖成土剖面(GXP06)水溶性總硒(平均含量為1.81 μg/kg)高，但兩者的平均值均遠(yuǎn)低于我國(guó)土壤剖面中水溶態(tài)硒的平均值(10 μg/kg)[15]。兩者均以硒酸態(tài)硒為主，平均含量分別為3.00 μg/kg和0.67 μg/kg；其次是亞硒酸態(tài)硒和腐殖酸結(jié)合態(tài)硒。通常認(rèn)為，酸性和中性土壤中SeO32-普遍存在，而在通氣良好的堿性土壤中，Se主要以SeO42-存在[25]。

圖4　土壤剖面各形態(tài)Se平均含量Fig.4　The average content of Se speciation in soil profiles

水溶態(tài)硒通常占土壤總硒的1%～5%[3, 26]。成土剖面GXP05水溶性總硒所占土壤總硒的比例，隨著深度的增加呈增大趨勢(shì)，變化范圍為0～3.29%，平均值為0.86%；成土剖面GXP06的該比例在剖面上變化較穩(wěn)定，變化范圍為0.06%～0.23%，平均值為0.13%。就水溶性總硒占土壤總硒的比例而言，剖面GXP05的要高于剖面GXP06，表明碳酸鹽巖成土剖面高于陸源碎屑巖成土剖面的生物有效性，但總體而言，兩者的平均值均低于1%。

3.4土壤剖面Se及其形態(tài)的影響因素

3.4.1土壤剖面TOC的影響

不同成土母質(zhì)土壤剖面TOC含量與Se含量及TOC含量與腐殖酸結(jié)合態(tài)Se含量散點(diǎn)圖見(jiàn)圖5所示。整體而言，碳酸鹽巖成土剖面(GXP05)的Se含量與TOC含量呈明顯正相關(guān)(R2=0.800 3)，而陸源碎屑巖成土剖面(GXP06)的Se含量與TOC含量沒(méi)有相關(guān)性。但是，當(dāng)TOC< 0.5%時(shí)，剖面GXP05與剖面GXP06的Se含量均隨著TOC含量的增加而增加；當(dāng)TOC> 0.5%時(shí)，剖面GXP05的Se含量隨TOC含量增加的趨勢(shì)有所減弱，剖面GXP06的Se含量反而隨TOC含量增加而呈減小趨勢(shì)。TOC含量大于0.5%的部分幾乎均處于這兩條剖面的0～150 cm深度范圍內(nèi)。兩條剖面的腐殖酸結(jié)合態(tài)Se與TOC含量均呈明顯正相關(guān)。

通常情況下，有機(jī)質(zhì)含量高的土壤其Se總量一般也較高[27]。前人研究表明，土壤Se含量與TOC含量之間存在顯著的正相關(guān)關(guān)系，有機(jī)質(zhì)對(duì)Se具有一定的吸附和固定作用[14, 16, 21]。但是，當(dāng)土壤TOC含量較高時(shí)，Se通常會(huì)與腐殖質(zhì)締合，且有機(jī)質(zhì)會(huì)通過(guò)靜電吸附大量Se，阻止Se向植物遷移，從而導(dǎo)致Se的生物有效性下降[21, 28]。這也就解釋了為何剖面GXP05的Se含量在表層明顯聚集的情況下，其水溶性總Se占Se總量的比例反而很低，不過(guò)這可能也受到氣候條件比如降雨等因素的影響。而有效Se與有機(jī)質(zhì)的關(guān)系則決定于有機(jī)質(zhì)的分解程度，若有機(jī)質(zhì)未完全分解，也會(huì)降低土壤Se的有效性[29]。

圖5　土壤剖面TOC含量與Se含量、腐殖酸結(jié)合態(tài)Se含量散點(diǎn)圖Fig.5　The scatter plots of Se contents,humic acid combined with Se contents and TOC contents in soil profiles

圖6　土壤剖面pH值與Se含量散點(diǎn)圖Fig.6　The scatter plots of Se contents and pH values in soil profiles

3.4.2土壤剖面pH的影響

土壤的pH值可以直接控制Se與土壤中Fe、Al等離子的吸附與解離過(guò)程，也可以間接地通過(guò)改變土壤氧化還原電位、粘土礦物吸附量、土壤微生物種類和活性等來(lái)影響土壤Se的狀態(tài)[8]。圖6表明，剖面GXP05在0～150 cm深度范圍內(nèi)，其Se含量隨著pH值的增加而增加，在>150 cm深度范圍內(nèi)，隨著pH值的增加而減小。剖面GXP05土壤的pH值隨著深度的增加先降低后升高，最后趨于穩(wěn)定，在150 cm深度左右出現(xiàn)了最小值，這可能與其本身的成土母質(zhì)、氣候條件以及土壤的淋溶作用等因素有關(guān)。剖面GXP06的Se含量與pH值之間沒(méi)有相關(guān)性，原因待查。

3.4.3土壤剖面Al、Fe和Mn的影響

前人研究表明，Al、Fe和Mn等金屬氧化物對(duì)Se具有較強(qiáng)的吸附能力[30]。Al2O3使Se易于固定而不利于淋溶遷移[31]；Fe2O3對(duì)Se的吸附量與土壤中的Fe2O3含量和活化程度正相關(guān)，且鐵的氧化物以吸附Se4+為主，在酸性還原條件下其與亞硒酸鹽形成的復(fù)合物比較穩(wěn)定[32]。

從表4可以看出，在碳酸鹽巖(GXP05)成土剖面上，Se含量與TOC、Mn含量存在極顯著正相關(guān)(P<0.01)，而與pH、Al2O3和Fe2O3含量存在極顯著負(fù)相關(guān)。在>150 cm深度范圍內(nèi)，土壤Al2O3和Fe2O3含量均隨著深度的增加先增大后趨于穩(wěn)定或減少；在0～150 cm深度范圍內(nèi)，Al2O3和Fe2O3含量均隨著深度的增加呈減少趨勢(shì)，從而表現(xiàn)出表4中的相關(guān)性，但并不能將二者視為

表4　土壤剖面Se含量與其他元素含量的相關(guān)性

注：*表示在0.05水平(雙側(cè))上顯著相關(guān)；**表示在0.01水平(雙側(cè))上顯著相關(guān)。

剖面Se含量遷移變化的主要因素。李永華等人認(rèn)為，按照戈?duì)柕率┟芴氐脑胤诸愺w系，Se屬于親硫元素，Al屬于親石元素，由于它們的地球化學(xué)來(lái)源不同，因而表現(xiàn)為含量上的互為消長(zhǎng)[13]。王松山等人認(rèn)為，在對(duì)Se的吸附和固持作用上，有機(jī)質(zhì)與Fe2O3之間是競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系[33]。同時(shí)在剖面上，Se含量與TOC含量的變化趨勢(shì)也是一致的，而與Al2O3和Fe2O3含量的變化剛好相反。綜上所述，廣西武鳴縣碳酸鹽巖在成土過(guò)程中Se含量及其形態(tài)變化的主要影響因素為pH值和TOC含量。

圖7　土壤剖面SiO2/Al2O3值與Se含量散點(diǎn)圖Fig.7　The scatter plots of Se contents and SiO2/Al2O3 values in soil profile

在陸源碎屑巖(GXP06)成土剖面上，Se含量與pH值、TOC、Al2O3、Fe2O3和Mn含量均沒(méi)有顯著相關(guān)性，這主要是由于在>150 cm深度范圍內(nèi)，Se含量以及土壤的各種理化性質(zhì)均十分穩(wěn)定的緣故；而在0～150 cm深度范圍內(nèi)，Se含量與Al2O3和Fe2O3含量呈極顯著正相關(guān)(P<0.01)，主要是由于Fe和Al的氧化物對(duì)Se的吸附作用[8]，這與侯少范等人的觀點(diǎn)一致，認(rèn)為在酸性環(huán)境下Fe和A1的氧化物及其礦物是控制土壤Se的主要因子[30]。前人研究表明，土壤質(zhì)地也是影響Se含量的重要因素之一，通常情況下，土壤SiO2含量越低，Al2O3含量越高，土壤粘粒含量越高[34]，即SiO2/Al2O3比值越低。對(duì)GXP06剖面上的土壤的SiO2/Al2O3比值計(jì)算后發(fā)現(xiàn)，其隨著深度的減少而增加，且與土壤Se含量呈現(xiàn)顯著的負(fù)相關(guān)關(guān)系(圖7)，這說(shuō)明土壤粘粒的含量也是影響剖面土壤Se含量的因素之一。

4　結(jié)　論

(1)廣西武鳴縣碳酸鹽巖和陸源碎屑巖在成土過(guò)程中，兩者表層土壤的Se含量均體現(xiàn)出對(duì)深層成土母質(zhì)良好的繼承性，且碳酸鹽巖成土剖面出現(xiàn)了明顯的表層富集現(xiàn)象。兩者的Se含量平均值分別為0.55 mg/kg和1.43 mg/kg，均高于全國(guó)土壤背景值，處于富硒狀態(tài)。

(2)碳酸鹽巖成土剖面中的水溶性總硒含量高于陸源碎屑巖成土剖面的含量，平均含量分別為3.48 μg/kg和1.81 μg/kg。兩者的水溶性總硒中均以硒酸態(tài)硒為主，其次是亞硒酸態(tài)硒和腐殖酸結(jié)合態(tài)硒。

(3)在成土過(guò)程中，土壤理化性質(zhì)對(duì)土壤Se的影響主要表現(xiàn)在0～150 cm深度范圍內(nèi)，對(duì)深層土壤的影響相對(duì)不明顯。碳酸鹽巖土壤Se含量及其形態(tài)主要受成土母質(zhì)、TOC含量和pH值的影響；陸源碎屑巖土壤Se含量及其形態(tài)的影響因素較多，成土母質(zhì)、土壤pH值、TOC和Fe2O3含量以及土壤質(zhì)地等均對(duì)其有不同程度的影響。

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Study of Geochemical Characteristics and Influencing Factors of Soil Selenium in the Typical Soil Profiles in Wuming County of Guangxi

YANG Qiong, HOU Qingye, GU Qiubei, YU Tao,YANG Zhongfang

(SchoolofEarthSciencesandResources,ChinaUniversityofGeosciences,Beijing100083,China)

In this paper, the typical soil profiles of carbonate rock and terrigenous clastic rock in Wuming County of Guangxi were chosen as our investigative objects. The vertical migration and influencing factors of the selenium chemical speciation in soil formation process were studied. The results showed that the soil selenium content was inherited from the parent materials, with average values of 0.55 mg/kg and 1.43 mg/kg respectively; and the selenium content of the carbonate rock was enriched significantly in the surface soil, but relatively stable in the terrigenous clastic rock. The total water soluble selenium content of the carbonate rock was higher than that in the terrigenous clastic rock, with arithmetic average values of 3.48 μg/kg and 1.81 μg/kg respectively, and they were both given priority to with selenate, followed by selenite and humic acid combined with selenium. The results showed that the contents and chemical speciations of selenium in soil profiles originated from the carbo-nate rock were mainly dominated by the total organic carbon (TOC) contents and pH values, while of which originated from the terrigenous clastic rock were controlled by the pH values, the contents of TOC, aluminum oxide (Al2O3), iron oxide (Fe2O3) and soil texture.

parent material；soil profile；selenium content；selenium speciation；influencing factor; Wu-ming, Guangxi

2015-11-12；改回日期：2016-01-20；責(zé)任編輯：樓亞兒。

教育部基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)優(yōu)秀導(dǎo)師基金項(xiàng)目(2652015447)；中國(guó)地質(zhì)調(diào)查局地質(zhì)大調(diào)查項(xiàng)目(1212010511218)。

楊瓊，女，碩士研究生，1990年出生，地球化學(xué)專業(yè)，主要從事環(huán)境地球化學(xué)研究。

Email：yangqiong9011@163.com。

余濤，男，副研究員，1979年出生，地球化學(xué)專業(yè)，主要從事環(huán)境地球化學(xué)、生態(tài)地球化學(xué)和土地質(zhì)量地球化學(xué)評(píng)估等方面的研究工作。Email：yutao@cugb.edu.cn。

X142；P595

A

1000-8527(2016)02-0455-08