劉澤源,高 燕,陶 丹
(昆明市兒童醫(yī)院眼科,云南 昆明 650000)
毛母質(zhì)瘤是一種良性腫瘤,起源于毛囊的毛基質(zhì)細胞,多位于真皮深部與皮下脂肪交界處。此類腫瘤最初被Malhherb 在1880 年描述為“鈣化上皮瘤”[1]。1949 年,Lever 和Griesemer 提出此類腫瘤起源于毛發(fā)基質(zhì)細胞。1961 年,F(xiàn)orbis 和Helwig 建議將此類腫瘤命名為“毛母質(zhì)瘤”[2]。毛母質(zhì)瘤臨床較少見,發(fā)病原因及機制尚不明確。此病的發(fā)生可能與編碼β-catenin 連環(huán)蛋白的CTNNB1 基因突變有關。本文回顧性分析2017 年1 月至2022 年9 月于我院眼科就診的281 例眼部毛母質(zhì)瘤患兒的病理資料,旨在探討兒童眼部毛母質(zhì)瘤的臨床和病理學特點。
回顧性分析2017 年1 月至2022 年9 月于我院眼科就診的281 例眼部毛母質(zhì)瘤患兒的病理資料。這些患兒術前均完善胸片、心電圖、血常規(guī)、尿液分析、糞便分析、凝血全套、肝腎功、傳染病四項等相關檢查,確認無手術禁忌后在全麻下行手術切除治療。281 例患兒中有男性151 例,女性130 例;年齡為4 個月12 天至15 歲9 個月。全部病理標本均采用10% 甲醛溶液固定,行常規(guī)石蠟包埋、切片,常規(guī)染色。對患兒的性別、年齡、發(fā)病部位、腫物大小、病理光鏡下所見細胞情況進行統(tǒng)計分析。
患兒的發(fā)病年齡范圍為4 個月12 天至15 歲9 個月,按照以下年齡區(qū)間分類(表1):嬰兒期(0 歲~1 歲)35 例(12.5%),幼兒期(2 歲~3 歲)111 例(39.5%),學齡前期(4 歲~6 歲)77 例(27.4%),學齡期(7歲~12 歲)46 例(16.4%),青春期(13 歲~18 歲)12 例(4.3%)?;純褐杏心?51 例(53.7%),女130例(46.3%);男女構成比為1.16:1。
表1 毛母質(zhì)瘤發(fā)病年齡統(tǒng)計結(jié)果
281 例病例中毛母質(zhì)瘤的最多發(fā)病部位(見表2)是眼瞼162 例(57.7%), 包括上眼瞼139 例(49.5%),下眼瞼23 例(8.2%)。其他還包括眉弓73 例(26.0%)、眶周45 例(16.0%)、結(jié)膜1 例(0.4%)。發(fā)病眼別:雙眼眶周1 例(0.4%),右眼129 例(45.9%),左眼151 例(53.7%)。
表2 毛母質(zhì)瘤發(fā)生部位
281 例病例中有伴其他部位增生毛母質(zhì)瘤3 例:左眼下瞼毛母質(zhì)瘤合并右眼眶周皮樣囊腫1 例,左眼上瞼毛母質(zhì)瘤合并顱頂皮下毛母質(zhì)瘤1 例,左眼上瞼鼻側(cè)毛母質(zhì)瘤合并左眼顳側(cè)化膿性肉芽組織炎1 例。本組病理標本大部分都是完整的,送檢病理標本中最小毛母質(zhì)瘤大小為0.1 cm×0.1 cm×0.1 cm,最大毛母質(zhì)瘤大小為2.0 cm×1.5 cm×1.3 cm。本研究中毛母質(zhì)瘤的最小直徑為0.1 cm,最大直徑為2.0 cm,平均直徑為0.6 cm。
281 例病例的光鏡下細胞組成如下:嗜堿性細胞(毛母質(zhì)細胞)262 例(93.2%)、影細胞281 例(100%)、鈣化灶268 例(95.4%)、多核細胞246 例(87.5%)、炎性細胞116 例(41.3%)。同時有嗜堿性細胞、影細胞、鈣化灶、多核細胞、炎性細胞共存者109 例(38.8%),嗜堿性細胞、影細胞、鈣化灶、多核細胞共存者121例(43.1%)。見表3。
表3 光鏡下細胞分類
毛母質(zhì)瘤是一種兒童群體常見的皮膚淺表良性腫瘤,位于真皮深部或皮下,與皮膚粘連,瘤體多樣,大多單發(fā),極少多發(fā)。有研究指出,毛母質(zhì)瘤多為石灰渣樣硬度的堅實結(jié)節(jié),病程長,很少引起不適,極小部分患兒訴病灶疼痛或有分泌物。位于真皮深層的毛母質(zhì)瘤其表面偶爾有界限清楚的血管、潰瘍或分泌物,這可能是由其覆蓋的皮膚變薄、破潰,瘤體內(nèi)鈣化物外排所致[3-5]。該腫瘤是一種常見的需切除的兒童皮膚腫瘤,在相關病理診斷中其占淺表良性腫瘤的10%[6]。偶爾可見穿通性毛母質(zhì)瘤、水皰型毛母質(zhì)瘤及巨大型毛母質(zhì)瘤等罕見類型[7-14]。本研究中男女構成比為1.16:1,男性多于女性, 與以往大部分學者報告不同[3-4,12]。毛母質(zhì)瘤可發(fā)生在任何年齡階段,但會在0 歲~10 歲及51 歲~60 歲出現(xiàn)發(fā)病雙峰值[13]。本報道中毛母質(zhì)瘤的發(fā)病年齡主要在幼兒期,平均3.98 歲,12 歲以前發(fā)病者占95.7%。這與相關國內(nèi)外報道一致。鄧維等[7]的研究顯示,233 例毛母質(zhì)瘤患兒的發(fā)病高峰為1 歲~4 歲(約占94.41%)。登簍旭等[12]報道稱,46 例眶周毛母質(zhì)瘤患兒的平均發(fā)病年齡為3.6 歲。Hassan 等[8]報道稱,66% 的毛母質(zhì)瘤發(fā)生在10 歲以下的兒童群體。韓國學者Hu 等[9]報道稱,165 例眶周毛母質(zhì)瘤患兒中發(fā)病年齡在10 歲以內(nèi)的占93.3%。本研究發(fā)現(xiàn)281 例病例中毛母質(zhì)瘤的最多發(fā)病部位是眼瞼179 例(64.5%), 包括上眼瞼139 例(49.5%),下眼瞼23 例(8.2%)。其他還包括眉弓73例(26.0%)、眶周45 例(16.0%)、結(jié)膜1 例(0.4%)。這與國內(nèi)外一些學者的研究一致[7,10-12,15-22]。國外學者常采用細針穿刺法對毛母質(zhì)瘤進行術前針吸細胞學診斷,針吸細胞可見毛母質(zhì)瘤中的影細胞、嗜堿性細胞、鈣化灶等[17]。進行此檢查時,患兒通常無法有效配合,故需要進行全身麻醉。毛母質(zhì)瘤在超聲檢查中最常見的特征是鈣化和低回聲邊緣。彩色多普勒超聲是診斷和評估毛母質(zhì)瘤的常用工具,其相關診斷結(jié)果與病理檢查基本一致[18-19]。此檢查對患兒配合度的要求較低,故可作為毛母質(zhì)瘤的首選診斷方法。毛母質(zhì)瘤在CT上表現(xiàn)為軟組織密度影、混雜密度影、高密度影及不同類型的鈣化。在檢查部位特殊及彩色多普勒超聲不能判斷時可選用CT 檢查。毛母質(zhì)瘤在MRI T2WI 和T2WI+FS 中呈特征性網(wǎng)狀和環(huán)狀高信號表現(xiàn)。上述表現(xiàn)可提示病變與周圍組織的關系。但是,MRI 檢查也存在檢查費用高昂等缺點[11,19-21]。病理檢查是診斷毛母質(zhì)瘤的金標準。在光鏡下可見毛母質(zhì)瘤由影細胞、嗜堿性細胞和過渡細胞組成。影細胞位于瘤團的中央,胞質(zhì)呈強嗜酸性,胞核消失,邊界清楚。嗜堿性細胞小,處于瘤團周邊,大小均勻,有活躍的核分裂情況,但無病理性核分裂。介于二者之間的是過渡細胞,其早期形態(tài)類似于嗜堿性細胞,晚期形態(tài)類似于影細胞[16,23-24]。部分毛母質(zhì)瘤病例的瘤體內(nèi)有鈣化灶甚至伴有骨化形成(主要見于病程較長的患兒)。在穿孔性毛母質(zhì)瘤中,腫物穿孔的表皮擠壓到皮膚表面為其主要特征。在大皰性毛母質(zhì)瘤中,還可發(fā)現(xiàn)淋巴水腫及淋巴管擴張[15,25-26]。本研究中281 例患兒的毛母質(zhì)瘤中未見骨化細胞,但均有影細胞。
本研究中毛母質(zhì)瘤的最小直徑為0.1 cm,最大直徑為2.0 cm,平均直徑為0.6 cm,無巨大型毛母質(zhì)瘤。毛母質(zhì)瘤不能自行吸收,會繼續(xù)生長,引起皮膚潰瘍及感染。若包膜破裂易引起局部感染,在進行手術治療前可使用抗生素抗感染,手術過程中應注意保護皮膚,確保動作輕柔、剝離完全。完整切除毛母質(zhì)瘤及其包膜是預防其復發(fā)的關鍵,術后應使用生理鹽水沖洗術腔,本研究中無復發(fā)病例。