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      醫(yī)療機構(gòu)制劑消失是歷史必然

      2016-10-14 08:46:14房志雄高軍
      首都食品與醫(yī)藥 2016年9期
      關(guān)鍵詞:資深新藥制劑

      ●房志雄 高軍/本刊記者

      近幾年來,醫(yī)療機構(gòu)制劑的種類和數(shù)量逐年減少,某些特效的制劑甚至已購買不到。因此,百姓中間傳出了拯救醫(yī)療機構(gòu)制劑的聲音,并再次引發(fā)了關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)制劑存廢的爭論。在我國,醫(yī)療機構(gòu)制劑是在什么背景下產(chǎn)生的?醫(yī)療制劑的發(fā)展面臨著怎樣的現(xiàn)狀?記者就此問題采訪了一位業(yè)內(nèi)資深人士。

      ▲碩果僅存的制劑室

      醫(yī)療機構(gòu)制劑的前世今生

      制劑在我國有著悠久的歷史,最遠(yuǎn)可追溯到夏商時代。此時期出土的文物上已有對藥酒、湯液制作及應(yīng)用的記載。幾千年來,制劑在中醫(yī)藥系統(tǒng)中一直占有重要的地位,在醫(yī)病救人中發(fā)揮了重要作用。

      新中國成立后,百廢待興。長期的戰(zhàn)亂和西方國家的封鎖使我國現(xiàn)代醫(yī)藥工業(yè)的根基十分薄弱,遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后于發(fā)達(dá)國家。一些藥廠生產(chǎn)的藥品臨床療效不理想,種類也比較少,數(shù)量不多,根本無法滿足人民群眾的用藥需求。

      窮有窮辦法,沒有成藥就自己制作,醫(yī)療機構(gòu)制劑在此背景下逐漸發(fā)展起來。上世紀(jì)50 年代中期至90 年代初期,是我國醫(yī)療制劑高速發(fā)展的時期。這一時期,醫(yī)院的藥學(xué)部門與臨床的關(guān)系十分緊密,在臨床治療中如果沒有適宜的治療藥物,臨床往往尋找藥學(xué)部門共同討論開發(fā)新的制劑。但是,當(dāng)時的經(jīng)濟情況和技術(shù)水平無法提供標(biāo)準(zhǔn)的制劑制作環(huán)境,制劑室大多是手工作坊,設(shè)備簡陋,處方和工藝缺少科學(xué)的驗證,制劑的檢驗也沒有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)。然而,在這種簡陋的環(huán)境下制作出來的制劑,卻因為療效好、價格低廉、供應(yīng)數(shù)量充足、使用方便,受到了廣大醫(yī)護工作者和患者的好評。在此期間,先后出現(xiàn)了一批療效非常好的新試劑,如復(fù)方磺胺噻唑陰道發(fā)泡片、新麻滴鼻液、止咳四號、棕色合劑等等。

      同時,以中西醫(yī)結(jié)合為特征的中藥注射劑開發(fā)也成為這一階段的主題。一大批中藥注射劑應(yīng)運而生,柴胡注射液便是突出的代表,并一直沿用至今。

      20 世紀(jì)80 年代,醫(yī)院制劑發(fā)展達(dá)到了高峰,幾乎每一家省級甚至市級醫(yī)院都能生產(chǎn)200 種左右的制劑。大量醫(yī)療機構(gòu)制劑的生產(chǎn),及時滿足了臨床的需要,為有效解決醫(yī)藥物資短缺的問題發(fā)揮了不可替代的作用。

      醫(yī)療機構(gòu)制劑行業(yè)趨于萎縮

      然而,進入21 世紀(jì)后,這些贏得了良好口碑的醫(yī)療機構(gòu)制劑卻有萎縮的趨勢。以三甲醫(yī)院云集的北京市為例,2006 年北京市醫(yī)療機構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號達(dá)7276 個,到2014 年制劑批準(zhǔn)文號縮減至3448 個。從醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊審批數(shù)據(jù)看,新制劑注冊數(shù)量也在減少。2012 年,北京市藥品審評中心共接收醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊申請30 個,包括臨床研究申請1 個,配制申請13 個,補充申請16 個。2013 年,北京市藥品審評中心收到醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊13 個,補充申請7個。而到了2014 年,北京市醫(yī)療機構(gòu)制劑補充申請竟然為0。

      對此,一位醫(yī)藥領(lǐng)域的資深人士表示:“作為過渡時期的過渡產(chǎn)物,醫(yī)療機構(gòu)制劑已經(jīng)完成了它的歷史使命,其萎縮是歷史必然?!?/p>

      這位資深人士說,現(xiàn)代的醫(yī)療機構(gòu)制劑是在新中國剛剛成立,缺醫(yī)少藥的背景下應(yīng)運而生的。我國的法律規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)制劑只能在本醫(yī)院內(nèi)部使用,且必須是市場上沒有供應(yīng)的品種,一旦市場上有了供應(yīng),該制劑將不再允許繼續(xù)配制。改革開放以后,我國醫(yī)藥工業(yè)日益發(fā)展,新的制藥技術(shù)不斷涌現(xiàn)和創(chuàng)新,現(xiàn)有的藥品完全能滿足臨床的需要,甚至有些產(chǎn)品已然產(chǎn)能過剩,一些醫(yī)療機構(gòu)制劑不得不放棄配制。

      “比如以前用來止咳的棕色合劑,止咳效果非常好,價格又便宜,很有市場。但如今止咳藥的種類實在是太多了,什么劑型都有,療效也都不錯,一走進藥店都挑花眼了,不知道買哪種才好。在這種情況下,哪還有棕色合劑的生存空間?”這位資深人士說。

      他還告訴記者,在生產(chǎn)條件上,醫(yī)療機構(gòu)與現(xiàn)代化大型的制藥廠相比差距太大。我國自上個世紀(jì)90 年代對制藥廠展開GMP 認(rèn)證,對藥廠的廠房和地面、設(shè)備、人員和培訓(xùn)、衛(wèi)生、空氣和水的純化、生產(chǎn)和文件等方方面面有著嚴(yán)格的要求。但作為制劑的生產(chǎn)方,醫(yī)療機構(gòu)在這方面根本不能企及,無法保證制劑在研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗環(huán)節(jié)的準(zhǔn)確性,一旦出現(xiàn)紕漏,后果將十分嚴(yán)重。而隨著制藥廠GMP 改造逐漸完善,工業(yè)化大生產(chǎn)的藥品會更加擠壓醫(yī)療機構(gòu)制劑的生存空間,醫(yī)療機構(gòu)制劑在療效和價格上的優(yōu)勢也會逐步消失,最終退出歷史的舞臺。

      同時,這位資深人士還說,醫(yī)療機構(gòu)制劑的水平還與當(dāng)下的藥品監(jiān)管要求相悖,游離在監(jiān)管之外。他說,與正規(guī)的制藥企業(yè)生產(chǎn)的藥品相比,某些醫(yī)療機構(gòu)配置的制劑存在著標(biāo)準(zhǔn)不夠統(tǒng)一、產(chǎn)品穩(wěn)定性較差、產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽不規(guī)范等問題,患者服用后容易出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)。個別醫(yī)院甚至存在擅自配制、隨意委托等違規(guī)違法行為,很難保證制劑的質(zhì)量。另外,由于監(jiān)管體制的原因,國家沒有統(tǒng)一審批標(biāo)準(zhǔn),造成各省、自治區(qū)、直轄市的醫(yī)療機構(gòu)制劑品種、名稱、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等不統(tǒng)一。

      這位資深人士還說,醫(yī)療機構(gòu)制劑已經(jīng)成為一些醫(yī)療機構(gòu)和企業(yè)牟利的工具。按照國家審批新藥的程序,新藥從申請到生產(chǎn)所需的周期非常長,并且國家對新藥的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的門檻比醫(yī)療機構(gòu)制劑的審批要嚴(yán)格很多,所以很多小企業(yè)研制的療效不確切的藥品通過與一些醫(yī)療機構(gòu)合作生產(chǎn),以達(dá)到經(jīng)濟目的。

      雖然這些年來,我國的藥品法律法規(guī)逐步完善,藥品監(jiān)管能力逐漸加強。國家三令五申禁止所有醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑在市場上銷售或變相銷售,禁止發(fā)布醫(yī)療機構(gòu)制劑廣告,但一些醫(yī)療機構(gòu)仍在網(wǎng)上發(fā)布醫(yī)療機構(gòu)制劑的宣傳廣告,隨意出售醫(yī)療機構(gòu)制劑,并且存在“黃?!痹卺t(yī)院購買制劑轉(zhuǎn)手倒賣賺取利潤的現(xiàn)象。尤其是一些醫(yī)療機構(gòu)利用中藥制劑成分的不可測性,制售非法中藥制劑。這些藥品治療目標(biāo)基本上是難治愈、無明顯治愈指標(biāo)的病癥, 如不孕不育、結(jié)石、脂肪肝、乙肝、腫瘤等。

      “醫(yī)療機構(gòu)制劑屬于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部制劑,涉及的工藝流程和原料制劑外人不得而知,無法對其生產(chǎn)成本進行合理估算,所以容易出現(xiàn)醫(yī)療機構(gòu)為牟取高額利潤虛報生產(chǎn)成本的現(xiàn)象。更有甚者,他們向制劑中添加化學(xué)成分,如安神的制劑中添加安定,止咳的制劑中添加麻黃堿,吃多了反而不好。而一些用于治療癌癥、腫瘤的‘特效’制劑,更多地是利用了人們的心理因素。制劑生產(chǎn)者把制劑的療效吹得天花亂墜,價錢非常貴,一次開藥往往幾千元甚至上萬元。患者購買這種‘特效藥’后,在精神上往往能得到一定的安慰,感覺病情有所緩解。這些藥品根本無助于緩解病情,卻騙取了患者的大量錢財,貽誤了患者的治療。”資深人士無奈地說。

      新藥或是醫(yī)療機構(gòu)制劑發(fā)展方向

      醫(yī)療機構(gòu)制劑逐漸消失還有另外一個因素,就是銷售利潤。一項北京市醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑研制開發(fā)情況的調(diào)查顯示,2011 年至2013 年,選取的117 家醫(yī)療機構(gòu)中,僅有15 家醫(yī)院連續(xù)盈利3 年。連續(xù)3 年制劑收入持平的單位有24 家,連續(xù)3 年虧損的醫(yī)療機構(gòu)共13 家。

      較低的銷售利潤打擊了醫(yī)院研發(fā)、銷售制劑的積極性,所以一些醫(yī)院逐漸放棄了制劑。但對于如何讓臨床療效好的醫(yī)療機構(gòu)制劑繼續(xù)服務(wù)大眾,這位資深人士說,將制劑轉(zhuǎn)化為新藥或是一個方向。

      他說,醫(yī)療機構(gòu)制劑一直都是新藥研發(fā)的搖籃,醫(yī)療機構(gòu)制劑都是長期臨床實踐的結(jié)果,有效性毋庸置疑。不少制藥企業(yè)的新產(chǎn)品都是由醫(yī)院制劑研發(fā)成功的,如市場上暢銷的復(fù)方丹參滴丸、頸復(fù)康顆粒、三九胃泰顆粒、心血康膠囊等。所以,可以把這些臨床療效較好的制劑會同有實力的制藥企業(yè),按照新藥審批的有關(guān)規(guī)定整理文獻資料,同時,醫(yī)療機構(gòu)可以利用其信息密集、用藥快速、臨床驗證便捷等優(yōu)勢,取得準(zhǔn)確的科學(xué)數(shù)據(jù),配合臨床進行新劑型的研制工作。如果轉(zhuǎn)化成功,醫(yī)療機構(gòu)制劑便會以另一種身份繼續(xù)服務(wù)大眾。

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