2016年高考生物模擬試題（一）

1.B【解析】無機(jī)鹽大多以離子形式存在，A項(xiàng)錯誤；葡萄糖在動植物細(xì)胞中都存在，C項(xiàng)錯誤；性激素的化學(xué)本質(zhì)是脂質(zhì)，D項(xiàng)錯誤。

2.B【解析】囊泡膜與靶膜的融合體現(xiàn)了生物膜的流動性，A項(xiàng)正確；當(dāng)細(xì)胞進(jìn)行胞吞時，細(xì)胞膜也能成為囊泡膜，形成囊泡，B項(xiàng)錯誤；不同的運(yùn)輸囊泡與不同的靶膜上都含有各自特異的SNARE蛋白，它們的特異性結(jié)合保證了囊泡對“貨物”的準(zhǔn)確運(yùn)輸，C項(xiàng)正確；由圖可知，囊泡膜與靶膜的識別及融合是通過膜上V蛋白和T蛋白的特異性結(jié)合，并依靠與ATP有相似功能的GTP提供能量來完成的，D項(xiàng)正確。

3.C【解析】實(shí)驗(yàn)開始時，漏斗中蔗糖溶液的濃度大于燒杯中的蒸餾水，燒杯中的蒸餾水向漏斗中滲透，漏斗液面升高。一段時間后，加入的蔗糖酶使蔗糖水解成葡萄糖和果糖，導(dǎo)致漏斗中溶液濃度進(jìn)一步升高，漏斗液面繼續(xù)升高。由于半透膜允許單糖分子通過，漏斗中的葡萄糖和果糖進(jìn)入燒杯中，漏斗中溶液濃度下降，漏斗液面隨之下降，最終漏斗內(nèi)外溶液維持有一定的液面高度差。

4.D【解析】圖中的C2和C3分別是含有2個和3個碳原子的有機(jī)物，A項(xiàng)錯誤；由圖可知，琥珀酸在線粒體中代謝生成蘋果酸，而線粒體中產(chǎn)生的能量來自丙酮酸被氧化成CO2和H2O的過程，B項(xiàng)錯誤；1分子蔗糖水解的產(chǎn)物是1分子葡萄糖和1分子果糖，C項(xiàng)錯誤；脂肪在多種酶的作用下最終轉(zhuǎn)變?yōu)檎崽乔疫@些酶的化學(xué)本質(zhì)都是蛋白質(zhì)，D項(xiàng)正確。

5.D【解析】細(xì)胞中葡萄糖被分解為丙酮酸的過程發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，A項(xiàng)錯誤；在有氧條件下，癌細(xì)胞呼吸作用的方式為有氧呼吸和無氧呼吸，B項(xiàng)錯誤；細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變的結(jié)果，C項(xiàng)錯誤。

6.B【解析】在“觀察洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂” 的實(shí)驗(yàn)中，漂洗的目的是洗去解離液，使染色體著色效果更好，A項(xiàng)正確；視野中看到的分裂期細(xì)胞數(shù)目較少是由于在細(xì)胞周期中，分裂期所占時間較短，B項(xiàng)錯誤；視野中出現(xiàn)細(xì)胞重疊現(xiàn)象是解離不充分所致，C項(xiàng)正確；染色體無動態(tài)變化的原因是解離時細(xì)胞死亡，D項(xiàng)正確。

7.B【解析】在同一生物體的不同細(xì)胞中，因基因的選擇性表達(dá)，酶的種類存在差異，A項(xiàng)錯誤；目前常用的酶制劑中，效果最明顯的是堿性蛋白酶和堿性脂肪酶，因此加酶洗衣粉中常添加堿性蛋白酶和堿性脂肪酶，B項(xiàng)正確；酶在完成催化作用后不會立即被降解為氨基酸或核苷酸，C項(xiàng)錯誤；用包埋法將果膠酶固定化后，其活性不會明顯增強(qiáng)，D項(xiàng)錯誤。

8.C【解析】著絲點(diǎn)分裂會導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，A項(xiàng)錯誤；著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，有絲分裂后期的細(xì)胞中一定存在同源染色體，B項(xiàng)錯誤；DNA復(fù)制的特點(diǎn)是半保留復(fù)制，此時細(xì)胞的每個核DNA分子中都有一條鏈?zhǔn)窃陂g期合成的，C項(xiàng)正確；有絲分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)目一定是該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目的兩倍，而減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)目與該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目相同，D項(xiàng)錯誤。

9.C【解析】圖甲中ab段表示將R型細(xì)菌第一次注射到小鼠體內(nèi)，屬于第一次免疫，小鼠體內(nèi)尚不能產(chǎn)生大量抗R型細(xì)菌的抗體，A項(xiàng)錯誤；只有少數(shù)處于感受態(tài)的R型細(xì)菌能轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，轉(zhuǎn)化成的少數(shù)S型細(xì)菌有毒，可導(dǎo)致小鼠免疫力下降，B項(xiàng)錯誤；在噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，P元素可進(jìn)入細(xì)菌，S元素不可進(jìn)入細(xì)菌，因此用放射性同位素S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌后，子代噬菌體不含放射性，C項(xiàng)正確；若用32P標(biāo)記親代噬菌體，則所得子代噬菌體中部分含有放射性，D項(xiàng)錯誤。

10.B【解析】21三體綜合征患者比正常人多了一條21號染色體，故患者的體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目為47條，A項(xiàng)錯誤；產(chǎn)前診斷可有效地檢測出胎兒是否患有遺傳病，B項(xiàng)正確；遺傳咨詢的第一步是對咨詢對象進(jìn)行身體檢查，了解其家庭病史并對其是否患有遺傳病作出診斷，C項(xiàng)錯誤；人類基因組測序測定的是人體細(xì)胞中一個基因組中的所有DNA堿基序列，即22條非同源染色體和X、Y兩條性染色體上的DNA堿基序列，D項(xiàng)錯誤。

11.B【解析】基因突變是不定向的，再經(jīng)誘變后有可能恢復(fù)為敏感型，A項(xiàng)錯誤；由于敏感基因與抗性基因是一對等位基因，所以經(jīng)誘變后，顯性的敏感基因隨染色體缺失而消失，剩下的是隱性的抗性基因，所以抗性基因一定為隱性基因，B項(xiàng)正確；突變體若為一對同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變后不可恢復(fù)為敏感型，C項(xiàng)錯誤；抗性基因若為敏感基因中單個堿基對替換所致，則可能會導(dǎo)致mRNA中決定氨基酸的密碼子變?yōu)榻K止密碼子從而使肽鏈變短，D項(xiàng)錯誤。

12.B【解析】地理隔離可使種群基因庫產(chǎn)生差異，只有當(dāng)該差異達(dá)到一定程度后才可導(dǎo)致生殖隔離，A項(xiàng)錯誤；地理隔離使種群間的個體無法相遇從而不能進(jìn)行基因交流，生殖隔離使種群基因庫之間產(chǎn)生差異從而不能進(jìn)行基因交流，所以種群間隔離一旦形成，種群間的個體則不能進(jìn)行基因交流，B項(xiàng)正確；在自然選擇過程中，直接受選擇的是表現(xiàn)型，D項(xiàng)錯誤。

13.C【解析】由于血漿中存在緩沖對物質(zhì)，能對無氧呼吸產(chǎn)生的乳酸進(jìn)行中和，從而使血漿pH值變化不明顯，A項(xiàng)錯誤；胰高血糖素濃度升高可刺激胰島素的分泌，而胰島素反過來又會抑制胰高血糖素的分泌，從而使血糖濃度處于正常水平，B項(xiàng)錯誤；碘是合成甲狀腺激素的元素之一，當(dāng)食物和飲水中缺碘時，甲狀腺激素的濃度下降，由于激素的反饋調(diào)節(jié)，血漿中促甲狀腺激素的釋放增多，C項(xiàng)正確；大量流汗時，機(jī)體通過增加抗利尿激素的分泌來調(diào)節(jié)水鹽平衡，D項(xiàng)錯誤。

14.C【解析】吞噬細(xì)胞在非特異性免疫和特異性免疫中都可發(fā)揮作用，因此吞噬細(xì)胞缺失的人，其非特異性免疫和特異性免疫功能均受影響，A項(xiàng)錯誤；T細(xì)胞在胸腺中發(fā)育成熟，因此胸腺先天性缺失的人，其細(xì)胞免疫和體液免疫功能均受影響，B項(xiàng)錯誤；體液免疫過程中，B細(xì)胞受到刺激后，在T細(xì)胞產(chǎn)生的淋巴因子的作用下，開始一系列的增殖分化，其中大部分分化為漿細(xì)胞，小部分形成記憶細(xì)胞，漿細(xì)胞產(chǎn)生的抗體可與抗原發(fā)生特異性結(jié)合，C項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯誤。

15.B【解析】圖甲中胚芽鞘尖端背光側(cè)生長素濃度大于向光側(cè)是由于在單側(cè)光的照射下，生長素在尖端橫向運(yùn)輸所致，A項(xiàng)錯誤；圖甲中胚芽鞘向光彎曲生長時，其向光側(cè)的生長素往背光側(cè)運(yùn)輸，且濃度越高，促進(jìn)作用越強(qiáng)，B項(xiàng)正確；圖乙中莖3、莖4處均是促進(jìn)生長，故其生長素濃度均在圖丙中C點(diǎn)之前，C項(xiàng)錯誤；圖乙中根1處的生長素濃度小于根2處，D項(xiàng)錯誤。

16.A【解析】生態(tài)系統(tǒng)中的生產(chǎn)者是食物鏈的起點(diǎn)，都處于能量金字塔的最底層，屬于同一營養(yǎng)級，A項(xiàng)正確；穩(wěn)定的生態(tài)系統(tǒng)仍需有物質(zhì)和能量的輸入才能維持穩(wěn)態(tài)，B項(xiàng)錯誤；生態(tài)系統(tǒng)中的信息傳遞是雙向的，對所有捕食者來說不一定都是有利的，C項(xiàng)錯誤；一個越不容易被破壞的生態(tài)系統(tǒng)，其生物種類越多、營養(yǎng)結(jié)構(gòu)越復(fù)雜，一旦被破壞后恢復(fù)起來難度就越大，D項(xiàng)錯誤。

17.B【解析】免疫B細(xì)胞及其互相融合的細(xì)胞均屬于成熟細(xì)胞，不能增殖，A項(xiàng)錯誤；骨髓瘤細(xì)胞及其互相融合的細(xì)胞中缺乏轉(zhuǎn)化酶，又因HAT培養(yǎng)基中的物質(zhì)A阻斷了全合成途徑，所以在HAT培養(yǎng)基上不能增殖，B項(xiàng)正確；雜交瘤細(xì)胞因其可進(jìn)行補(bǔ)救合成途徑，所以能在HAT培養(yǎng)基上大量增殖，C項(xiàng)錯誤；經(jīng)HAT培養(yǎng)基篩選出的雜交瘤細(xì)胞能大量增殖，也能產(chǎn)生抗體，但不一定能產(chǎn)生特異性抗體，D項(xiàng)錯誤。

18.C【解析】卵裂期細(xì)胞的體積隨分裂次數(shù)的增加而不斷減小，A項(xiàng)錯誤；囊胚的滋養(yǎng)層細(xì)胞可發(fā)育成胎膜和胎盤，B項(xiàng)錯誤；胚胎分割時應(yīng)選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑椹胚或囊胚，C項(xiàng)正確；培育試管嬰兒涉及體外受精、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植等，D項(xiàng)錯誤。

19.B【解析】果醋是在果酒的基礎(chǔ)上發(fā)酵產(chǎn)生的，A項(xiàng)錯誤；榨汁前，新鮮葡萄應(yīng)先沖洗后再去枝梗以減少雜菌進(jìn)入葡萄果肉內(nèi)，B項(xiàng)正確；醋酸菌是需氧菌，應(yīng)在有氧條件下進(jìn)行發(fā)酵，C項(xiàng)錯誤；整個發(fā)酵過程中，必須有酵母菌或醋酸菌的生長繁殖，D項(xiàng)錯誤。

20.C【解析】向離心沉淀的雞血細(xì)胞中加蒸餾水是為了讓血細(xì)胞吸水漲破，釋放出核物質(zhì)，A項(xiàng)正確；NaCl溶液的物質(zhì)的量濃度為2 mol/L時，DNA的溶解度最大，B項(xiàng)正確；向溶解DNA的燒杯中加蒸餾水的目的是降低NaCl溶液的濃度，使DNA的溶解度降低，從而析出DNA，C項(xiàng)錯誤；血液包括血漿和血細(xì)胞兩部分，離心后上清液中是血漿，D項(xiàng)正確。

21.ACD【解析】蛋白質(zhì)鑒定時，NaOH溶液用于提供堿性環(huán)境，CuSO4溶液不能過量。

22.AC【解析】胰島B細(xì)胞通過胞吐的方式分泌胰島素，該過程需消耗ATP，A項(xiàng)正確；由題中“細(xì)胞膜上的載體轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖的過程不消耗ATP”可知，葡萄糖進(jìn)入骨骼肌細(xì)胞的方式為協(xié)助擴(kuò)散，B項(xiàng)錯誤；由題中“胰島素可使骨骼肌細(xì)胞和脂肪細(xì)胞膜上葡萄糖載體的數(shù)量增加”可知，胰島素可促進(jìn)骨骼肌細(xì)胞中葡萄糖載體基因的表達(dá)，C項(xiàng)正確；脂肪細(xì)胞能合成糖原，是胰島素作用的靶細(xì)胞，D項(xiàng)錯誤。

23. ABD【解析】男性有絲分裂后期與女性減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞中，常染色體數(shù)目的比值為88∶22即4∶1，A項(xiàng)正確；核DNA數(shù)目的比值為92∶46即2∶1，B項(xiàng)正確；紅綠色盲基因（Xb）數(shù)目的比值為2∶2或2∶0，C項(xiàng)錯誤；染色單體數(shù)目的比值為0∶46，D項(xiàng)正確。

24.CD【解析】由圖可知，物質(zhì)a、b、c均為肽鏈，其合成過程中均有水的生成和ATP的消耗，A項(xiàng)錯誤；物質(zhì)a、b、c和mRNA的合成均發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中，B項(xiàng)錯誤；由于對合成肽鏈的加工不同，物質(zhì)a、b、c的結(jié)構(gòu)也不同，C項(xiàng)正確；物質(zhì)a、b、c能同時合成，說明大腸桿菌中物質(zhì)合成的效率較高，D項(xiàng)正確。

25.BCD【解析】植物組織培養(yǎng)過程需要無菌操作，操作器械、培養(yǎng)基等需要進(jìn)行滅菌處理，培養(yǎng)對象（植物細(xì)胞）需要進(jìn)行消毒處理，但過程③不需要嚴(yán)格的無菌操作，A項(xiàng)錯誤；生長素和細(xì)胞分裂素的濃度和比例可調(diào)控①脫分化和②再分化過程，B項(xiàng)正確；此四倍體蘭花經(jīng)花藥離體培養(yǎng)后所得植株雖然是單倍體，但含有兩個染色體組，所以可能可育，D項(xiàng)正確。

26.（1）溶化（→滅菌）→倒平板

（2）種子萌發(fā)時，細(xì)胞中淀粉酶含量增加，促進(jìn)種子中貯存的淀粉迅速水解

（3）淀粉酶提取液+1滴稀鹽酸 無關(guān)

（4）淀粉已被水解 稀鹽酸和稀碳酸鈉溶液對淀粉的水解（幾乎）無作用

（5）淀粉酶在弱堿性環(huán)境中活性較高，而在酸性環(huán)境中活性較低

【解析】（1）制備淀粉瓊脂培養(yǎng)基的一般步驟是計(jì)算、稱量、溶化、滅菌、倒平板。

（2）種子萌發(fā)時，細(xì)胞中淀粉酶含量增加，促進(jìn)種子中貯存的淀粉迅速水解，進(jìn)而滿足生命活動的需求。

（3）分析表中信息可知，4號是設(shè)置酶處于酸性介質(zhì)的實(shí)驗(yàn)組，因此表中“？”處表示的溶液或試劑是淀粉酶提取液+1滴稀鹽酸。實(shí)驗(yàn)中圓形濾紙片為無關(guān)變量，無關(guān)變量應(yīng)保持相同。

（4）圓形濾紙片上的淀粉酶可催化其周圍的淀粉水解。放置30 min后將碘液倒在培養(yǎng)基上，如果pH合適，圓形濾紙片的四周便會出現(xiàn)清晰區(qū)，此現(xiàn)象表示該處的淀粉已被完全水解。6號的圓形濾紙片浸入蒸餾水中，為空白對照組，2、3號與6號的實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同，可以說明稀鹽酸和稀碳酸鈉溶液對淀粉的水解幾乎無作用。

（5）圖2中實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，1～6號圓形濾紙片四周出現(xiàn)的清晰區(qū)的大小為5號>1號>4號>2號=3號=6號，所以本實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是淀粉酶在弱堿性環(huán)境中活性較高，而在酸性環(huán)境中活性較低。

27.（1）B 光反應(yīng) 光能轉(zhuǎn)變成ATP中活躍的化學(xué)能

（2）CO2濃度 線粒體（基質(zhì)）

（3）A、B兩葉片的凈光合速率相等

（4）14 密閉盒子中CO2濃度不斷下降，抵制了暗反應(yīng)，從而使光反應(yīng)速率下降

【解析】（1）由圖可知，B植物的放氧速率在弱光下增加快，在強(qiáng)光下其放氧速率小于A植物，說明B為在弱光下生長的植物。光照直接影響光反應(yīng)過程，該過程可將光能轉(zhuǎn)變?yōu)锳TP中活躍的化學(xué)能。

（2）光照強(qiáng)度超過600，A植物的放氧速率不再增加，此時CO2濃度是限制因素；此外，葉肉細(xì)胞進(jìn)行有氧呼吸，故產(chǎn)生CO2的場所為線粒體。

（3）大約在175 μmol光子/（m2·s）時，A、B兩葉片的放氧速率相同，即凈光合速率相同，兩曲線相交。

（4）實(shí)際光合速率=凈光合速率+呼吸速率，故葉片B的實(shí)際光合速率為2+12=14，B植物需要弱光，隨著光照時間的延長，CO2不斷被消耗，其含量不斷降低，導(dǎo)致放氧速率下降。

28.（1）常染色體顯性遺傳 卷翅基因純合致死

（2）紅眼卷翅∶紫眼卷翅∶紅眼直翅∶紫眼直翅=6∶2∶3∶1

（3）非同源染色體 紅眼、紫眼和白眼

【解析】（1）由第2階段F1的卷翅個體自由交配，后代出現(xiàn)直翅性狀可知，卷翅為顯性性狀；由第1階段紫眼卷翅和紅眼直翅（野生型）果蠅的正、反交結(jié)果可知，卷翅為常染色體遺傳。由題意可知，親本紫眼卷翅果蠅的基因型為aaBb，紅眼直翅果蠅的基因型為Aabb，F(xiàn)1中紅眼卷翅果蠅的基因型為AaBb，紅眼直翅果蠅的基因型為Aabb。第2階段F1中卷翅個體自由交配，子代的表現(xiàn)型及比例為1BB（致死）、2Bb（卷翅）、1bb（直翅）。

（2）若同時考慮上述兩對相對性狀，則理論上第2階段是基因型為AaBb的個體自由交配，由于BB基因致死，所以其后代的表現(xiàn)型、基因型及比例為紅眼卷翅（2AABb、4AaBb）∶紫眼卷翅（2aaBb）∶紅眼直翅（1AAbb、2Aabb）∶紫眼直翅（1aabb）=6∶2∶3∶1。

（3）由題意可知，控制果蠅紅眼、紫眼的基因位于常染色體上，而摩爾根研究的控制果蠅紅眼、白眼的基因位于X染色體上，這兩對等位基因?yàn)榉峭慈旧w上的非等位基因?，F(xiàn)有一對紅眼果蠅進(jìn)行雜交，如AaXWXw×AaXWY，其后代中可能出現(xiàn)的眼色有紅眼（A_XWX_和A_XWY）、紫眼（aaXWX_和aaXWY）及白眼（_ _XwY）。

29.（1）人體無氧呼吸會產(chǎn)生乳酸

（2）神經(jīng)-體液調(diào)節(jié)

（3）化學(xué)感受器→傳入神經(jīng)→呼吸中樞（腦干呼吸中樞）→傳出神經(jīng)→呼吸肌 單向

（4）清醒時大腦皮層（高級中樞）對腦干的呼吸中樞控制能力較強(qiáng)

（5） ①②④

【解析】（1）缺氧時，人體進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生乳酸，乳酸在內(nèi)環(huán)境中積累導(dǎo)致內(nèi)環(huán)境中pH值略有降低。

（2）過程①→②涉及體液調(diào)節(jié)（CO2濃度變化引起呼吸中樞興奮）和神經(jīng)調(diào)節(jié)（呼吸中樞興奮引起呼吸運(yùn)動），故其調(diào)節(jié)方式為神經(jīng)-體液調(diào)節(jié)。

（3）過程③中的反射弧為感受器（③過程中刺激物是CO2變化引起的pH變化，因此本反射中的感受器屬于化學(xué)感受器）→傳入神經(jīng)→神經(jīng)中樞（位于腦干的呼吸中樞）→傳出神經(jīng)→效應(yīng)器（呼吸?。Ｔ诜瓷溥^程中，由于興奮由感受器產(chǎn)生，因此興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)是單向的（刺激離體的神經(jīng)纖維，興奮可以雙向傳導(dǎo)）。

（4）人在清醒時，呼吸受到大腦皮層高級神經(jīng)中樞的控制；睡眠狀態(tài)下，呼吸則更多地受植物性神經(jīng)調(diào)節(jié)。

（5） 高原周期性呼吸的典型癥狀表現(xiàn)為呼吸加深、加快和呼吸減弱、減慢的交替出現(xiàn)。腎上腺素可加快心跳和血液流動；乙酰唑胺可增加呼吸道通氣量；紅景天可改善腦部微循環(huán)，提高呼吸中樞興奮性，三者都可用來緩解高原周期性呼吸。

30.（1）垂直

（2）①有機(jī)物 丁→無機(jī)環(huán)境 甲→丙 丁→甲→乙 ②調(diào)節(jié)生物種間關(guān)系，維持生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性 ③125 熱能

【解析】（1）群落中自上而下有喬木、灌木和草本植物等，形成群落的垂直分層結(jié)構(gòu)。

（2）①圖1由箭頭關(guān)系可以看出，丙為分解者、丁為生產(chǎn)者，食物鏈為丁→甲→乙。圖中缺少?。ㄉa(chǎn)者）→無機(jī)環(huán)境和甲（初級消費(fèi)者）→丙（分解者）兩個重要過程。碳元素在生物群落內(nèi)以有機(jī)物形式流動，所以碳元素以有機(jī)物的形式流入乙（次級消費(fèi)者）體內(nèi)。②小麥蚜蟲的數(shù)量下降使其天敵飛向其他麥田覓食，體現(xiàn)了信息傳遞可調(diào)節(jié)生物種間關(guān)系，維持生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的作用。③小麥的同化量=凈同化量+呼吸消耗量=3.0+15.0+41.5+65.5=125，未被利用的能量最終以熱能的形式散失。

31.（1） B淋巴細(xì)胞相互融合形成的細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞相互融合形成的細(xì)胞 細(xì)胞融合是隨機(jī)的，且融合率達(dá)不到100%

（2）抗原-抗體雜交技術(shù)

（3）葡萄糖和水 線粒體內(nèi)膜

（4）0

（5）定期更換培養(yǎng)液

（6）核糖體

【解析】（1）由于細(xì)胞融合是隨機(jī)的，且融合率達(dá)不到100%，所以細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)完成后，融合體系中除含有未融合的細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞外，可能還有B淋巴細(xì)胞相互融合形成的細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞相互融合形成的細(xì)胞。

（2）第二次篩選出可產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞所用的技術(shù)是抗原-抗體雜交技術(shù)。

（3）雜交瘤細(xì)胞在有氧呼吸過程中產(chǎn)生的[H]來源于反應(yīng)物中的葡萄糖和水，在線粒體內(nèi)膜上與氧結(jié)合。

（4）雜交瘤細(xì)胞的增殖方式為有絲分裂，所以不能形成四分體。

（5）在雜交瘤細(xì)胞的體外培養(yǎng)過程中，定期更換培養(yǎng)液可避免毒害。

（6）因?yàn)楹巳逝c核糖體的合成密切相關(guān)，而核糖體又是合成蛋白質(zhì)的場所，所以核仁被破壞后，抗體合成將不能進(jìn)行。

32.（1）限制 基因重組

（2）農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法 抗除草劑基因和目的基因在同一質(zhì)粒上

（3）抗除草劑基因會轉(zhuǎn)移到雜草中 抗除草劑基因前沒有啟動子

（4）C

【解析】（1）限制酶能特異性識別DNA的核苷酸序列，并能在特定位點(diǎn)進(jìn)行切割，類似于Cre酶。Cre酶可改變質(zhì)粒并最終在質(zhì)粒上插入目的基因，這相當(dāng)于可遺傳變異中的基因重組。

（2）將重組質(zhì)粒導(dǎo)入植物細(xì)胞中常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。因?yàn)榭钩輨┗蚝湍康幕蛟谕毁|(zhì)粒上，所以可通過檢測標(biāo)記基因是否存在來判斷目的基因是否導(dǎo)入成功。

（3）若抗除草劑基因繼續(xù)留在植物體內(nèi)，則可能會導(dǎo)致其轉(zhuǎn)移到雜草中，從而造成生態(tài)安全問題。經(jīng)Cre酶處理，質(zhì)粒中的兩段loxP序列分別被切開，由于抗除草劑基因前沒有啟動子，故抗除草劑基因不再表達(dá)。

（4）經(jīng)Cre酶處理后，抗除草劑基因反向連接在質(zhì)粒一上，表明質(zhì)粒一中原來的兩段loxP序列的方向是一個正向，一個反向。

33.（1）提高酒精的生成量

（2）100%

（3）游離酵母和營養(yǎng)液的接觸更加充分，酒精排出更快 酒精對游離酵母的抑制作用加強(qiáng)

（4）固定化材料中的活酵母細(xì)胞數(shù)量比第一次多 可反復(fù)利用

（5）B

【解析】（1）為提高酒精的生成量，發(fā)酵前需要在櫻桃番茄汁中添加適量白砂糖。

（2）酵母菌酒精發(fā)酵屬于厭氧發(fā)酵，為形成厭氧環(huán)境，應(yīng)將容器中的發(fā)酵液注滿。

（3）發(fā)酵前期，由于游離酵母和營養(yǎng)液的接觸更加充分，酒精排出更快，所以游離發(fā)酵比固定化發(fā)酵產(chǎn)生的酒精多；發(fā)酵后期，由于酒精對游離酵母的抑制作用加強(qiáng)、底物濃度降低，使得游離酵母的發(fā)酵速率減慢。

（4）由圖可知，由于第二次固定化材料中的活酵母細(xì)胞數(shù)量比第一次多，所以第二次發(fā)酵時酵母的降糖速率明顯加快。實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明，固定化酵母可反復(fù)利用。

（5）平板劃線法的操作步驟見人教版選修1教材第18頁。

2016年高考生物模擬試題（二）

1.C【解析】纖維素只含有C、H、O三種元素，氨基酸的基本組成元素是C、H、O、N，A項(xiàng)錯誤；脂肪酸的元素組成是C、H、O，磷脂的元素組成是C、H、O、N、P，B項(xiàng)錯誤；脫氧核糖核酸和核糖核酸的元素組成都是C、H、O、N、P，C項(xiàng)正確；膽固醇的元素組成是C、H、O，血紅蛋白的元素組成是C、H、O、N，D項(xiàng)錯誤。

2.B【解析】干細(xì)胞同時具有分裂和分化能力，主要由細(xì)胞內(nèi)基因調(diào)控，A項(xiàng)正確；由題意可知，抑制劑可阻斷BMI-1基因的表達(dá)，而不是誘導(dǎo)其發(fā)生突變，B項(xiàng)錯誤；癌細(xì)胞易擴(kuò)散是因?yàn)槠浼?xì)胞膜表面的糖蛋白減少，C項(xiàng)正確；干細(xì)胞形成結(jié)腸癌細(xì)胞體現(xiàn)了細(xì)胞的不正常分化，并未體現(xiàn)細(xì)胞的全能性，D項(xiàng)正確。

3.C【解析】胚胎工程的理論基礎(chǔ)是哺乳動物的受精和早期胚胎的發(fā)育規(guī)律，A項(xiàng)錯誤；人工沖卵是指從配種或者受精7天后的雌性動物的子宮中沖取胚胎，B項(xiàng)錯誤；胚胎分割是對同一胚胎進(jìn)行分割，所以可獲得基因型相同的個體，C項(xiàng)正確；胚胎移植前對供體和受體都需要進(jìn)行同期發(fā)情處理，D項(xiàng)錯誤。

4.D【解析】R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，其遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，所以R型細(xì)菌被轉(zhuǎn)化的這種現(xiàn)象屬于可遺傳變異；但噬菌體侵染細(xì)菌后，在產(chǎn)生的子代噬菌體中并沒有檢測出其是否發(fā)生了變異，所以不能證明DNA可產(chǎn)生可遺傳的變異，A項(xiàng)錯誤；肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)；而在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，由于蛋白質(zhì)未進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)，因此不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，B項(xiàng)錯誤；兩項(xiàng)實(shí)驗(yàn)均證明了DNA可控制生物的性狀，C項(xiàng)錯誤；兩項(xiàng)實(shí)驗(yàn)均只能證明DNA是遺傳物質(zhì)，但均不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D項(xiàng)正確。

5.A【解析】利用生物反應(yīng)器懸浮培養(yǎng)人參細(xì)胞并提取人參皂苷的原理是動物細(xì)胞培養(yǎng)；利用花藥離體培養(yǎng)技術(shù)獲得單倍體植株的原理是植物組織培養(yǎng)；將導(dǎo)入貯存蛋白基因的向日葵細(xì)胞培育成植株的原理是植物組織培養(yǎng)；利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)獲得人工種子并發(fā)育成植株的原理是植物組織培養(yǎng)。故A項(xiàng)正確。

6.D【解析】本實(shí)驗(yàn)研究的是外施生長素和細(xì)胞分裂素對棉花幼苗根系頂端優(yōu)勢的調(diào)控作用，根據(jù)表中信息可判斷，本實(shí)驗(yàn)的自變量有三個，即不同濃度的生長素、不同濃度的細(xì)胞分裂素以及生長素和細(xì)胞分裂素的不同組合，A項(xiàng)錯誤；生長素的化學(xué)本質(zhì)是吲哚乙酸，B項(xiàng)錯誤；細(xì)胞分裂素的作用主要是促進(jìn)細(xì)胞分裂，隨著細(xì)胞分裂素濃度的增大，主根的長度都比空白對照組要長，說明細(xì)胞分裂素可起到促進(jìn)主根伸長的作用，C項(xiàng)錯誤；在單施生長素濃度為2.0時，主根長度為7.2；單施細(xì)胞分裂素濃度為0.5時，主根長度為8.7；混合施用后主根長度為7.8，故生長素和細(xì)胞分裂素對主根的伸長作用表現(xiàn)為拮抗關(guān)系，D項(xiàng)正確。

7.C【解析】細(xì)胞內(nèi)囊泡能向目標(biāo)位置運(yùn)輸，推測其可能與膜表面特異性蛋白的識別功能有關(guān)，A項(xiàng)正確；囊泡能與特定結(jié)構(gòu)的膜融合，體現(xiàn)了生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)即具有一定的流動性，B項(xiàng)正確；胞吞、胞吐與囊泡的運(yùn)輸密切相關(guān)，但主動運(yùn)輸才是細(xì)胞中最重要的吸收或排出物質(zhì)的方式，C項(xiàng)錯誤；若細(xì)胞內(nèi)囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制發(fā)生缺陷，據(jù)圖分析，可能會在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體間積累大量囊泡，D項(xiàng)正確。

8.C【解析】種群內(nèi)個體數(shù)量越多，種內(nèi)斗爭越激烈，故在d點(diǎn)時種內(nèi)斗爭最激烈，A項(xiàng)錯誤；防治蝗蟲最好在其數(shù)量還未大量增加時開始，而b點(diǎn)是蝗蟲增長速率最快的時候，B項(xiàng)錯誤；8年后，種群數(shù)量趨于穩(wěn)定，此時阻礙種群數(shù)量繼續(xù)增長的環(huán)境因素主要是食物短缺和空間有限，C項(xiàng)正確；環(huán)境的改變要看適不適合某種群的生存，若對種群的生存不利，則K值會下降，D項(xiàng)錯誤。

9.D【解析】高爾基體是蛋白質(zhì)加工和分揀的場所，而蛋白質(zhì)的合成場所是核糖體，A項(xiàng)錯誤；某些細(xì)胞之間的信息交流是通過胞間連絲完成的，B項(xiàng)錯誤；在高倍鏡下只能觀察到綠色的呈橢球或圓球形的葉綠體，不能觀察到其內(nèi)部結(jié)構(gòu)，C項(xiàng)錯誤；核膜是選擇透過性膜，氨基酸等小分子物質(zhì)可以通過核膜，D項(xiàng)正確。

10.C【解析】夫婦中男性的基因型為XBY，所以其產(chǎn)生的精子中可能含有B基因，也有可能不含B基因，A項(xiàng)錯誤；因不知該夫婦的基因型，所以無法推斷其配子的類型，B項(xiàng)錯誤；因該夫婦的基因型分別為XBXb和XBY，所以其女兒不可能患色盲癥，C項(xiàng)正確；該夫婦膚色正常，則其基因型均可能為Aa，所以后代出現(xiàn)aaa基因型的個體，可能是妻子或丈夫減數(shù)分裂異常導(dǎo)致，D項(xiàng)錯誤。

11.C【解析】根據(jù)表中信息可知，在細(xì)胞培養(yǎng)液中也含有白細(xì)胞介素-2，所以其產(chǎn)生不完全依賴于抗原的刺激，A項(xiàng)錯誤；吞噬細(xì)胞是保衛(wèi)人體的第二道防線，對多種病原體都有防御作用，參與特異性和非特異性免疫，B項(xiàng)錯誤；根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，當(dāng)添加了林蛙油、林蛙油蛋白和林蛙油蛋白降解物后，白細(xì)胞介素-2的含量上升且淋巴細(xì)胞大量增殖，說明這三種物質(zhì)在試驗(yàn)中均相當(dāng)于抗原，C項(xiàng)正確；第2組試驗(yàn)中，淋巴細(xì)胞在增殖的過程中，有的細(xì)胞DNA可能已經(jīng)完成復(fù)制，有的細(xì)胞DNA可能還沒有開始復(fù)制，故所有淋巴細(xì)胞的DNA含量不一定相同，D項(xiàng)錯誤。

12.C【解析】由圖可知，1～2是極化狀態(tài)，2～3是反極化過程，3是反極化狀態(tài)，3～4是復(fù)極化過程。每次興奮傳導(dǎo)都要經(jīng)歷這幾個過程，沒有極化狀態(tài)就不可能有反極化過程，也就不會有局部電流的產(chǎn)生即不能傳導(dǎo)興奮，A項(xiàng)正確；復(fù)極化過程是K+外流造成的，B項(xiàng)正確；在反極化過程中，Na+通過通道擴(kuò)散進(jìn)入細(xì)胞，C項(xiàng)錯誤；由于興奮在b神經(jīng)元上傳導(dǎo)時沒有達(dá)到閾值，所以此興奮在傳導(dǎo)時易消失，D項(xiàng)正確。

13.D【解析】下丘腦在體液調(diào)節(jié)中處于樞紐地位，故切除下丘腦后重復(fù)該實(shí)驗(yàn)，A和B的含量變化不會與之前保持一致，A項(xiàng)錯誤；A是促甲狀腺激素，其含量變化還受促甲狀腺激素釋放激素的調(diào)控，B項(xiàng)錯誤；C表示小鼠的皮膚血流量，其與血管的收縮有關(guān)，血管收縮主要由神經(jīng)調(diào)節(jié)控制，C項(xiàng)錯誤；與25 ℃相比，0 ℃條件下小鼠散熱量增加，且通過調(diào)節(jié)加強(qiáng)產(chǎn)熱，小鼠體溫維持穩(wěn)定，故酶活性不變，D項(xiàng)正確。

14.A【解析】固定化酶是指用物理或化學(xué)方法將酶與固相載體結(jié)合在一起形成的仍具有酶活性的酶復(fù)合物。在催化反應(yīng)中，其以固相狀態(tài)作用于底物，反應(yīng)完成后，又容易與水溶性反應(yīng)物或產(chǎn)物分離且可被反復(fù)使用，A項(xiàng)正確；加酶洗衣粉不屬于固定化酶的應(yīng)用，B項(xiàng)錯誤；固定化酶不能催化一系列酶促反應(yīng)，D項(xiàng)錯誤。

15.B【解析】21三體綜合征是由減數(shù)分裂過程中21號染色體不正常分離引起的，A項(xiàng)錯誤；單倍體是指由配子直接發(fā)育形成的個體。單倍體植株產(chǎn)生的直接原因是離體培養(yǎng)的材料是配子，而不是體細(xì)胞，與培養(yǎng)過程中細(xì)胞分裂無關(guān)，B項(xiàng)正確；人工誘導(dǎo)多倍體的原理是抑制紡錘體的形成，使有絲分裂不能正常進(jìn)行，C項(xiàng)錯誤；性腺發(fā)育不良是由減數(shù)分裂過程中X染色體不正常分離引起的，D項(xiàng)錯誤。

16.A【解析】由于基因的選擇性表達(dá)，F(xiàn)1體細(xì)胞中并不是所有的基因都被表達(dá)，A項(xiàng)錯誤；F1自交后代中各基因型個體發(fā)育成活的概率相等是出現(xiàn)有規(guī)律遺傳現(xiàn)象的必要因素之一，B項(xiàng)正確；各基因在F2體細(xì)胞中出現(xiàn)的概率相等也是出現(xiàn)有規(guī)律遺傳現(xiàn)象的必要因素之一，C項(xiàng)正確；每種類型的雌雄配子相遇的概率相等也是出現(xiàn)有規(guī)律遺傳現(xiàn)象的必要因素之一，符合孟德爾的兩大遺傳規(guī)律，D項(xiàng)正確。

17.B【解析】根據(jù)葉綠素a和b的含量可知，強(qiáng)光下的幼苗比正常光照下的幼苗顏色更淺，A項(xiàng)錯誤；對比色素含量可看出，強(qiáng)光照可能會抑制葉綠素的合成，促進(jìn)類胡蘿卜素的合成，B項(xiàng)正確；四種色素在層析液中的溶解度大小為Ⅳ<Ⅲ<Ⅱ<Ⅰ，溶解度越大擴(kuò)散速度越快，C項(xiàng)錯誤；色素分離過程中若濾液細(xì)線觸及石油醚，則色素會溶解于石油醚中，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不明顯，D項(xiàng)錯誤。

18.B【解析】由圖分析可知，開始藥物處理后，環(huán)己酰亞胺處理組蛋白質(zhì)的合成先于放線菌素D處理組停止，又由于放線菌素D具有抑制RNA合成的功能，所以可推知，環(huán)己酰亞胺具有抑制mRNA翻譯的作用，故B項(xiàng)正確，A、C、D三項(xiàng)錯誤。

19.B【解析】若在實(shí)驗(yàn)一中增加乳糖濃度，則相對反應(yīng)速率會上升，A項(xiàng)錯誤；因?yàn)槊笖?shù)量有限，所以實(shí)驗(yàn)二中若繼續(xù)增加乳糖濃度，則相對反應(yīng)速率不再上升，B項(xiàng)正確；若在實(shí)驗(yàn)一中繼續(xù)增加酶濃度，則相對反應(yīng)速率會繼續(xù)上升或不再上升，C項(xiàng)錯誤；根據(jù)題意可知，實(shí)驗(yàn)溫度為最適溫度，所以實(shí)驗(yàn)二中若溫度升高10 ℃，則酶的活性將受到抑制，相對反應(yīng)速率將下降，D項(xiàng)錯誤。

20.D【解析】生態(tài)系統(tǒng)的組成成分包括生產(chǎn)者、消費(fèi)者、分解者和無機(jī)環(huán)境，A項(xiàng)錯誤；生態(tài)系統(tǒng)相對穩(wěn)定時，能量的輸入和輸出基本相等，生物種類可能發(fā)生變化，B、C兩項(xiàng)錯誤。

21.AD【解析】DNA的溶解度在0.14 mol/L的NaCl溶液中最小，A項(xiàng)錯誤；用于DNA粗提取的理想材料一般是鳥類動物的血細(xì)胞，B項(xiàng)正確；在95%的冷酒精溶液中，某些蛋白質(zhì)的溶解度比DNA大，C項(xiàng)正確；在沸水浴中，DNA與二苯胺反應(yīng)呈現(xiàn)藍(lán)色，D項(xiàng)錯誤。

22. BD【解析】常用巴氏消毒法對牛奶進(jìn)行消毒，用紫外線滅菌法對環(huán)境進(jìn)行滅菌，用高壓蒸汽滅菌法為培養(yǎng)基消滅雜菌，A項(xiàng)錯誤；腐乳制作過程中，添加料酒、香辛料或鹽均可抑制雜菌的生長，同時還可起到調(diào)味作用，B項(xiàng)正確；從土壤中篩選某種微生物常用涂布分離法，C項(xiàng)錯誤；加酶洗衣粉中添加的酶通常含有纖維素酶、脂肪酶、淀粉酶和蛋白酶等，D項(xiàng)正確。

23.ABC【解析】一個基因型為AaBb的精原細(xì)胞，在其產(chǎn)生的4個精子中，若出現(xiàn)AB∶ab=2∶2的情況，則這兩對等位基因既可能位于一對同源染色體上，也可能位于兩對同源染色體上，A項(xiàng)錯誤；若出現(xiàn)AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1的情況，則既可能是同源染色體分離，非同源染色體自由組合的結(jié)果，也可能是四分體時期姐妹染色單體間發(fā)生交叉互換的結(jié)果，B項(xiàng)錯誤；若出現(xiàn)AaB∶b=2∶2的情況，則既可能是發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)的變異，也可能是減數(shù)第一次分裂后期含A與a基因的一對同源染色體沒有發(fā)生分離，C項(xiàng)錯誤；若出現(xiàn)AB∶aB∶ab=1∶1∶2的情況，則在減數(shù)分裂間期有一個A基因突變成了a基因，D項(xiàng)正確。

24.ACD【解析】制作果酒時，由于酵母菌進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生酒精，故瓶口需要密閉；而醋酸菌是需氧型細(xì)菌，中斷氧氣的供應(yīng)會引起醋酸菌死亡，A項(xiàng)正確；溫度對酵母菌和醋酸菌發(fā)酵的影響都比較大，B項(xiàng)錯誤；在變酸的果酒表面觀察到的菌膜最可能是在接觸氧氣后醋酸菌大量繁殖形成的，C項(xiàng)正確；制作果酒和果醋時都應(yīng)用70%的酒精對發(fā)酵瓶進(jìn)行消毒且實(shí)驗(yàn)時都應(yīng)注意無菌操作，D項(xiàng)正確。

25.AC【解析】泡菜的制作是利用蔬菜表面乳酸菌的代謝，將糖類轉(zhuǎn)化為乳酸，因此發(fā)酵初期就有乳酸菌的存在，A項(xiàng)錯誤；隨著發(fā)酵條件的變化，乳酸菌大量繁殖，達(dá)到一定量后，由于酸度過高，乳酸菌含量會逐漸下降，C項(xiàng)錯誤。

26.（1）流動鑲嵌 蟲的變形運(yùn)動

（2）自由擴(kuò)散

（3）使微生物細(xì)胞無法維持某些物質(zhì)正常的濃度梯度

（4）內(nèi)部 ①蛋白質(zhì)能大幅度提高某些物質(zhì)的運(yùn)輸速率 ②載體具有特異性

（5）c ATP

【解析】（2）在被動運(yùn)輸中，自由擴(kuò)散是經(jīng)磷脂分子的間隙所進(jìn)行的擴(kuò)散，不需要膜蛋白的協(xié)助；通道蛋白的實(shí)質(zhì)是在具有疏水性的磷脂雙分子層中形成一個親水的通道；載體蛋白則是通過其本身構(gòu)象的改變，完成對相應(yīng)物質(zhì)的運(yùn)輸。

（3）短桿菌肽A能使膜內(nèi)外部分單價陽離子的濃度趨于平衡，使微生物細(xì)胞無法維持某些離子正常的濃度梯度，進(jìn)而無法進(jìn)行正常代謝而死亡。

（4）磷脂雙分子層中，所有磷脂分子的親水性頭部均朝外，疏水性尾部均朝內(nèi)，因此磷脂雙分子層的內(nèi)部是疏水的。

（5）題干已說明，主動運(yùn)輸所需的載體蛋白是一些酶蛋白復(fù)合體，該類酶蛋白復(fù)合體不對所轉(zhuǎn)運(yùn)的分子進(jìn)行催化，再聯(lián)系主動運(yùn)輸需要能量可得出，該類膜蛋白能水解ATP。

27.（1）光反應(yīng) 從基粒到基質(zhì)

（2）增加 基本不變 基本不變

（3）抑制 葉綠素含量和ATP酶活性比對照組低，導(dǎo)致光反應(yīng)速率下降；Rubisco酶活性比對照組低，導(dǎo)致暗反應(yīng)速率下降

【解析】（1）光反應(yīng)階段產(chǎn)生ATP，所以ATP酶的活性影響光合作用的光反應(yīng)階段，ATP的移動方向是從基粒到基質(zhì)。

（2）由表中數(shù)據(jù)可知，當(dāng)DA-6濃度由10增大到20 mg/L后，葉綠素的含量增加；因?yàn)楸緦?shí)驗(yàn)的材料是離體葉綠體，所以氧氣的釋放速率即表示實(shí)際光合作用的速率，故氧氣的釋放速率和有機(jī)物的合成速率基本不變。

（3）40 mg/L的DA-6對葉綠體的光合作用起抑制作用，其原因是葉綠素含量和ATP酶活性比對照組低，導(dǎo)致光反應(yīng)速率下降；Rubisco酶活性比對照組低，導(dǎo)致暗反應(yīng)速率下降。

28.（1）促進(jìn)肝糖原水解

（2）有無腎上腺素、有無添加酶B以及不同的實(shí)驗(yàn)材料（勻漿、上清液或沉淀物） 將酶B轉(zhuǎn)化為酶A 沉淀物

（3）腎上腺素作用于肝細(xì)胞的受體，使肝細(xì)胞產(chǎn)生物質(zhì)X；物質(zhì)X使酶B轉(zhuǎn)化為酶A，從而促進(jìn)肝糖原的水解

【解析】（1）實(shí)驗(yàn)一是對照實(shí)驗(yàn)，施加腎上腺素的肝臟切片為實(shí)驗(yàn)組，未施加腎上腺素的肝臟切片為對照組，其結(jié)果說明腎上腺素能促進(jìn)肝糖原的水解。

（2）第2 組結(jié)果表明，實(shí)驗(yàn)組酶A的相對含量明顯高于對照組，說明腎上腺素能將酶B轉(zhuǎn)化為酶A，從而促進(jìn)肝糖原水解。第3、4組的差異是有無沉淀（自變量），第4組酶A的相對含量明顯高于第3組，說明腎上腺素的受體存在于沉淀物中。

（3）根據(jù)實(shí)驗(yàn)三的結(jié)果可知：含X物質(zhì)者酶A的相對含量較高，說明腎上腺素可作用于肝細(xì)胞的受體，使酶B轉(zhuǎn)化為酶A，從而促進(jìn)肝糖原的水解。

29.（1）S 15

（2）提前

（3）變短

（4）中心體 核膜及核仁 染色體

（5）0.75 h（或0.745 h）

【解析】（1）S期進(jìn)行DNA的復(fù)制，若在上述細(xì)胞的培養(yǎng)液中加入過量的DNA合成抑制劑，則處于S期的細(xì)胞立刻被抑制。根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知，再培養(yǎng)3.5+1.5+10=15 h，其余細(xì)胞都將被抑制在G1期與S期的交界處。

（2）根據(jù)題意“啟動信號蛋白質(zhì)在S期之前合成并存在于S期的全過程中”，因此若將S期和G1期細(xì)胞融合，則G1期細(xì)胞的細(xì)胞核進(jìn)入S期的時間將提前。

（3）若在培養(yǎng)過程中將適量的3HTdR（用3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷）和某促進(jìn)細(xì)胞分裂的藥物加入培養(yǎng)液中，培養(yǎng)一段時間后，可觀察和測量到G2期時長變短。

（4）M期前期，由細(xì)胞兩極的中心體發(fā)出星射線形成紡錘體。在M期，消失后又重新出現(xiàn)的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是核膜及核仁。若要在光學(xué)顯微鏡下觀察M期的各時期特征，則需用龍膽紫溶液將細(xì)胞中的染色體著色。

（5）某期細(xì)胞數(shù)/總細(xì)胞數(shù)=某期時長/細(xì)胞周期時長。

30.（1）Ⅰ3或Ⅰ4

（2）常 隱

（3）1/6

（4）aaXBY AaXBXb 全為僅患乙病的女性

（5）遺傳咨詢

【解析】（1）Ⅲ14的X染色體一定來自Ⅱ9，而Ⅱ9的X染色體可能來自Ⅰ3或Ⅰ4。

（2）根據(jù)Ⅱ8號、Ⅱ9號與Ⅲ13號的表現(xiàn)型（雙親正常，女兒患甲?。┛梢耘袛?，甲病為常染色體隱性遺傳病。運(yùn)用反證法可證明，乙病為伴X染色體顯性遺傳病。

（3）若僅考慮甲病，則Ⅲ11的基因型為AA或Aa，與之婚配的女子的基因型為Aa，故他們的后代患甲病的概率為2/3×1/4=1/6。

（4）根據(jù)圖示和兩種遺傳病的遺傳方式可知，Ⅳ16為男性，其基因型為aaXBY，故Ⅲ11的基因型為AaXbY，a卵的基因組成為aXB；e精子中含有Y染色體，則b、c中含有X染色體，故b、c的基因組成為AXb，若a卵與b精子受精，則發(fā)育出的Ⅳ17的基因型是AaXBXb，全部表現(xiàn)為僅患乙病的女性。

（5）采取遺傳咨詢的措施，可估算遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率并提出預(yù)防措施。

31.（1）限制酶和DNA連接酶 農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法 目的基因的檢測與鑒定

（2）脫分化和再分化 維持培養(yǎng)基的低滲環(huán)境、減少微生物污染

（3）結(jié)合形成雙鏈RNA 多聚半乳糖醛酸酶基因

（4）導(dǎo)入的抗多聚半乳糖醛酸酶基因位于染色體上，抗軟化番茄產(chǎn)生的花粉細(xì)胞中可能含有該基因

【解析】基因工程包括獲取目的基因、構(gòu)建基因表達(dá)載體、導(dǎo)入受體細(xì)胞、目的基因的檢測與表達(dá)等步驟，其中構(gòu)建基因表達(dá)載體是核心步驟?；虮磉_(dá)載體的組成包括啟動子、終止子、目的基因和標(biāo)記基因等。

（1）圖中過程①是構(gòu)建基因表達(dá)載體的過程，需要的工具酶有限制酶和DNA連接酶；過程③是將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體植物細(xì)胞的過程，常采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后是否可以穩(wěn)定維持并表達(dá)，還需要進(jìn)行目的基因的檢測與鑒定。

（2）抗軟化番茄細(xì)胞在組織培養(yǎng)時需要經(jīng)過脫分化和再分化過程才能誘導(dǎo)出試管苗，其培養(yǎng)基中添加蔗糖而非葡萄糖的目的是維持培養(yǎng)基的低滲環(huán)境、減少微生物污染。

（3）由圖2可以看出，多聚半乳糖醛酸酶基因和抗多聚半乳糖醛酸酶基因轉(zhuǎn)錄出來的mRNA能夠互補(bǔ)配對形成雙鏈RNA，從而阻斷了多聚半乳糖醛酸酶基因的表達(dá)。

（4）抗軟化番茄可通過花粉將抗多聚半乳糖醛酸酶基因傳遞給近緣植物從而造成基因污染，其原因是導(dǎo)入的抗多聚半乳糖醛酸酶基因位于染色體上，抗軟化番茄產(chǎn)生的花粉細(xì)胞中可能含有該基因。

32.（1）顯性和隱性

（2）誘變育種 萌發(fā) 變小

（3）①aBb 在光學(xué)顯微鏡下觀察 ②2

遺傳圖解如下： [aB][ab] [aB][ab] [aaBB][aabb][矮稈抗病][矮稈感病

][花藥][花藥離體培養(yǎng)][單倍體幼苗][秋水仙素處理][可育純合子][矮稈抗病

aaBb]

【解析】（1）根據(jù)題意可知，高稈抗病的小麥品種進(jìn)行自交后，后代可出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，則高稈和抗病性狀都屬于顯性性狀。

（2）用不同劑量的γ射線處理樣品后得到所需要的品種屬于誘變育種的范疇。γ射線不是劑量越大效果越好，若劑量過大，則會使小麥的生長發(fā)育受到嚴(yán)重影響，所以我們需用不同劑量的γ射線進(jìn)行試驗(yàn)，尋找合適的輻射劑量值。在材料的選擇上最好選取容易發(fā)生變異的材料，如分裂旺盛的萌發(fā)種子等。

（3）①高稈抗病小麥的基因型為AaBb， 若是由染色體結(jié)構(gòu)變異引起的矮稈抗病性狀，則其基因型為aBb。 若要判斷產(chǎn)生變異的原因，則可用該矮稈抗病小麥和高稈抗病小麥進(jìn)行雜交判斷，但題目要求作出快速判斷，故可通過制作切片觀察矮稈抗病小麥和高稈抗病小麥細(xì)胞中染色體的長度來進(jìn)行鑒別。

②若是由基因突變引起的，則矮稈抗病小麥的基因型為aaBb，其自交一次的遺傳圖解如下：

[aaBb] [1/4aaBB][2/4aaBb][1/4aabb（淘汰）] [全為矮稈抗病][出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象

][P][F1][F2] 根據(jù)遺傳圖解可知，在第1代中可穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病小麥已經(jīng)出現(xiàn)，但只能觀察其表現(xiàn)型，無法確定其是否為純合子，所以還需再進(jìn)行一次自交，故通過雜交育種來確定可穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病小麥至少要到第2代。若是由基因突變引起的可快速得到穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病小麥的方法是單倍體育種，則其遺傳圖解見答案。

33.（1）②基因突變 ③不同細(xì)菌間遺傳物質(zhì)發(fā)生了交換（或細(xì)胞融合）

（2）實(shí)驗(yàn)步驟：①液體基本培養(yǎng)基 ③洗滌 涂布在基本培養(yǎng)基的固體平板上

實(shí)驗(yàn)結(jié)果：沒有任何新細(xì)菌或菌落產(chǎn)生

（3）2 μg/mL青霉素 生長正常

【解析】（1）根據(jù)題意可知，菌株A和菌株B都不能在基本培養(yǎng)基中生長，即均屬于營養(yǎng)缺陷型菌株，但菌株A和B混合培養(yǎng)后，發(fā)現(xiàn)長出了若干野生型菌落，則其可能的原因有：①營養(yǎng)上發(fā)生了互補(bǔ)，即菌株A所需的met- bio-由菌株B泄漏得到，菌株B所需的thr-leu-thi-由菌株A泄漏得到；②基因突變；③不同細(xì)菌間遺傳物質(zhì)發(fā)生了交換或兩類菌株的細(xì)胞發(fā)生了細(xì)胞融合。

（2）為證明兩類菌株在營養(yǎng)上發(fā)生了互補(bǔ)，根據(jù)題意和裝置圖，應(yīng)安排如下實(shí)驗(yàn)步驟：①在U型管中加入液體基本培養(yǎng)基；②在U型管兩端分別加入菌株 A和菌株 B，培養(yǎng)幾小時；③將U 型管兩端的細(xì)菌分別取出洗滌后，涂布在基本培養(yǎng)基的固體平板上，觀察其數(shù)量和存活狀態(tài)。驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)的結(jié)果與結(jié)論是唯一的，即一定支持實(shí)驗(yàn)假設(shè)。本實(shí)驗(yàn)的假設(shè)為兩類菌株在營養(yǎng)上發(fā)生了互補(bǔ)，所以該實(shí)驗(yàn)的結(jié)果只能為基本培養(yǎng)基的固體平板上沒有任何新細(xì)菌或菌落產(chǎn)生。實(shí)驗(yàn)結(jié)論是菌株 A和菌株 B 不可能通過營養(yǎng)互補(bǔ)產(chǎn)生菌落。

（3）要設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究母乳中新發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)H與青霉素組合使用對菌株生長的影響，根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)遵循單一變量原則，可將實(shí)驗(yàn)分為3組，即單獨(dú)用蛋白質(zhì)H處理組、單獨(dú)用青霉素處理組和用蛋白質(zhì)H與青霉素混合處理組；對照實(shí)驗(yàn)還應(yīng)遵循等量原則，所以不同組別中使用的蛋白質(zhì)H或青霉素的量要相同；根據(jù)題意，大腸桿菌野生型菌株對青霉素有抗性，所以組別2的操作是在培養(yǎng)基中添加2 μg/mL青霉素，實(shí)驗(yàn)結(jié)果是菌株生長正常。

2016年高考理科綜合模擬試題（一）

1.B【解析】細(xì)胞質(zhì)是細(xì)胞代謝的主要場所，若細(xì)胞質(zhì)流失，則代謝無法正常進(jìn)行，A項(xiàng)正確；瘧原蟲是寄生生物，屬于消費(fèi)者，B項(xiàng)錯誤；出現(xiàn)氨基酸饑餓現(xiàn)象的原因可能是缺乏必需氨基酸，而體內(nèi)又無合成它的一些中間產(chǎn)物，C項(xiàng)正確；瘧原蟲的食物泡通過胞吞作用獲取營養(yǎng)，這體現(xiàn)了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)即細(xì)胞膜具有一定的流動性，D項(xiàng)正確。

2.B【解析】第一步先理解縱坐標(biāo)的含義，對于圖1來說，縱坐標(biāo)表示一個細(xì)胞中DNA和染色體或染色單體的相對含量變化；對于圖2來說，縱坐標(biāo)表示一條染色體上DNA的含量變化。因此該曲線可以表示有絲分裂或減數(shù)分裂的有關(guān)過程；第二步結(jié)合各個選項(xiàng)分別判斷。圖1中，B曲線從間期開始數(shù)目不變后來數(shù)目減半，因此該曲線代表染色體；A曲線從間期之后數(shù)目就開始加倍，因此該曲線代表DNA，A項(xiàng)錯誤；圖2中BC段代表一條染色體上含有兩個DNA，故該階段可能是減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂的前期和中期，也可能是有絲分裂的前、中、后期，對應(yīng)于圖1中的1～6和9～11，B項(xiàng)正確；CD段處于染色體上DNA含量變化的過渡時期，它表示減數(shù)第二次分裂后期或有絲分裂后期，C項(xiàng)錯誤；細(xì)胞內(nèi)含有四分體的時期是減數(shù)第一次分裂的前期。圖1中具體的時間段1～2、2～3、3～4、4～5、5～6、6～7、7～8依次表示減數(shù)第一次分裂的前期、中期、后期和減數(shù)第二次分裂的前期、中期、后期和末期；9～10、10～11、11～12、12～13依次表示有絲分裂的前期、中期、后期和末期，D項(xiàng)錯誤。

3.B【解析】圖甲表示在轉(zhuǎn)錄的同時進(jìn)行翻譯，說明是原核細(xì)胞基因的表達(dá)過程，而洋蔥屬于真核生物，A項(xiàng)錯誤；癌細(xì)胞可無限增殖，若抑制了癌細(xì)胞DNA的復(fù)制過程也就抑制了細(xì)胞的增殖，B項(xiàng)正確；圖乙中①表示DNA的復(fù)制過程，②③分別表示轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，在細(xì)胞分裂間期，DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯能同時進(jìn)行，C項(xiàng)錯誤；圖乙中涉及堿基A與U配對的過程有轉(zhuǎn)錄和翻譯，以及RNA的復(fù)制和逆轉(zhuǎn)錄過程，包括圖中的②③④⑤過程，D項(xiàng)錯誤。

4.D【解析】①過程中F與m位置顛倒，表示染色體變異中的倒位；②過程中只有F，沒有m，但多出了一段原來沒有的染色體片段，說明m與另一條非同源染色體之間發(fā)生了易位，A項(xiàng)錯誤；染色體易位發(fā)生在非同源染色體之間，此外，非同源染色體之間無姐妹染色單體，B項(xiàng)錯誤；交叉互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，而圖中②過程發(fā)生在非同源染色體之間，C項(xiàng)錯誤；遠(yuǎn)緣雜交獲得的雜種生物，其染色體可能因無法聯(lián)會而導(dǎo)致不育，經(jīng)秋水仙素誘導(dǎo)成為可育的異源多倍體后則可培育出可育的生物新品種，D項(xiàng)正確。

5.A【解析】病毒進(jìn)入機(jī)體后，經(jīng)過吞噬細(xì)胞的處理，能將其作為抗原的物質(zhì)暴露出來，進(jìn)行特異性免疫，而埃博拉病毒破壞吞噬細(xì)胞等，因而其特有的抗原或抗原肽-MHC不能暴露，因此不能正常呈遞給T細(xì)胞，不能進(jìn)行正常的特異性免疫，A項(xiàng)正確；由于吞噬細(xì)胞被破壞，機(jī)體對各種病毒的特異性免疫能力均下降，B項(xiàng)錯誤；病毒能引起機(jī)體發(fā)生體液免疫和細(xì)胞免疫。疫苗相當(dāng)于抗原，機(jī)體注射疫苗后，能刺激機(jī)體產(chǎn)生記憶細(xì)胞、漿細(xì)胞和效應(yīng)T細(xì)胞，C項(xiàng)錯誤；抗體抵抗病毒的機(jī)制是抗體與相應(yīng)的病毒結(jié)合后，形成沉淀，再經(jīng)吞噬細(xì)胞處理，而溶菌酶殺滅細(xì)菌的機(jī)制是利用酶的作用將細(xì)菌的結(jié)構(gòu)破壞，從而達(dá)到殺滅細(xì)菌的目的，D項(xiàng)錯誤。

6.D【解析】過氧化氫自身會受熱分解，因此不能用于探究溫度對酶活性的影響，A項(xiàng)正確；植物細(xì)胞只有在活體條件下才能發(fā)生質(zhì)壁分離及復(fù)原現(xiàn)象，因此可用質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)鑒別細(xì)胞的生活狀態(tài)，B項(xiàng)正確；在洋蔥根尖有絲分裂的實(shí)驗(yàn)中，用醋酸洋紅溶液或龍膽紫溶液作為堿性染料對染色體進(jìn)行染色；在低溫誘導(dǎo)染色體加倍的實(shí)驗(yàn)中，則用改良的苯酚品紅染液對染色體進(jìn)行染色，C項(xiàng)正確；用重鉻酸鉀溶液檢測酵母菌培養(yǎng)液中的酒精時必須在酸性條件下進(jìn)行，D項(xiàng)錯誤。

7.A【解析】A項(xiàng)，NaCN中Na元素顯+1價，N元素顯-3價，則C元素顯+2價；B項(xiàng)，NaCN屬于強(qiáng)堿弱酸鹽，溶于水后發(fā)生水解而使溶液顯堿性；C項(xiàng)，NaCN具有還原性，加入強(qiáng)氧化劑可將其氧化成CO2（或碳酸鹽）、N2等無毒物質(zhì)；D項(xiàng)，NaCN屬于劇毒化學(xué)品，容易引起水質(zhì)污染，故為防止中毒，須加強(qiáng)對地表水、入海口水等的氰化物含量檢測。

8.B【解析】A項(xiàng)，20 g D2O和18 g H2O的物質(zhì)的量均為1 mol，前者含有10NA個中子，后者含有8NA個中子；B項(xiàng)，白磷分子（P4）呈正四面體結(jié)構(gòu)，每個分子中含有6個P—P鍵，12.4 g白磷的物質(zhì)的量為0.1 mol，含有0.6NA個P—P鍵；C項(xiàng)，過氧化鈉與水反應(yīng)時，O元素由-1價變?yōu)?價和-2價，生成0.5 mol O2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA；D項(xiàng)，常溫常壓下，10 g 46%酒精水溶液中n（C2H6O）=0.1 mol，含有0.1NA個氧原子，而溶劑水中也含有氧原子。

9.C【解析】甲酸、乙酸和甘油發(fā)生酯化反應(yīng)生成甘油三酯時，1分子甘油消耗3分子甲酸或乙酸，考慮羧酸的種類不同，可生成6種甘油三酯，分別為 [CH2OOCH][CHOOCH][CH2OOCH] 、 [CH2OOCCH3][CHOOCCH3][CH2OOCCH3] 、 [CH2OOCCH3][CHOOCCH3][CH2OOCH] 、 [CH2OOCCH3][CHOOCH][CH2OOCCH3] 、 [CH2OOCH][CHOOCH][CH2OOCCH3] 、 [CH2OOCH][CHOOCCH3][CH2OOCH] 。

10.D【解析】A項(xiàng)，X溶液滴到淀粉KI試紙上，試紙變藍(lán)色，說明有單質(zhì)I2生成，則X溶液具有氧化性，可能為氯水、H2O2溶液等；B項(xiàng)，鐵粉與稀H2SO4發(fā)生置換反應(yīng)生成H2，而鐵粉與稀HNO3反應(yīng)生成NO氣體，不是置換反應(yīng)；C項(xiàng)，SO2與Ba（NO3）2溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成白色沉淀BaSO4；D項(xiàng)，向Al2（SO4）3溶液中滴加NaOH溶液，先生成白色絮狀沉淀Al（OH）3，當(dāng)NaOH溶液過量時，Al（OH）3與NaOH反應(yīng)生成NaAlO2而溶解，故觀察到溶液先變渾濁后變澄清。

11.C【解析】A項(xiàng)，甲裝置中右側(cè)，O2發(fā)生還原反應(yīng)生成H2O，電極反應(yīng)式為O2+4H++4e- 2H2O，則N為正極，M為負(fù)極，故質(zhì)子透過離子交換膜由左向右移動；B項(xiàng)，利用乙裝置在鐵上鍍銅，則Fe作陰極，與X相連，Cu作陽極，與Y相連；C項(xiàng)，M極上淀粉[（C6H10O5）n]失去電子被氧化，生成CO2和H+；D項(xiàng)，鐵電極上發(fā)生的反應(yīng)為Cu2++2e- Cu，N電極消耗0.5 mol氣體（O2）時轉(zhuǎn)移1 mol電子，則鐵電極上析出0.5 mol Cu，電極質(zhì)量增加32 g。

12.D【解析】由題意可知，X、Y、Z、W分別為O、F、Al、Si元素。A項(xiàng)，最外層電子數(shù)的大小順序?yàn)镕>O>Si>Al；B項(xiàng)，原子半徑的大小順序?yàn)锳l>Si>O>F；C項(xiàng)，非金屬性強(qiáng)弱順序?yàn)镕>O>Si；D項(xiàng)，簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性強(qiáng)弱順序?yàn)镠F>H2O>SiH4。