趙丹丹 陳盛余 凌紹明等
摘要[目的]優(yōu)化荔枝殼多糖的超聲提取工藝,并研究其抗氧化活性。[方法]通過單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)研究提取溫度、提取時(shí)間、提取功率和料液比對(duì)荔枝殼多糖提取率的影響,確定最佳提取工藝;采用總抗氧化活性評(píng)價(jià)荔枝殼多糖的抗氧化活性。[結(jié)果]荔枝殼多糖的最佳提取工藝為提取溫度80 ℃,提取時(shí)間2.5 h,超聲功率180 W,料液比為1∶25 g/mL;荔枝殼多糖總抗氧化活性隨多糖濃度增大而提高。[結(jié)論]該提取工藝簡(jiǎn)單、高效,荔枝殼多糖提取率高,提取的多糖具有抗氧化活性。
關(guān)鍵詞荔枝殼多糖;超聲波提??;抗氧化活性
中圖分類號(hào)S667.1文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號(hào)0517-6611(2016)04-123-03
The Ultrasonic Extraction of Litchi Pericarp Polysaccharides and Study on Its Antioxidant Activity
ZHAO Dandan, CHEN Shengyu*, LING Shaoming et al(Key Laboratory of Ecological Environmental Analysis and Pollution Control of Universities in Guangxi, Baise University, Baise, Guangxi 533000)
Abstract[Objective] The aim was to optimize ultrasonic extraction conditions and study antioxidant activities of litchi pericarp polysaccharides. [Method] The effects of extraction temperature, time, ultrasonic power, solidtoliquid ratio on polysaccharides yield were investigated by singlefactor experiments and orthogonal experiment to obtain optimum extraction conditions; the antioxidant activities of litchi pericarp polysaccharides were evaluated by the total antioxidant activity. [Result] Optimum extraction process were extraction temperature of 80 ℃, extraction time of 2.5 hours, ultrasonic power of 180 W, solidliquid ratio of 1∶25 g/mL; the total antioxidant activity was increased with the increasing concentration of polysaccharides. [Conclusion] The extraction process is simple and efficient. The extraction rate of litchi pericarp polysaccharides with antioxidant activities is high.
Key wordsLitchi pericarp polysaccharides; Ultrasonic extraction; Antioxidant activity
荔枝的果肉鮮美、味甜,并含有多種活性成分[1],深受人們喜愛。人們對(duì)荔枝果實(shí)進(jìn)行利用時(shí)往往只保留果肉而將荔枝殼丟棄,因此產(chǎn)生大量荔枝殼廢棄物,如果處理不當(dāng)會(huì)進(jìn)一步污染環(huán)境。荔枝殼雖然屬于農(nóng)作物廢棄物,但殼內(nèi)含多種功能成分,具多種保健功效。研究表明,荔枝殼含有多糖物質(zhì),具有抗氧化活性[2],對(duì)高血壓、腫瘤等有良好的輔助療效[3],潛在利用價(jià)值巨大。所以將荔枝殼進(jìn)行開發(fā)利用已經(jīng)成為荔枝深加工的趨勢(shì),其多糖的提取利用也成為研究熱點(diǎn)之一。
目前對(duì)荔枝殼多糖的提取研究已有報(bào)道,比如采用傳統(tǒng)水提法對(duì)荔枝殼多糖進(jìn)行提取[4],但是該方法提取率較低,提取工藝還有待改進(jìn)。還有研究表明,采用超聲波提取荔枝果肉多糖效率較高[5],但在荔枝殼的提取中卻極少報(bào)道。因此,筆者采用超聲波提取法對(duì)荔枝殼進(jìn)行提取,旨在改進(jìn)荔枝殼多糖的提取工藝,為荔枝殼的資源化再利用提供科學(xué)依據(jù)。
1材料與方法
1.1材料
1.1.1原料及試劑。原料:荔枝殼,從百色市右江區(qū)金三角市場(chǎng)購(gòu)買新鮮黑葉荔枝,把荔枝殼取下洗干凈,自然曬干后粉碎過60目篩,干燥保存。主要試劑:新蒸苯酚;葡萄糖、濃硫酸、無水乙醇、雙氧水、1,1二苯基2三硝基苯肼(DPPH)等,購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司,均為分析純;試驗(yàn)用水為一次蒸餾水。
1.1.2主要儀器。KQ5200型超聲波清洗儀,DHG907A型電熱鼓風(fēng)烘箱,TGL16M型湘儀臺(tái)式離心機(jī),UV2700型島津紫外可見分光光度計(jì),BSA124S型賽多利斯分析天平。
1.2方法
1.2.1標(biāo)準(zhǔn)溶液配制。精密稱取0.016 2 g干燥至恒重的無水葡萄糖,定容于100 mL的容量瓶中,即得162 μg/mL的葡萄糖溶液。
1.2.2荔枝殼多糖的測(cè)定方法。依據(jù)以葡萄糖為標(biāo)準(zhǔn)品的硫酸-苯酚比色法進(jìn)行測(cè)定[5]。
1.2.3標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制。分別精密吸取0.20、0.40、0.60、0.80、1.00 mL葡萄糖溶液置于5支具塞試管中,然后各加入蒸餾水補(bǔ)至2.00 mL,再依次各加入1.00 mL的6%苯酚,搖均勻后也依次各加入10.00 mL的濃硫酸,另外以不加葡萄糖的相同試劑做空白,放置5 min后轉(zhuǎn)到沸水中加熱15 min,再轉(zhuǎn)移到冷水中冷卻,30 min后在波長(zhǎng)490 nm處測(cè)定吸光度[6]。以質(zhì)量濃度(C)為橫坐標(biāo),吸光度(A)為縱坐標(biāo)做線性回歸,得到線性方程:A=0.005 9C+0.005 5,r=0.999 5。