王 奕,李 健,毛新齊
中國電子科技集團公司第四十六研究所
3D打印材料中有毒有害金屬元素的檢測技術
王奕,李健,毛新齊
中國電子科技集團公司第四十六研究所
近半個世紀以來由于工業(yè)的發(fā)展,全球環(huán)境污染問題日益突出。為了減少有毒有害物質(zhì)對人體的危害以及對環(huán)境的污染,人們越來越關注產(chǎn)品中的鉛、砷、汞、鎘等有害金屬元素的含量,越來越廣泛地使用無毒害的、性質(zhì)比較穩(wěn)定的材料和產(chǎn)品。3D打印行業(yè)是一個快速發(fā)展的新興產(chǎn)業(yè)。3D打印也已逐步應用于制造業(yè)的各個領域,范疇包括航空、航天、汽車、機械、建筑、珠寶、金屬制品、化工、醫(yī)療、衛(wèi)生、教育等等行業(yè)。3D打印材料的安全性是必須進行監(jiān)控的項目。運用ICP、分光光度計等儀器對3D打印材料中有毒有害金屬元素含量的檢測方法進行研究,建立了精密度好、準確度高、檢測限低的檢測方法。
3D打印材料;有毒有害;金屬元素;檢測技術
1.1主要儀器和試劑
1.1.1Varian 725型ICP發(fā)射光譜儀
1.1.2722E可見分光光度計
1.1.3MARS微波消解儀
1.1.4AT261電子天平
1.1.6丙酮(CR)
1.2樣品分析步驟
1.2.1試液制備
將3D打印材料分為以下三大類,對其中Pb、Hg、Cd、Cr(VI)含量的檢驗技術進行研究。
1.2.1.1金屬材料:如鈦合金、不銹鋼、鈷鉻鉬合金、銅合金、鋁合金等;
1.2.1.2高分子材料:PLA、ABS、各種尼龍等;
1.2.1.3陶瓷材料:Al2O3、TiO2、生物陶瓷等。
此外,世界其他各國也對3D打印技術的發(fā)展提出了一系列規(guī)劃與目標,可見,3D打印技術的高速發(fā)展時期就在當下。
準確稱取5g樣品,分別采用相應的處理方法制備為溶液,定容至50mL容量瓶中,為溶液A。
1.2.2ICP發(fā)射光譜法測試Pb、Hg、Cd含量
ICP-AES具有檢出限低,準確度好,基體干擾少,可多元素同時測定或連續(xù)測定的優(yōu)點。[1]
工作曲線。將1mg/mL的Pb、Hg、Cd標準儲存溶液逐級稀釋,配制成5μg/mL的Pb、Hg、Cd標準稀釋液。采用標準加入法測定,具體見圖1。
圖1 標準加入法示意圖
量取溶液A10mL,共四份,(1)份不加標準溶液,(2)、(3)、(4)份分別加入成比例的標準溶液,均用水稀釋至100 mL。以空白溶液調(diào)零,在規(guī)定的儀器條件下,分別測定其吸光度。以加入標準溶液為橫坐標,相應的吸光度為縱坐標,繪制曲線,將曲線反向延長與橫坐標相交,交點X即為待測元素的濃度[2]。
1.2.3比色法測試Cr(VI)含量
1.2.3.1溶液A中加入硫酸(1+1),磷酸(1+1)各0.5mL,搖勻后加入1,5-二苯碳酰二肼(將2g1,5-二苯碳酰二肼溶解于50mL丙酮中,加水稀釋至100mL)2.0mL,搖勻。放置5~10分鐘后,比色。
1.2.3.2隨同試樣做工作曲線。將1mg/mL的Cr(VI)標準儲存溶液逐級稀釋,配制成10μg/mL的Cr(VI)標準稀釋液。配制0,0.1,0.5,1.0,1.5,2.0μg/mL的Cr(VI),采用標準曲線法測定Cr(VI)含量。
1.2.3.3采用1cm比色皿,在540nm處測定分光光度。
2.1對于不同種類3D打印材料中有毒有害金屬元素檢測的前處理方法有很大的不同:
2.1.1金屬材料:用合適的酸溶解,如硝酸,王水,氫氟酸,混合酸等;
2.1.2高分子材料:可按照實際情況選擇灼燒灰化法、酸消解法等方法[3],采用微波消解法則是非常高效的方法;
2.1.3陶瓷材料:采用微波消解法,配合適當?shù)乃崛芙夥ㄊ亲羁熳罡咝У模瑢τ谀承┨沾刹牧蠅A熔法也是必須的手段。
3D打印材料種類繁多,必須根據(jù)具體情況進行具體分析研究,再確定最佳前處理方法。
2.1.4對于材料表面Cr(VI)含量的檢測:一般采用清洗和萃取的方法。
2.2方法的精密度實驗
對同一樣品分別進行六次重復性測定,各元素的檢測相對標準偏差均≤4.4%。具體結果見表1。
表1 精密度實驗數(shù)據(jù)表
2.3回收率實驗
吸取一定量的Pb、Hg、Cd、Cr(VI)標準溶液,加入到樣品中,按樣品分析步驟進行處理,各元素的回收率均在98.0%~102.0%之間。具體結果見表2。
表2 回收率實驗數(shù)據(jù)表
信息產(chǎn)業(yè)專用材料質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心作為專用材料檢驗機構,已建立了一系列3D打印材料中有毒有害金屬元素的檢測方法,并已廣泛開展對外服務。
[1]劉鳳霞.化妝品中鉛含量的測定方法的發(fā)展研究進展.青島醫(yī)藥衛(wèi)生,2014,46(6):449
[2]王文琴等.原子吸收光譜與痕量元素分析.半導體雜志,1991,16(2):18
[3]慰蕊仙,楊漢卿,李紅瞻等.飼料中鎘含量測定方法的篩選.中國牛業(yè)科學,2014,40(2):5