標(biāo)準(zhǔn)溶液
- 維生素C制劑及果蔬中Vc含量測定實(shí)驗(yàn)的改進(jìn)
筆者改進(jìn)了碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法，考查了不同濃度的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液對測定Vc含量的影響。1 實(shí)驗(yàn)1.1 儀器試劑1.1.1 儀器ES-J220A分析天平(天津市德安特傳感技術(shù)有限公司)，85-2型恒溫磁力攪拌器(河南智成科技發(fā)展有限公司)。25 mL移液管、250 mL容量瓶、50 mL酸式滴定管。1.1.2 試劑NaOH 溶液(1.0 mol/L)、HCl溶液(1.0 mol/L)、I2(優(yōu)級純)固體、KI固體、Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.05 mol/L)、固
中原工學(xué)院學(xué)報 2022年2期2022-05-26
- EDTA容量法測定化工生產(chǎn)廢水中鈣和鎂
）。（2）鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液1mL含1mg鈣。（3）EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液，0.02mol/L。（4）EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定：吸取鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液20mL（含20mg氧化鈣），置于250mL燒杯中。加水50mL、1∶1三乙醇胺溶液5mL、20%氫氧化鉀溶液10mL、混合指示劑2滴，用EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榧兯{(lán)色即為終點(diǎn)。式中：T為EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液對氧化鈣的滴定度（g/mL）；W為取鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液的量（g）；V為滴定消耗EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液的mL數(shù)。1.1.2
化工設(shè)計通訊 2022年1期2022-01-25
- 建筑用膠粘劑中汞含量測定方法研究
;原子光譜;標(biāo)準(zhǔn)溶液中圖分類號：TQ436.1 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1001-5922（2021）04-0020-05Abstract：When the mercury content is determined by traditional method， the setting furnace temperature of fluorescence spectrometer is higher and the delay time is long
粘接 2021年4期2021-07-11
- 高氯酸氧化滴定法測定錳含量不確定度評定
用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.064 mol/l)滴定，滴定至淡紅色時，加3滴N—苯代鄰氨基苯甲酸指示劑(2 g/L)，繼續(xù)滴定至亮黃色即為終點(diǎn)。按公式1計算試樣中的錳含量：(1)式中T為硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于錳的質(zhì)量濃度，g/mL；V滴為滴定試樣所消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL；m為試樣的質(zhì)量，g。硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定：吸取25.00 mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液三份，分別置于250 mL錐形瓶中，加20 mL硫酸(1+3)，5 mL磷酸(ρ1.69 g/mL)，
四川冶金 2021年2期2021-05-27
- 食用植物油含皂量的測定不確定度評定
，搖勻；鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液：c（HCL）=0.01 mol·L-1；氫氧化鈉溶液：c（NaOH）=0.01 mol·L-1。微量滴定管：5 mL，分度值0.02 mL，A級；容量 瓶：250 mL，A級；移液管：1 mL，A級；PL4002型天平：分度值0.01 g。1.2 測定方法檢測方法依照《糧油檢驗(yàn) 植物油脂含皂量的測定》（GB/T 5533—2008）。2 數(shù)學(xué)模型樣品的含皂量按（1）計算。式（1）中：X-含皂量，單位為%；V-滴定試樣溶液消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶
現(xiàn)代食品 2021年5期2021-05-20
- 微量甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定分析
——以碘量法為例
必須要有甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液[3]，而得到甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液的方法主要是容量分析法。根據(jù)容量分析原理，探討分析各環(huán)節(jié)必須注意的一些因素條件是很有必要的。在分光光度法等儀器分析中，需要應(yīng)用的甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度很低，應(yīng)先配制成較高濃度的儲備液進(jìn)行標(biāo)定，再于測定應(yīng)用時經(jīng)稀釋得到適當(dāng)濃度的甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液。本文就是要探討甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定問題，設(shè)計合理的甲醛儲備液濃度及相關(guān)藥品的用量。1 試驗(yàn)準(zhǔn)備1.1 儀器50 mL 堿式滴定管、250 mL 碘量瓶、20 mL 移液管等。1
電鍍與涂飾 2021年4期2021-04-06
- 小麥籽粒中氮、磷、鉀測定質(zhì)量控制研究
的現(xiàn)狀，采用標(biāo)準(zhǔn)溶液替代實(shí)際樣品，并應(yīng)用加標(biāo)回收方法，確定小麥籽粒氮、磷、鉀測定的準(zhǔn)確性。結(jié)果表明，樣品制備過程合理，測試儀器調(diào)整穩(wěn)定，采用行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)方法都獲得了準(zhǔn)確結(jié)果。2種準(zhǔn)確度驗(yàn)證的方法都證實(shí)，氮測定平行性較好，誤差相對較高;磷、鉀測定時誤差較小，但相對誤差稍高。測定此3種元素時，注意控制氮轉(zhuǎn)移損失，減少絕對誤差;磷、鉀需要調(diào)整分光光度計和火焰光度計，使儀器充分平衡穩(wěn)定，以提高精密度。關(guān)鍵詞：標(biāo)準(zhǔn)溶液;質(zhì)量控制;小麥籽粒;氮;磷;鉀中圖分類號 S512
安徽農(nóng)學(xué)通報 2021年1期2021-02-07
- 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定油田水中鈉含量不確定度評定
12mm。鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（1000mg/L），中國計量科學(xué)研究院；硝酸（高純）。1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液系列配制吸取鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（1000mg/L）各0.5、2.5、5.0、7.5、10.0mL 于50mL 容量瓶中，加2%硝酸稀釋至刻度，配制標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度10、50、100、150、200mg/L。1.3 樣品預(yù)處理采用0.45μm 微孔濾膜過濾后，移取1mL 樣品用2%的硝酸定容至100mL 容量瓶，待測。1.4 測量用ICP-OES 分析譜線589.59nm 從低至
科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新 2020年36期2020-12-15
- 水中揮發(fā)酚分析方法的優(yōu)化--直接分光光度法
差;精密度;標(biāo)準(zhǔn)溶液;分光光度法1 前言1.1 分析化學(xué)的任務(wù)和作用分析化學(xué)是化學(xué)科學(xué)的一個重要分支，是研究物質(zhì)化學(xué)組成、含量、結(jié)構(gòu)的分析方法及有關(guān)理論的一門科學(xué)。它可以分為定性分析和定量分析兩個部分。在國民經(jīng)濟(jì)建設(shè)中，分析化學(xué)也具有重要的地位和作用。例如在工業(yè)上，資源的探測、原料的配比、工藝流程的控制、產(chǎn)品檢驗(yàn)與“三廢”處理;在農(nóng)業(yè)上，土壤的普查、化肥和農(nóng)藥的生產(chǎn)、農(nóng)產(chǎn)品的質(zhì)量檢測;在尖端科學(xué)和國防建設(shè)中，如原子能材料、半導(dǎo)體材料、超純物質(zhì)、航天技術(shù)等的
中國化工貿(mào)易·下旬刊 2020年5期2020-11-09
- 淺析標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及保存
法該方法需要標(biāo)準(zhǔn)溶液，標(biāo)準(zhǔn)濃度應(yīng)反映標(biāo)準(zhǔn)溶液，標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的準(zhǔn)確性直接影響樣品測定結(jié)果。從多年的工作經(jīng)驗(yàn)作者開發(fā)了標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的生產(chǎn)、儲存和注意事項(xiàng)。環(huán)境監(jiān)測和油品分析的標(biāo)準(zhǔn)溶液，并傾向于為實(shí)驗(yàn)室測試設(shè)定趨勢?！娟P(guān)鍵詞】標(biāo)準(zhǔn)溶液;配制;保存引言配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時，對方法、尺度、量具、試劑等有嚴(yán)格的要求。農(nóng)業(yè)配制獸藥標(biāo)準(zhǔn)溶液所用試劑為色譜純），使用標(biāo)準(zhǔn)試劑或其他標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行校準(zhǔn)[1]。1標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的配制和保存1.1滴定標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備方法有兩種
科學(xué)導(dǎo)報·學(xué)術(shù) 2020年85期2020-11-08
- 鈉、鉀離子標(biāo)準(zhǔn)溶液配制技術(shù)分析
]。因此，在標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測溶液進(jìn)樣時，通常采用低濃度樣品，從而需要準(zhǔn)確配制低濃度范圍內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)溶液，在經(jīng)過多次嘗試后，進(jìn)行方法總結(jié)和改進(jìn)，所配制標(biāo)準(zhǔn)溶液曲線圖的相關(guān)系數(shù)不小于0.995[3]，待測樣品相對誤差均小于15%[4]，滿足使用要求。1 儀器設(shè)備及試劑（1）火焰光度計（6400A）。K+：檢測線≤0.004mmol/L；Na+：檢測線≤0.008mmol/L。分析天平的分度值為0.0001g。（2）火焰光度計用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)按GBW（E）1301
工程技術(shù)研究 2020年18期2020-10-25
- 碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的均勻性、穩(wěn)定性及不確定度研究
間接法標(biāo)定碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的原理為先加過量的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測溶液充分反應(yīng)，用淀粉為指示劑，再用已知濃度的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的碘，計算碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度。其反應(yīng)原理為：通常反應(yīng)在中性或者弱酸性條件下反應(yīng)，pH 過高會發(fā)生歧化反應(yīng)引起標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度誤差。強(qiáng)酸性條件下Na2S2O3會發(fā)生分解，I-則容易被分解。碘單質(zhì)在常溫下溶解度只有0.03g 左右，易溶于汽油，乙醇等溶劑。由于碘化鉀可以提供碘離子可溶于水的溶質(zhì)，可以增大碘單質(zhì)在水中的溶解度，所以在配制過程中加碘
化工設(shè)計通訊 2020年10期2020-09-17
- 飲用水檢驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)溶液使用問題分析
的部分，此時標(biāo)準(zhǔn)溶液使用的準(zhǔn)確與否很大程度影響著質(zhì)量控制的有效性，但實(shí)際使用中又會存在一些誤區(qū)。1 分析校準(zhǔn)用標(biāo)準(zhǔn)溶液和標(biāo)準(zhǔn)參考溶液的區(qū)別1.1 定義不同標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指一種或多種規(guī)定特性足夠均勻和穩(wěn)定的材料，且被確定其符合測量過程的預(yù)期用途[1]。從物理形態(tài)上區(qū)分，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可以是純的或混合的液體、固體和氣體。在飲用水檢驗(yàn)中，主要使用的是溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，又常稱作標(biāo)準(zhǔn)溶液。從功能上區(qū)分，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可以分為分析校準(zhǔn)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和質(zhì)量控制用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)[2]。在飲用水檢驗(yàn)中，
凈水技術(shù) 2020年9期2020-09-16
- 蒸餾滴定法測定外加劑釋放氨不確定度評定
0 mL硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液并加入甲基紅-亞甲基蘭混合指示劑3滴，將量筒連接蒸餾器，并使蒸餾器餾出液出口的玻璃管插入到量筒底部溶液中。檢查確保蒸餾器連接密封后加熱蒸餾，收集蒸餾液至180 mL后停止加熱蒸餾，沖洗冷凝管并將洗滌液收集在量筒中。1.3 滴定法測定剩余硫酸量將蒸餾液完全移入燒杯后用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，至溶液由亮紫色變?yōu)榛揖G色，記錄氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗用量。1.4 空白試驗(yàn)以不加試樣為空白，按1.1、1.2、1.3的步驟進(jìn)行操作，記錄空白試驗(yàn)氫氧化鈉
廣州化工 2020年17期2020-09-14
- ICP-OES測定鎳合金中錳含量測量不確定度評定
瓶中。將系列標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液引進(jìn)ICP-OES，測量發(fā)射光譜強(qiáng)度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液的相對強(qiáng)度，由計算機(jī)計算、校準(zhǔn)，輸出所測溶液中錳的濃度。2 數(shù)學(xué)模型上述公式中：ω——鎳合金樣品中錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%；?——樣品溶液中錳的濃度，mg/L；V——溶液的定容體積，mL；m——稱量的鎳合金樣品質(zhì)量，g。3 不確定度分量的評定3.1 重復(fù)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行6次獨(dú)立重復(fù)試驗(yàn)，檢測結(jié)果分別為0.787、0.779、0.803、0.800、0.784、0.779%，平均值為0
中國金屬通報 2020年4期2020-07-04
- EDTA標(biāo)準(zhǔn)曲線計算水泥劑量的公式研究
EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量要準(zhǔn)確至0.1 mL，試驗(yàn)精度要求高，查圖法難以保證查圖結(jié)果的準(zhǔn)確性。文章研究標(biāo)準(zhǔn)曲線的水泥劑量計算公式，將查圖法轉(zhuǎn)化為查表法，既可提高工作效率，也可避免試驗(yàn)檢測人員在查圖時因?yàn)榇中?、估讀而造成的人為錯誤。該文以新疆某高速公路為例，用線性回歸、多項(xiàng)式回歸、牛頓插值對標(biāo)準(zhǔn)曲線的5個已知點(diǎn)進(jìn)行擬合，探究了EDTA標(biāo)準(zhǔn)曲線的公式及適用性。新疆某高速公路基層材料為水泥穩(wěn)定砂礫，水泥劑量設(shè)計值為4.5%，在施工準(zhǔn)備階段測出的EDTA標(biāo)準(zhǔn)曲線
建材世界 2020年3期2020-06-22
- 定值痕量溶解CH4標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)溶液的配制試驗(yàn)研究
的甲烷試驗(yàn)水標(biāo)準(zhǔn)溶液的試驗(yàn)方法。先通過加熱沸騰逸散、真空抽提、氬氣置換等方式降低試驗(yàn)水中甲烷濃度獲得試驗(yàn)水原液，再采用定值加入法實(shí)測出試驗(yàn)水中甲烷的亨利系數(shù)，最后依據(jù)實(shí)測的亨利系數(shù)計算應(yīng)向原液中加入甲烷標(biāo)氣的量，并利用頂空平衡-氣相色譜法進(jìn)行檢驗(yàn)，獲得目標(biāo)濃度甲烷試驗(yàn)水標(biāo)準(zhǔn)溶液。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，應(yīng)用該方法配制10-9-10-8mol/L濃度范圍的甲烷標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)溶液科學(xué)、準(zhǔn)確、有效。關(guān)鍵詞：標(biāo)準(zhǔn)溶液 ?加入法 ?亨利系數(shù) ?頂空色譜法 ?檢驗(yàn)中圖分類號：X83
科技創(chuàng)新導(dǎo)報 2020年5期2020-06-11
- 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的影響因素
對硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的影響1.1 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制過程[1]稱取26 g五水合硫代硫酸鈉(或16 g無水硫代硫酸鈉)，加0.2 g無水碳酸鈉，溶于1 000 mL水中，緩緩煮沸10 min，冷卻；放置2周后，過濾，待用。1.2 配制過程中的不穩(wěn)定因素及分析[2](1)硫代硫酸鈉可以與溶解在水中的二氧化碳發(fā)生反應(yīng)，在中性或弱堿性溶液中比較穩(wěn)定，在酸性溶液中不穩(wěn)定。當(dāng)溶液中存在二氧化碳時，硫代硫酸鈉會分解，導(dǎo)致溶液濃度的改變。NaHCO3+NaHS
氯堿工業(yè) 2020年2期2020-05-15
- 利用原子熒光儀多次測定砷、汞穩(wěn)定性分析
用一定濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液作為參考，參考溶液熒光值穩(wěn)定性有比較高的要求。但由于各種因素的影響，砷、汞濃度低時，在原子熒光儀檢測過程中表現(xiàn)出一定的穩(wěn)定性差異。目前，原子熒光檢測砷、汞方法[1]、環(huán)境對檢測的影響已有相關(guān)報道[2]，但砷、汞進(jìn)樣過程中的穩(wěn)定性尚未見報道。連續(xù)多次進(jìn)樣得到的數(shù)據(jù)穩(wěn)定性在數(shù)值臨界值時，有重要的參考意義。本文運(yùn)用多項(xiàng)統(tǒng)計指標(biāo)對連續(xù)多次進(jìn)樣得到的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，以期對數(shù)據(jù)特點(diǎn)進(jìn)行解析，供相關(guān)研究者參考。1 材料與方法1.1 供試材料雙道原子熒光
浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年3期2020-03-24
- 銅礦石中鉍的測定
現(xiàn)配現(xiàn)用。鉍標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取99.99%的金屬鉍0.1000g于300mL 燒杯中，加入10mL 水，沿杯壁加入20mL 硝酸，蓋上表皿，電爐上加熱，待溶解完全后取下冷卻，轉(zhuǎn)入1000mL 容量瓶中，加水至刻度，搖勻。此溶液1mL 含鉍100μg。鉍標(biāo)準(zhǔn)溶液系列：分別取鉍標(biāo)準(zhǔn)溶液0mL、1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL、5.0mL、6.0mL 于100mL 容量瓶中，加入10mL 王水，加水至刻度，搖勻。原子吸收分光光度計（普析通用TAS-99
云南化工 2019年7期2019-09-16
- 火焰原子吸收法連續(xù)測定銻白中銅、鉛、鎘、鉍、鐵含量
有限公司。銅標(biāo)準(zhǔn)溶液（1000ug/mL，GSBG 62023-90）使用時逐級稀釋配制。鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液（1000ug/mL，GSBG 62071-90）使用時逐級稀釋配制。鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液（1000ug/mL，GSBG 62040-90）使用時逐級稀釋配制。鉍標(biāo)準(zhǔn)溶液（1000ug/mL，GSBG 62072-90）使用時逐級稀釋配制。鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液（1000ug/mL，GSBG 62020-90）使用時逐級稀釋配制。硒標(biāo)準(zhǔn)溶液（1000ug/mL，GBSG 6202
科技資訊 2019年6期2019-06-17
- 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制過程中幾點(diǎn)補(bǔ)充說明
，經(jīng)常要用到標(biāo)準(zhǔn)溶液。標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備是一項(xiàng)很重要的工作。國標(biāo)GB/T601-2002詳細(xì)地講述了各種標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備和標(biāo)定。在實(shí)際工作過程中，筆者按照GB/T601-2002制備和標(biāo)定酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液時，發(fā)現(xiàn)了GB/T601-2002需要改進(jìn)的幾個方面：第一、在進(jìn)行酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備時，在用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液時，GB/T601-2002沒有給出工作基準(zhǔn)試劑的稱量偏差。而這個標(biāo)定時稱量工作基準(zhǔn)試劑的質(zhì)量偏差對于滿足GB/T601-2002中3.6條至關(guān)重要。GB
福建質(zhì)量管理 2019年9期2019-04-29
- 硫酸鈰容量法測定礦石中銻含量的方法討論
（4）硫酸鈰標(biāo)準(zhǔn)溶液C{Ce（SO4）2}=0.05mol/l：稱取20g Ce（SO4）2·4H2O 置于250ml 燒杯中，用100ml（8+92）H2SO4加熱溶解，冷卻后移入1000ml 容量瓶中，用（8+92）H2SO4稀釋至刻度，搖勻；標(biāo)定：分別取三份銻標(biāo)準(zhǔn)溶液p（Sb）=100μg/ml 20.00ml 于250ml 錐形瓶中，加入90ml 2mol/l HCl，煮沸，然后按試樣分析步驟操作，并同時進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)，計算硫酸鈰標(biāo)準(zhǔn)溶液對銻的滴定度
新疆有色金屬 2019年6期2019-03-25
- 高效液相色譜法測定煙用添加劑中甲醛的不確定度評定
確定度來源如標(biāo)準(zhǔn)溶液配制，樣品前處理，以及儀器測量重復(fù)性進(jìn)行了綜合評定，建立HPLC法測定煙用添加劑中甲醛的不確定度評定方法，為測量方法的優(yōu)化和測量結(jié)果質(zhì)量的評定提供科學(xué)依據(jù)。1 材料和方法1.1 試驗(yàn)材料、儀器甲醛-2.4-二硝基苯腙(標(biāo)準(zhǔn)品，濃度為1001 μg/mL，純度>99.7%，AccuStandard，Inc)；乙腈(色譜純，Amethyst)；四氫呋喃(色譜純，Amethyst)，水應(yīng)符合GB/T6682中一級水的要求；磷酸(色譜純)。ME
山東化工 2019年2期2019-02-21
- 氫氧化鉀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的影響因素及規(guī)避
氧化鉀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。氫氧化鉀-乙醇溶液，在不同的條件下其濃度易發(fā)生變化，從而導(dǎo)致分析結(jié)果的偏離。標(biāo)準(zhǔn)溶液在制備過程中,每一步都要精密、準(zhǔn)確，從貯存容器的選擇、洗滌、干燥，原試劑的純度、預(yù)處理，天平的準(zhǔn)確稱量，環(huán)境溫濕度及計量器具校準(zhǔn)等因素，每個細(xì)小的誤差，對標(biāo)準(zhǔn)溶液量值準(zhǔn)確都會造成影響。因此，為減少標(biāo)準(zhǔn)溶液配制及標(biāo)定時誤差，結(jié)合實(shí)驗(yàn)對以下幾點(diǎn)影響因素進(jìn)行分析。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要儀器與試劑分析天平：最大允許誤差±0.01 mg；滴定管：容量為
石油化工應(yīng)用 2018年10期2018-11-15
- 無火焰原子吸收分光光度法測定水樣中鎳的不確定度評定報告
10mL；鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液見下表1：1.2測量步驟（1）取鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋成標(biāo)準(zhǔn)使用液；（2）取水樣按照GB/T5750.6-2006（15.1）無火焰原子吸收分光光度法測定水樣中的鎳含量。2.建立數(shù)學(xué)模型根據(jù)測量方法建立水樣中鎳含量的數(shù)學(xué)模型如下：C=（A-a）/b其中，C—水樣中鎳的含量A—水樣中鎳的吸光值a —擬合工作曲線的截距b —擬合工作曲線的斜率3.不確定度分量主要有以下幾個來源3.1標(biāo)準(zhǔn)使用液配制產(chǎn)生的不確定度。3.2最小二乘法擬合工作曲線校準(zhǔn)得出水
科學(xué)與財富 2018年24期2018-08-24
- EGTA標(biāo)準(zhǔn)溶液懸浮物對濃度的影響研究
大。EGTA標(biāo)準(zhǔn)溶液配置后，在放置過程中，常出現(xiàn)棉花狀的白色或綠色懸浮物。本文通過實(shí)踐研究，分析了懸浮物對溶液濃度的影響程度。1 EGTA的配制稱取11.7 g EGTA于1L燒杯中，加約75 mL水，低溫加熱，在不斷攪拌下滴加氫氧化鉀溶液(200g /L)至試劑溶解，溶液清亮，冷卻至室溫過濾于5L瓶子中，稀釋至3L，搖勻待標(biāo)定。2 EGTA的標(biāo)定2.1 空白量100mL無二氧化碳水于300ml燒杯中,補(bǔ)加約0.5mLHCl(1+1),加2.00mLC(M
山東化工 2018年14期2018-03-18
- 環(huán)境在線監(jiān)測設(shè)備檢定中常見問題探討
設(shè)備 量程 標(biāo)準(zhǔn)溶液 不確定度 統(tǒng)籌方法中圖分類號：X830.2 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A DOI：10.16400/j.cnki.kjdkz.2017.09.014Discussion on Common Problems in Verification of EnvironmentalOn-line Monitoring EquipmentXIAO Yin（Yichang Metrological Verification and Testing Institu
科教導(dǎo)刊 2017年26期2017-11-07
- 不同濃度硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液分析鹽水氯化鈉含量的比較
同濃度硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液分析鹽水氯化鈉含量的比較朱美華，高正寧(煙臺恒邦化工有限公司，山東 煙臺 264107)本文詳細(xì)介紹了氯堿行業(yè)兩種不同濃度的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液分析鹽水氯化鈉含量的不同方法及數(shù)據(jù)比較。銀量法；標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度；數(shù)據(jù)比較在氯堿行業(yè)鹽水工段是生產(chǎn)的開端，鹽水質(zhì)量的好壞直接影響著后續(xù)生產(chǎn)的全過程，因此監(jiān)控鹽水指標(biāo)尤為重要。鹽水的主要成分為氯化鈉，還含有鈣、鎂、鐵、鋁等微量元素，為此我們必須對氯化鈉指標(biāo)進(jìn)行時時監(jiān)控，以便于后續(xù)生產(chǎn)的正常進(jìn)行。1 分析方法
山東化工 2017年5期2017-09-16
- 紫外分光光度法測定CODCr標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的研究
，CODCr標(biāo)準(zhǔn)溶液是CODCr在線監(jiān)測儀校準(zhǔn)、調(diào)試、運(yùn)行維護(hù)工作[9-10]中使用量較大且不可或缺的。為了確保自配的CODCr標(biāo)準(zhǔn)溶液的質(zhì)量，配置后必須進(jìn)行嚴(yán)格的驗(yàn)證檢測[11-12]。按常規(guī)，采用回流消解的國標(biāo)法是唯一正確的驗(yàn)證檢測方法[13-15]。但國標(biāo)法消解回流時間長，并造成化學(xué)試劑（濃H2SO4+Ag2SO4）、水、電、人工等浪費(fèi)。 因此作者根據(jù)CODCr標(biāo)準(zhǔn)溶液是由單一的鄰苯二甲酸氫鉀溶于水而制備，且鄰苯二甲酸氫鉀溶液在紫外區(qū)具有特征的吸收光
環(huán)境科技 2017年3期2017-09-08
- 模擬訓(xùn)練（五）
Cr2O7的標(biāo)準(zhǔn)溶液于碘量瓶中，再加稀硫酸、足量KI溶液，來標(biāo)定Na2S2O3的標(biāo)準(zhǔn)溶液；②準(zhǔn)確移取一定量的上述Na2S2O3的標(biāo)準(zhǔn)溶液于錐瓶中，再加水、淀粉溶液，來標(biāo)定含有KI的I2的標(biāo)準(zhǔn)溶液；③準(zhǔn)確稱一定量維生素C藥片粉末（將維生素C藥片研細(xì)所得）于錐形瓶中，加新煮沸過并冷卻的蒸餾水及HAc溶液、淀粉溶液，立即用I2的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至藍(lán)色且30s不褪色；④重復(fù)操作步驟③，即可根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果計算出該維生素C藥片粉末中維生素C的含量（質(zhì)量分?jǐn)?shù)），及每片維生
中學(xué)科技 2017年5期2017-06-07
- Portal vein embolization for induction of selective hepatic hypertrophy prior to major hepatectomy: rationale, techniques, outcomes and future directions
應(yīng)體積的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，定容，搖勻。此標(biāo)準(zhǔn)溶液系列II中Li、Na、Mg、Ca的質(zhì)量濃度分別為0、0.10、0.25、0.50、1.0、2.0mg/L。ComplicationsComplications of PVE are similar to other image guided transhepatic procedures and include subscapular hematoma, hemoperitoneum, hemobilia, ab
Cancer Biology & Medicine 2016年4期2017-01-13
- 基于碘酸鉀基準(zhǔn)試劑直接法配制碘標(biāo)準(zhǔn)溶液
直接法配制碘標(biāo)準(zhǔn)溶液晁 輝,戴興德(甘肅醫(yī)學(xué)院, 甘肅 平?jīng)?744000)本文基于碘酸鉀基準(zhǔn)試劑完成碘標(biāo)準(zhǔn)溶液直接配制，建立了一種快速配制碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的新方法，操作簡單，安全性高.基于此法測定了市售維生素C樣品中抗壞血酸含量，RSD=0.18%，回收率在98.38%～100.8%之間，快速準(zhǔn)確，穩(wěn)定性好.碘酸鉀；碘標(biāo)準(zhǔn)溶液；抗壞血酸；滴定當(dāng)前，分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)教材中碘標(biāo)準(zhǔn)溶液配制均采用間接法[1-3]，即在碘化鉀強(qiáng)制溶解后用三氧化二砷基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定或標(biāo)準(zhǔn)硫代硫酸
通化師范學(xué)院學(xué)報 2016年8期2016-12-19
- 無機(jī)標(biāo)準(zhǔn)溶液的穩(wěn)定性
081）無機(jī)標(biāo)準(zhǔn)溶液的穩(wěn)定性李海平（鋼研納克檢測技術(shù)有限公司，北京 100081）討論了影響無機(jī)標(biāo)準(zhǔn)溶液穩(wěn)定性的因素。分別分析了標(biāo)準(zhǔn)溶液的包裝、溶液的濃度、介質(zhì)酸度、儲存運(yùn)輸條件對無機(jī)標(biāo)準(zhǔn)溶液穩(wěn)定性的影響，通過增加鋁塑包裝、提高溶液濃度及介質(zhì)濃度可以有效延長標(biāo)準(zhǔn)溶液的保存時間。同時介紹了穩(wěn)定性測量數(shù)據(jù)判定的3種統(tǒng)計學(xué)方法：趨勢分析法、方差分析法和一致性檢驗(yàn)法。無機(jī)標(biāo)準(zhǔn)溶液；穩(wěn)定性；包裝；統(tǒng)計學(xué)定值準(zhǔn)確性、標(biāo)準(zhǔn)樣品的均勻性和穩(wěn)定性是從事標(biāo)準(zhǔn)樣品研究工作的人員
化學(xué)分析計量 2016年6期2016-11-30
- 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制及使用中容易忽略的問題
16040）標(biāo)準(zhǔn)溶液配制及使用中容易忽略的問題海泉，烏英嘎，田蕾，王成軍（內(nèi)蒙古韓錦化學(xué)工業(yè)有限公司，內(nèi)蒙古 烏海市016040）標(biāo)準(zhǔn)溶液是保障分析質(zhì)量的重要因素，本文從標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、校準(zhǔn)、貯存以及使用等方面對容易忽略的問題進(jìn)行了敘述。標(biāo)準(zhǔn)溶液；配制；問題實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)溶液在化學(xué)分析、儀器分析中十分重要。在分光光度分析、電化學(xué)分析、原子吸收光譜分析、離子色譜分析、ICP光譜分析、ICP質(zhì)譜分析［1］等儀器分析工作中，標(biāo)準(zhǔn)溶液作為基準(zhǔn)參照物，用于繪制工作曲線
中國氯堿 2016年9期2016-11-16
- 淺談標(biāo)準(zhǔn)溶液配制過程中注意事項(xiàng)
要】通過分析標(biāo)準(zhǔn)溶液配制中影響因素，來減少系統(tǒng)誤差的影響，規(guī)范操作，達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)溶液配制的精密度和準(zhǔn)確性要求?！娟P(guān)鍵詞】標(biāo)準(zhǔn)溶液；配制；影響因素標(biāo)準(zhǔn)溶液是滴定分析和微量分析的常用定量標(biāo)準(zhǔn)，是化驗(yàn)室進(jìn)行未知樣品定量基礎(chǔ)，用于主體含量和產(chǎn)品中雜質(zhì)含量的測定，標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的準(zhǔn)確度直接影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。因此配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時，對所使用的儀器、設(shè)備、玻璃量器、器具、試劑、溶劑和操作等，都要規(guī)范化，以減少測量誤差，提高標(biāo)準(zhǔn)溶液配制的準(zhǔn)確性。1、實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要儀器與試
水能經(jīng)濟(jì) 2016年6期2016-10-19
- 陶瓷材料及制品化學(xué)分析中氧化鉀含量的不確定度評定
。（3）配制標(biāo)準(zhǔn)溶液引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度。（4）試樣溶液的制備引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度。4 K2O測量不確定度的評定4.1測量重復(fù)性引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel（ω算）用同一標(biāo)準(zhǔn)溶液校正儀器，對同批次陶瓷材料的氧化鉀含量進(jìn)行6次平行檢測，以其檢測結(jié)果為考察對象，這些數(shù)據(jù)均符合GB/T176-2008中允許誤差范圍的要求們測定結(jié)果見表1。表1 同批次陶瓷材料試樣檢測K2O的測定結(jié)果（n=6）其算數(shù)平均值為：單次測量的不確定度因此，由測量重復(fù)性引入的相對標(biāo)準(zhǔn)
佛山陶瓷 2016年1期2016-09-21
- Ag-DDTC分光光度法測定硫鐵礦和硫精礦中砷含量的測量不確定度評定
的不確定度、標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度引入的不確定度、試樣分取體積引入的不確定度、標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合引入的不確定度等。通過評定，標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合引入的不確定度最大。不確定度；硫鐵礦和硫精礦；砷；Ag-DDTC分光光度法；評定根據(jù)CNAS-CL01：2006《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》（ISO／IEC17025：2005）中5.4.6.2條款規(guī)定［1］“檢測實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備并應(yīng)用評定不確定度的程序”和CNAS-CL07：2006《測量不確定度評估和報告通用要求》中5.4條款規(guī)定［2
湖南有色金屬 2016年1期2016-06-15
- 關(guān)于實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)溶液制備與實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的探討
）關(guān)于實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)溶液制備與實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的探討李冬梅 王冰 李小紅（吉林燃料乙醇有限責(zé)任公司，吉林 吉林 132101）隨著我國對環(huán)境保護(hù)和節(jié)能減排的逐漸重視，國家大力提倡新型能源燃料代替?zhèn)鹘y(tǒng)的消耗型能源燃料，在此背景下，利用乙醇作為燃料將污染降至最低，符合國家的標(biāo)準(zhǔn)和要求。使用乙醇作為燃料時需要進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)，這當(dāng)中會涉及到標(biāo)準(zhǔn)溶液制備和實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理等問題，本文將針對這兩方面進(jìn)行簡單的分析和研究。實(shí)驗(yàn)室；標(biāo)準(zhǔn)溶液配制；質(zhì)量管理在利用乙醇作為化學(xué)燃料時需
化工管理 2016年24期2016-03-13
- EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定影響因素探討
9）EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定影響因素探討吳衛(wèi)平（中國石油烏魯木齊石化公司化纖廠，新疆 烏魯木齊 830019）本文分析EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定過程，以0.010.1mol/L EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定過程影響因素進(jìn)行分析探討，以提高EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定的準(zhǔn)確性。EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液 影響因素0 引言EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液是用來測定循環(huán)水中總硬度分析項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)溶液，而EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確性是直接反應(yīng)循環(huán)水中總硬度分析項(xiàng)目測定的準(zhǔn)確性?？傆捕确治鲰?xiàng)目主要檢驗(yàn)水中含有可溶性鈣鹽和
全面腐蝕控制 2016年11期2016-02-14
- 金基體多元素標(biāo)準(zhǔn)溶液的穩(wěn)定性檢驗(yàn)
金基體多元素標(biāo)準(zhǔn)溶液的穩(wěn)定性檢驗(yàn)王 萍1,2，張鳳霞1,2，李 婷1,2，李桂華1,2，祝培明1(1. 國家黃金鉆石制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心，濟(jì)南 250014；2. 山東省計量科學(xué)研究院 山東省計量檢測重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 山東省社會公正計量行，濟(jì)南 250014)為消除金溶液中基體的影響，配制了金基體多元素標(biāo)準(zhǔn)溶液，采用ICP-AES法對此標(biāo)準(zhǔn)溶液中Ag、Cd、Cr、Cu、Fe、Ni、Pb、Zn元素濃度進(jìn)行穩(wěn)定性測試，并利用線性擬合法進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。結(jié)果表明，金基體多
貴金屬 2016年1期2016-02-11
- 無氰電鍍鎘鈦合金溶液成分分析方法
劑，用硝酸鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的EDTA，就可以測定溶液中鎘和鈦的合量，繼續(xù)加入氟化銨，將與鈦絡(luò)合的EDTA析出，待與鈦絡(luò)合的EDTA析出后，用硝酸鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液繼續(xù)滴定析出的EDTA。1.2 本分析步驟所需試劑硝酸（濃）；硫酸（濃）；氨水（濃）；鹽酸（濃）；氟化銨（固體）；0.5%二甲酚橙指示劑；緩沖溶液（pH=5.5）：稱取六次甲基四胺40g，加100mL蒸餾水溶解，加鹽酸（濃）11.5mL，以水稀至1 000mL搖勻；0.05M Zn標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確稱取鋅（
化工設(shè)計通訊 2016年11期2016-02-08
- 影響離子色譜分析準(zhǔn)確性的幾個因素
法；淋洗液；標(biāo)準(zhǔn)溶液；基線中圖分類號：O657.75 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A DOI：10.15913/j.cnki.kjycx.2015.17.089在運(yùn)用離子色譜分析法的過程中，為了提高其分析的準(zhǔn)確性，就必須要分析影響準(zhǔn)確性的主要因素。1 離子色譜分析法的特點(diǎn)在傳統(tǒng)的陽離子分析中，通常使用原子吸收分光光度法。對于傳統(tǒng)的原子吸收分光光度法而言，在測定元素時，一次僅能測定一個。一旦測定之后，就要對其他元素進(jìn)行分析，并及時更換，預(yù)熱相應(yīng)的空心陰極燈。相對而言，傳統(tǒng)的
科技與創(chuàng)新 2015年17期2015-09-11
- 重量法制備原子熒光光度計檢定用砷標(biāo)準(zhǔn)溶液系列及不確定度的評定
度計檢定用砷標(biāo)準(zhǔn)溶液系列及不確定度的評定郝靜坤 馮金淼 宋增良(河北省計量科學(xué)研究所，石家莊 050051)本文通過重量法制備原子熒光光度計檢定用砷標(biāo)準(zhǔn)溶液系列，結(jié)果表明該物質(zhì)均勻性良好，穩(wěn)定性達(dá)到一年以上，定值結(jié)果為1.00ng/g、5.00ng/g、10.00ng/g、20.00ng/g，擴(kuò)展不確定度為分別為0.08ng/g、0.08ng/g、0.08ng/g、0.10ng/g(k=2)。重量法；原子熒光光度計；檢定用砷標(biāo)準(zhǔn)溶液；不確定度0 引言在實(shí)際
計量技術(shù) 2015年3期2015-06-07
- 基于兩獨(dú)立樣本均數(shù)t檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)溶液期間核查方法修正
質(zhì)或新配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液與正在使用的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比對核查；與其它實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行比對核查［3］；用被檢測樣品核查，選擇穩(wěn)定性高，實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制樣品或被檢測樣品作為核查標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行期間核查；用標(biāo)準(zhǔn)方法核查；標(biāo)定核查等［4–6］。目前多數(shù)實(shí)驗(yàn)室對液體的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)期間核查開展較少，主要原因是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)期間核查的期限不易確定以及評價方法選擇不適宜。文獻(xiàn)報道的核查結(jié)果評價方法有 En 值評定法［7–9］、臨界值評定法、專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)方法［4］、常規(guī)質(zhì)量控制圖法、t檢驗(yàn)法［10］、
化學(xué)分析計量 2015年6期2015-03-28
- 高氯廢水化學(xué)需氧量的測定
摘要：通過對標(biāo)準(zhǔn)溶液和實(shí)際廢水樣品的試驗(yàn)，作者根據(jù)實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)并判斷出本方法比重鉻酸鉀法、氯氣校正法更適合高氯廢水化學(xué)需氧量的測定。本文就分析標(biāo)準(zhǔn)溶液和實(shí)際廢水樣品的試驗(yàn)一系列步驟，并提出有關(guān)方法。 僅供業(yè)內(nèi)人士參考。關(guān)鍵詞：樣品分析；實(shí)驗(yàn)檢測一、 實(shí)驗(yàn)室基本概述標(biāo)準(zhǔn)溶液和實(shí)際廢水樣品的試驗(yàn)尤為重要，因?yàn)樗鼤苯佑绊懙饺嗣竦纳敭a(chǎn)安全。所以，在對標(biāo)準(zhǔn)溶液和實(shí)際廢水樣品的試驗(yàn)程中，相關(guān)工作人員必須嚴(yán)格要呈現(xiàn)開展各項(xiàng)工作，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性，并逐步建立與完善
建筑工程技術(shù)與設(shè)計 2014年35期2014-10-21
- 小議環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量準(zhǔn)確度的控制
方法，提出了標(biāo)準(zhǔn)溶液的概念和檢測方法，并對質(zhì)控樣控制的合格判斷、加標(biāo)回收率計算修正和定性加標(biāo)的應(yīng)用提出見解。關(guān)鍵詞：質(zhì)量控制；準(zhǔn)確度；標(biāo)準(zhǔn)溶液；空氣檢測中圖分類號：X83 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：2095-6835（2014）12-0145-02準(zhǔn)確度控制是環(huán)境監(jiān)測最重要的質(zhì)量控制技術(shù)和手段之一。常規(guī)環(huán)境監(jiān)測中的準(zhǔn)確度控制方法主要有標(biāo)準(zhǔn)溶液控制、控制樣控制、加標(biāo)回收等。準(zhǔn)確度用絕對誤差和相對誤差表示。1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的控制標(biāo)準(zhǔn)比較法是一種常見的檢測方法，常用
科技與創(chuàng)新 2014年12期2014-08-28
- 測定汽油中ρ(鐵)、ρ(錳)的方法改進(jìn)
[1]配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液中，因Fe2+在pH >5.0、Mn2+在pH >5.2時生成沉淀[2]，使標(biāo)準(zhǔn)溶液中Fe2+、Mn2+的有效離子濃度降低，在測定過程中標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度變化很大，從而引起標(biāo)準(zhǔn)工作曲線斜率的變化，影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。因此通過加入醋酸，改變錳、鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的酸度，增加了標(biāo)準(zhǔn)溶液中鐵和錳穩(wěn)定性，使標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率在一定時間內(nèi)變化很小，可以重復(fù)使用該標(biāo)準(zhǔn)溶液測定汽油樣品而不影響測定結(jié)果分析的準(zhǔn)確度具有十分重要的現(xiàn)實(shí)意義。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與
化工科技 2014年2期2014-06-09
- 火焰原子吸收光譜法測氟化鋰中鉀含量的不確定度分析
平。試劑：鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，質(zhì)量濃度為 1 000 μg/mL（GSB G 62011-90，國家鋼鐵材料測試中心）；高氯酸（優(yōu)級純）；實(shí)驗(yàn)用水為去離子水，電阻率為18.2 MΩ。1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：用1mL移液管移取質(zhì)量濃度為1000μg/mL的鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液1mL，定容到100 mL容量瓶中配制成質(zhì)量濃度為10 μg/mL的鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，再用10 mL移液管從質(zhì)量濃度為10 μg/mL的鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液中分別移取0、2、4、6、8 mL定容到100
無機(jī)鹽工業(yè) 2014年3期2014-04-26
- 等離子體質(zhì)譜儀實(shí)現(xiàn)多元素同測
質(zhì)譜儀用混合標(biāo)準(zhǔn)溶液及制備方法》獲國家專利。據(jù)介紹，隨著現(xiàn)代分析儀器的更新和發(fā)展，在無機(jī)分析化學(xué)領(lǐng)域，等離子體質(zhì)譜儀的分析方法大量涌現(xiàn)。此類方法準(zhǔn)確測量的依據(jù)是所使用的標(biāo)準(zhǔn)溶液必須準(zhǔn)確可靠，以往沒有專門用于等離子體質(zhì)譜儀標(biāo)準(zhǔn)溶液，都是用高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液逐級稀釋，且都是單元素溶液，使等離子體質(zhì)譜儀效率不能很好地發(fā)揮，給分析工作者帶來一定困難，容易產(chǎn)生誤差。為解決這一問題，羨慕研究人員根據(jù)各元素的溶解性質(zhì)和介質(zhì)情況研制出混合標(biāo)準(zhǔn)溶液。該混合標(biāo)準(zhǔn)溶液含有10種元
地質(zhì)裝備 2013年3期2013-03-24
- 硫化鋅膠體標(biāo)準(zhǔn)溶液穩(wěn)定性研究
）硫化鋅膠體標(biāo)準(zhǔn)溶液穩(wěn)定性研究應(yīng)向東 李敏珍（浙江省麗水市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢測院，浙江麗水 323000） （浙江省臺州市玉環(huán)縣質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢測中心，浙江玉環(huán) 317600）采用去離子除氧水，由淀粉、乙酸鋅、氯化鈉、硫化鈉等配制了硫化鋅膠體標(biāo)準(zhǔn)溶液。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，硫化鋅膠體標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度與硫化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液基本一致，可以替代硫化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液。采用t檢驗(yàn)對硫化物膠體標(biāo)準(zhǔn)溶液穩(wěn)定性進(jìn)行了檢驗(yàn)，表明該法配制的硫化鋅膠體標(biāo)準(zhǔn)溶液在室溫下可穩(wěn)定保存2個月，解決了硫化物標(biāo)準(zhǔn)溶
化學(xué)分析計量 2012年6期2012-07-10
- 氧化還原電位標(biāo)準(zhǔn)溶液均勻性和穩(wěn)定性檢驗(yàn)
氧化還原電位標(biāo)準(zhǔn)溶液作為一種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，由于其使用方便、溶液均勻、量值準(zhǔn)確等特性，在環(huán)境監(jiān)測分析中，對該標(biāo)準(zhǔn)溶液的需求越來越大，雖然其制備過程國家已出臺行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)［4］，但對其均勻性和穩(wěn)定性的檢驗(yàn)卻未見報道.而對于一種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的完整表述方面，均勻性和穩(wěn)定性的評價是其重要一環(huán)［5］.此外，隨著氧化還原電位標(biāo)準(zhǔn)溶液的廣泛使用，尤其是在海洋監(jiān)測上的應(yīng)用，為更貼近實(shí)際中的研究對象——海水，所以，本文分別以蒸餾水和實(shí)際海水為溶劑配制成氧化還原標(biāo)準(zhǔn)溶液，采用F檢驗(yàn)和t檢驗(yàn)
中國計量大學(xué)學(xué)報 2012年2期2012-06-01
- 氫化物原子熒光光度法測定無機(jī)砷方法的探討
析了該方法中標(biāo)準(zhǔn)溶液系列隨著存放時間的長短其熒光強(qiáng)度的變化。結(jié)果顯示，無機(jī)砷濃度在0～30.0 μg/L，冰箱里0～4℃存放1個月，能有效控制測定結(jié)果的準(zhǔn)確性，確保檢驗(yàn)工作的質(zhì)量。標(biāo)準(zhǔn)溶液系列；存放時間；熒光強(qiáng)度無機(jī)砷俗稱“砒霜”，國際癌癥研究機(jī)構(gòu)于1980年將無機(jī)砷正式確認(rèn)為人類致癌物。砷中毒（arsenicpoisoning）一般由于應(yīng)用含砷藥物劑量過大所致，也可由于誤食被此類殺蟲藥剛噴灑過的瓜果和蔬菜，毒死的禽、畜肉類等引起。國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009
食品工程 2012年2期2012-01-03
- 滴定法測水中氯的不確定度評定
解后用氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定其準(zhǔn)確濃度。氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液采用國家環(huán)境保護(hù)總局標(biāo)準(zhǔn)樣品研究院提供的C=500 mg/L，相對不確定度為1%的溶液。取15.0 mL該校準(zhǔn)溶液加水至50 mL，另取錐形瓶加水50 mL作為空白。各加入1 mL鉻酸鉀指示劑，在不斷搖動下用配制的硝酸銀溶液滴定至磚紅色沉淀剛剛出現(xiàn)為終點(diǎn)，記錄數(shù)據(jù)，計算所配制硝酸銀溶液的濃度。1.2 樣品測試取50 mL蒸餾水作為空白，然后取10.0 mL標(biāo)準(zhǔn)樣品定容于250 mL容量瓶中，該溶液為氯化物待
環(huán)境衛(wèi)生工程 2011年2期2011-12-13
- 梅特勒－ 托利多全新One ClickTM一鍵稱量標(biāo)準(zhǔn)溶液配置解決方案即將上市
TM一鍵稱量標(biāo)準(zhǔn)溶液配置解決方案即將上市配置一種標(biāo)準(zhǔn)溶液對于許多實(shí)驗(yàn)室來說，是一個重要的過程，必須非常仔細(xì)和精確。確保正確的配置需要大量的時間，同時也是至關(guān)重要的。稱量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是否準(zhǔn)確? 在稱量樣品轉(zhuǎn)移過程中是否有損失? 是否會計算錯誤? 計算結(jié)果是否抄寫正確? 是否記錄所有信息? 容量瓶標(biāo)記信息是否準(zhǔn)確?梅特勒－ 托利多全新One ClickTM一鍵稱量標(biāo)準(zhǔn)溶液配置解決方案，可以幫您簡單、安全地解決上述問題。使用天平觸摸屏上的One ClickTM快捷鍵
食品與發(fā)酵工業(yè) 2010年7期2010-12-25
- 重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度對 CODCr實(shí)驗(yàn)值的影響及分析
0)重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度對 CODCr實(shí)驗(yàn)值的影響及分析李 瓊(宣威市環(huán)保局,云南宣威 655400)對水樣進(jìn)行 CODCr監(jiān)測分析時,重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度高低對不同濃度 CODCr的測定結(jié)果影響較大。通過對比實(shí)驗(yàn),提出重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度選擇方案。重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液;濃度;CODCr測定化學(xué)需氧量 CODCr指在強(qiáng)酸加熱條件下,用重鉻酸鉀作為氧化劑處理水樣時所消耗氧化劑的量(以氧的 mg/L表示)。重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的大小,對 CODCr實(shí)驗(yàn)值的精密度
環(huán)境科學(xué)導(dǎo)刊 2010年1期2010-10-09
- 鋁酸鈉溶液分析
試劑1）鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液0.1mol/L；2）氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液0.1mol/L；3）EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液0.05mol/L；4）醋酸鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液0.05mol/L；5）混合指示劑1%酚酞及0.02%次甲基藍(lán)酒精混合液；6）二甲酚橙指示劑1.0%水溶液；7）醋酸—醋酸鈉緩沖液：PH=5.7。分析手續(xù)：移取適量的試樣于500ml的三角瓶中，加入過量的（按估計含Al2O3量計算）EDTA標(biāo)準(zhǔn)液，記下體積VE，再加過量的鹽酸（按估計含NT量計算）記下體積V酸，然后加沸水至體
科技傳播 2010年15期2010-09-13
- 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制與標(biāo)定過程中的幾點(diǎn)操作技巧
39001)標(biāo)準(zhǔn)溶液配制與標(biāo)定過程中的幾點(diǎn)操作技巧黨月琴(新疆化工集團(tuán)哈密堿業(yè)有限公司,新疆哈密 839001)根據(jù)多年配制和標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),對溶液的配制和標(biāo)定過程中的操作技巧進(jìn)行匯總整理,以供大家參考。標(biāo)準(zhǔn)溶液配制;操作技巧標(biāo)準(zhǔn)溶液是具有一定準(zhǔn)確濃度的溶液。在配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時,所用水在沒有注明其他要求時,應(yīng)符合GB6682-86《實(shí)驗(yàn)用水規(guī)格》中三級水的規(guī)格;工作中使用的分析天平的砝碼、滴定管、容量瓶及移液管均需校正;凡沒有標(biāo)明濃度的試劑均系指出廠商品
純堿工業(yè) 2010年2期2010-04-03
- 標(biāo)準(zhǔn)溶液制備中幾個問題的探討
50056)標(biāo)準(zhǔn)溶液是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室用于分析工作中的標(biāo)準(zhǔn)試劑，標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不準(zhǔn)確會導(dǎo)致分析結(jié)果不可靠，無法對產(chǎn)品質(zhì)量做出正確判斷。標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液是專用于滴定分析法的標(biāo)準(zhǔn)溶液，在制備標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液過程中，每步操作正確與否直接影響到分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。筆者討論了酸堿滴定、絡(luò)合滴定、氧化還原滴定、沉淀滴定分析過程中標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液配制應(yīng)注意的幾個問題。1 酸堿滴定標(biāo)準(zhǔn)溶液(1)氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液先將氫氧化鈉溶解配制成飽和氫氧化鈉溶液，并將其放在聚乙烯容器中，密閉放置至溶液澄清。
化學(xué)分析計量 2010年1期2010-01-26