苑寶龍,王曉東,楊 平,范真真,黃昱俊,陳 炯,葉嘉明,3,*
(1.寧波大學海洋學院生物與海洋科學系,浙江 寧波 315211;2.浙江清華長三角研究院,浙江 嘉興 314006;3.國家食品安全風險評估中心應(yīng)用技術(shù)合作中心,浙江 嘉興 314006)
用于農(nóng)藥殘留現(xiàn)場快速檢測的微流控芯片研制
苑寶龍1,2,王曉東2,楊 平2,范真真2,黃昱俊2,陳 炯1,*,葉嘉明2,3,*
(1.寧波大學海洋學院生物與海洋科學系,浙江 寧波 315211;2.浙江清華長三角研究院,浙江 嘉興 314006;3.國家食品安全風險評估中心應(yīng)用技術(shù)合作中心,浙江 嘉興 314006)
研制一種用于農(nóng)藥殘留現(xiàn)場快速檢測的微流控芯片。設(shè)計制作的一次性高聚物微流控芯片集成進樣、酶抑制反 應(yīng)、顯色反應(yīng)及檢測單元,結(jié)合自制的手持式光度分析檢測裝置,可以實現(xiàn)對有機磷、氨基甲酸酯類農(nóng)藥的現(xiàn)場、低成本、快速、準確的檢測。結(jié)果表明:通過在 芯片內(nèi)部 固定存儲生化試劑,只需一次進樣,7 min內(nèi)即可實現(xiàn)對克百威和樂果的快速檢測,最低檢出限分別為0.02、0.6 mg/L,對克百威加標回收率為95.0%~103.3%,制作的芯片在1 個月內(nèi)的穩(wěn)定性較好。使用微流控農(nóng)藥殘留快速檢測芯片系統(tǒng),有望實現(xiàn)全自動檢測流程,特別適合于基層非專業(yè)人員開展現(xiàn)場、快速、高通量的農(nóng)藥殘留篩查。
微流控芯片;農(nóng)藥殘留;快速檢測;低成本
農(nóng)藥在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中發(fā)揮著重要作用,它的使用可以有效保障或提高農(nóng)作物的產(chǎn)量。當前我國的農(nóng)藥生產(chǎn)量和使用量均排名世界前列,其中有機磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥使用量占到了農(nóng)藥總量的70%[1],而且多使用于果蔬作物上。隨著農(nóng)藥使用量的逐漸擴大及其降解處理的不完善,上述兩類農(nóng)藥在蔬菜、水果等農(nóng)產(chǎn)品中的殘留超標現(xiàn)象嚴重[2-4]。因此,為了確保廣大人民群眾的農(nóng)產(chǎn)品食用安全,采取有效的檢測手段對農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全進行快速監(jiān)測顯得尤為重要。
目前,用于農(nóng)藥殘留的檢測方法主要包括兩大類:一類是以色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法[5-7]為代表的精密儀器分析方法;另一類是快速檢測方法,主要包括活體生物檢測法[8-10]、免疫法[11-13]、酶抑制法[14-16]、生物傳感器法[17-19]等。其中,精密儀器分析方法具有高靈敏度、高選擇性,可精確定量分析的優(yōu)點,并可同時檢測多種農(nóng)藥。但是該方法的儀器設(shè)備龐大,檢測成本高,耗時長,前處理繁瑣,需要專業(yè)人員操作,難以實現(xiàn)大批量樣品的現(xiàn)場快速篩查需求??焖贆z測方法由于便攜、快速、簡單易用、低成本等顯著優(yōu)點成為近年來研究的熱點。其中,酶抑制法基于比色法原理[20],利用農(nóng)藥靶標酶——乙酰膽堿酯酶(AChE)活性受抑制的程度,對有機磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥進行半定量檢測,操作簡易,無需昂貴的儀器,尤其適用于保存時間相對較短的蔬菜、水果類鮮食農(nóng)產(chǎn)品的農(nóng)殘現(xiàn)場、快速檢測。因此該方法作為最常用的農(nóng)殘速測手段被廣泛接受?,F(xiàn)行的國家標準——蔬菜中有機磷與氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留量的快速檢測[21],主要包括農(nóng)殘速測儀法和比色速測卡法,方法學上已能滿足大量農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)殘初篩的需求,但是仍存在諸多不足之處,例如配件繁多,攜帶不便;操作繁瑣,過程冗長;準確率、靈敏度、重復性還有待提高;此外還需要專業(yè)人員操作。
微流控芯片又稱為芯片實驗室,是把生物、化學實驗室分析過程的樣品制備、反應(yīng)、分離、檢測等操作單元微縮、集成到一張幾平方厘米的芯片上,通過對微通道網(wǎng)絡(luò)內(nèi)流體的操縱和控制,自動完成分析過程。與傳統(tǒng)的分析方法比較,微流控芯片分析技術(shù)具有微型化、集成化、高通量、低成本的顯著優(yōu)點,因此在食品安全快速檢測[22-24]、環(huán)境監(jiān)測[25-27]、醫(yī)療診斷[28-30]等領(lǐng)域,具有重大的基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究價值。
本實驗提出了一種用于農(nóng)藥殘留現(xiàn)場快速檢測的微流控芯片,旨在使用一次性的高聚物芯片,配合自行研制的手持式檢測儀,基于酶抑制原理結(jié)合光度分析方法,實現(xiàn)對有機磷、氨基甲酸酯類農(nóng)藥的現(xiàn)場、低成本、快速、準確的檢測。
1.1 材料與試劑
小白菜 市購。
光學級聚甲基丙烯酸甲酯(p o l y m e t h y l methacrylate,PMMA)板材,0.3 mm、2.0 mm兩種厚度規(guī)格;光學級雙面膠,0.1 mm厚度;以上材料購自上海佰芯生物科技有限公司。
乙酰膽堿酯酶(EC 3.1.1.7,來自電鰻,217 U/mg)、碘化硫代乙酰膽堿、5,5-二硫二硝基苯甲酸 美國Sigma公司;克百威、樂果標準物 上海市農(nóng)藥研究所;磷酸氫二鉀、磷酸二氫鉀和碳酸氫納均為分析純。
pH 8.0磷酸鹽緩沖溶液:分別稱取11.9 g無水磷酸氫二鉀與3.2 g磷酸二氫鉀,去離子水定溶于1 000 mL容量瓶。顯色劑:分別稱取160.0 mg二硫代二硝基苯甲酸和15.6 mg碳酸氫納,用20 mL緩沖溶液溶解。底物:稱取25.0 mg硫代乙酰膽堿,加3.0 mL蒸餾水溶解。乙酰膽堿酯酶液:根據(jù)酶的活性情況,用緩沖溶液溶解,DA0值應(yīng)控制在0.3以上[21];農(nóng)藥標準液:準確稱量0.1 mg農(nóng)藥標準品,加入10 mL丙酮(分析純,99.5%)溶解配制成質(zhì)量濃度為10 mg/L的母液。使用時,根據(jù)需要用磷酸鹽緩沖溶液稀釋成不同質(zhì)量濃度的標準液體。
1.2 儀器與設(shè)備
YoungLaser-V12型二氧化碳激光芯片雕刻機(激光波長10.6 μm,連續(xù)激光輸出功率12 W,最細刻蝕寬度60 μm) 蘇州揚清芯片科技有限公司;DW系列超低溫保存箱(-86 ℃) 海爾生物醫(yī)療公司;Scientz-系列N型真空冷凍干燥機 寧波新芝生物技術(shù)股份有限公司;HH-4數(shù)顯恒溫水浴鍋 常州智博瑞儀器制造有限公司;FA1604電子天平 上海精科實業(yè)有限公司;Milli-Q超純水系統(tǒng)(18 MΩ) 美國Millipore公司。
1.3 方法
1.3.1 芯片的設(shè)計與制作
圖1 農(nóng)殘檢測微流控芯片結(jié)構(gòu)示意圖(A)和實物照片(B)Fig.1 Schematic presentation of the microfluidic chip for detection of pesticides (A) and photograph (B)
如圖1所示,本實驗所設(shè)計的微流控芯片由三層PMMA基片組成,頂層和底層為厚度0.3 mm的空白基片,中間層為厚度2 mm的通道層。其中2 個反應(yīng)池的體積均為115 μL,流體通道橫截面為矩形,其寬度和深度分別為1 mm和0.5 mm,進樣通道和連接通道的長度和體積分別均為20 mm和10 μL。芯片的制作過程如下:首先,用Corel DRAW軟件設(shè)計芯片各層的結(jié)構(gòu)圖案;其次,通過二氧化碳激光雕刻機直接在PMMA基材上雕刻反應(yīng)池和微通道,同時切割獲得空白蓋板和底板;最后,用雙面膠將空白蓋板、刻有通道圖案的基片、空白底板逐層鍵合,制得一次性的農(nóng)殘快速檢測芯片。
1.3.2 試劑的預存儲
芯片鍵合前,在圖1所示芯片的酶抑制反應(yīng)池中加入5 μL酶溶液,在顯色反應(yīng)與檢測池中依次加入5 μL顯色劑和5 μL底物溶液,超低溫冰箱-80 ℃預凍20 min后,置于真空冷凍干燥機內(nèi)冷凍干燥。
1.3.3 流體的操控
為了精確進樣,需要制作了用于芯片內(nèi)部微流體操控的微柱塞泵,其基本結(jié)構(gòu)包括微型步進電機和與之匹配的微型氣缸。如圖2所示,使用時將氣缸導管與芯片的微泵接口連接,步進電機控制氣缸內(nèi)活塞保證從芯片外部提取定量的待測液體至酶抑制反應(yīng)池(步驟1);并且,也能夠進一步精密操控液體轉(zhuǎn)移至顯色反應(yīng)與檢測池(步驟2)。
圖2 進樣及液體在芯片內(nèi)各反應(yīng)池之間的轉(zhuǎn)移Fig.2 Solution aspiration and transportation in microchip
1.3.4 實驗室自制手持式檢測裝置
為配合集成生化反應(yīng)的微流控芯片進行農(nóng)藥殘留的現(xiàn)場快速檢測,本實驗搭建了一套手持式便攜檢測裝置(圖3),其基本組成包括光電檢測、流體控制、溫度控制和數(shù)據(jù)處理等模塊。
圖3 手持式便攜檢測裝置外觀(A)及模塊組成示意圖(B)Fig.3 Schematic illustration of portable detection device appearance (A) and composition diagram (B)
1.3.5 酶活性的檢測
參考Ellman等[31]的方法。吸取125 μL磷酸緩沖液至芯片酶抑制反應(yīng)池,與預存儲酶混合溶解,37 ℃恒溫一段時間后進入顯色反應(yīng)與檢測池進行顯色反應(yīng),記錄反應(yīng)初始時與反應(yīng)3 min時溶液在410 nm波長處吸光度的差值DA,作為酶活性。以最佳條件下的酶活力為100%,其余條件下同樣蛋白量的預存儲酶與最佳條件下的酶活力之比,記為相對酶活力。
1.3.6 農(nóng)殘速測芯片的驗證
取農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中較常用到的有機磷類農(nóng)藥樂果與氨基甲酸酯類農(nóng)藥克百威,分別配制一系列質(zhì)量濃度梯度標準液,吸取125 μL上述標準液加入芯片,在37 ℃恒溫條件下,農(nóng)藥標準液在酶抑制反應(yīng)池中與預存儲酶試劑發(fā)生酶抑制反應(yīng)適當時間,反應(yīng)液隨后進入顯色反應(yīng)與檢測池進行顯色反應(yīng),記錄反應(yīng)初始時與反應(yīng)3 min時溶液在410 nm波長處吸光度的差值DA,按照酶抑制率公式計算各農(nóng)藥標液的酶抑制率[21]。
2.1 芯片的結(jié)構(gòu)設(shè)計及封裝
根據(jù)酶抑制率法快速檢測農(nóng)殘的原理,在芯片上設(shè)計了2 級串聯(lián)反應(yīng)池,其中酶抑制反應(yīng)池底部固定酶,顯色反應(yīng)與檢測池底部固定底物和顯色劑,反應(yīng)池間用蛇形通道連接。檢測時待測液首先進入酶抑制反應(yīng)池,在37 ℃恒溫條件下農(nóng)藥組分與酶發(fā)生酶抑制反應(yīng),隨后混合液進入顯色反應(yīng)與檢測池發(fā)生水解反應(yīng)并顯色。檢測池的厚度,即光程對光學檢測結(jié)果的精度有較大的影響[32],根據(jù)朗姆比爾定律,光程變長,靈敏度提高,檢出限變低,但同時會增加芯片的厚度導致物料成本上升。綜合考慮芯片物料成本、檢測試劑消耗量及檢測精度需求,本實驗選擇厚度為2 mm的PMMA板材制作微結(jié)構(gòu),2 個反應(yīng)池的體積均為115 μL。
目前PMMA微流控芯片的封裝技術(shù)多采用熱壓鍵合法[33],考慮到高溫條件下芯片內(nèi)部固定化的酶試劑極易失活,本實驗采用雙面膠貼合法,在室溫條件下實現(xiàn)芯片的快速鍵合。
2.2 酶試劑存儲條件的確定
真空冷凍干燥目的是將生物材料制品凍干后保持其活性,適合長期保存,方便運輸,而且能快速復活利用[34],該技術(shù)可以很好地滿足酶在芯片內(nèi)部存儲的兩個條件:預存儲的酶在水溶液中能夠迅速溶解釋放,具有較高的反應(yīng)活性;酶與芯片基材具有足夠的結(jié)合強度,以免芯片在使用過程中試劑脫落。在反應(yīng)池加入5 μL酶液,-80 ℃預凍20 min后,在冷阱溫度-80 ℃、真空度3 Pa的條件下制備獲得固定于芯片的酶粉,著重考察冷凍干燥時間對酶活的影響。分別將預凍后的酶試劑真空冷凍干燥0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0 h,按照1.3.4節(jié)步驟測酶活性。如圖4所示,冷凍干燥2 h的相對酶活力最高,隨后酶活逐漸降低,其原因可能是隨著冷凍時間的延長,蛋白質(zhì)分子表面的單層水分子被凍結(jié),蛋白質(zhì)表面的氫鍵以及極性基團暴露在周圍環(huán)境中導致蛋白質(zhì)的變性失活[35]。因此本實驗選擇2 h作為最佳真空冷凍干燥時間,在此條件下酶試劑與芯片基材的結(jié)合強度完全能夠滿足實驗要求。
圖4 真空冷凍干燥時間對酶活性的影響Fig.4 Effect of vacuum freeze-drying time on enzymatic activity
2.3 微泵的穩(wěn)定性測試
精確、穩(wěn)定的流體控制是微流控分析重復性的前提保證。為了精確進樣,本實驗制作了基于步進電機耦合微型氣缸的微柱塞泵,進樣體積為0~200 μL,流速為0~20 μL/s??紤]到過快的液體流速會在反應(yīng)腔室引入氣泡,實驗選取微泵的流速為10 μL/s,在該流速條件下往復抽取125 μL磷酸緩沖液,用天平稱量每次泵取液體的質(zhì)量,重復6 次的相對標準偏差(relative standard deviation,RSD)為3.9%,說明自制的微型計量泵能夠滿足微流控農(nóng)殘檢測的要求。
2.4 光學檢測器的穩(wěn)定性
配制0.04 g/L鉻酸鉀溶液,加入芯片檢測池后放入光學檢測裝置中[36],每30 min測量波長410 nm處鉻酸鉀溶液吸光度,RSD(n=6)為0.8%,說明自制的光學檢測裝置能基本滿足實驗檢測的要求。
2.5 芯片中酶抑制反應(yīng)時間的確定
常規(guī)條件下,酶抑制反應(yīng)溶液需在37 ℃水浴鍋中恒溫反應(yīng)10~15 min。針對本實驗芯片中的微反應(yīng)體系,將質(zhì)量濃度為0.1 mg/L的克百威標準液加入預恒溫37 ℃的芯片中,考察反應(yīng)時間對農(nóng)殘抑制率的影響。如圖5所示,當反應(yīng)時間超過4 min后,農(nóng)殘抑制率達到一穩(wěn)定平臺??紤]到快速檢測需求,本實驗采用4 min作為芯片中酶抑制反應(yīng)時間。
圖5 芯片中酶抑制反應(yīng)時間對農(nóng)殘抑制率的影響Fig.5 Effect of reaction time in the chip on inhibition of enzymatic activity
2.6 農(nóng)藥標樣檢測及檢出限
分別配制0.01、0.02、0.05、0.1、0.5、1、2.5、5 mg/L的克百威農(nóng)藥標準溶液,0.2、0.5、1、2、5、10、20 mg/L的樂果農(nóng)藥標準溶液,按1.3.5節(jié)步驟進行檢測,結(jié)果如圖6所示。通過將抑制率與農(nóng)藥質(zhì)量濃度的標準曲線用Origin軟件擬合,可以計算出每種農(nóng)藥抑制AChE活性50%所對應(yīng)的質(zhì)量濃度,即為本方法對該農(nóng)藥的檢出限。對于克百威和樂果,國標速測儀方法檢出限為0.05 mg/L和3 mg/L[21],本方法檢出限分別為0.02 mg/L和0.6 mg/L,因此本實驗所制備農(nóng)藥殘留檢測芯片的檢出限優(yōu)于現(xiàn)有國標速測儀檢出限標準,具有很強的實用價值。
圖6 克百威(A)和樂果(B)農(nóng)藥標樣檢測結(jié)果Fig.6 Analytical results of carbofuran (A) and cygon (B)
2.7 回收率測定實驗結(jié)果
為考察方法的可靠性,進行了回收率實驗。以未噴灑農(nóng)藥的小白菜為例,按國標法操作提取待測液,向提取液中加入定量的0.02 mg/L克百威農(nóng)藥。回收率實驗測定了5 組樣品,每組測定6 次,測得農(nóng)藥的回收率在95.0%~103.3%之間,結(jié)果見表1。
表1 加標檢測結(jié)果Table 1 Recoveries from spiked sample
2.8 芯片的穩(wěn)定性實驗結(jié)果
將制備的農(nóng)藥殘留檢測芯片分別在4 ℃和25 ℃密封存放,30 d后測得相對酶活力分別為95.4%、81.5%。由此可以看出,本實驗所制備的農(nóng)殘檢測芯片比較穩(wěn)定。
2.9 方法對比
為了驗證方法的可靠性,取同一噴灑農(nóng)藥的小白菜樣品(樂果、克百威為例),按國標提取待測液后,選用某知名國產(chǎn)農(nóng)殘速測儀與本實驗的微流控芯片快速檢測方法對比,二者綜合特性比較見表2、3。
表2 本實驗和農(nóng)殘速測儀方法對比Table 2 Comparison of the developed method with rapid pesticideresidue analyzer
表3 本實驗和農(nóng)殘速測儀檢測結(jié)果對比Table 3 Comparison of analytical results obtained for cabbage sampleusing the developed method and rapid pesticide residue analyzer
從表3可以看出,對比傳統(tǒng)的農(nóng)殘速測方法,本實驗提出的微流控芯片直接將農(nóng)藥殘留檢測試劑預存儲于芯片內(nèi)部,無需現(xiàn)場配制溶液;檢測時間由20 min縮短為7 min;樣本及試劑消耗量降至常規(guī)檢測的1/20;操作簡便,檢測精度、重復性與準確性能夠滿足農(nóng)藥殘留的現(xiàn)場快速檢測需求。
本實驗提出了一種用于農(nóng)藥殘留現(xiàn)場快速檢測的微流控芯片制備方法。旨在使用一次性的高聚物芯片,配合自行研制的手持式檢測儀,基于酶抑制原理結(jié)合光度分析方法,實現(xiàn)對有機磷、氨基甲酸酯類農(nóng)藥的現(xiàn)場、低成本、快速、準確的檢測。相對于現(xiàn)有的農(nóng)殘速測儀和速測卡,本實驗研制的微流控芯片檢測方法優(yōu)點包括:1)試劑、樣品消耗量??;2)試劑存儲于芯片中,降低人工配制及移取溶液試劑所帶來的誤差;3)可在芯片內(nèi)部實現(xiàn)自動進樣、生化反應(yīng)及檢測,最大程度地減少人工操作步驟;4)溶液反應(yīng)體系封閉,進一步提高反應(yīng)均一性和檢測準確度;5)使用高聚物為芯片基材,芯片成本低、易批量化生產(chǎn),適合一次性農(nóng)藥殘留檢測需求。此外,將本實驗研制的微流控芯片進一步結(jié)合手持式檢測儀,以及便攜式農(nóng)殘快速提取儀,可實現(xiàn)全自動檢測流程,特別適合于基層非專業(yè)人員開展現(xiàn)場、快速、高通量的農(nóng)藥殘留篩查。
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Fabrication and Analytical Application of Microfludic Chip for Rapid On-Site Detection of Pesticide Residues
YUAN Baolong1,2, WANG Xiaodong2, YANG Ping2, FANG Zhenzhen2, HUANG Yujun2, CHEN Jiong1,*, YE Jiaming2,3,*
(1. Department of Biology and Marine Science, School of Marine Science, Ningbo University, Ningbo 315211, China; 2. Yangtze Delta Region Institute of Tsinghua University, Jiaxing 314006, China; 3. China National Center for Food Safety Risk Assessment Cooperation Center for Application Technology, Jiaxing 314006, China)
A novel disposable microfludic chip was developed for rapid detection of pesticide residues in agricultural products, which integrated sampling, enzyme inhibition reaction, color development and detection chamber. By coupling with a laboratory-prepared colorimetric detection device, the chip could provide a simple, easy to use, low-cost and sensitive approach for rapid detection of organophosphate and carbamate pesticides on site. Due to pre-storage of biochemical reagents in the chip, the detection could be achiev ed within 7 min by just one injection. The limits of detection (LOD) of the method were 0.02 mg/L for carbofuran and 0.6 mg/L for dimethoate, the recoveries of carbofuran from spiked samples were in the range of 95.0% to 103.3%. Furthermore, this microfludic chip had a long storage life of up to 30 days. The microfluidic chip coupled with laboratory-prepared detection device is expected to achieve an automatic detection process, and is particularly suitable for on-site, rapid, and high-throughput screening of pesticide res idues by non-professionals.
microfludic chip; pesticide residues; rapid detection; low cost
10.7506/spkx1002-6630-201602035
TS207.3;S481.8
A
1002-6630(2016)02-0198-06
苑寶龍, 王曉東, 楊平, 等. 用于農(nóng)藥殘留現(xiàn)場快速檢測的微流控芯片研制[J]. 食品科學, 2016, 37(2): 198-203. DOI:10.7506/spkx1002-6630-201602035. http://www.spkx.net.cn
YUAN Baolong, WANG Xiaodong, YANG Ping, et al. Fabrication and analytical application of microfludic chip for rapid on-site detection of pesticide residues[J]. Food Science, 2016, 37(2): 198-203. (in Chinese with English abstract) DOI:10.7506/spkx1002-6630-201602035. http://www.spkx.net.cn
2015-03-11
嘉興市公益性應(yīng)用技術(shù)研究計劃項目(2014AY21024)
苑寶龍(1976—),男,碩士,主要從事微流控芯片以及食品安全檢測研究。E-mail:yuanbaolong@hotmail.com
*通信作者:陳炯(1975—),男,研究員,博士,主要從事動物細胞因子及細胞免疫調(diào)控研究。E-mail:jchen1975@163.com
葉嘉明(1979—),男,高級工程師,博士,主要從事微流控分析芯片研發(fā)及其在生物醫(yī)學快速檢測研究。
E-mail:yejiaming723@126.com