李慶湘 彭丹
【摘要】目的:觀察并討論慢性HBV感染者肝臟病理與ALT、性別及年齡的臨床關系分析,為臨床治療提供依據(jù)。方法:選取2014年12月~2015年12月來我院治療的136例慢性HBV感染者進行回顧性分析,對所有患者行穿刺病理診斷、血清學檢查,分析炎癥和ALT、性別及年齡等因素關系。結(jié)果:經(jīng)分析得知,不同炎癥分級的患者在年齡、ALT的生化指標上存在顯著差異(P>0.05),不同炎癥分級的患者性別、HBV DNA無顯著差異(P>0.05)。結(jié)論:臨床慢性HBV感染者年齡>30歲在一定程度存在肝組織病理學異常,需盡早明確診斷,臨床可積極行肝穿刺活檢,以期掌控抗病毒感染的最佳的時機,幫助患者肝功能實現(xiàn)盡早恢復。
【關鍵詞】慢性HBV 感染者 肝臟病理 肝炎
慢性HBV感染者在炎癥分級及肝纖維化都會不同程度出現(xiàn)改變,部分發(fā)展成肝硬化,而在長時間的肝臟改變階段,其肝臟病理會遭遇多因素的影響。當前,國內(nèi)外臨床治療慢性HBV以抗病毒治療為主,臨床在開展治療前,需評估患者HBeAg、HBV DNA、ALT有無2倍于正常值、患者年齡有無>40歲。
本院對慢性HBV感染者肝臟病理與ALT、性別及年齡等因素關系展開探討與分析,取得了一定的成果,現(xiàn)報道如下:
一、資料與方法
1.1臨床資料
選取2014年12月~2015年12月來我院治療的136例慢性HBV感染者進行回顧性分析,所有患者均經(jīng)2015年《慢性乙型肝炎防治指南》對于慢性HBV感染者的診斷,經(jīng)病理學ALT、AST診斷為慢性HBV感染。排除肝癌、肝硬化、酒精性肝病、藥物性肝病、脂肪肝患者。
患者既往HBsAg陽性時間超過180d,入院時檢測HBVDNA仍未陽性。其中,女58例,男78例,年齡分布為17~46歲(平均年齡32.7),病程為1.25~6.55年?;颊咴谝话阗Y料及病情程度方面無顯著差異性fP>0.05),統(tǒng)計學有意義。
1.2方法
患者進行血清學當日空腹抽取靜脈血,采用全自動生化分析儀檢測患者肝臟的生化指標;采用美國ABI-9700型基因擴增儀檢測患者HBV DNA水平。
在B超引導下,行18G穿刺針實施肝臟穿刺手術,快速取肝組織1cm,利用4%中性甲醛標準固定,石蠟包埋提取、切片、網(wǎng)狀纖維染色(reticularfiber)。炎癥分級(G0~G4)、纖維化分期(S1~S4)按2015全國病毒性肝炎病理學診斷標準展開。
1.3統(tǒng)計學分析
對數(shù)據(jù)庫的錄入及統(tǒng)計分析均通過SPSS20.O軟件實現(xiàn),兩組間的療效比較用X2檢驗,兩組間的構(gòu)成比較用t檢驗,以均數(shù)(x±s)表示計量資料,以P 二、結(jié)果 如表1所示,經(jīng)分析得知,不同炎癥分級的患者在年齡、ALT的生化指標上存在顯著差異(P<0.05),不同炎癥分級的患者性別、HBV DNA無顯著差異(P>0.05)。 三、討論 臨床研究顯示,年齡因素是慢性HBV感染者后期病情發(fā)展肝硬化、肝癌的一大影響因素,本研究中,特別是30歲以上(30.3±11.2)患者隨著病程的延長,其炎癥分級程度也會不斷發(fā)展加重。在對62例慢性HBV感染者肝臟組織病理分析得知,患者肝臟炎癥分級和年齡呈正相關。本研究表明,在炎癥分級上,G2級以上患者的年齡大于GO、G1級的患者年齡。可判斷在炎癥病理上,S1、S2、S3組的年齡成直線升高。 本研究中,不同炎癥分級整體皆以男性患者未多數(shù),尤其以具有HBV感染家族病史、HBeAg陰性居多,但無法產(chǎn)生統(tǒng)計學差異??商嵝厌t(yī)護人員在發(fā)現(xiàn)患者具有上述特征的ALT正?;颊咄瑯訒霈F(xiàn)肝組織病理學改變。現(xiàn)階段國內(nèi)外臨床研究普遍觀點,慢性HBV感染的發(fā)病機制主要是患者免疫功能損傷,而并非由于HBV直接對肝細胞的產(chǎn)生毒作用,患者HBV DNA水平和肝組織病理改變沒有直接關系(P>0.05)。 慢性HBV感染者其炎癥分級集中在G2以上,共有96例患者。 隨著谷丙轉(zhuǎn)氨酶的升高,患者肝臟炎癥的病癥在隨之加重,谷丙轉(zhuǎn)氨酶2倍于正常上線后,其肝纖維化水平不再產(chǎn)生變化。