滕 萍　胡桓嘉　李月體　番玉買　李宏剛

(德宏州野生動物收容救護(hù)中心,云南芒市　678400)

產(chǎn)腸毒素型大腸桿菌致死白眉長臂猿的病例分析

滕 萍胡桓嘉李月體番玉買李宏剛

(德宏州野生動物收容救護(hù)中心,云南芒市678400)

1 發(fā)病情況

2014年7月初，德宏州野生動物收容救護(hù)中心飼養(yǎng)的4只白眉長臂猿先后出現(xiàn)以腹瀉為主的傳染病癥，自第一例發(fā)病開始到最后一例康復(fù)，共經(jīng)歷了10d，白眉長臂猿發(fā)病率為100%，經(jīng)過診治1只死亡，3只痊愈，經(jīng)對患病白眉長臂猿病癥進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)腸毒素型大腸桿菌是導(dǎo)致白眉長臂猿死亡的主要原因。在白眉長臂猿發(fā)病后，我中心對圈舍進(jìn)行大規(guī)模消毒，中心內(nèi)其他靈長類未出現(xiàn)類似病癥。具體情況如表1所示：

表1　白眉長臂猿病況表

2 癥狀表現(xiàn)

產(chǎn)腸毒素型大腸桿菌是一種流行性傳染疾病，該病一年四季有可能出現(xiàn)，一般以春秋季較為多見[1]。2013年到2014年我中心先后從云南德宏州各縣、市收容救助了4只白眉長臂猿，發(fā)育正常，無其他疾病。2014年7月2日，4只長臂猿突然患病，表現(xiàn)為精神萎靡，食欲極差，有時僅進(jìn)食少量水，持續(xù)腹瀉，最多時候一天腹瀉9次，排便惡臭且呈現(xiàn)褐色，其中2號病情快速惡化，表現(xiàn)出脫水，酸中毒等危機病癥，之后眼球下沉，兩腿抱腹部蜷縮，飼養(yǎng)人員靠近則躲開，步態(tài)不穩(wěn)。7月11日對2號白眉長臂猿進(jìn)行檢測發(fā)現(xiàn)體溫為37.3℃，瀕死期體溫下降至正常體溫之下，脈搏跳動為70～72次/min，呼吸為56～60次/min?；灲Y(jié)果顯示，血紅蛋白含量為7.5克%，紅細(xì)胞含量為640萬/mm3，白細(xì)胞含量為11200個/mm3，中性和淋巴分別為76%、24%。經(jīng)過糞便鏡檢測發(fā)現(xiàn)，細(xì)菌培育為產(chǎn)腸霉素型大腸桿菌。

3 診斷

2號雌性白眉長臂猿，年齡15歲，經(jīng)疾病診斷發(fā)現(xiàn)患有急性糜爛腸炎，患有慢性肝炎，死亡原因為腎衰竭和肺水腫。上述4例白眉長臂猿病癥表現(xiàn)一致，發(fā)病過程較為相似，經(jīng)過檢測長臂猿大便發(fā)現(xiàn)，均為同一病菌所致，且將死亡長臂猿配送至病理檢驗科培育出的致病菌完全相同，均為產(chǎn)腸毒素大腸桿菌。7月3日給4只長臂猿治療時，選取和藥敏實驗結(jié)果完全一致的高敏抗生素慶大治療，收獲了顯著的治療效果，7月4日藥敏實驗檢測發(fā)現(xiàn)，慶大霉素呈現(xiàn)高敏狀態(tài)，同時青霉素、先鋒霉素呈現(xiàn)I、V級耐藥性[2]。

4 治療

1號、2號、3號白眉長臂猿使用復(fù)方苯乙哌啶和乳酶生治療，治療1d，治療后病情無明顯改善，之后使用下列方式診治，第一，2次/d慶大霉素（4萬單位）靜脈注射治療，同時配合5%的葡萄糖注射液100m1，并配合5%的碳酸氫鈉100m1 治療。第二，配合0.5g青霉素靜脈注射治療，1次/d，經(jīng)治療10天后2號白眉長臂猿死亡[3]，1號、3號治愈。4號雌性白眉長臂猿治療方式如下，第一，2次/d，每次1m1慶大霉素（4萬單位）、復(fù)方新諾明治療，同時配合0.25g維生素C進(jìn)行靜脈滴注，2次/d。第二，口服止瀉藥物，并配和復(fù)方苯乙哌啶聯(lián)合治療，通過上述治療一周后，4號白眉長臂猿徹底康復(fù)。

5 討論

產(chǎn)腸毒素型大腸桿菌疾病在醫(yī)學(xué)界和獸醫(yī)學(xué)界早有報道，而造成長臂猿腹瀉的病因較多，經(jīng)過對白眉長臂猿糞便細(xì)菌培育，以及藥敏實驗和整體質(zhì)量效果可判斷，白眉長臂猿致死原因是由產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌所致。大腸桿菌可造成腸腔內(nèi)形成腸毒素，刺激腸黏膜細(xì)胞產(chǎn)生腺苷環(huán)化酶，從而引發(fā)過多的腸液分泌，造成腹瀉情況出現(xiàn)。同時，產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌對各年齡段白眉長臂猿致病能力極強，若體質(zhì)較差的動物出現(xiàn)感染情況，則病情較為危急，發(fā)展速度較快，時常表現(xiàn)精神狀態(tài)萎靡、食欲不濟(jì)、持續(xù)腹瀉、長時間蜷縮在墻角等癥狀，若得不到科學(xué)有效的治療，白眉長臂猿死亡概率極高。成年白眉長臂猿若出現(xiàn)感染，則表現(xiàn)為急性腸胃炎病癥，如果在病情早期使用高敏抗生素診治，一般可以治愈，鑒于2號長臂猿體質(zhì)較差，發(fā)病早期并未得到抗生素診治，造成產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌在體內(nèi)過度繁殖，導(dǎo)致病情惡化后治療效果不佳死亡。有相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)，針對部分感染性疾病治療，治療人員應(yīng)在早期實施藥物實驗，并進(jìn)行細(xì)菌培育。在治療4號白眉長臂猿時，鑒于選取了和藥物敏感實驗相符合的高敏抗生素慶大，同時4號白眉長臂猿治療環(huán)境極佳，飲食較為規(guī)律、健康，從而收獲了顯著的治療成效。

整體而言，長臂猿體質(zhì)、飲食衛(wèi)生、動物自身抵抗力不足是造成大產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌大量繁殖的主要原因。因此，針對該病增強飼養(yǎng)管理，提高長臂猿體質(zhì)，對長臂猿居住環(huán)境定期消毒，確保食物和飲水安全是預(yù)防本病的幾大根本要素。

[1] 唐俊妮，楊曉農(nóng)，陳娟.雞源金黃色葡萄球菌分離菌株新型腸毒素基因K的檢測[J].西南民族大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版），2011，1 （3）：24-25.

滕萍（1983-），女，云南梁河人，碩士學(xué)歷，現(xiàn)有職稱：工程師，研究方向：白眉長臂猿救助和繁育。

尹加筆