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      S100B水平與心功能及慢性心力衰竭的相關(guān)性研究

      2016-11-30 01:18劉夕芳李曉燕
      關(guān)鍵詞:相關(guān)性研究慢性心力衰竭心功能

      劉夕芳+李曉燕

      【摘要】目的 探討S100B水平與心功能及慢性心力衰竭的相關(guān)性。方法 選取2014年6月~2015年12月本院收治的慢性心力衰竭患者60例為研究對(duì)象,同時(shí)選取同一時(shí)期在我院健康體檢的健康人60例作為對(duì)照。收集CHF患者與對(duì)照組空腹靜脈血,分離血清,應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清中S100B的表達(dá)水平,測(cè)定左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)和左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。結(jié)果 應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清中S100B蛋白的表達(dá)水平,結(jié)果顯示CHF組血清中S100B蛋白的水平明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與對(duì)照組相比,CHF組LVEDD升高,LVEF指標(biāo)下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。S100B蛋白表達(dá)水平與LVEDD呈正相關(guān)(r=0.15,P<0.05),與LVEF呈負(fù)相關(guān)(r=-0.21,P<0.05)。

      結(jié)論 S100B在CHF患者體內(nèi)表達(dá)水平升高,并且與心功能具有相關(guān)性,對(duì)于CHF疾病的治療和預(yù)后具有指導(dǎo)意義,值得進(jìn)一步研究和應(yīng)用。

      【關(guān)鍵詞】慢性心力衰竭;心功能;S100B;相關(guān)性研究

      【中圖分類號(hào)】R541.6 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】ISSN.2095-6681.2016.19..02

      慢性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF)是由多種原因引起的心肌損傷,使心臟的結(jié)構(gòu)、排血能力、心臟功能等出現(xiàn)異?;蚋淖?,導(dǎo)致機(jī)體正常的生理代謝所需的血液不能得到滿足,心臟不能夠?yàn)闄C(jī)體的組織和器官提供有效的灌注,使體循環(huán)或肺循環(huán)內(nèi)的血液淤積形成淤血,這是大多數(shù)心血管疾病的臨床終末階段[1]。CHF發(fā)病率高、預(yù)后差、死亡率高,有研究報(bào)道,我國(guó)CHF患病人數(shù)已經(jīng)超過400萬人,并且患病率隨著年齡的增長(zhǎng)而逐漸升高。S100B是S100蛋白超家族成員之一,被認(rèn)為是中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷的標(biāo)志物[2]。近年來研究發(fā)現(xiàn),血清S100B的水平在心血管疾病患者中有所增加。因此,本研究探討S100B水平與心功能及慢性心力衰竭的相關(guān)性,進(jìn)而為心衰的診斷和心功能評(píng)價(jià)提供有利的價(jià)值。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2014年6月~2015年12月本院收治的慢性心力衰竭患者60例為研究對(duì)象,同時(shí)選取同一時(shí)期在我院健康體檢的健康人群60例作為對(duì)照。CHF組男33例,女27例,年齡44~75歲,平均年齡(60.47±8.90)歲;對(duì)照組男31例,女29例,年齡44~77歲,平均年齡(61.15±9.88)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):入選患者均符合2007年中國(guó)心衰治療指南的診斷標(biāo)準(zhǔn);所有患者均行超聲心動(dòng)圖檢測(cè)左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF);按照紐約心臟病協(xié)會(huì)(NYHA)心功能分級(jí)>Ⅰ級(jí)。排除標(biāo)準(zhǔn):排除患有慢性阻塞性肺疾病、肝功能不全、腫瘤、糖尿病、精神疾病等;排除發(fā)生急性心肌梗死、慢性腎功能不全、未經(jīng)手術(shù)矯正的瓣膜性心臟?。环昧四軌蛴绊慡100B水平的藥物者。所有研究對(duì)象在性別、年齡、患病程度等方面,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 血清采集與S100B蛋白檢測(cè)

      收集CHF患者與對(duì)照組空腹靜脈血,分離血清,應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清中S100B的表達(dá)水平。所有操作均嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行。

      1.3 心功能的檢測(cè)

      應(yīng)用彩色多普勒超聲診斷儀收集研究對(duì)象的超聲心動(dòng)圖圖像,并測(cè)定左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)和左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)量資料以“x±s”表示,采用x2檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1 兩組研究對(duì)象S100B蛋白、LVEDD、LVEF檢測(cè)

      應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清中S100B蛋白的表達(dá)水平,結(jié)果顯示CHF組為(96.26±22.86)pg/mL,對(duì)照組為(70.31±18.12)pg/mL,CHF患者血清中S100B蛋白的水平明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。檢測(cè)LVEDD和LVEF指標(biāo)發(fā)現(xiàn),CHF組LVEDD(56.33±7.64)mm高于對(duì)照組(46.97±4.66)mm,與對(duì)照組(68.63±4.01)%相比LVEF(47.86±5.47)%明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      2.2 S100B蛋白與LVEDD和LVEF相關(guān)性分析

      分析S100B蛋白與LVEDD和LVEF相關(guān)性,結(jié)果發(fā)現(xiàn)S100B蛋白表達(dá)水平與LVEDD呈正相關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(r=0.15,P<0.05),S100B蛋白表達(dá)水平與LVEF呈負(fù)相關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(r=-0.21,P<0.05)。

      3 討 論

      CHF是由各種原因引起心肌損傷,最后導(dǎo)致心肌的結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化,導(dǎo)致心室充盈或泵血異常引起的嚴(yán)重的臨床綜合癥。CHF的發(fā)病機(jī)制尚不清楚,但是目前公認(rèn)的發(fā)病機(jī)制是神經(jīng)內(nèi)分泌的過度激活與心肌重塑,有大量研究顯示在CHF的發(fā)生和發(fā)展過程中炎癥因子的活化發(fā)揮著重要的調(diào)節(jié)作用[3-4]。目前公認(rèn)的和CHF相關(guān)的炎癥因子主要包括白介素-6、腫瘤壞死因子-α、白介素-8、白介素-1β等以及白介素-10等抗炎性因子,在CHF的發(fā)生、發(fā)展的全過程一直伴隨著炎癥因子和抗炎因子的平衡與失調(diào)。

      S100B被認(rèn)為是神經(jīng)組織的一種生化標(biāo)志物,高濃度的S100B具有神經(jīng)毒性,能夠抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和凋亡。S100B在心腦血管疾病的輔助診斷和評(píng)價(jià)預(yù)后方面發(fā)揮著重要作用。Ca2+穩(wěn)態(tài)的破壞在心衰的發(fā)生和發(fā)展過程中發(fā)揮著重要作用,S100B是一種鈣結(jié)合蛋白,能夠調(diào)節(jié)Ca2+穩(wěn)態(tài),最近外國(guó)學(xué)者使用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物構(gòu)建心衰模型中發(fā)現(xiàn),在心肌衰竭細(xì)胞中S100B mRNA以及蛋白的表達(dá)水平升高,提示S100B可能在心力衰竭中起著負(fù)調(diào)控的作用。國(guó)內(nèi)外研究發(fā)現(xiàn),CHF患者體內(nèi)S100B的表達(dá)水平明顯升高,并且這些患者心血管終末事件發(fā)生的幾率更大。有研究發(fā)現(xiàn),S100B蛋白通常在正常的心肌組織中不表達(dá),當(dāng)人類發(fā)生心肌梗死后,在梗死心臟和梗死周邊區(qū)域的心肌都有明顯的表達(dá)。另外有研究發(fā)現(xiàn),在冠心病患者,特別是冠狀動(dòng)脈綜合征患者體內(nèi)S100B的表達(dá)含量明顯增加,并且和心肌梗死的面積有關(guān)。國(guó)內(nèi)對(duì)此研究較少,有人研究發(fā)現(xiàn)在大鼠心力衰竭心肌中S100B的表達(dá)水平明顯升高,且與心功能呈現(xiàn)負(fù)相關(guān),其在心力衰竭中起著負(fù)調(diào)控的作用。

      本研究發(fā)現(xiàn),與健康對(duì)照組相比CHF組患者血清中S100B的表達(dá)水平明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),檢測(cè)LVEDD和LVEF指標(biāo)結(jié)果顯示,與對(duì)照組相比CHF組LVEDD升高,LVEF指標(biāo)下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。分析S100B蛋白與LVEDD和LVEF相關(guān)性,結(jié)果發(fā)現(xiàn)S100B蛋白表達(dá)水平與LVEDD呈正相關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(r=0.15,P<0.05),S100B蛋白表達(dá)水平與LVEF呈負(fù)相關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(r=-0.21,P<0.05)。

      綜上所述,S100B蛋白的檢測(cè)能夠比較方便且客觀的評(píng)價(jià)CHF患者的心功能,對(duì)于評(píng)價(jià)心功能狀態(tài)和心衰程度具有重要的參考意義,對(duì)于CHF疾病的治療和預(yù)后提供有利的價(jià)值。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 蘇立杰,李 黨,胡大一.心衰的研究現(xiàn)狀和進(jìn)展[J].中國(guó)心血管研究,2009,3:222-225.

      [2] Donato R.S100:a multigenic family of calcium-modulated proteins of the EF-hand type with intracellular and extracellular functional roles[J].Int J Biochem Cell Biol,2001,33(7):637-668.

      [3] Seta Y,Shan K,Bozkurt B,et al. Basic mechanisms in heart failure,the cytokine hypothesis[J].J Card Fail,1996,2(3):243-249.

      [4] Vila V,Martinez-Sales V,Almenar L, et al. Inflammation,endothelial dysfunction and angiogenesis markers in chronic heart failure patients[J].Int J Cardiol,2008,130(2):276-277.

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