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      穆蘭線狀萎縮性皮病一例

      2016-11-30 13:24:08景文文李葆春
      實用皮膚病學雜志 2016年5期
      關鍵詞:皮病線狀文文

      景文文,李葆春

      穆蘭線狀萎縮性皮病一例

      景文文,李葆春

      皮膚萎縮, 線狀

      臨床資料

      患者,女,21歲。主因左側(cè)上腹部斑片10余年,漸累及腰部1年余,于2015年10月5日就診。10余年前,無明顯誘因患者左側(cè)上腹部出現(xiàn)淡褐色萎縮性斑片,皮損逐漸擴大;1年余前,腰部出現(xiàn)類似皮損,無任何主觀不適感。患者既往身體健康,否認家族中有類似病史者及家族遺傳病史。系統(tǒng)檢查體未見明顯異常。皮膚科情況:左腹部及腰部可見基本沿Blaschko線分布的帶狀淡紅褐色萎縮性斑片,邊界清楚,部分融合,觸之不硬,無明顯皮下結(jié)節(jié)(圖1)。實驗室檢查:血、尿、糞常規(guī),肝、腎功能,紅細胞沉降率,類風濕因子,自身抗體系列檢查未見明顯異常。切取左側(cè)后腰部約黃豆大小皮損組織(深達脂肪層),組織病理示:表皮輕度萎縮,基底層色素增加,網(wǎng)狀層膠原纖維輕度增生,無血管及脂肪異常。(圖2)。診斷:穆蘭線狀萎縮性皮病。治療:復方丹參酮膠囊0.5g、復方甘草酸苷膠囊2粒每日3次口服。2個月后復診,皮損萎縮略有減輕(圖3)。后改為間斷服藥,皮損變化不大,目前仍在隨訪中。

      討論

      圖1 穆蘭線狀萎縮性皮病患者左側(cè)腹部、左后腰部皮損

      圖2 穆蘭線狀萎縮性皮病患者皮損組織病理

      圖3 穆蘭線狀萎縮性皮病患者治療2個月后臨床表現(xiàn)

      穆蘭線狀萎縮性皮病在臨床上較為少見,由1992年Moulin首次報道,皮損呈帶狀的色素性萎縮性斑,1994年Baumann命名為Moulin線狀萎縮性皮病。該病病因不明,部分學者根據(jù)該病沿Blaschko線分布特點,推測在胚胎組織發(fā)育的早期出現(xiàn)基因型和表型的嵌合式基因突變[1]。本病發(fā)病率男女無明顯差異,兒童及青少年時期發(fā)病,沿軀體單側(cè)分布,無特殊不適癥狀。沿Blaschko線分布的萎縮性色素性沉著斑是該病典型的臨床特點,皮損處無明顯炎癥反應,無明顯的硬化及結(jié)節(jié),也無系統(tǒng)性受累的情況。組織病理缺乏特異性,主要為表皮基底層色素增加,真皮膠原纖維和彈性纖維無明顯改變,真皮炎癥反應輕微或缺如,偶可見局灶性皮下脂肪萎縮。本例患者的皮損組織病理雖有輕度網(wǎng)狀層膠原纖維增生表現(xiàn),但患者在病程早期并沒有炎癥反應出現(xiàn)。在此后的10余年病程中一直未出現(xiàn)皮膚硬化的現(xiàn)象,同時組織病理上也缺乏真皮膠原纖維、彈性纖維及血管的明顯改變,因此,可以排除線狀硬皮病的可能。同時,本病還應與進行性特發(fā)性皮膚萎縮相鑒別,前者是沿Blaschko線分布,而后者無特殊的分布特點。線狀和漩渦狀痣樣色素沉著雖然與本病外觀相類似,但無皮膚萎縮出現(xiàn)[2,3]。穆蘭線狀萎縮性皮病通常進展緩慢,可持續(xù)數(shù)年,預后良好,部分患者未經(jīng)治療可逐漸消退,有一定自限性。目前,本病缺少規(guī)范有效的治療辦法,Utikal等[4]報道口服青霉素后行補骨脂素聯(lián)合長波紫外線(PUVA)照射治療對該病有明顯治療效果。針對本例患者,筆者選用復方丹參酮膠囊和復方甘草酸苷膠囊進行治療,主要考慮這兩種藥物都有類激素樣作用和調(diào)節(jié)免疫功能的功效,在治療了2個月后,皮損較前雖然略有減輕,但無法排除是由于本病的自限性特點所致的皮損改善,因此長期的隨訪觀察對本病來說尤為重要。

      [1] 趙辨. 中國臨床皮膚病學 [M]. 南京: 江蘇科學技術出版社, 2010:1133-1134.

      [2] Tukenmez Demirci G, Altunay IK, Mertoglu E, et al. Linear atrophoderma of Moulin on the neck [J]. J Dermatol Case Rep, 2011, 5(3):47-49.

      [3] 關楊, 陶小華, 張蕓, 等. Moulin線狀皮膚萎縮 [J]. 臨床皮膚科雜志, 2012, 41(1):36-37.

      [4]Utikal J, Keil D, Klemke CD, et al. Predominant telangiectatic erythema in linera atrophoderma of Moulin:novel variant or separate entity? [J]. Dermatology, 2003, 207(3): 310-315.

      (本文編輯祝賀)

      A case of linear atrophoderma of Moulin

      R758.6

      B

      1674-1293(2016)05-0345-02

      10.11786/sypfbxzz.1674-1293.20160520

      712000,陜西省咸陽市中心醫(yī)院皮膚科(景文文,李葆春)

      景文文,女,主治醫(yī)師,碩士研究生,E-mail: jww1013@sina.com

      李葆春,E-mail: 48470475@qq.com

      (2016-06-17

      2016-07-22)

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