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      藥物警戒

      2016-12-20 08:10:54徐曉涵
      中國食品藥品監(jiān)管 2016年8期
      關(guān)鍵詞:異維喹諾酮精神疾病

      FDA黑框警告全身性使用氟喹諾酮類藥物副作用

      美國食品藥品管理局(FDA)近期在官網(wǎng)上發(fā)布消息,強烈警告說明書應(yīng)標明全身性使用氟喹諾酮類抗菌藥對肌腱、關(guān)節(jié)、肌肉、神經(jīng)及中樞神經(jīng)系統(tǒng)可能引發(fā)嚴重安全問題。

      氟喹諾酮類藥物作為一線抗感染藥物,包括莫西沙星、環(huán)丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星和吉米沙星,此前已經(jīng)有一項關(guān)于肌腱炎、肌腱斷裂和重癥肌無力惡化的黑框警告。其他還有關(guān)于周圍神經(jīng)病變和中樞系統(tǒng),以及心臟、皮膚和超敏反應(yīng)風(fēng)險發(fā)生的警告。在2013年追加警告了周圍神經(jīng)病變的不可逆性之后,F(xiàn)DA又評估了健康人應(yīng)用全身氟喹諾酮類藥物發(fā)生兩項及以上潛在永久副作用的上市后研究。

      FDA表明對于急性細菌性鼻竇炎、慢性支氣管炎和單純泌尿系感染,氟喹諾酮類藥物副作用的影響遠比獲益嚴重。醫(yī)務(wù)人員不應(yīng)該在患者還有其他治療方案可選時全身性使用氟喹諾酮類藥物。但是對于一些嚴重的細菌感染,用藥的獲益比副作用大,因此對于這類人群氟喹諾酮仍是可選的治療方案。同時推薦患者在服藥期間如有任何嚴重副作用需馬上聯(lián)系醫(yī)務(wù)人員,包括關(guān)節(jié)或肌腱疼痛、肌肉無力、針刺感、肢體麻木、幻覺等。

      作為常規(guī)藥物回顧工作的一部分,F(xiàn)DA將繼續(xù)評估氟喹諾酮類藥物安全性并向公眾更新。

      TGA提醒關(guān)注異維A酸和精神方面的不良事件

      澳大利亞醫(yī)療產(chǎn)品管理局(TGA)根據(jù)英國藥物和保健產(chǎn)品管理局(MHRA)關(guān)于異維A酸和精神不良反應(yīng)報告的評價,提醒醫(yī)務(wù)人員關(guān)注異維A酸潛在的精神不良風(fēng)險,以及在治療前和期間需要對患者進行心理精神的仔細評估。

      異維A酸是類維生素A的一種抑制皮脂腺功能角質(zhì)化的藥物,用于治療嚴重的囊性痤瘡。MHRA評估報告指出,無論是否使用異維A酸,很有必要認識到痤瘡與精神疾病的關(guān)聯(lián)。雖然現(xiàn)有數(shù)據(jù)還不足以證明兩者確切的關(guān)系,但也不能排除這種藥物和精神疾病之間的聯(lián)系。MHRA表示英國的說明書警告是合適的,不需作更多的調(diào)整。定期排查和監(jiān)測精神疾病,以及教育患者及其親友對患者病情可能會有改善。

      TGA提醒,臨床上有精神疾病史的患者在服用該藥時可能發(fā)生顯著的抑郁,所有患者應(yīng)進行排查和監(jiān)測抑郁癥的跡象,如果必要還需要進行適當(dāng)?shù)膶ΠY治療。

      加拿大警告ADEMPAS對特發(fā)性間質(zhì)性肺炎伴肺動脈高壓患者有禁忌

      8月15日,加拿大衛(wèi)生局(Health Canada)發(fā)布通告,患有特發(fā)性間質(zhì)性肺炎伴肺動脈高壓的患者不應(yīng)再使用Adempas(riociguat tablets,利奧西呱片)。由于死亡和嚴重不良事件發(fā)生風(fēng)險的增加,對于Adempas有效性的相關(guān)研究也被終止。

      Adempas由拜耳公司生產(chǎn),批準應(yīng)用于具有不能手術(shù)或手術(shù)治療后復(fù)發(fā)的慢性血栓栓塞性肺動脈高壓的成人患者,作為單藥或與內(nèi)皮素受體拮抗劑合用治療肺動脈高壓。

      如果患者正在服用Adempas治療特發(fā)性間質(zhì)性肺炎伴肺動脈高壓,應(yīng)立即與醫(yī)生聯(lián)系,醫(yī)生應(yīng)終止Adempas治療并仔細監(jiān)測患者臨床癥狀。

      加拿大產(chǎn)品專利局將繼續(xù)更新此方面的禁忌并采取適當(dāng)?shù)男袆印?/p>

      澳大利亞因QT間期延長更新狄諾塞麥產(chǎn)品信息

      近期,澳大利亞醫(yī)療產(chǎn)品管理局(TGA)在評估不良事件報告過程中發(fā)現(xiàn),狄諾塞麥(Denosumab)有QT間期延長伴有低鈣血癥的潛在風(fēng)險,并因此更新了該產(chǎn)品的相關(guān)信息。

      狄諾塞麥是一種全人源單克隆抗體,可抑制破骨細胞活化和發(fā)展,減少骨吸收,增加骨密度。其在澳大利亞的兩個品牌(Prolia與Xgeva)有著不同的適應(yīng)癥。Xgeva(120毫克,每四周1次)是對成人實體腫瘤骨轉(zhuǎn)移發(fā)生骨骼相關(guān)事件的預(yù)防;Prolia(60毫克,每六個月1次)是對絕經(jīng)后婦女或非轉(zhuǎn)移性前列腺癌男性患者的骨質(zhì)疏松癥的治療。

      低鈣血癥是狄諾塞麥已知的副作用,然而之前沒有指出的QT間期延長會潛在性威脅生命,或?qū)е聡乐氐脱}的癥狀發(fā)生。此次產(chǎn)品信息更新部分如下:

      注意事項:

      1.上市后研究發(fā)現(xiàn),嚴重低鈣癥狀大多發(fā)生在開始治療的第一周。

      2.推薦進行鈣水平的常規(guī)臨床監(jiān)測。

      3.關(guān)于低血鈣癥狀和維持鈣水平的重要性的信息應(yīng)告知所有接受狄諾塞麥治療的患者。

      不良反應(yīng):

      1.嚴重低鈣血癥的臨床表現(xiàn)包括QT間期延長、手足抽搐、癲癇發(fā)作、精神狀態(tài)改變。

      2.目前狄諾塞麥臨床研究中低鈣血癥的癥狀包括感覺異常、肌肉僵硬、抽搐和肌肉痙攣。

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