祁鈺
西寧市第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,青海 西寧 810000
中西藥物聯(lián)用治療帕金森病52例
祁鈺
西寧市第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,青海 西寧 810000
目的:觀察止顫定震湯聯(lián)合單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉、腦蛋白水解物治療帕金森病的臨床療效。方法:將104例患者隨機(jī)均分為觀察組、對照組各52例。2組均采用單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉、腦蛋白水解物治療,觀察組同時加用止顫定震湯,水煎分服,1劑/d。2組均以用藥2周、間斷2周的方案持續(xù)治療18周。觀察2組治療前后臨床療效,O PD RS量表評分及不良反應(yīng)。結(jié)果:總有效率觀察組為92.3%,對照組為69.2%,2組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。U PD RS量表各維度評分2組治療前后組內(nèi)比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),治療后組間比較,差異也有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。U PD RS評分2組在治療4周、8周及18周時比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。不良反應(yīng)發(fā)生率觀察組為3.8%,對照組為7.7%,2組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:止顫定震湯聯(lián)合單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉、腦蛋白水解物治療帕金森病起效時間短,不良反應(yīng)輕。
帕金森病;腦蛋白水解物;單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉;止顫定震湯
帕金森病為老年常見病,屬中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變,主要表現(xiàn)為運(yùn)動及認(rèn)知功能障礙,對患者生存質(zhì)量[1]。臨床治療的關(guān)鍵是抑制并修復(fù)中樞神經(jīng)細(xì)胞功能損傷,綜述性報道[1]顯示,部分中醫(yī)方案在帕金森病的治療中能夠發(fā)揮一定作用。單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉有一定價值,能夠通過改善神經(jīng)細(xì)胞水腫抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷后繼發(fā)性神經(jīng)退化,但單用此藥物療效不佳[2]一般多聯(lián)合運(yùn)用腦蛋白水解物,該藥能夠促進(jìn)腦內(nèi)蛋白質(zhì)的合成[3-5]。近年來,筆者采用止顫定震湯聯(lián)合單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉、腦蛋白水解物治療52例帕金森病患者,臨床療效顯著,現(xiàn)報道如下:
1.1 臨床資料 將2013年10月至2015年10月在西寧市第一人民醫(yī)院就診的104例帕金森病患者隨機(jī)分為2組。觀察組52例,其中男30例,女22例;年齡49~81歲,平均(65.5±12.1)歲;病程1~15年,平均(5.3±2.8)年;Hoehn-Yahr分級:Ⅰ級4例,Ⅱ級16例,Ⅲ級18例,Ⅳ級10例,Ⅴ級4例。對照組52例,其中男34例,女18例;年齡48~80歲,平均(65.1±11.5)歲;病程1~17年,平均(5.1±2.3)年;Hoehn-Yahr分級:Ⅰ級6例,Ⅱ級16例,Ⅲ級14例,Ⅳ12例,Ⅴ級4例。2組患者性別、年齡、病程、Hoehn-Yahr分級等臨床資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 納入:1)符合帕金森病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6-7]者;2)治療依從性良好,治療期間未中斷用藥者;3)患者及其家屬均對本研究知情,且簽署知情同意書。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 排除:1)繼發(fā)性帕金森病綜合征及帕金森病疊加綜合征者;2)精神異常者;3)腦出血及癡呆患者;4)重要臟器功能不全患者。
1.4 治療方案 2組均給予西醫(yī)常規(guī)治療:單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉 (長春翔通藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20066833)靜脈滴注,初始劑量500~1 000 mg/d,次日下調(diào)劑量至200 mg/d;腦蛋白水解物(四川康特能藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H51023473)20 mL稀釋于250 mL生理鹽水中靜脈滴注 (慢滴),1次/d。觀察組加用止顫定震湯:生地黃20 g,白芍15 g,牡丹皮10 g,麥冬10 g,石斛12 g,天麻10 g,菊花10 g,桑葉10 g,柴胡10 g,石決明15 g,磁石15 g,薄荷10 g,全蝎10 g,蜈蚣10 g。水煎分服,1劑/d。2組均以用藥2周、間斷2周的方案持續(xù)治療18周。
1.5 觀察指標(biāo) 觀察2組治療前后UPDRS量表評分的變化情況及臨床療效。1)UPDRS量表由精神、情感和行為,日常生活能力,運(yùn)動功能,治療并發(fā)癥4部分組成,其得分之和為量表總分。2)臨床療效的評價以UPDRS量表評分變化為依據(jù)。顯效:UPDRS量表評分下降超過60%;有效:UPDRS量表評分下降30%~60%;無效:UPDRS量表評分下降低于30%。
1.6 統(tǒng)計學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)均經(jīng)SPSS 15.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行處理,計量資料用(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 臨床療效 觀察組顯效14例(26.9%),有效34例(65.4%),無效4(7.7%),總有效率92.3%;對照組顯效6例(11.5%),有效30例(57.7%),無效16(30.8%),總有效率69.2%。臨床療效觀察組優(yōu)于對照組,2組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 U PD RS量表評分 UPDRS量表各維度評分2組治療前后比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),治療后組間比較,差異也有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 2組治療前后U PD RS量表評分比較(±s)分
表1 2組治療前后U PD RS量表評分比較(±s)分
組別觀察組52對照組例數(shù) 時間治療前治療后治療前治療后52精神和情感行為2.92±1.02 1.10±0.61 2.94±1.21 1.73±0.85日常生活能力11.05±5.17 5.33±3.18 10.98±5.31 7.31±3.08 23.05±5.58 9.31±4.30 23.30±5.87 12.58±4.18運(yùn)動功能 治療并發(fā)癥1.88±0.71 0.53±0.27 1.85±0.78 0.73±0.21
2.3 U PD RS量表總分情況 觀察組UPDRS總分治療4、8、18周時與治療前比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療4周時與治療8周時比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療18周時與治療4周、8周時比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。對照組UPDRS總分治療8周、18周時與治療前、治療4周時比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療18周時與治療8周時比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。UPDRS評分2組在治療4周、8周及18周時比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 2組治療期間U PD RS量表總分變化情況對比(±s)分
表2 2組治療期間U PD RS量表總分變化情況對比(±s)分
組別 例數(shù)觀察組對照組52 52治療前 治療4周 治療8周 治療18周38.90±15.51 39.07±18.21 28.58±11.25 36.38±13.82 25.17±5.91 29.33±6.25 16.27±7.28 22.35±6.58
2.4 不良反應(yīng) 觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為3.8% (2/52),其中皮疹1例,胃腸不適1例;對照組不良反應(yīng)發(fā)生率為7.7%(4/52),其中皮疹1例,胃腸不適3例。2組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
帕金森病對老年人的運(yùn)動及認(rèn)知功能影響嚴(yán)重,臨床表現(xiàn)主要為姿勢反射異常、運(yùn)動遲緩、肌強(qiáng)直、禁止性震顫等[5-6],多伴隨明顯的神經(jīng)心理問題。目前尚未完全探明其形成機(jī)制,僅知其病理改變包括中腦黑質(zhì)致密部、藍(lán)斑神經(jīng)元色素脫失,黑質(zhì)色素變淡,出現(xiàn)路易小體等,治療方案多為對癥治療,難以完全抑制及扭轉(zhuǎn)神經(jīng)功能的退行性病變[7]。
單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉提取自健康豬腦,能夠通過改善細(xì)胞膜酶的活性降低神經(jīng)細(xì)胞水腫,進(jìn)而抑制細(xì)胞損傷所致的神經(jīng)退化,這有助于恢復(fù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷的功能[8]。既往有將該藥物應(yīng)用至其他神經(jīng)損傷類疾病的研究,如蔣科等[9]將其應(yīng)用至吉蘭-巴雷綜合征。孫茂林等[10]將其應(yīng)用至腦外傷癲癇,均取得了一定療效,提示其具備一定的神經(jīng)功能保護(hù)作用。
腦蛋白水解物也提取自豬大腦組織,是大腦肽能神經(jīng)營養(yǎng)物質(zhì),有促進(jìn)神經(jīng)元分化的作用[11-13],因此能夠協(xié)同單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉共同抑制神經(jīng)功能退行性損傷。魏婧等[14]研究證實(shí)其能夠抑制神經(jīng)功能的自由基損傷,這對改善并增強(qiáng)小鼠學(xué)習(xí)記憶功能有一定價值。李萍等[15]認(rèn)為該藥物對認(rèn)知功能障礙的修復(fù)作用還有助于提高卒中后認(rèn)知功能障礙患者的生活質(zhì)量。
帕金森病患者多年高體虛,氣血暗耗,血液運(yùn)行不利,脈絡(luò)血瘀,治療當(dāng)用益氣化瘀,通絡(luò)散結(jié)之法。本研究所用方藥中生黃芪大補(bǔ)脾胃之元?dú)?,使氣旺以促血行,祛瘀而不傷正,并助諸藥之力,為君藥。歸尾活血,有祛瘀而不傷正之妙;川芎、赤芍、桃仁、紅花助歸尾活血祛瘀;地龍通經(jīng)活絡(luò)。諸藥合用,使氣旺血行,瘀祛絡(luò)通,諸癥自可漸愈。
綜上所述,止顫定震湯聯(lián)合單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉、腦蛋白水解物治療帕金森病臨床療效顯著,使患者臨床癥狀迅速、有效的恢復(fù),不良反應(yīng)小。
[1] 陳霞,張銀玲.帕金森患者抑郁及認(rèn)知功能情況調(diào)查分析[J].齊魯護(hù)理雜志,2013,19(9):26-27.
[2] 黃志蘭,趙楊.中醫(yī)治療帕金森病的現(xiàn)狀與展望[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2013,11(1):81-83.
[3] 鐘楚鋒,黎麗嫻,周環(huán),等.醒腦靜聯(lián)合腦蛋白水解物對腦卒中患者血管內(nèi)皮依賴性舒張功能的影響[J].廣東醫(yī)學(xué),2013,34(17):2713-2714.
[4] Tori zuka K,M i zuno Y,K ubo A,etal.Phase 2 cl i ni cal st udy of123I-IBF,a dopam i ne D 2 recept ori m agi ng agent,t o eval uat e cl i ni caleffi cacy and safet y i n Parki nson's di sease and Parki nson syndrom es[J].K aku Igaku t he Japanese Journal of N ucl ear M edi ci ne,1999,36(8):845-864.
[5] Barut BO,G unal D I,i edem Turkm en,et al.Cl i ni cal and cogni t i ve profi l esofpat i ent sw i t h bot h Parki nson's di sease and essent i al t rem or[J].A ct a N eurol ogi ca Bel gi ca,2013,113(2):117-125.
[6] K opyov O V,Jacques D,Li eberm an A,et al.Cl i ni cal st udy of fet al m esencephal i c i nt racerebral t ranspl ant s fort he t reat m entofParki nson's di sease[J].Cel l Transpl ant at i on,1996,5(2):327-337.
[7] 馮結(jié)映,黃飚,鐘小玲,等.帕金森病和帕金森疊加綜合征的影像診斷[J].放射學(xué)實(shí)踐,2013,28(11):1105-1108.
[8] 張曉蘭,韓峰,郭曉珍.單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉聯(lián)合依帕司他治療糖尿病周圍神經(jīng)病變療效觀察[J].山東醫(yī)藥,2013,53(25):54-55.
[9] 蔣科,王學(xué)峰,曾可斌,等.單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂相關(guān)性吉蘭 -巴雷綜合征:三例報告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J].中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志,2013,13(4):330-333.
[10]孫茂林,張杰.單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉治療腦外傷癲癇療效分析[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2012,28(10):734-736.
[11]Chi araval l ot i A,St efani A,F(xiàn)i orent i ni A,et al.Errat um t o:D o CSF l evel s of t-Tau,p-Tau and β142,am yl oi d correl at e w i t h dopam i nergi c syst em i m pai rm ent i n pat i ent s w i t h a cl i ni cal di agnosi s of Parki nson di sease A 123 I-FP-CIT st udy i n t he earl y st ages of t he di sease[J].European Journal of N ucl ear M edi ci ne&M ol ecul ar Im agi ng,2014,41(11):2137-2143.
[12]V al l deori ol a F,Cobal eda S,Lahuert a J.A m ul t i cent re ret rospect i ve st udy of t he cl i ni cal use of ropi ni rol e i n t he t reat m entof Parki nson's di sease: The RO PI-PA RK St udy[J].Cl i ni calN eurol ogy&N eurosurgery,2009,111(9):742-747.
[13]王崢,李芳,成靜,等.單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉聯(lián)合腦蛋白水解物治療帕金森病的療效觀察[J].中國生化藥物雜志,2012,33(6):858-860.
[14]魏婧,馬玉玲,邵曉彤,等.腦蛋白水解物對小鼠記憶鞏固能力的影響及機(jī)制[J].中國老年學(xué)雜志,2015,35(9):2362-2365.
[15]李萍,安中平,段建鋼,等.腦蛋白水解物注射液治療卒中后認(rèn)知功能障礙的隨機(jī)對照研究[J].中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2014,31(3):259-262.
Combining Chinese and Western medicine in Treating 52 Patients with Parkinson's Diseases
QI Yu
Department of Neurology of Xining NO.1 People's Hospital,Xining 810000,China
Objective:To observe the clinical effects of zhichandingzheng decoction combined with monosialotetrahexosylganlioside sodium and brain protein hydrolysate together treating Parkinson's Diseases. Methods:104 patients were randomly assigned to either observation group or control group,52 patients a group.Both groups were treated with monosialotetrahexosylganlioside sodium and brain protein hydrolysate,while the control group also took orally zhichandingzheng decoction at same time,one bag a day.And both groups took medicine for two weeks,two weeks of intermittent,duration 18 weeks.Results:Total effective rate of observation group was 92.3%,but 69.2%of control group,a statistical significances(P<0.05).When compared each dimension of UPDRS before and after treatment,there were statistical differences in two groups(P<0.05).Likewise,after treatment, comparison between two groups,difference had statistical significance(P<0.05).Furthermore,it also had statistical significance in comparing UPDRS of two groups in 4th week,8th week,and 18th week.Incidence of adverse reactions of observation group was 3.8%,but 7.7%of control group,the difference was statistically significant(P<0.05). Conclusion:Drug combination involving zhichandingzheng decoction,monosialotetrahexosylganlioside sodium and brain protein hydrolysate for treating Parkinson's diseases has short effective time,good effect,and less adverse reaction.
Parkinson'sdiseases;brain protein hydrolysate;monosialotetrahexosylganlioside sodium; zhichandingzheng decoction
R277.7
B
1004-6852(2016)08-0108-03
2016-03-03
祁鈺(1970—),男,副主任醫(yī)師。研究方向:神經(jīng)疾病的治療。