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      EB病毒感染兒童急性腺樣體炎的臨床分析

      2017-01-05 00:50:10林觀尚
      白求恩醫(yī)學(xué)雜志 2016年6期
      關(guān)鍵詞:性腺鼻塞單核細(xì)胞

      林觀尚

      EB病毒感染兒童急性腺樣體炎的臨床分析

      林觀尚

      目的 探討EB病毒感染兒童急性腺樣體炎的臨床特征。方法 選取我院治療的60例急性腺樣體炎患兒為研究對象,其中確診為急性EB病毒感染患兒35例,非EB病毒感染患兒25例。回顧性分析患兒的臨床資料,觀察EB病毒感染與非EB病毒感染急性腺樣體炎臨床表現(xiàn)之間的關(guān)聯(lián)。結(jié)果 非EB病毒感染患兒中首發(fā)癥狀為發(fā)熱者多于EB病毒感染患兒(P<0.05);非EB病毒感染患兒中首發(fā)癥狀為鼻塞者少于EB病毒感染患兒(P<0.05)。非EB病毒感染患兒并發(fā)肺炎與傳染性單核細(xì)胞增多癥的患兒多于EB病毒感染患兒(P<0.05)。結(jié)論 兒童急性腺樣體炎與EB病毒感染的相關(guān)性主要表現(xiàn)在首發(fā)癥狀為頭痛、鼻塞為主,相關(guān)性疾病主要以上呼吸道感染為主,值得臨床參考。

      兒童;急性腺樣體炎;EB病毒感染

      腺樣體在兒童期間逐漸生長,到成年時基本萎縮退化。由于小兒臟腑組織器官發(fā)育相對不完善,不能有效抵抗外來生物的侵襲,故而容易導(dǎo)致急性腺樣體炎發(fā)作。據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報道,EB病毒感染在兒科較為常見[1]。因此,本研究主要探討EB病毒感染兒童急性腺樣體炎的臨床特征,旨在為臨床制定合理治療方案提供科學(xué)依據(jù)。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取2010年11月~2013年11月在我院治療的60例急性腺樣體炎患兒,其中確診為急性EB病毒感染所致35例,25例為非EB病毒感染急性腺樣體炎?;純耗挲g1~12(6.5±1.4)歲;其中男29例,女31例。

      1.2 方法 根據(jù)患兒的病例資料,找出非EB病毒感染與EB病毒感染急性腺樣體炎的相關(guān)數(shù)據(jù),進(jìn)行統(tǒng)計分析。急性腺樣體炎的診斷標(biāo)準(zhǔn):①病史:急性發(fā)作。②癥狀:發(fā)熱、頭痛、乏力、厭食,鼻塞、流涕,張口呼吸,耳鳴、耳聾或咽部有異物感。③體征:體溫升高,扁桃體腫大、咽喉壁淋巴濾泡增生,鼻竇、上頜竇壓痛或聽力障礙。④輔助檢查:血常規(guī)檢查或細(xì)菌培養(yǎng)[2]。確診依據(jù):包括病史、癥狀、體征及血常規(guī)中白細(xì)胞升高、中性粒細(xì)胞比例增加或淋巴細(xì)胞計數(shù)增加[3]。急性EB病毒感染腺樣體炎診斷標(biāo)準(zhǔn):①病史、癥狀、體征同急性腺樣體炎的診斷。②輔助檢查:血常規(guī)及血清EB病毒相關(guān)性檢查及血清凝集試驗、特異血清檢查。確診依據(jù):異常淋巴細(xì)胞占淋巴細(xì)胞總數(shù)10%以上;血清嗜異凝集反應(yīng)陽性;特異血清學(xué)檢查(+);EB病毒衣殼抗原IgM抗體陽性;EB病毒-VCA-IgM(+)和(或)EB病毒衣殼抗原IgG抗體陽性;EB病毒-VCA-IgG陽性(≥1∶640)或恢復(fù)期升高4倍以上[4]。上呼吸道感染:包括鼻病毒、冠狀病毒、腺病毒、流感和副流感病毒、呼吸道合胞病毒、??刹《?、柯薩奇病毒等疾病;肺炎:指終末氣道、肺泡和肺間質(zhì)的炎癥。可由細(xì)菌、病毒、真菌、寄生蟲等致病微生物以及放射線、吸入性異物等理化因素引起;支氣管炎:指氣管、支氣管粘膜及其周圍組織的慢性非特異性炎癥;傳染性單核細(xì)胞增多癥:一種單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)急性增生性傳染病。

      1.3 判定標(biāo)準(zhǔn) 兩種感染類型患兒的相關(guān)性疾病指包括上呼吸道感染、肺炎、支氣管炎、傳染性單核細(xì)胞增多癥及其他疾病等并發(fā)疾病。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行處理,兩組定性數(shù)據(jù)比較采用χ2檢驗;P≤0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1 兩組急性腺樣體炎患兒首發(fā)癥狀比較 見表1。非EB病毒感染急性腺樣體炎患兒中首發(fā)癥狀為發(fā)熱者多于EB病毒感染患兒;非EB病毒感染急性腺樣體炎患兒中首發(fā)癥狀為鼻塞者少于EB病毒感染患兒;兩種感染類型患兒首發(fā)癥狀為頭痛、咳嗽及其他癥狀者差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

      表1 兩組急性腺樣體炎患兒首發(fā)癥狀比較 [例(%)]

      2.2 兩組急性腺樣體炎患兒并發(fā)疾病比較 見表2。非EB病毒感染急性腺樣體炎患兒并發(fā)肺炎與傳染性單核細(xì)胞增多癥的比例高于EB病毒感染的急性腺樣體炎患兒;兩組患兒并發(fā)上呼吸道感染、支氣管炎及其他疾病者差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

      表2 兩組急性腺樣體炎患兒并發(fā)疾病比較 [例(%)]

      3 討 論

      本研究結(jié)果顯示,急性EB病毒感染的兒童急性腺樣體炎首發(fā)癥狀主要以“頭痛、鼻塞”為主;非EB病毒感染急性腺樣體炎患兒中首發(fā)癥狀為發(fā)熱者多于EB病毒感染患兒。非EB病毒感染急性腺樣體炎患兒并發(fā)肺炎與傳染性單核細(xì)胞增多癥的患兒多于EB病毒感染的急性腺樣體炎患兒??赡茉蛉缦拢?/p>

      急性腺樣體炎可能發(fā)病的原因主要為細(xì)菌和病毒感染;雖然急性EB病毒感染只是導(dǎo)致急性腺樣體炎的一種發(fā)病原因而已,但自然宿主是人,主要傳播途徑為口-口途徑傳播,也可經(jīng)飛沫或血液途徑傳播[5]。研究顯示,EB病毒和急性腺樣體炎有著緊密的聯(lián)系,急性腺樣體炎患兒在感染EB病毒之后首先在咽部的上皮細(xì)胞大量增值,感染的B淋巴細(xì)胞很容易引起腺樣體充血和增殖的可能,一旦大量增殖后,B淋巴細(xì)胞所攜帶的EB病毒將大量釋放到血液中,形成病毒血癥,最終引起急性腺樣體炎。故小兒感染的幾率較大。當(dāng)患兒為普通的病毒感染導(dǎo)致急性腺樣體炎時,患兒主要表現(xiàn)發(fā)熱、頭痛、鼻塞等首發(fā)癥狀,若是病情進(jìn)一步發(fā)展,可導(dǎo)致下呼吸道感染(包括肺炎或支氣管炎)等其他并發(fā)癥。相反,若是其他部位感染,也可通過血行或者其他途徑導(dǎo)致腺樣體炎癥。另外,研究顯示,EB病毒感染之后的B淋巴細(xì)胞能夠進(jìn)一步刺激T淋巴細(xì)胞的增殖,并在外周血中的單個核細(xì)胞中顯著增加,使得淋巴細(xì)胞增生而引起EB病毒感染的B淋巴細(xì)胞遭到破壞,限制EB病毒的擴散,緩解病毒血癥。因此,EB病毒感染的急性腺樣體炎在肝脾腫大和血常規(guī)等方面與常規(guī)病毒感染存在明顯的差異。當(dāng)患兒為病毒(如EB病毒)感染時,患兒的發(fā)熱癥狀可能不太明顯[6],與本實驗結(jié)果相符合,主要以“頭痛、鼻塞”為首發(fā)癥狀;因機體對病毒會產(chǎn)生相應(yīng)的抗體,可能刺激血液中的單核細(xì)胞增多,故而導(dǎo)致急性EB病毒感染中有一定的傳染性單核細(xì)胞增多癥患兒,而急性腺樣體炎中除去EB病毒感染者后無1例傳染性單核細(xì)胞增多癥患兒。

      綜上所述,兒童急性腺樣體炎與EB病毒感染的主要表現(xiàn)在首發(fā)癥狀為“頭痛、鼻塞”為主,相關(guān)性疾病主要以“上呼吸道感染為主”,值得臨床參考。

      [1] 李雋,何雪蓮,趙培偉,等.EB病毒LMP1基因C端區(qū)缺失突變與腫瘤發(fā)生相關(guān)性的Meta分析[J].山東醫(yī)藥,2013,53(15):16-19.

      [2] 戴桂林,李楚凌,許德瑜,等.急性腺樣體炎65例臨床診療分析[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2012,26(6):280-281.

      [3] 王洪偉,岳輝,鄭錦花,等.黑龍江地區(qū)淋巴瘤與EB病毒感染的相關(guān)性研究[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志,2013,23(7):1731-1733.

      [4] 趙欣,李春艷,宋麗君,等.兒童EB病毒感染相關(guān)性疾病特征及分析[J].中國婦幼保健,2013,28(32):5320-5321.

      [5] 余敏紅,邢英新,姜華穎,等.兒童腺樣體肥大的病原學(xué)分析[J].哈爾濱醫(yī)藥,2012,32(3):216.

      [6] 位風(fēng)芝,王衛(wèi)軍,段竹梅,等.兒童急性腺樣體炎與EB病毒感染相關(guān)性分析[J].中國醫(yī)師進(jìn)修雜志,2013,36(12):56-57.

      (2016-09-25收稿 2016-11-27修回)

      (本文編輯 劉喜元)

      518115廣東省深圳市龍崗區(qū)第三人民醫(yī)院兒科

      R 725.1

      B

      10.16485/j.issn.2095-7858.2016.06.016

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