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      兩倍常規(guī)劑量左西替利嗪治療慢性自發(fā)性蕁麻疹臨床研究

      2017-01-06 01:03:50金廣連
      中國麻風(fēng)皮膚病雜志 2016年12期
      關(guān)鍵詞:利嗪風(fēng)團左西

      金廣連

      兩倍常規(guī)劑量左西替利嗪治療慢性自發(fā)性蕁麻疹臨床研究

      金廣連

      我科自2014年2月至2015年3月采用兩倍常規(guī)劑量左西替利嗪治療慢性自發(fā)性蕁麻疹42例,獲得滿意療效,現(xiàn)報道如下。

      1 對象和方法

      1.1 研究對象

      1.1.1 入選標準 ①符合慢性自發(fā)性蕁麻疹的診斷標準[1];②4周內(nèi)未系統(tǒng)使用過糖皮質(zhì)激素及其他免疫抑制劑,2周內(nèi)未服用過抗組胺藥;③年齡18~60歲;④病因不明。

      1.1.2 排除標準 ①皮膚劃痕癥、膽堿能性蕁麻疹、寒冷性蕁麻疹等誘導(dǎo)性蕁麻疹;②蕁麻疹性血管炎;③孕婦和哺乳期婦女,計劃近期懷孕的生育期婦女;④嚴重心、肝、腎功能損害者;⑤從事駕駛、高空作業(yè)等注意力高度集中工作者;⑥對左西替利嗪過敏者。

      1.2 方法

      1.2.1 用藥方法 治療組口服左西替利嗪10 mg,每天1次,對照組口服左西替利嗪5 mg,每天1次。

      1.2.2 療效評價[2]入選時及用藥第4周,按4級評分法記錄患者瘙癢、風(fēng)團的大小和數(shù)量,3項評分相加為總積分。具體評分標準:①瘙癢:0分為無瘙癢;1分為輕度瘙癢,基本不影響生活和工作;2分為中度瘙癢,會影響生活和工作,但尚能忍受;3分為重度瘙癢,明顯影響工作和睡眠,且難以忍受;②風(fēng)團數(shù)量:0為無風(fēng)團;1分為1~5個風(fēng)團;2分為6~12個風(fēng)團;3分為>12個風(fēng)團;③風(fēng)團直徑:0分為風(fēng)團直徑<0.5 cm;1分為風(fēng)團直徑0.5~2.0 cm;3分為風(fēng)團直徑>2.0 cm。療效評價:癥狀體征積分下降指數(shù)(SSRI)=(用藥前-用藥后)總積分/用藥前總積分×100%。以SSRI為療效評定依據(jù),痊愈:癥狀、體征完全消失;顯效:SSRI≥70%;有效:SSRI為40%~69%;無效:SSRI<40%。痊愈率與顯效率合計為有效率。

      1.2.3 安全性評估 入選時及治療4周后,化驗血尿常規(guī)、肝腎功能并進行心電圖檢查,觀察并記錄嗜睡、頭痛及口干等其他不良反應(yīng)。

      1.2.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 16.0 統(tǒng)計軟件,計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗。

      2 結(jié)果

      2.1 一般資料 共入選慢性自發(fā)性蕁麻疹患者85例:治療組42例,其中男20例,女22例;年齡22~55歲,平均30.1歲,病程6個月~15年,平均8.2個月;對照組43例,其中男18例,女25例;年齡19~57歲,平均29.7歲,病程6個月~15年,平均7.9個月。經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析,兩組患者入選前癥狀體征積分、性別、年齡和病程等均具有可比性。

      2.2 臨床療效 治療4周后,兩組療效比較,見表1。

      表1 兩組療效比較 例

      注:χ2=4.28,P=0.039

      2.3 不良反應(yīng) 治療組4 例,對照組3 例出現(xiàn)輕度嗜睡、口干、困倦等不良反應(yīng),但不影響繼續(xù)用藥,所有患者均未出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)。兩組患者治療前后心電圖檢查、血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能等均未發(fā)現(xiàn)明顯異常。

      3 討論

      蕁麻疹是皮膚科最常見的疾病之一,約12%~22%的人在一生中至少患病一次[3]。目前慢性蕁麻疹的發(fā)病機制尚未完全明確,反復(fù)發(fā)作的慢性病程常給患者帶來極大的生理和心理痛苦,嚴重影響患者生活質(zhì)量。慢性蕁麻疹的治療目的是控制癥狀,也就是減少瘙癢的程度及風(fēng)團的數(shù)量,藥物方面首選非鎮(zhèn)靜類H1受體拮抗劑如左西替利秦、依巴斯汀等,但常規(guī)劑量抗組胺藥物有約30%的患者不能有效控制病情[3]。目前國外大多數(shù)用藥指南推薦在選擇其他治療藥物之前可以先增加非鎮(zhèn)靜H1受體拮抗劑的劑量,最大可用到常規(guī)劑量的四倍,在2008年第三次國際蕁麻疹共識會議上,EAACI、GA2LEN、EDF和WAO聯(lián)合倡議,蕁麻疹的一線治療建議使用非鎮(zhèn)靜H1受體拮抗劑,如果標準劑量不起效,建議可將劑量逐步增加到標準劑量的四倍,如果仍無效,才考慮采用其他藥物如環(huán)孢素A、生物制劑、大劑量免疫球蛋白靜脈注射、糖皮質(zhì)激素等[4]。

      左西替利嗪是臨床上常用的高效、高選擇性的第三代H1受體拮抗劑,不僅具有較好的抗組胺作用[5],還可通過抑制變態(tài)反應(yīng)相關(guān)炎癥介質(zhì)的釋放而起到強大的抗炎作用[6],且該藥無明顯心臟毒性,不易透過血腦屏障,體內(nèi)無蓄積作用,嗜睡等不良反應(yīng)少,因而在慢性蕁麻疹的治療中應(yīng)用較為廣泛。Staevska等[7]用左西替利嗪治療40例難治性慢性蕁麻疹患者,采用逐步增加劑量的方法,開始用5 mg/d治療,1周后,9例患者有效;剩下的31例無效患者,將劑量增加至10 mg/d,1周后又有8例患者有效;對剩下23例無效患者,再將劑量增加至20 mg/d,結(jié)果1周后又有5例患者有效。該研究結(jié)果表明,增加左西替利嗪的劑量可顯著提高該藥治療慢性蕁麻疹的療效。在本研究中,治療組采用左西替利嗪10 mg/d,對照組為5 mg/d,結(jié)果顯示用藥4周后,治療組的總有效率明顯優(yōu)于對照組,表明兩倍劑量左西替利嗪能更好的控制慢性蕁麻疹的病情。究其原因,除了大劑量左西替利嗪能提高抗組胺藥物拮抗組胺H1受體作用外,還可能和劑量增加導(dǎo)致更強大的抗炎作用有關(guān)。

      總之,兩倍劑量左西替利嗪治療慢性自發(fā)性蕁麻疹的療效優(yōu)于常規(guī)劑量,且不良反應(yīng)少,安全有效。因此,對于常規(guī)抗組胺藥物治療無效的患者,在選擇使用環(huán)孢素、生物制劑及大劑量免疫球蛋白靜脈注射等治療手段前,可以先嘗試增加抗組胺藥的劑量。但本研究用藥時間較短,該治療方法的長期療效和不良反應(yīng)尚需進一步研究探討。

      [1]中華醫(yī)學(xué)會皮膚性病學(xué)分會免疫學(xué)組.中國蕁麻疹治療指南(2014版)[J].中華皮膚科雜志,2014,47(7):514-516.

      [2]金廣連,鐘連生.環(huán)孢素A治療難治性慢性蕁麻疹20例療效觀察[J].中國熱帶醫(yī)學(xué),2015,15(9):10-12.

      [3]Kozel MSR. Aetiology, management and current and future treatment options[J]. Drugs,2004,64(22):2516-2536.

      [4]Zuberbier T, Asero R, Bindslev-Jensen C, et al. EAACI/GA2LEN/EDF/WAO guideline: managemeng of urticaria[J]. Allergy,2009,64(10):1427-1443.

      [5]Clough GF, Boutsiouki P, Churh MK. Comparison of the effects of levocetirizine and loratadine on histamine-induced wheal, flare and itch in human skin[J]. Allergy,2001,56(10):985-988.

      [6]Thomson L, Blaylock MG, Sexton DW, et al. Cetirizine and levocetirizine inhibit eotaxin-induced eosinophil transendothelial migration through human dermal of lung microvascular endothelial cells[J]. Clin Exp Allergy, 2002,32(8):1187-1192.

      [7]Staevska M, Todor TA, Kralimarkova T, et al. The effectiveness of levocetirizine and desloratadine in up to 4 times the conventional doses in difficult-to-treat urticaria[J]. J Allergy Clin Immunol,2010,125(3):676-682.

      (收稿:2016-02-21)

      江蘇省邳州市人民醫(yī)院皮膚科 221300

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