靳 革*,盛世宇,孔 林,尹媛媛,宋宇亮
(1.牡丹江醫(yī)學(xué)院公共衛(wèi)生學(xué)院,黑龍江 牡丹江 157000;2.牡丹江醫(yī)學(xué)院紅旗醫(yī)院,黑龍江 牡丹江 157000)
miRNA與大腸癌的關(guān)系研究
靳 革1*,盛世宇1,孔 林1,尹媛媛2,宋宇亮1
(1.牡丹江醫(yī)學(xué)院公共衛(wèi)生學(xué)院,黑龍江 牡丹江 157000;2.牡丹江醫(yī)學(xué)院紅旗醫(yī)院,黑龍江 牡丹江 157000)
大腸癌是常見的惡性腫瘤,包括結(jié)腸癌和直腸癌。作為一種常見的惡性腫瘤,在腫瘤中死亡率位列第三。miRNA是一種小分子,是平均長度約為20~24個核苷酸的非編碼單鏈RNA,廣泛存在于從病毒到人類的各種生物中。研究證實,miRNA與大腸癌相關(guān)基因表達密切相關(guān),具有癌基因或抑癌基因作用,多種miRNA在大腸癌組織及細胞系中異常表達。
大腸癌;miRNA;表達
大腸癌(Colorectal cancer,CRC)作為一種常見的惡性腫瘤,在腫瘤中死亡率位列第三。我國屬于大腸癌發(fā)病率較低的國家,但增長的速度卻非??欤瑥?992/1993年到2000/2001年,我國大腸癌的發(fā)病率由13.06/十萬增長到19.37/十萬[1],嚴重地威脅到人們的健康,且越來越多的研究表明,直腸癌的發(fā)病率,尤其是遠端結(jié)腸和直腸癌的發(fā)病率在近年逐漸增高并趨于年輕化[2]。
目前,大腸癌的發(fā)病機制還不完全明確,研究資料顯示,大腸癌的發(fā)病與高脂肪低膳食纖維飲食、大腸慢性炎癥、大腸腺瘤以及遺傳等因素密切相關(guān),其他因素如血吸蟲病、盆腔放射、環(huán)境因素(如土壤中缺鉬)、吸煙等因素對大腸癌的發(fā)病也有一定的作用[3]。
腫瘤的發(fā)生和發(fā)展并不是單因素作用導(dǎo)致.在過去數(shù)百年的腫瘤研究過程中,人們揭示了癌基因(oncogene)和抑癌基因(tumor suppressor gene)在細胞中的異常表達或突變導(dǎo)致了腫瘤的發(fā)生。近年來,發(fā)現(xiàn)了越來越多的非編碼RNA(non-coding RNA)在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中起重要的作用。microRNA 是一類內(nèi)生的長度約 22nt 的小非編碼RNA,它是一種單鏈不編碼蛋白質(zhì)的內(nèi)源性RNA,廣泛存在真核生物細胞中[4]。
miRNA通過調(diào)控癌基因或抑癌基因的表達,能夠在癌癥中起到致癌或者抑癌的作用。大腸癌中高表達miRNA是具有調(diào)節(jié)基因功能的小分子RNA,癌組織與正常組織相比,高表達的定義為原癌基因性miRNA。能夠促進細胞增殖、抑制細胞凋亡,并且能夠促進細胞侵襲,誘導(dǎo)大腸癌的發(fā)生。大腸癌中低表達miRNA為抑癌基因性miRNA,現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)多種miRNA在大腸癌組織中呈低表達。例如存在比較廣泛的miRNA let-7,與正常組織相比,let-7a在大腸癌中呈低表達狀態(tài),增加其含量將會抑制大腸癌的生長。此外,如miR-125、miR127、miR143、miR-145、miR148、miR-342、miR-365、miR-497、miR-638[5]等在大腸癌中都呈現(xiàn)低表達,并從不同的方面抑制大腸癌的發(fā)展和轉(zhuǎn)移。
大腸癌的篩查有助于腫瘤的早期發(fā)現(xiàn),是降低其死亡率的關(guān)鍵。Akao[6]等在結(jié)腸癌組織及細胞系DLD-1、SW480中檢測到miR-143、miR-145表達水平下降,并發(fā)現(xiàn)增殖期的細胞miR-143、miR-145表達下降,而在凋亡的細胞中表達升高。將miR-143、miR-145轉(zhuǎn)移至細胞系DLD-1、SW480中,可檢測miR-143、miR-145表達升高,提示miR-143、miR-145有抑制癌細胞生長增殖作用。Du[7]等分析發(fā)現(xiàn),在大腸癌早期診斷中,miR-21比miR-92a診斷率更高,通過實驗說明了miR-21在血漿中的高表達有可能成為大腸癌診斷的生物指標。
miRNA在腫瘤發(fā)生中的作用使之成為治療的重要方式。目前研究證實,miRNA在大腸癌細胞增殖、凋亡等方面都起著重要的作用。有關(guān)miRNA與大腸癌關(guān)系的研究也正在積極的開展與深入。由于miRNA存在表達差異,使得miRNA可以作為大腸癌早期診斷的標志物。miRNA是內(nèi)源性產(chǎn)生具有對機體毒性小的特點,在治療上有很好的應(yīng)用前景。雖然miRNA與大腸癌的作用機制尚未完全確定,但隨著今后研究的深入和技術(shù)的進步,我們對miRNA與大腸癌的關(guān)系一定會有更深的了解和認識。
[1] Xi-wen Sun, Shu-ling Wu, Ying-ji Lin, Wang Bo, Hui-li Han, Xudong Dai. Trend of morbidity and mortality of colorectal carcinom a in Nangang District of Harbin from 1 992 to 2001. World Chin J Digestol,2004,12:2302-2306.
[2] Austin H,Jane HS,King J,et al. Changes in colorectal cancer incidence rates in young and older adults in the United States: what does it tell us about screening[J].Cancer auses Control.2013,Nov,19.[Epub ahead of print].
[3] Lao, V.V. and W.M. Grady, Epigenetics and colorectal cancer. Nat RevGastroenterol Hepatol,2011,8(12):686-700.
本文編輯:王 琦
R735.34
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