探討黃芪注射液在小兒支原體肺炎中的療效及安全性

司凱英 姚曉穎 劉志寶 孫繼紅

探討黃芪注射液在小兒支原體肺炎中的療效及安全性

司凱英 姚曉穎 劉志寶 孫繼紅

目的 探討分析小兒支原體肺炎使用黃芪注射液治療的臨床效果和安全性。方法 68例小兒支原體肺炎患兒, 隨機分為對照組和實驗組, 各34例。對照組患兒接受常規(guī)西藥治療, 實驗組患兒接受西藥治療和黃芪注射液治療, 比較分析兩組的臨床療效以及并發(fā)癥情況。結(jié)果 實驗組治療總有效率為97.1%、并發(fā)癥發(fā)生率為5.9%, 對照組治療總有效率為82.4%、并發(fā)癥發(fā)生率為23.5%, 實驗組治療總有效率高于對照組、并發(fā)癥發(fā)生率低于對照組, 差異具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。結(jié)論 黃芪注射液治療小兒支原體肺炎的臨床效果突出, 臨床安全較高, 值得推廣使用。

黃芪注射液；支原體肺炎；療效；安全性

小兒群體中支原體肺炎的發(fā)生率較高, 目前小兒支原體肺炎的發(fā)病率越來越高, 約占小兒肺炎的15%, 在兒童群體中較為多見。支原體肺炎患兒的病程比較長, 病情反復, 患兒會出現(xiàn)多系統(tǒng)和器官功能損傷, 因此臨床中積極的診斷和治療非常重要［1］。本院此次對68例支原體肺炎患兒進行了研究分析, 探討常規(guī)西藥輔加黃芪注射液治療的效果, 現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取2013年7月～2016年7月本院收治的68例小兒支原體肺炎患兒, 隨機分成對照組和實驗組, 各34例。對照組男19例, 女15例, 年齡1.0～9.5歲, 平均年齡(8.1±2.3)歲。實驗組男21例, 女13例, 年齡1.5～11.5歲,平均年齡(8.9±2.1)歲。兩組患兒一般資料比較, 差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05), 具有可比性。

1. 2 方法 對照組患兒給予阿奇霉素治療, 劑量10 mg/(kg·d),靜脈滴注。實驗組患兒在對照組治療的基礎(chǔ)上輔加黃芪注射液, 劑量0.5～1.0 mg/(kg·d), 靜脈滴注。觀察比較兩組的臨床療效以及并發(fā)癥情況。

1. 3 療效判定標準 痊愈：癥狀消失, 影像和實驗室診斷均顯示正常；有效：癥狀改善, 各項檢測指標有改善；無效：癥狀無變化, 檢測結(jié)果無改善［2］?？傆行?痊愈率+有效率。

1. 4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差()表示, 采用t檢驗；計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P＜0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

實驗組痊愈18例, 有效15例, 無效1例, 治療總有效率為97.1%, 并發(fā)癥發(fā)生率為5.9%(2/34)；對照組痊愈14例,有效14例, 無效6例, 治療總有效率為82.4%, 并發(fā)癥發(fā)生率為23.5%(8/34)。實驗組治療總有效率高于對照組, 并發(fā)癥發(fā)生率低于對照組, 差異具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。

3 討論

15歲以下的兒童是支原體肺炎的高發(fā)群體, 患兒會出現(xiàn)咳嗽、咽痛、頭痛等癥狀［3-5］。目前認為, 其發(fā)病機制主要由于支原體穿過宿主呼吸道黏膜表面的黏液纖毛層, 粘附于黏膜上皮細胞上, 此粘附作用與肺炎支原體表面的P1蛋白的末端結(jié)構(gòu)有關(guān)［6-8］。當此粘附因子附著于呼吸道黏膜上皮細胞時, 釋放的有毒代謝產(chǎn)物可導致纖毛運動減弱, 細胞損傷［9-12］。

黃芪注射液是中成藥, 可以扶正祛邪, 對于小兒支原體肺炎具有很好的效果［13-15］。此次研究顯示, 實驗組治療總有效率為97.1%、并發(fā)癥發(fā)生率為5.9%, 對照組治療總有效率為82.4%、并發(fā)癥發(fā)生率為23.5%, 實驗組治療總有效率高于對照組、并發(fā)癥發(fā)生率低于對照組, 差異具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。

綜上所述, 黃芪注射液治療小兒支原體肺炎的臨床效果突出, 臨床安全較高, 值得推廣使用。

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Investigation on efficacy and safety of astragalus injection in the treatment of mycoplasma pneumonia in children

SI Kai-ying, YAO Xiao-ying, LIU Zhi-bao, et al. Daqing Oilfield General Hospital, Daqing 163000,

China

Objective To investigate the clinical effect and safety of astragalus injection in the treatment of mycoplasma pneumonia in children. Methods A total of 68 children with mycoplasma pneumonia randomly divided into control group and experimental group, with 34 cases in each group. The control group was treated with conventional western medicine, and the experimental group was treated with western medicine and astragalus injection. Comparison and analysis were made on clinical efficacy and complications in two groups. Results The experimental group had total treatment effective rate as 97.1% and incidence of complications as 5.9%, while the control group had total treatment effective rate as 82.4% and incidence of complications as 23.5%. The experimental group had higher total effective rate than the control group and lower incidence of complications than the control group. Their difference had statistical significance (P＜0.05). Conclusion Astragalus injection shows remarkable clinical effect in treating mycoplasma pneumonia in children with high clinical safety, and it is worth promotion.

Astragalus injection; Mycoplasma pneumonia; Efficacy; Safety

10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2017.15.046

2017-05-18］

163000 大慶油田總醫(yī)院(司凱英 姚曉穎 劉志寶)；黑龍江省海員總醫(yī)院(孫繼紅)