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      強化他汀治療對急性冠狀動脈綜合征的療效與安全性分析

      2017-01-16 00:30:10賈紅宇侯國銳
      中國醫(yī)藥指南 2017年11期
      關(guān)鍵詞:阿托心血管安全性

      賈紅宇 侯國銳

      (1 河南省長垣縣中醫(yī)醫(yī)院,河南 長垣 453400;2 河南省長垣縣人民醫(yī)院心血管內(nèi)科,河南 長垣 453400)

      強化他汀治療對急性冠狀動脈綜合征的療效與安全性分析

      賈紅宇1侯國銳2

      (1 河南省長垣縣中醫(yī)醫(yī)院,河南 長垣 453400;2 河南省長垣縣人民醫(yī)院心血管內(nèi)科,河南 長垣 453400)

      目的探究分析強化他汀治療對急性冠狀動脈綜合征(ACS)患者的臨床效果和安全性。方法選取我院2014年9月至2015年10月的急性冠狀動脈綜合征患者84例,患者入院后進行采血,并給予80 mg阿托伐他汀口服,第2天起,每日給予40 mg阿托伐他汀口服,7 d為1個療程,所有患者治療4個療程。比較治療前后患者的肌酐(Cr)、谷氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)及總膽固醇(TC)變化,并統(tǒng)計患者的不良反應及不良事件(心源性死亡、心力衰竭、心肌梗死后心絞痛等)的發(fā)生率。結(jié)果4個療程后患者的LDL-C、TG和TC指標顯著低于治療前,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05); 治療后患者Cr和ALT指標與治療前比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);4個療程后不良反應(腹瀉2例,無力10例,肌痛3例)發(fā)生率為17.85%,心血管不良事件(心源性死亡0例,心力衰竭3例,心肌梗死后心絞痛8例)發(fā)生率為13.09%。結(jié)論強化他汀治療能有效降低急性冠狀動脈綜合征患者的血脂水平,改善患者的健康狀況,不良反應和心血管不良事件發(fā)生率較低,安全性高,值得推廣應用。

      強化他汀;急性冠狀動脈綜合征;臨床效果;安全性

      急性冠狀動脈綜合征是常見的心血管內(nèi)科危重癥,潰瘍合并血栓形成和血管痙攣、易損斑塊破裂,急劇加重冠狀動脈的狹窄程度,是導致該病發(fā)生的直接原因[1]。阿托伐他汀是治療急性冠狀動脈綜合征的主要藥物,大量報道證明[2],高劑量阿托伐他汀能有效治療ACS,但國內(nèi)部分相關(guān)醫(yī)師擔心給予患者高劑量的阿托伐他汀,會增加不良反應。本研究給予84例急性冠狀動脈綜合征患者高劑量阿托伐他汀進行治療,報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料:選取我院2014年9月至2015年10月的急性冠狀動脈綜合征患者84例,所有患者均經(jīng)病理診斷為急性冠狀動脈綜合征,入選標準符合2007年美國心臟學會發(fā)布的急性冠狀動脈綜合征診斷指南,排除無法服用阿托伐他汀的患者。其中男45例,女39例,年齡52~81歲,平均(69.21±4.35)歲,抽煙30例,飲酒50例,急性心肌梗死患者28例,不穩(wěn)定型心絞痛56例。

      1.2 方法:入院第1天,全部患者均行常規(guī)檢查,并給予300 mg阿司匹林(哈藥集團制藥總廠,國藥準字H23021185,1次/天),300 mg的氯吡格雷(樂普藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20123116,1次/天),阿托伐他?。ū本┘瘟炙帢I(yè)股份有限公司,國藥準字H20093819,1次/天)80毫克/次,口服。第2天起,每日給予40 mg阿托伐他汀,100 mg阿司匹林,75 mg的氯吡格雷,均1次/天,口服。7 d為1個療程,所有患者均治療4個療程。

      1.3 療效判斷標準及觀察指標。①依據(jù)2007年中國成人血脂異常防止指南診斷血脂狀況:三酰甘油(TG)≥1.70 mmol/L,或低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)≥3.37 mmol/L,或總膽固醇(TC)≥5.18 mmol/L。入院第2天清晨采集患者靜脈血(空腹),檢測分析肌酸激酶、血脂、血糖、腎功能、肝功能等指標。②患者出院30 d后進行回訪,統(tǒng)計分析不良反應和心血管不良事件的發(fā)生情況。

      1.4 統(tǒng)計學方法:采用SPSS16.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)處理,以標準差表示計量數(shù)據(jù),采用兩獨立樣本t檢驗,計數(shù)資料用百分率(%)表示,采用χ2檢驗。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

      2 結(jié) 果

      2.1 比較治療前后LDL-C、TG、TC、Cr和ALT指標:治療前患者的LDL-C、TG、TC、Cr和ALT指標分別為(2.8±0.8)mmol/L、(1.7 ±1.2)mmol/L、(4.4±0.9)mmol/L、(75±23)μmol/L、(32± 28)U/L。治療后患者的LDL-C、TG、TC、Cr和ALT指標分別為(2.1 ±0.8)mmol/L、(1.5±1.0)mmol/L、(3.4±0.7)mmol/L、(78± 33)μmol/L、(32±22)U/L。治療前的LDL-C、TG和TC指標高于治療后的LDL-C、TG和TC指標,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療前與治療后的Cr和ALT指標無顯著變化,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

      2.2 不良反應和不良事件發(fā)生情況:①不良反應:出院后30 d,腹瀉2例,無力10例,肌痛3例,總不良反應發(fā)生率為17.85%(15/84),其中無力發(fā)生率(11.90%)較高。無肌酸激酶提高>5 ULN、惡心發(fā)生。②不良事件:心源性死亡0例,心力衰竭3例,心肌梗死后心絞痛8例,不良事件發(fā)生率為13.09%(11/84)。

      3 討 論

      急性冠狀動脈綜合征患者常伴有胸悶、胸痛等癥狀,多見于老齡人群、絕經(jīng)婦女、高血脂癥、體型肥胖及男性患者,并發(fā)心力衰竭、心率失常,嚴重者甚至猝死,危害患者的生活質(zhì)量和生命安全。美國心臟協(xié)會/心臟病基金會(AHA/ACCF)2013年更新的心肌梗死指南指出采用強化他汀治療急性冠狀動脈綜合征,2014年中國亦提出使用強化他汀治療急性冠狀動脈綜合征[3]。

      他汀類藥物是經(jīng)典有效的降脂藥物,可通過競爭性抑制內(nèi)源性膽固醇合成限速酶還原酶,是一種還原酶抑制劑,阻斷羥甲戊酸的代謝途徑,減少膽固醇的合成,反饋性刺激肝細胞表面低密度脂蛋白受體數(shù)量和活性增加、增加血清膽固醇的清除,從而具有多效性,不僅能抑制血栓形成、抗血小板凝集、抵抗氧化、抗炎性反應、改善血管內(nèi)皮功能,還能穩(wěn)定斑塊、降血脂,降低復發(fā)缺血事件的發(fā)生率,減少心血管不良事件的發(fā)生,是抗動脈粥硬化的重要藥物[4]。強化他汀治療是指他汀劑量的強化,大幅度或大劑量的降低LDL-C指標的治療措施[5]。采用他汀類藥物治療是為保護心肌,減少不良心臟事件和圍手術(shù)期心肌梗死的發(fā)生率,強化他汀治療可強化治療目標[6]。本研究對84例患者采用強化他汀治療,治療前的LDL-C、TG和TC指標顯著高于治療后的LDL-C、TG和TC指標,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),說明術(shù)后強化他汀治療能明顯降低LDL-C、TG和TC指標;治療前與治療后的Cr和ALT指標無顯著變化,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),說明他汀治療對肝腎功能影響較?。恢委熀蟛涣挤磻筒涣际录l(fā)生率較低(除無力外),說明藥物安全性好??傮w來講,對急性冠狀動脈綜合征患者強化他汀治療臨床效果良好,有效降低不良心血管事件的發(fā)生,改善患者的預后,獲益遠大于風險。但對于甲狀腺功能低下、高血壓、體質(zhì)量較輕、有他汀類藥物不良反應史、肝腎功能異常及高齡患者,在進行強化他汀治療前,應先對相關(guān)指標進行檢測,準確衡量藥物不良反應風險和臨床獲益情況。且大多數(shù)患者需要長期甚至終身服用該藥,應定期檢查肝功能和血漿肌酸肌酸酶含量,若用藥過程中發(fā)現(xiàn)肝臟酶增高>3 ULN、無肌酸激酶提高>5ULN,應先停用他汀,待指標恢復正常后更換他汀或停止強化他汀治療,對腎功能障礙患者需適當調(diào)整他汀劑量。另外,醫(yī)師在開出他汀類藥物處方時,必須重視藥物的相互作用。

      綜上所述,強化他汀治療能有效降低急性冠狀動脈綜合征患者的血脂水平,抑制血管內(nèi)皮的炎性反應,改善血管內(nèi)皮功能,降低不良反應和心血管不良事件的發(fā)生率,安全性高,值得推廣應用。

      [1] 董媛媛,李悅,劉雙雙,等.強化他汀治療對急性冠狀動脈綜合征患者的療效及安全性觀察[J].中國藥物與臨床,2015,15(1):5-7.

      [2] 張明,于樂.強化他汀治療對急性冠狀動脈綜合征經(jīng)皮冠狀動脈介入治療后短期療效及安全性觀察[J].中國介入心臟病學雜志, 2014,22(6):372-375.

      [3] 霍勇,葛均波,韓雅玲,等.急性冠狀動脈綜合征患者強化他汀治療專家共識[J].中國介入心臟病學雜志,2014,22(1):4-6.

      [4] 陳少源,方紅城,金鍵,等.強化他汀治療對ACS患者血清IL-37的影響[J].中國循證心血管醫(yī)學雜志,2014,6(4):404-407.

      [5] 陶以嘉,錢中良,徐大立.急性冠狀動脈綜合征與阿托伐他汀[J].心血管病學進展,2013,34(1):154-161.

      [6] 馬文學,江志羔,古玉燕,等.瑞舒伐他汀和阿伐他汀對急性冠狀動脈綜合征患者血脂、超敏C-反應蛋白和冠狀動脈支架植入術(shù)后再狹窄的影響[J].中國當代醫(yī)藥,2012,19(19):30-33.

      R541.4

      B

      1671-8194(2017)11-0068-02

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