趙景男
(調(diào)兵山市疾病預防控制中心,遼寧 調(diào)兵山 112700)
不同免疫檢驗方法用于檢測抗HIV結(jié)果的可靠性比較分析
趙景男
(調(diào)兵山市疾病預防控制中心,遼寧 調(diào)兵山 112700)
目的探討采用不同免疫檢驗方法對抗HIV加以檢測后表現(xiàn)出的價值。方法選擇全國血站系統(tǒng)免疫檢驗2015年室間質(zhì)量評價血清40份作為本次實驗的研究對象。分別選擇雙抗原夾心ELISA(酶聯(lián)免疫吸附實驗)、金免疫層析試驗以及間接ELISA的方法,對不定量臨床檢驗中心定值參比血清2 NCU/mL、4 NCU/mL以及無償獻血血清400份進行檢測。針對最終的數(shù)據(jù)進行準確記錄。結(jié)果選擇雙抗原夾心ELISA法完成檢測的陽性率分別為100%、100%、100%以及0%;選擇金免疫層析試驗的陽性率分別為95%、100%、90%以及1%;選擇間接ELISA法完成檢測的陽性率分別為90%、90%、90%以及2%;同其他方法進行比較,雙抗原夾心ELISA法表現(xiàn)出更高的陽性率,表現(xiàn)出顯著差異(P<0.05)。結(jié)論采用三種不同免疫檢驗方法對抗HIV加以檢測后發(fā)現(xiàn),雙抗原夾心ELISA法表現(xiàn)出最高的準確率,最終表現(xiàn)出較高的可靠性,值得臨床廣泛應(yīng)用,凸顯雙抗原夾心ELISA法的臨床應(yīng)用價值。
免疫檢驗方法;抗HIV;可靠性
當前針對艾滋病在實施臨床診斷的過程中,所選擇的診斷方法主要包括金免疫層析試驗、間接酶聯(lián)免疫吸附試驗以及雙抗原夾心ELISA法[1]。為了探討上述三種方法對HIV進行檢測的準確性,本文主要將分別選擇ELISA(雙抗原夾心酶聯(lián)免疫吸附實驗)、金免疫層析試驗以及間接ELISA的方法,對不定量臨床檢驗中心定值參比血清2 NCU/mL、4 NCU/mL以及無償獻血血清400份進行檢測,最終對檢驗可靠性進行對比,具體分析如下。
1.1 一般資料:選擇全國血站系統(tǒng)免疫檢驗2015年室間質(zhì)量評價血清40份作為本次實驗的研究對象。分別選擇ELISA(雙抗原夾心酶聯(lián)免疫吸附實驗)、金免疫層析試驗以及間接ELISA的方法,對不定量臨床檢驗中心定值參比血清2 NCU/mL、4 NCU/mL以及無償獻血血清400份進行檢測。
1.2 方法:于臨床待檢血液樣本中,將免疫金標試紙有效加入。持續(xù)時間為10 s后,對患者試驗顏色發(fā)生的變化進行認真觀察。表現(xiàn)出2條紅線后,最終證明為陽性。表現(xiàn)出1條紅線,證明為陰性[2];在對陰性標本進行觀察的過程中,觀察時間需要>30 min。對于ELISA試劑主要分為兩種,分別為間接ELISA以及雙抗原夾心法ELISA兩種。在進行具體操作的過程中,主要根據(jù)具體的試劑說明書完成相關(guān)試驗。在進行相關(guān)操作以及檢測的過程中,需要確保操作器械以及操作室的準確性。臨床進行認真消毒之后,有效實施臨床試驗[3]。
1.3 觀察指標:選擇ELISA(雙抗原夾心酶聯(lián)免疫吸附實驗)、金免疫層析試驗以及間接ELISA的方法,對不定量臨床檢驗中心定值參比血清2 NCU/mL、4 NCU/mL以及無償獻血血清400份進行檢測。
1.4 統(tǒng)計學方法:臨床使用統(tǒng)計學軟件SPSS17.0展開所有數(shù)據(jù)的統(tǒng)計學分析,檢測陽性率憑借%形式展開卡方檢驗,當P<0.05為存在明顯差異以及統(tǒng)計學意義。
分別選擇ELISA(雙抗原夾心酶聯(lián)免疫吸附實驗)、金免疫層析試驗以及間接ELISA的方法,對不定量臨床檢驗中心定值參比血清2 NCU/mL、4 NCU/mL以及無償獻血血清400份進行檢測后發(fā)現(xiàn),選擇雙抗原夾心ELISA法完成檢測的陽性率分別為100%、100%、100%以及0%;選擇金免疫層析試驗的陽性率分別為95%、100%、90%以及1%;選擇間接ELISA法完成檢測的陽性率分別為90%、90%、90%以及2%;同其他方法進行比較,雙抗原夾心ELISA法表現(xiàn)出更高的陽性率,表現(xiàn)出顯著差異(P<0.05)。
針對艾滋病的病理變化進行分析發(fā)現(xiàn),較為復雜,對患者的全身多器官系統(tǒng)會造成累及,其主要針對人體免疫系統(tǒng)中的T淋巴細胞進行攻擊,導致患者的人體免疫功能有所喪失。對于艾滋病毒,其可對CD+T淋巴細胞造成溶解以及破壞,促使人體細胞快速不自然凋亡,將機體健康組織最終快速殺死。對于HIV病毒在作用的過程中,CD-T淋巴細胞于自身機體活動過程中會表現(xiàn)出失衡的情況,并且HIV可以通過單核細胞、B細胞以及自然殺傷細胞,表現(xiàn)出程度有所不同的破壞,最終導致HIV攜帶者表現(xiàn)出機體免疫系統(tǒng)功能失效的現(xiàn)象,進而導致出現(xiàn)諸多感染以及繼發(fā)腫瘤的情況,對患者的生命安全會造成極為嚴重的危害。
在對HIV實施檢測的過程中,免疫金標試紙以及ELISA試劑均表現(xiàn)出顯著的重要性,根據(jù)表現(xiàn)出的顏色反應(yīng)變化進行準確測定。采用上述三種方法均可以在一定程度上對HIV結(jié)果加以檢測,但是確定更為準確可靠的檢測方法具有重要的意義。特別面對艾滋病危害性極大的一種病癥,因為未進行準確判斷以及相關(guān)疏忽均會對人們帶來極為嚴重的傷害?;颊咭唤?jīng)確診患有艾滋病疾病后,對身心造成強烈的打擊,對此確定準確度高以及可靠性高的方法對艾滋病疾病加以檢測表現(xiàn)出顯著的價值。分別選擇三種免疫檢驗方式對抗HIV加以檢測后發(fā)現(xiàn),獲得準確率最高為雙抗原夾心ELISA方法,從而證明此種方法對于患者體內(nèi)抗HIV可以進行準確反映。
綜上所述,采用三種不同免疫檢驗方法對抗HIV加以檢測后發(fā)現(xiàn),雙抗原夾心ELISA法表現(xiàn)出最高的準確率,最終表現(xiàn)出較高的可靠性,其表現(xiàn)出較高的疾病診斷準確率,最終有效確診,為臨床針對艾滋病疾病治療方法的研究提供有效的參考依據(jù),在此過程中對于臨床醫(yī)師的治療要求患者需要密切配合,最終將艾滋病患者的生存質(zhì)量顯著提高。
[1] 李昌,李霄,劉玉生,等.新型抗HIV-1蛋白GRFT的構(gòu)建、表達及活性研究[J].高等學?;瘜W學報,2011,32(1):95-99.
[2] 肖婕,彭心華,余艷婷,等.輸血前ELISA法檢測HBsAg、抗-HCV、抗-HIV及抗-TP的價值分析[J].中國醫(yī)學創(chuàng)新,2015,12(31):114-117.
[3] 邱昌文,姜瑩.抗-HIV陽性獻血者合并 HBV、HCV、TP 感染情況分析[J].國際檢驗醫(yī)學雜志,2014,35(14):1937-1938.
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1671-8194(2017)22-0157-01