王瑞雪,楊云,賀少龍
(山西大醫(yī)院,山西 太原 030032)
504株銅綠假單胞菌分布及耐藥性分析
王瑞雪,楊云,賀少龍
(山西大醫(yī)院,山西 太原 030032)
目的:調(diào)查山西大醫(yī)院銅綠假單胞菌的分布特點(diǎn),并分析其在不同感染部位、不同臨床科室之間耐藥性的差異。方法:收集分離的銅綠假單胞菌504株,采用K-B法對(duì)菌株進(jìn)行藥敏試驗(yàn),通過(guò)WHONET5.6軟件對(duì)藥敏結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果:分離得到銅綠假單胞菌主要來(lái)源于下呼吸道標(biāo)本(75.2%),臨床感染科室主要以ICU、神經(jīng)內(nèi)科、呼吸科、神經(jīng)外科為主。不同感染部位、不同臨床科室分離菌株對(duì)同種抗菌藥物的耐藥率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論: 山西大醫(yī)院呼吸科、ICU、神經(jīng)內(nèi)科和神經(jīng)外科仍然是院內(nèi)感染控制的重點(diǎn)科室。應(yīng)加強(qiáng)對(duì)頭孢哌酮/舒巴坦和亞胺培南的管理及耐藥性監(jiān)測(cè),控制耐藥趨勢(shì)。
銅綠假單胞菌;臨床分布;耐藥性
銅綠假單胞菌是醫(yī)院感染的常見(jiàn)致病菌,近些年來(lái)由于抗菌藥物的不合理使用,導(dǎo)致其耐藥趨勢(shì)越來(lái)越嚴(yán)峻,尤其是多重耐藥和泛耐藥菌的出現(xiàn),成為臨床抗感染治療的一大難題。由于銅綠假單胞菌天然多耐藥以及耐藥機(jī)制的復(fù)雜,臨床用藥非常局限,如何最大程度維護(hù)現(xiàn)有抗菌藥物的活性避免耐藥菌株的產(chǎn)生,合理用藥是關(guān)鍵。現(xiàn)對(duì)我院銅綠假單胞菌感染和耐藥的特點(diǎn),分析如下。
1.1 菌株來(lái)源
收集2013年6月—2014年6月住院患者各標(biāo)本分離出的銅綠假單胞菌并刪除同一患者相同部分的重復(fù)檢出菌。
1.2 細(xì)菌的鑒定及藥敏
細(xì)菌的培養(yǎng)和鑒定按照《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》進(jìn)行,采用VITECKCompact2全自動(dòng)細(xì)菌鑒定及藥敏儀進(jìn)行鑒定。用紙片擴(kuò)散法測(cè)定細(xì)菌對(duì)亞胺培南、慶大霉素、環(huán)丙沙星、頭孢他定、頭孢哌酮/舒巴坦、頭孢吡肟、哌拉西林/他唑巴坦這7種抗生素的敏感性。按照2012年版CLSI規(guī)定折點(diǎn)判定敏感、中介、耐藥。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
應(yīng)用Whomet5.6軟件及χ2檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 銅綠假單胞菌的標(biāo)本來(lái)源及臨床科室分布
臨床分離銅綠假單胞菌主要來(lái)源于痰標(biāo)本,分離率為75.2%,其次為尿液樣本、傷口分泌物及無(wú)菌體液標(biāo)本。臨床科室分布主要以ICU、神經(jīng)內(nèi)科、呼吸科和神經(jīng)外科為主,其次為血液科、骨科、普外科和泌尿外科。
2.2 銅綠假單胞菌藥敏情況分析
我院臨床分離得到的銅綠假單胞菌對(duì)亞胺培南、頭孢他定、頭孢吡肟、頭孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、慶大霉素及環(huán)丙沙星耐藥率均在30%以下。頭孢哌酮/舒巴坦的耐藥率最高,為26.18%,其次為亞胺培南22.60%,頭孢吡肟、哌拉西林/他唑巴坦和頭孢他定耐藥率較低,耐藥率均<15%。
2.3 不同感染部位銅綠假單胞菌耐藥性分析
分離于傷口的銅綠假單胞菌耐藥性最低,其對(duì)頭孢哌酮/舒巴坦和頭孢吡肟的耐藥率分別為13.33%和10.00%,其余均為5.00%。無(wú)菌體液部位分離銅綠假單胞菌較其他感染部位來(lái)源菌株有較高的耐藥性,其中頭孢他定和環(huán)丙沙星表現(xiàn)更為明顯(見(jiàn)表1)。
表1 不同來(lái)源銅綠假單胞菌耐藥率 %
2.4 不同臨床科室感染銅綠假單胞菌耐藥性分析
我院分離得到銅綠假單胞菌在不同臨床科室間耐藥性特點(diǎn)主要表現(xiàn)為:第一,不同臨床科室分離菌株對(duì)同種抗菌藥物耐藥性截然不同,其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。如頭孢哌酮/舒巴坦在普外科的耐藥率為42.42%,在血液科為6.52%;亞胺培南在呼吸科耐藥率為4.48%,在ICU為36.11%;哌拉西林/他唑巴坦在泌尿外科耐藥率為2.17%,在ICU為27.08%;慶大霉素和環(huán)丙沙星在神經(jīng)內(nèi)科的耐藥率分別為5.00%和6.25%,在普外科耐藥率分別為33.33%和39.39%。第二,我院耐藥率較高的菌株主要集中于ICU,而血液科、泌尿外科、骨科分離菌株耐藥率相對(duì)較低,尤其是血液科對(duì)抗菌藥物的耐藥率均小于7%,明顯低于其他臨床科室(見(jiàn)表2)。
近些年來(lái),銅綠假單胞菌所引起的醫(yī)院獲得性感染越來(lái)越多,尤其是多重耐藥和泛耐藥菌株的出現(xiàn),使其成為院內(nèi)感染監(jiān)控的重點(diǎn)對(duì)象。銅綠假單胞菌耐藥機(jī)制復(fù)雜,對(duì)不同抗菌藥物耐藥機(jī)制不盡相同,并且往往是不同耐藥機(jī)制同時(shí)發(fā)揮作用。目前發(fā)現(xiàn)的主要耐藥機(jī)制有:外膜孔道蛋白的丟失或通透性改變、作用靶位的改變、細(xì)菌生物被膜的產(chǎn)生、藥物的主動(dòng)外排系統(tǒng)以及產(chǎn)生某些抗菌藥物修飾酶和各種β-內(nèi)酰胺酶等[1-3]。
綜合分析我院檢出的504株銅綠假單胞菌,主要來(lái)源于下呼吸道標(biāo)本(75.2%),這與許多文獻(xiàn)報(bào)道是相一致的[4],其次為尿標(biāo)本、傷口和無(wú)菌體液標(biāo)本。臨床分離菌株主要來(lái)源于ICU、神經(jīng)內(nèi)科、呼吸科、神經(jīng)外科等臨床科室,由于這些科室的患者,長(zhǎng)期臥床、部分患者由于不能自主排痰、使用呼吸機(jī)、靜脈置管等,極易成為銅綠假單胞菌感染的主要對(duì)象[5]。因此需加強(qiáng)對(duì)這些重點(diǎn)科室的監(jiān)管,減少侵入性操作,切實(shí)做好消毒隔離和環(huán)境衛(wèi)生管理工作,避免耐藥菌株的不斷傳播。
我院臨床分離的銅綠假單胞菌對(duì)頭孢哌酮/舒巴坦和亞胺培南有較高的耐藥性,耐藥率分別為26.18%和22.60%,臨床應(yīng)慎重選擇這兩種抗菌藥物進(jìn)行治療,避免耐藥趨勢(shì)的不斷發(fā)展。尤其是亞胺培南,不僅容易導(dǎo)致二重感染,同時(shí)又是誘導(dǎo)酶產(chǎn)生的良好誘導(dǎo)劑,加上價(jià)格昂貴不推薦作為治療銅綠假單胞菌感染的首選藥物。頭孢他定和頭孢吡肟目前保持有良好的抗菌活性,耐藥率在13%左右,可考慮作為治療銅綠假單胞菌的首選藥物。CLSI建議針對(duì)銅綠假單胞菌引起的嚴(yán)重感染可用大劑量抗假單胞菌屬青霉素或加酶抑制劑復(fù)合制劑,另外,氨基糖苷類或喹諾酮類聯(lián)合應(yīng)用也會(huì)取得良好的效果[6]。由于銅綠假單胞菌耐藥機(jī)制復(fù)雜多樣,易產(chǎn)生耐藥性,因此治療3~5 d后,應(yīng)重新測(cè)試其敏感性,根據(jù)新的藥敏結(jié)果,調(diào)整使用抗菌藥物。
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表明,不同感染部位來(lái)源的銅綠假單胞菌對(duì)同種抗菌藥物耐藥性是不同的。來(lái)源于傷口的銅綠假單胞菌其耐藥率要顯著低于來(lái)源于其他感染部位的菌株,對(duì)頭孢哌酮/舒巴坦和頭孢吡肟的耐藥率分別為13.33%和10.00%,其余均為5.00%。來(lái)源于無(wú)菌體液的銅綠假單胞菌耐藥率最高,對(duì)頭孢哌酮/舒巴坦、亞胺培南、環(huán)丙沙星和慶大霉素的耐藥率在25%以上。無(wú)菌體液標(biāo)本包括血液、胸腔積液、腹腔積液和腦脊液,一旦感染病情兇險(xiǎn),在進(jìn)行抗感染治療時(shí)可選擇高級(jí)別敏感抗生素聯(lián)合應(yīng)用,以期達(dá)到迅速控制感染的需要。但在治療銅綠假單胞菌引起的傷口感染時(shí),可綜合考慮患者的免疫狀態(tài)、可達(dá)傷口局部的血藥濃度等,采取窄譜抗菌藥物降階梯治療,可能會(huì)減低抗生素選擇壓力,避免耐藥菌株的產(chǎn)生。
銅綠假單胞菌的耐藥性在不同臨床科室之間也存在明顯的差異。由于ICU、神經(jīng)內(nèi)科、呼吸科、神經(jīng)外科患者長(zhǎng)期接受抗菌藥物的治療,抗生素選擇壓力大,因此導(dǎo)致這些病區(qū)分離菌株耐藥性普遍較高。泌尿外科、骨科等患者基礎(chǔ)狀態(tài)好,住院時(shí)間較短,抗生素選擇壓力小,分離菌株耐藥性比較低。不同科室分離銅綠假單胞菌對(duì)同種抗菌藥物耐藥性也不同。如呼吸科分離菌株對(duì)亞胺培南的耐藥率僅為4.48%,而在ICU卻高達(dá)36.11%,在我院所有臨床科室中最低,同時(shí)也顯著低于杜文娟和米婭莉報(bào)道的33.15%[5]和魏光等報(bào)道的23.4%[7],這可能與調(diào)查的地域、臨床醫(yī)師的用藥習(xí)慣有關(guān),人為造成不同抗生素選擇壓力,進(jìn)而導(dǎo)致不同耐藥性的產(chǎn)生。
銅綠假單胞菌作為醫(yī)院感染的主要病原菌,如何避免其耐藥趨勢(shì)的發(fā)展,是臨床醫(yī)務(wù)工作者非常重要的責(zé)任。為提高銅綠假單胞菌的臨床診治水平,盡力減少耐藥菌株出現(xiàn),我們應(yīng)注意以下幾點(diǎn):首先,應(yīng)加強(qiáng)抗菌藥物的管理,嚴(yán)格掌握適應(yīng)證,規(guī)范抗菌藥物的使用;其次,應(yīng)明確臨床檢出的銅綠假單胞菌是定植還是感染,避免因過(guò)度醫(yī)療加大抗生素選擇壓力而導(dǎo)致細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生;第三,要不斷加強(qiáng)細(xì)菌耐藥趨勢(shì)的監(jiān)測(cè),結(jié)合細(xì)菌感染的具體部位,不同臨床科室的耐藥特點(diǎn),選擇適當(dāng)?shù)目咕幬铩?/p>
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(本文編輯:王作利)
Distribution and the drug resistance of 504 pseudomonas aeruginosa isolates
WANG Ruixue,YANG Yun,HE Shaolong
(Shanxi Big Hospital,Taiyuan 030032,China)
Objective:To investigate the distribution and the drug resistance of the P.aeruginosa which isolated from different sites of infection and different clinical department.Methods:Collect 504 P.aeruginosa isolates from the hospitalized patients,the antibiotic suscepitibility testing was performed with K-B method then the results were statistically analyzed by the software WHONET 5.6.Results:The P.aeruginosa strains were mainly isolated from the lower respiratory specimen(75.2%),most of them were obtained from the patients of ICU,neurology department,respiratory medicine department and neurosurgery department.Cefoperazone /sulbactam and imipenem performed a higher drug resistance.The differences of the drug resistance of P.aeruginosa strains which isolated from different sites of infection and different clinical departments were statistically siginificance(P<0.05).Conclution:The key departments for the hospital infection control still were ICU,neurology department,respiratory medicine department and neurosurgery department.It is necessary to enhance the management of the use of cefoperazone /sulbactam and imipenem as well as to monitor the drug resistance of the P.aeruginosa strains so as to reduce the growing of the drug-resistance strains.
paeruginosa; distribution of clinic; drug resistance
王瑞雪(1984— ),女,山西省呂梁市人,碩士學(xué)位,主管技師,主要從事臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)工作。
1671-8631(2017)01-0045-03
R446.5
B
2016-09-14