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      食品中微量甲醛的化學(xué)分析

      2017-03-03 12:36:04羅悅成都理工大學(xué)四川成都610059
      化工管理 2017年8期
      關(guān)鍵詞:酸法苯三酚變色

      羅悅(成都理工大學(xué),四川 成都 610059)

      食品中微量甲醛的化學(xué)分析

      羅悅(成都理工大學(xué),四川 成都 610059)

      本文對(duì)比分析了用比色方法對(duì)食品中微量甲醛進(jìn)行快速監(jiān)測(cè)的兩種方法,即變色酸法與間苯三酚顯色法。最終結(jié)果表明,變色酸較之間苯三酚,更適于監(jiān)測(cè)微量甲醛,且靈敏、快速、簡便。

      食品;微量甲醛;化學(xué)分析

      日常食品監(jiān)測(cè)分析當(dāng)中,分光光度法憑借靈敏度高、快速簡便等特點(diǎn),在此領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。針對(duì)甲醛分析而言,常用方法有酚試劑法、乙酰丙酮發(fā)與變色酸法等。其中對(duì)于乙酰丙酮發(fā)而言,需運(yùn)用有毒性的試劑氯化汞,且具有比較長的顯色時(shí)間,其反應(yīng)需在加熱條件下來完成。至此,本文基于以往研究成果,分別運(yùn)用間苯三酚發(fā)與變色酸法,檢測(cè)食品當(dāng)中的甲醛,對(duì)其實(shí)施定量與定性分析,另對(duì)二者效果進(jìn)行對(duì)比分析。

      1 資料與方法

      1.1 材料與儀器

      食品:白酒、榨菜、干蝦米等;試劑:可溶性淀粉,碘化鉀,硫代硫酸阿,氫氧化鈉,甲醛,間苯三酚,變色算等。

      1.2 實(shí)驗(yàn)方法

      1.2.1 甲醛溶液的配制與標(biāo)定

      取1.40mL甲醛溶液,將0.10mL濃度為1mol硫酸加入,定容,至50mL,將其當(dāng)作甲醛儲(chǔ)備溶液。精取2.0mL儲(chǔ)備溶液,置于100mL容量瓶中,定容之后,從中取10.0mL,置于碘量瓶,加氫氧化鈉、碘液與水,搖勻,于光線暗處,靜置10min;而后加硫酸,反應(yīng)15min;滴硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液,使之呈淺黃色,將淀粉指示劑加入,繼滴,使之呈無色,另實(shí)施空白實(shí)驗(yàn)與平行實(shí)驗(yàn);結(jié)合分析結(jié)果以及稀釋倍數(shù)等,將甲醛儲(chǔ)備液濃度計(jì)算出來,把稀釋儲(chǔ)備液,使之呈各濃度。

      1.2.2 變色酸比色法

      1.2.2.1 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

      (1)測(cè)定最大吸收波長。取甲醛標(biāo)準(zhǔn)液(15μg/mL),劑量5.0mL,將變色算-硫酸溶液5.0mL加入,搖勻,靜置,同時(shí)實(shí)施空白實(shí)驗(yàn);調(diào)零空白管,于分光光度計(jì)上,即430~600nm位置,對(duì)吸光度進(jìn)行測(cè)定,將最大吸收波長定出。(2)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。將甲醛標(biāo)準(zhǔn)液取出,劑量1.20mL,加入試管,另將變色算5.0mL加入試管,搖勻,靜置,而后調(diào)零空白管,于分光光度計(jì)570nm處,實(shí)施測(cè)定,依據(jù)甲醛重量,對(duì)吸光度標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行繪制。

      1.2.2.2 樣品分析

      將少量樣品稱出,研碎,裝入容量瓶(100mL),加水定容,侵泡,時(shí)間為6h,而后過濾,測(cè)定濾液。取5.0mL最終樣品液,置于試管,將5.0mL變色液試劑加入,而后對(duì)同標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行分析,而后依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線及吸光度,對(duì)樣品液當(dāng)中的甲醛重量進(jìn)行測(cè)定,經(jīng)換算,即得樣品當(dāng)中的甲醛含量。

      1.2.3 間苯三酚比色法

      1.2.3.1 顯色反應(yīng)與時(shí)間之間關(guān)系

      取間苯三酚試劑2.5Ml置于試管,將濃度為2mol/L氫氧化鈉溶液0.5mL加入,搖勻后,將甲醛標(biāo)本液2.0mL加入,對(duì)產(chǎn)物顏色進(jìn)行觀察,于波長500nm處,對(duì)吸光度變化進(jìn)行檢測(cè),對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物的穩(wěn)定性進(jìn)行判斷。

      1.2.3.2 樣品分析

      樣品前處理同上,取2.5mL間苯三酚,氫氧化鈉0.5mL,樣品液2.0mL。搖勻,參比空白液,用肉眼對(duì)反應(yīng)之后顏色有無變化進(jìn)行觀察。若生成有橙紅物體,即陽性,則表明存在甲醛;不然則為陰性,表明不存在甲醛。

      2 結(jié)果

      2.1 甲醛用變色酸法的定量分析

      濃硫酸介質(zhì)當(dāng)中,甲醛與變色酸反應(yīng),便會(huì)形成比較穩(wěn)定的紫色化合物,因此反應(yīng)具有特異性,因此,反應(yīng)產(chǎn)物具有較高的穩(wěn)定性,可運(yùn)用比色法實(shí)施分析,測(cè)定反應(yīng)產(chǎn)物與可見光區(qū)的吸收狀況,可查知產(chǎn)物于570nm處,呈最大吸收。于最大吸收波長,對(duì)各濃度的甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)定,另分別與變色也-硫酸溶液進(jìn)行反應(yīng),所得產(chǎn)物吸光度與甲醛重量之間的關(guān)系,得出曲線。由此得知,甲醛量與吸光度之間具有良好的線性關(guān)系,可將其當(dāng)作后續(xù)測(cè)定時(shí)的專用標(biāo)準(zhǔn)曲線。

      經(jīng)回歸分析得知,甲醛重量與吸光度之間所存在的關(guān)系為:甲醛重量=14.6A-0.0187,r2=0.9994??芍?,若吸光度A為0.010,即比色分析最小讀數(shù)要求,此法經(jīng)測(cè)得知甲醛的最低檢出限0.12μg,與甲醛濃度0.03μg/mL相當(dāng),因此,變色算法能夠?qū)κ称樊?dāng)中的微量甲醛敏感的測(cè)定。通過測(cè)定所選取幾種固定食品當(dāng)中的甲醛含量,其中市場(chǎng)銷售的榨菜、干蝦米中均檢測(cè)出甲醛。

      2.2 甲醛用間苯三酚法的定性分析

      經(jīng)實(shí)驗(yàn),間苯三酚與甲醛之間的反應(yīng)產(chǎn)物呈現(xiàn)為橙紅色,在分光廣度計(jì)500nm處,經(jīng)測(cè)定得知,反應(yīng)產(chǎn)物具有較差的穩(wěn)定性,經(jīng)肉眼可查知,分光廣度計(jì)指針呈連續(xù)移動(dòng)狀況,難以確定反應(yīng)產(chǎn)物準(zhǔn)確的穩(wěn)定器,因此,此方法對(duì)于食品當(dāng)中甲醛的定性分析比較適用。經(jīng)測(cè)定得知,間苯三酚相比于比色法,在甲醛最低檢出限測(cè)定值為0.1μg/mL,甲醛重量為0.5μg,此方法比較靈敏,但相比于變色酸法,仍然較差。

      3 結(jié)語

      運(yùn)用變色酸法對(duì)食品當(dāng)中的甲醛進(jìn)行定量與定性分析時(shí),不僅準(zhǔn)確性高,且分析靈敏度高,快捷簡便,具有良好的產(chǎn)物穩(wěn)定性,可將其當(dāng)作食品當(dāng)中甲醛快速測(cè)定的重要方法;因?yàn)閷R恍苑磻?yīng),不僅能夠定性分析,而且還能定量分析。此法能夠準(zhǔn)確分析樣品當(dāng)中含量為1.2μg/mL的甲醛,對(duì)檢測(cè)限為0.12 μg的甲醛進(jìn)行分析,最低檢測(cè)濃度0.02μg/mL。但因甲醛能夠與食品當(dāng)中諸如蛋白質(zhì)等發(fā)生反應(yīng),職能檢測(cè)游離的甲醛,因此,在分析結(jié)果方面,僅能表示樣品游離的甲醛含量。而運(yùn)用間苯三酚比色法實(shí)施檢測(cè),同樣具有上述優(yōu)點(diǎn),但具有較差的產(chǎn)物穩(wěn)定性,僅對(duì)于食品當(dāng)中甲醛實(shí)施快速的定性檢測(cè),對(duì)于甲醛的定量檢測(cè)并不適應(yīng)。在分析結(jié)果方面,稍差于變色酸法。

      [1]陳寧生,郭新愿.催化光度法測(cè)定水發(fā)食品浸泡液中微量甲醛[J].中國公共衛(wèi)生,2003,19(9):1113-1113.

      [2]黃惠玲,何鶯,王玉健,等.氣相色譜法測(cè)定食品包裝材料中微量甲醛[J].分析試驗(yàn)室,2009,28(S1):203-205.

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