熊麗麗,姬勁峰
帕羅西汀與文拉法辛治療首發(fā)抑郁癥的效果比較
熊麗麗,姬勁峰*
帕羅西??;文拉法辛;首發(fā)抑郁癥;臨床療效
抑郁癥的主要臨床表現(xiàn)是情感低落、思維遲緩以及言語減少等,其中以遲緩為典型癥狀。根據(jù)患者的表現(xiàn)臨床上可將抑郁癥分為有精神病性癥狀和無精神病性癥狀,也可根據(jù)患者之前是否有過抑郁發(fā)作分為首發(fā)抑郁癥和復(fù)發(fā)抑郁癥[1,2]。筆者所在醫(yī)院主要研究首發(fā)抑郁癥的臨床治療,選取部分首發(fā)抑郁癥患者作為研究對(duì)象進(jìn)行分組對(duì)照治療,現(xiàn)將研究結(jié)果總結(jié)報(bào)告如下。
1.1 一般資料選取2015年1月—2016年1月在筆者所在醫(yī)院診斷治療的首發(fā)抑郁癥患者65例作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為試驗(yàn)組和對(duì)照組。試驗(yàn)組35例,其中男 18例,女17例;年齡18~45歲,平均(36.9±4.2)歲;病程1~7年,平均(4.2±2.6)年。對(duì)照組30例,其中男16例,女14例;年齡19~46歲,平均(37.2±4.5)歲;病程1~6年,平均(3.8±2.4)年。兩組患者在年齡、性別、疾病以及病程方面無明顯差異,具有可比性(P>0.05)。
1.2 方法對(duì)照組患者給予帕羅西?。▋?nèi)蒙古庫倫蒙藥廠生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào)為:國藥準(zhǔn)字Z15021070)進(jìn)行治療,服用1次/d,10 mg/次,患者服用的最大劑量不能超過30 mg,連續(xù)用藥治療1個(gè)月。試驗(yàn)組患者給予文拉法辛(惠氏制藥有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào)為:國藥準(zhǔn)字J20120039)進(jìn)行治療,1次/d,75 mg/次,患者服用的最大劑量不能超過250 mg,連續(xù)用藥治療1個(gè)月。
1.3 觀察指標(biāo)觀察并對(duì)比兩組患者治療后的臨床療效、治療前后的漢密爾頓焦慮量表(SDSS)、社會(huì)功能缺陷量表(HAMD)以及治療后不良反應(yīng)的發(fā)生情況等,分析帕羅西汀和文拉法辛治療首發(fā)抑郁癥的臨床應(yīng)用價(jià)值。采用漢密爾頓焦慮量表(SDSS)和社會(huì)功能缺陷量表(HAMD)評(píng)定患者的抑郁程度,SDSS評(píng)估滿分是 10分,得分越高越焦慮;HAMD評(píng)估滿分是50分,得分越高患者的社會(huì)功能缺陷越嚴(yán)重[3]。臨床療效標(biāo)準(zhǔn)[4]:患者治療后的抑郁評(píng)分與治療前相比減少75%以上的為痊愈;患者治療后的抑郁評(píng)分與治療前相比減少50%~70%的為顯效;患者治療后的抑郁評(píng)分與治療前相比減少30%~50%的為有效;患者治療后的抑郁評(píng)分與治療前相比減少<30%的為無效;總有效率=(痊愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用SPSS 11.5統(tǒng)計(jì)分析軟件,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者治療后的臨床療效對(duì)比情況試驗(yàn)組治療后總的臨床有效率為94.3%,對(duì)照組治療后總的臨床有效率為80.0%,兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者治療后的臨床療效對(duì)比結(jié)果
2.2 兩組患者治療前后的抑郁程度評(píng)估對(duì)比情況兩組治療前的SDSS和HAMD比較無明顯差異(P>0.05),治療后比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療前后兩組組內(nèi)比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者治療前后的抑郁程度評(píng)估結(jié)果
2.3 兩組患者治療后的不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比情況試驗(yàn)組患者治療后出現(xiàn)1例頭暈,1例惡心,2例口干,總不良反應(yīng)發(fā)生率為11.4%;對(duì)照組患者治療后出現(xiàn)2例頭暈,3例惡心,3例口干,總不良反應(yīng)發(fā)生率為26.7%,兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
最近幾年隨著生活節(jié)奏的加快以及社會(huì)壓力的增加,抑郁癥的發(fā)病率呈顯著上升趨勢(shì),嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,甚至威脅了患者的生命安全,已經(jīng)成為我國第二大負(fù)擔(dān)疾病。抑郁癥的臨床治療以藥物為主,代表藥物是文拉法辛和帕羅西汀。帕羅西汀是強(qiáng)效、高選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度升高,可抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取,但抑制作用較弱,且對(duì)單胺氧化酶沒有抑制作用,抑制突觸前膜5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取,增強(qiáng)5-羥色胺和去甲腎上腺素功能[5,6]。文拉法辛為5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制藥,通過體外試驗(yàn)沒有發(fā)現(xiàn)文拉法辛與M膽堿受體、組胺H1受體以及α1-腎上腺素能受體有親和力[7]。文拉法辛能夠抑制突觸前膜5-羥色胺和NE的再攝取,快速發(fā)揮抗抑郁作用[8]。本院為了驗(yàn)證文拉法辛和帕羅西汀治療首發(fā)抑郁癥的臨床效果,選取部分首發(fā)抑郁癥患者進(jìn)行分組對(duì)照研究,數(shù)據(jù)顯示,采取文拉法辛治療的試驗(yàn)組患者的有效率明顯高于采取帕羅西汀治療的對(duì)照組患者,試驗(yàn)組患者的焦慮和社會(huì)功能改善明顯優(yōu)于對(duì)照組患者,同時(shí)試驗(yàn)組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組患者,表明文拉法辛治療首發(fā)抑郁癥療效更突出,不良反應(yīng)發(fā)生率更低,具有一定的臨床應(yīng)用價(jià)值。
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[2016-08-13收稿,2016-09-11修回]
[本文編輯:吳 蓉]
10.14172/j.issn1671-4008.2017.02.015
R749.4
B
528415廣東中山,南方醫(yī)科大學(xué)附屬小欖醫(yī)院(熊麗麗,姬勁峰)
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