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      苯甲酸的綠色合成*

      2017-03-13 06:15:37王楠謝晗韓鵬昭盧心愿李公春
      化學(xué)工程師 2017年2期
      關(guān)鍵詞:磺基溴化銨水楊酸

      王楠,謝晗,韓鵬昭,盧心愿,李公春

      工程師園地

      苯甲酸的綠色合成*

      王楠,謝晗,韓鵬昭,盧心愿,李公春*

      (許昌學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院化學(xué)生物傳感與檢測重點實驗室,河南許昌461000)

      在鎢酸鈉、磺基水楊酸和十六烷基三甲基溴化銨催化下,以苯甲醇為原料,用30%H2O2作為氧化劑,合成了苯甲酸。研究了反應(yīng)時間、H2O2用量和催化劑對反應(yīng)產(chǎn)率的影響。實驗給出了綠色合成苯甲酸方法,適合學(xué)生開設(shè)有機化學(xué)實驗。

      苯甲酸;過氧化氫;合成;綠色化學(xué)

      苯甲酸俗名安息香酸,是一種重要的化工原料,在食品工業(yè)、合成樹脂、染料工業(yè)、醫(yī)藥等領(lǐng)域都有廣泛應(yīng)用。工業(yè)上苯甲酸是在鈷、錳等催化劑存在下用空氣氧化甲苯制得,或由鄰苯二甲酸酐水解脫羧制得[1]。苯甲酸的實驗室合成方法很多,主要有高錳酸鉀氧化法[2-9]和雙氧水氧化法[10-17]。苯甲腈的水解、苯甲醛的歧化反應(yīng)、苯甲酸酯的水解等也可以用于合成苯甲酸。

      隨著人類社會經(jīng)濟的發(fā)展,環(huán)境污染日趨嚴(yán)重,化學(xué)面臨人類社會可持續(xù)發(fā)展要求的巨大挑戰(zhàn),由此產(chǎn)生了“綠色化學(xué)”的理念和方向。綠色化學(xué)從概念上來講,就是指用化學(xué)技術(shù)和方法從源頭上減少或消除對周圍環(huán)境有害的物質(zhì),有效利用原料,追求反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物。在有機化學(xué)實驗教學(xué)中實現(xiàn)實驗內(nèi)容的綠色化,注意培養(yǎng)學(xué)生的綠色化學(xué)意識,增強學(xué)生的社會責(zé)任感、創(chuàng)新精神和實踐能力,這些都是有機化學(xué)實驗教學(xué)改革的重要內(nèi)容。過氧化氫在生產(chǎn)和使用上都比較方便,是催化氧化合成反應(yīng)中很理想的清潔氧化劑。H2O2可以代替高污染的強氧化劑,能夠氧化苯甲醇合成苯甲酸。本文采用Na2WO4、磺基水楊酸和十六烷基三甲基溴化銨催化下用30%過氧化氫氧化苯甲醇合成苯甲酸,方法簡便可行,可以作為綠色有機化學(xué)合成實驗的教學(xué)內(nèi)容。

      1 實驗部分

      1.1 主要儀器與試劑

      FTIR-650傅里葉變換紅外光譜儀(天津市港東科技發(fā)展股份有限公司);SZCL-2A型數(shù)顯智能控溫磁力攪拌器(鞏義予華儀器有限責(zé)任公司);SHZ-D(Ⅲ)循環(huán)水式真空泵(鞏義予華儀器有限責(zé)任公司)。

      苯甲醇;30%H2O2;鎢酸鈉;十六烷基三甲基溴化銨;磺基水楊酸。

      1.2 實驗步驟

      在100 mL圓底燒瓶中加入0.37gNa2WO4,0.17g磺基水楊酸,0.03 g十六烷基三甲基溴化銨、5.4 g苯甲醇和20 mL30%H2O2溶液,之后連接好球形冷凝管,先在磁力攪拌器上劇烈攪拌5 min,然后打開加熱開關(guān),在攪拌下回流反應(yīng)4 h。冷卻到室溫后,再用冰水冷卻,減壓抽濾,得到白色晶體,用少量冰水洗滌,干燥后得產(chǎn)物4.42g,產(chǎn)率71.3%。

      2 結(jié)果與討論

      2.1紅外光譜測定

      苯甲酸在FTIR-650型傅里葉變換紅外光譜儀上用KBr壓片法進行了紅外光譜測試,所得紅外光譜見圖1。

      圖1苯甲酸的紅外光譜圖Fig.1FTIR spectra of benzoic acid

      圖1 為苯甲酸的紅外光譜圖。1689.34 cm-1歸屬為羰基C=O的伸縮振動吸收峰,1602.23,1583.49,1453.68cm-1歸屬為苯環(huán)的振動吸收峰,1424.16cm-1歸屬為碳氧單鍵C-O的伸縮振動吸收峰,938.82cm-1歸屬為碳氧單鍵C-O的彎曲振動吸收峰。這些紅外光譜圖的特征符合苯甲酸特點,與標(biāo)準(zhǔn)圖譜一致[18]。

      2.2 反應(yīng)時間對產(chǎn)率的影響

      在5.4 g苯甲醇,20 mLH2O2,0.37gNa2NO4,0.17g磺基水楊酸,0.03g十六烷基三甲基溴化銨的實驗條件下,改變回流反應(yīng)時間,研究反應(yīng)時間對產(chǎn)率的影響,結(jié)果見表1。

      表1 反應(yīng)時間對產(chǎn)率的影響Tab.1Effect of reaction time for synthesis of benzoic acid

      實驗結(jié)果表明,反應(yīng)時間對產(chǎn)率有影響,2~4h時,產(chǎn)率變化不大,但產(chǎn)品形狀有明顯差別,反應(yīng)4h得到無色鱗片狀固體,其它反應(yīng)時間的產(chǎn)品有顏色,可能是純度不高引起的。而反應(yīng)時間為1 h時,苯甲酸產(chǎn)率已大幅降低??赡芊磻?yīng)時間短,苯甲醇沒有被充分氧化。

      2.3 H2O2用量對產(chǎn)率的影響

      在5.4g苯甲醇,0.37g Na2WO4,0.17g磺基水楊酸,0.03g十六烷基三甲基溴化銨,回流反應(yīng)3h的實驗條件下,改變30%H2O2的用量,研究H2O2的用量對產(chǎn)率的影響,結(jié)果見表2。

      表2 H2O2用量對產(chǎn)率的影響Tab.2Effect of the amount of hydrogen peroxide for synthesis of benzoic acid

      實驗結(jié)果表明,改變H2O2的用量對苯甲酸產(chǎn)率影響不大,適當(dāng)增加氧化劑H2O2的量對產(chǎn)品的形狀有較好影響,可能是增加H2O2量對苯甲酸的生成有一定的促進作用。2.4催化劑對產(chǎn)率的影響在5.4g苯甲醇,20mL H2O2,回流反應(yīng)3h的實驗條件下,改變催化劑,以0.37g Na2WO4、0.17g磺基水楊酸和0.03g十六烷基三甲基溴化銨為基準(zhǔn)量,研究催化劑對產(chǎn)率的影響,結(jié)果見表3。

      表3 催化劑對產(chǎn)率的影響Tab.3Effect of catalysts for synthesis of benzoic acid

      實驗結(jié)果表明,在其他條件不變的情況下,催化劑確實對反應(yīng)的進行有催化作用,且以Na2WO4作為本反應(yīng)催化劑的作用最大,磺基水楊酸的作用次之。相轉(zhuǎn)移催化劑十六烷基三甲基溴化銨的作用不大,這主要是因為苯甲醇在沸水中的溶解度比較大,苯甲醇在100℃的溶解度為5.9g。不加催化劑,反應(yīng)不能夠發(fā)生,得不到產(chǎn)品苯甲酸。對于一定量的反應(yīng)物來說,催化劑的量對其產(chǎn)率影響不大,因此,0.05mol苯甲醇搭配0.37g鎢酸鈉,0.17g磺基水楊酸,0.03g十六烷基三甲基溴化銨為反應(yīng)最佳配比及用量。

      3 結(jié)論

      在Na2WO4、磺基水楊酸和十六烷基三甲基溴化銨催化下,以苯甲醇為原料,用30%H2O2作為氧化劑合成苯甲酸,可以得到較好的產(chǎn)率。這種綠色合成苯甲酸方法簡單方便,適合學(xué)生開設(shè)有機化學(xué)實驗。

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      Green synthesis of benzoic acid*

      WANG Nan,XIE Han,HAN Peng-zhao,LU Xin-yuan,LI Gong-chun*
      (Key laboratory of Chemo/Biosensing and Detection,College of Chemistry and Chemical Engineering, Xuchang University,Xuchang 461000,China)

      Benzoic acid was synthesized by sodium tungstic and sulfosalicylic acid catalyzed oxidation benzyl alcohol with 30%hydrogen peroxide in the presence of hexadecyl trimethyl ammonium bromide as a phase transfer catalyst.The method of green synthesis of benzoic acid,it is suitable for students'organic chemistry experiment.

      hydrogen peroxide;benzoic acid;synthesis;green chemistry

      10.16247/j.cnki.23-1171/tq.20170269

      2016-12-03

      許昌學(xué)院轉(zhuǎn)型發(fā)展特色項目資助

      王楠(1995-),男,在讀本科生。

      李公春(1971-),男,副教授,主要從事有機合成和藥物合成研究。

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